Semana 3 Flashcards

1
Q

Relación ERC y CV

A

El límite para que se comience a apreciar la relación entre tanto VFG como albuminuria y mortalidad CV, es VFG < 95 ml/min (particularmente <60 mg/ml) y albuminuria >5 mg/gr de creatininuria.

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2
Q

CONCEPTO DE ERC

A

Se define como anormalidad de la función o de la
estructura del riñón, presente durante un periodo
>3 meses, con implicancias para la salud.

Función (VFG) <60ml/min/1,73 m2
Proteinuria y/o hematuria
Alteraciones de la
• imagen renal
• Biopsia renal
Con o sin descenso de la VFG
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3
Q

¿CÓMO ESTIMAR LA VFG EN ERC?

A

La norma nacional promueve el uso de MDRD, que requiere menos datos para su utilización y el uso de CKD-EPI.
Sin embargo, es muy importante considerar las distintas ecuaciones clínicas al estimar la VFG.

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4
Q

UMBRALES DE VFG POR EDAD

A

Personas con <40 años tienen un umbral para la ERC de <75 ml/min, entre 40-65 el umbral es de <60 ml/min y >65 es de <45 ml/min.

Los criterios actuales para el diagnóstico de ERC en adultes incluyen signos persistentes de daño renal, como un aumento de la relación albúmina/creatinina en orina o VFG <60 ml/min, sin embargo, no separa la ER del envejecimiento renal y por ende no se cumple para todas las edades.

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5
Q

TAMIZAJE DE ERC EN PACIENTE DE ALTO RIESGO

A

Estimar VFG usando creatinina plasmática

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6
Q

¿CÓMO MEDIR ALBUMINURIA/PROTEINURIA?

A
  1. Usar razón albúmina/creatinina o proteína/creatinina en una muestra aislada de orina.
  2. Proteinuria de 24 horas (menos utilizado), en pacientes con macroalbuminuria o pacientes que por antecedentes es mejor medir directamente: embarazo, desnutrición o mucha masa muscular.
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7
Q

Pistas para sospechar la instalación acelerada de falla renal:

A

a. Edema de instalación reciente.
b. Caída de la VFG de >50% en un plazo de semanas hasta 3 meses.
c. HTA de reciente diagnóstico o difícil manejo.
d. Orina completa con aparición de hematuria glomerular.
e. Insuficiencia renal asociado a dolor neuropático de extremidades o artritis.
f. Riñones de tamaño normal a las imágenes.

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8
Q

FACTORES DE RIESGO

A

• Susceptibilidad: historia familiar, edad.
• Iniciación: componentes genéticos.
• Progresión: sexo masculino, dislipidemia, alta ingesta de proteínas.
Sin embargo, hay factores que se entremezclan: tabaquismo, raza negra, HTA, sexo femenino favorecen la susceptibilidad. El tabaquismo, la raza negra y la HTA también participan en la progresión. En la iniciación también se observan injuria renal aguda, proteinuria, hiperuricemia, nefrotoxinas (AINEs o medios de contraste), FC elevada.
Hay factores únicos que son tanto de susceptibilidad, como iniciación y progresión: Enfermedad CV, obesidad, hiperglicemia, insuficiencia cardíaca y diabetes.

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9
Q

HISTORIA NATURAL DE LA ERC

A

Pacientes que presentan síndrome nefrótico y tienen enfermedades renales 1o como glomeruloesclerosis focal y segmentaria o tienen glomerulonefritis mesangio capilar proliferativa pueden presentar ERC terminal en aprox. 10 años.
Sin embargo, hay otras patologías, 1o o 2o que pueden tener una evolución intermedia de alrededor de 25-30 años: nefropatía IgA, y nefropatía membranosa. Hay otras enfermedades de muy lenta progresión como la DM2 o la enfermedad renal poliquística.

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10
Q

FISIOPATOLOGÍA DE LA ERC

A

La ERC se caracteriza por 3 eventos:

  1. Pérdida progresiva de nefronas.
  2. Adaptación funcional de las nefronas remanentes.
  3. Repercusión sistémica de la pérdida de la función renal.
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11
Q

PRINCIPAL ESTRATEGIA NEFROPROTECTORA

A

El bloqueo del SRAA
Los inhibidores de la Ang II y los bloqueadores del receptor AT1 reducen l progresión de la enfermedad proteinúrica, también pueden reducir la fibrosis renal.

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12
Q

COMPLICACIONES

A

Se altera el balance de sodio, con retención de este, y sobrecarga de volumen; la excreción de potasio, con tendencia a la hiperkalemia; la excreción de ácido, con tendencia a acidosis metabólica (VFG < 30 ml/min); el balance calcio fósforo y desarrollo de enfermedad óseo-metabólica, con retención de fosfato, aumento de la liberación de la PTH, alteración de la sensibilidad al calcio (disminución del calcio sérico) y disminución de calcitriol.
Además, se produce disminución de la eritropoyesis con disminución de la producción de EPO y por tanto instalación de anemia en les pacientes.

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13
Q

EF ERC

A

PA, edema,masa abdominal, palidez, pulsos periféricos, hombre mayor de 50 a tacto rectal, signos de enfermedades generales como artritis o lesiones en la piel .

Es importante tomar la PA, el examen de fondo de ojo, la exploración del sistema CV y del tórax, y la palpación abdominal buscando masas o riñones palpables con contacto lumbar,
En el sexo masculino es imprescindible el tacto rectal, sobretodo en pacientes mayores, para examinar la próstata y descartar uropatía obstructiva baja. En las extremidades pueden verse signos de edema y debe explorarse el estado del pulso periférico.

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14
Q

¿CUÁNDO LOS RIÑONES PUEDEN ESTAR AUMENTADOS O NORMALES EN ERC?

A

La poliquistosis renal, la amiloidosis, o la diabetes pueden cursar con riñones de tamaño normal o aumentado.

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15
Q

Si los riñones presentan una diferencia de tamaño >2 cm,

A

Esto puede ser debido a patología de la arteria renal, reflujo vésicoureteral o diversos grados e hipoplasia renal unilateral.

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16
Q

EXAMENES

A

ECO, ECO DOPPLER, ANGIOGRAFIA DIGITAL, ANGIOTAC (contraste iv), ANGIORM (contraindicacdo en grado 3 o 4), ANGIOGRAFÍA CON CO2 (R de enfermedad ateroembólica), BIOPSIA RENAL

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17
Q

DERIVACIÓN URGENTE: CONTROL POR NEFROLOGÍA EN MENOS DE 2 SEMANAS

A

Caída VFG de más de 50% en un pazo de semanas a 3 meses asociado o no a: sd nefrótico, nefrítico, HTA

Buscar signos de edema pulmonar, alteración de conciencia o de uremia

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18
Q

DERIVACIÓN INMEDIATA AL SERVICIO DE URGENCIA

A

VFG<15 asociado a:

  • Signos de pre-edema o edema pulmonar
  • Potasio mayor o igual a 6
  • Nitrógeno ureico >100
  • Acidosis metabólica grave con VEC aumentado
  • Natremia menor 120 con VEC aumentado
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19
Q

Ingesta de agua

A

Con respecto a la hidratación y el volumen de orina, siempre recordar la importancia del consumo de líquidos, para alcanzar una diuresis ideal de >2-3
líquidos/día, especialmente en pacientes con poliquistosis renal. Esta recomendación debe
aplicarse con cautela e individualizarse especialmente en pacientes en riesgo de falla cardíaca. No es aplicable para pacientes con síndrome cardiorenal, con riesgo de retención hidrosalina e ICC

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20
Q

Sal y proteínas

A

Con respecto a la dieta con restricción proteica e ingesta salina, la recomendación es la disminución de la ingesta de sal a 2 gr/día, dado que presenta un efecto antiproteinúrico. A su vez, los niveles de aporte de proteínas están normados por etapa. Une paciente en etapa 3 requiere una restricción de proteína de 0,6 gr/kg peso aceptable, siendo un 70% de la proteína de alto valor biológico. En pacientes
con VFG <30 ml/min se debe hacer una restricción mayor, de 0,3-0,5 gr/kg de peso/día. Además, se
pueden usar coadyuvantes como cetoanálogos.

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21
Q

TTO ERC

RENOPROTECCIÓN

A

Bloqueadores del SRAA. Se busca que sean fármacos antiproteinúricos y antihipertensivos. Se pueden usar IECA o ARA II. El carácter reno y cardioprotector hace que sean de elección. Son especialmente eficaces en nefropatías proteinúricas, especialmente en nefropatía diabética. Reducen la P intraglomerular y en consecuencia la proteinuria en un 30-40% del basal.
Estos fármacos están contraindicados en estenosis de arteria renal bilateral o con severas lesiones vasculares renales distales difusas, ya que pueden reducir seriamente la VFG. Es dudoso el efecto renoprotector en ERC avanzada y muchas veces se suspenden en etapa 4 y 5, dado que además tienden a provocar hiperkalemia. En resumen, se usan en: ERC proteinúrica en pacientes con albuminuria >30 mg en 24 horas, y en ERC no proteinúrica si hay HTA o DM.

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22
Q

TTO HIPERURICEMIA

A

El tto de la hiperuricemia con alopurinol o febuxostat no altera la progresión de la enfermedad renal, sin embargo, se debe usar en muches de les pacientes por artritis gotosa o litiasis por ácido úrico

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23
Q

PREPARACIÓN DE PACIENTE PARA EL TTO RENAL SUSTUTIVO

ELECCIÓN DE LA TÉCNICA

A

En general, une paciente con ERC avanzada (<25 o 20 ml/min de VFG) y que no se ha logrado detener la progresión de la enfermedad renal, se debe preparar para el tto renal sustitutivo.

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24
Q

ROGRAMACIÓN DEL ACCESO VASCULAR Y/O CATÉTER PERITONEAL

A

La fístula arterio-venosa debe realizarse con 2-3 meses de antelación a la previsible entrada en diálisis. La implantación del catéter peritoneal se realizará con 1-2 meses de antelación.

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25
Q

¿CUÁNDO Y CÓMO EMPEZAR A DIALIZAR?

A

• Niveles de BUN >100 mg/dl o VFG <10 ml/min: suelen aparecer manifestaciones urémicas
• Síntomas incipientes como retención hidrosalina, caída de la diuresis, inapetencia, astenia variable y manifestaciones GI (náuseas y vómitos) indican que la necesidad de diálisis es inminente, sin esperar a la
aparición del síndrome urémico. Un criterio importante es la ocurrencia de episodios de insuficiencia cardíaca en el año previo, a pesar de mantener una VFG límite (10-20 ml/min).
• Los parámetros bioquímicos aislados son únicamente orientativos, se debe valorar la pendiente de la creatinina sérica o la VFG, la persistencia de la proteinuria, la capacidad cardíaca de manejar el volumen y grado de precariedad clínica del enferme.
• La condición de DM no debe ser un criterio de inicio precoz.

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26
Q

DIFERENCIA AKI Y ERC

A

Involucra el concepto de daño crónico ,irreversible y progresivo de la función renal

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27
Q

FACTORES DE RIESGO

A
  • DIABETES MELLITUS ( 38% de pctes en dialisis)
  • HIPERTENSIÓN ARTERIAL
  • Personas mayores de 60años
  • Historia familiar de ERC(familiares 1er grado con ERC avanzada)
  • Enfermedades Sistémicas que pueden comprometer el riñón(LES,vasculitis,mieloma)
  • Masa renal disminuida
  • Bajo peso al nacer
  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular (ECV)( Isquemica e IC )
  • Sujetos con otros factores de riesgo de ECV (hiperlipidemia, obesidad, fumadores).
  • Enfermedades obstructivas del tracto urinario o IU
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28
Q

Principales Factores de Progresión de la ERC

NO MODIFICABLES

A
  • Sexo masculino
  • Factores genéticos
  • Bajo numero de Nefrones al nacer (bajo peso RN, prematuros)
  • Raza afroamericana ( alelos APOL1) y hispanos
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29
Q

Principales Factores de Progresión de la ERC

MODIFICABLES

A
  • Alt hemodinámica por activación del sistema RAA, H TAe intraglomerular,híper filtración
  • Proteinuria
  • Hiperglicemia
  • Acidosis Metabólica
  • Obesidad
  • Tabaquismo
  • Hiperuricemia
  • Dislipidemia
  • AKI
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30
Q

Prevencion de la progresión de ERC y riesgo. Cardiovascular

A
  • Tratamiento de la HTA: Cifras objetivo de oficina 140/90 y si el paciente tiene proteinuria 125 a 130/ 75 a 80 mm de Hg
  • Inhibición eje RAA especialmente en nefropatías proteinurias
  • Tratamiento de la acidosis a bicarbonato venoso de 24 a 28 mes
  • Tratamiento de la hiperglicemia Hb glicosilada menor que 7 en etapas iniciales de nefropatía
  • Tratamiento de la dislipidemia LDL 70 a 100
  • Tratamiento de hiperuricemia
  • Prevención AKI
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31
Q

¿QUÉ VALOR DEBE LLEGAR LA PA EN ERC?

A

125 a 130/ 75 a 80 mm de Hg

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32
Q

Dieta en ERC avanzada

A
  • Restricción de Na (4 a 6 g día)
  • Restricción K (evitar sal dietética y jugos)
  • Restricción de fósforo a 800 mg día
  • Restricción proteica según etapa y alternativa de tratamiento en ERCT
  • ADECUADO aporte calórico (que disminuye catabolismo proteico y desnutrición)
33
Q

Evitar fármacos tóxicos y ajuste de fármacos en ERC avanzada

A
  • Evitar Antiinflamatorios no esteroidales y otros fármacos nefrotóxicos
  • Evitar o hacer profilaxis para uso de medios de contraste yodado
  • Precaución con uso de gadolinio en pacientes con VFG < 30 ml/min (fibrosis nefrogénica)
34
Q

Uso de Estatinas en ERC

A
  • El uso de estátinas en etapas predialisis ha demostrado disminuir la mortalidad CV NO es claro que disminuya la progresión de ERC
  • En Diálisis no se ha demostrado beneficio
  • Recomendaciones Target LDL como riesgo CV máximo (70 a 100 mg dl) o tratar y olvidar sin controlar 820 MG ATV)
  • Mantener estatinas si pac entra a Diálisis
  • No comenzar estatinas si paciente no las utilizaba predialisiis
35
Q

Tratamiento de Anemia en ERC avanzada

A
  • Target 10 a 12 g de Hb
  • Estudio depósitos de Fe (predialisis ferritina mayor de 100 y Sat mayor de 20% ) la ferropenia es frecuente en pacientes con ERC avanzada
  • Eritropoyetina necesaria para mantener Target de Hb (habitualmente 4000 UI 1 o 2 veces por semana)
  • Target mayores de Hb aumentan la mortalidad.
36
Q

Manejo de la Hiperfosfemia

A
  • Target P normal
  • Restricción de P en la dieta
  • Uso de quelantes del P .Idealmente no calcios pero demasiado caros. De los cálcicos preferible Acetato de Calcio que tiene mejor capacidad quelante y se se absorbe menos (phoslo), por costo se usa más Carbonato de Ca . Deben darse con comidas No sobrepasar 3,5 g de Ca elemental por dia(calcificaciones extraoseas)
  • El uso de Calcimimetics en hiperaratiroidismo secundario permite ayudar a controlar los niveles elevados de fosforo
37
Q

Prevencion y manejo de la enfermedad óseo metabolica

A
  • Prevencion de hiperfosfemia (control cada 3 a 6 meses)
  • Mantención de niveles normales de calcio (control cada 3 a 6 meses)
  • Control y manejo del hiperparatiroidismo (control PTH cada 6 a 12 meses)
  • Suplemento de vit D, casi siempre deficitario en ERC (La PTH inhibe la producción de 25OH VIT D or el hígado y FGF23 y daño TI disminuye OH en posición 1) • Uso de Vit D activa (calcitriol o vit D similes paracalcidiol )
  • Uso de Calcimimeticos ( Cinacalcet)
38
Q

Manejo de la acidosis metabólica

A

• Aporte de bicarbonato de sodio para normalizar el bicarbonato normal ( 24 meq/ l )

39
Q

Control Glicemico en ERC

A
  • A medida que disminuye la VFG los requerimientos de insulina disminuyen( menor catabolismo renal de insulina)
  • Se recomienda suspender uso de Metformina si VFG menor a 30 ml min
  • Preferir fármacos reno y cardioprotectoores ( SGLT2 y GLP1)
40
Q

Tratamiento de la HTA en ERC avanzada

A
  • Target de PA < 140/90 o si hay proteinuria mas de 1 g <130/80
  • Restricción de NaCl a 4 a 6 g
  • Uso de IECA o ARA II de primera línea salvo contraindicación (hiperkalemia o deterioro mayoral 30% de la función renal)
  • Requiere casi siempre al menos dos fármacos generalmente un diurético de asa porque hipervolemmiia es principal mecanismo de HTA)
  • Otros fármacos Diltiazem, Carvedilol, amlodipino etc
  • Dar al menos un fármaco en dosis nocturna (disminuye mortalidad y progresión)
41
Q

Trasplante renal indicaciones

A

ERC etapa 5 o VFG<20
Hasta 70 años
Capacidad de someterse a terapia inmunosupresora

42
Q

Trasplante renal contraindicaciones

A

Neoplasia activa, enf crónica con expectativa de vida menor a 1 año, infección no tratada, consumo activo de alcohol o drogas, psicosis no controlada, MM, vasculitis activa, amiloidosis, vasculitis sistémica grave (doppler con lesiones en ambas arterias iliacas), cirrosis hepática severa, neoplasia activa (menos de 2-5 años de seguimiento)

43
Q

Contraindicaciones relativas de trasplante renal

A

Infección VIH (CD4 mayor a 200 células y HIV RNA menor 50 copias/ml por periodo mayor a 6 meses), infección activa, no adherencia al tto, enfermedad coronaria, enfermedad vascular periférica, enfermedad cerebro vascular, hepatitis activa, úlcera péptica activa, ausencia de vía urinaria viable, obesidad mórbida, diabetes post trasplante, mayor mortalidad cv

44
Q

Criterios para la asignación de órganos

A

Grupo sanguíneo compatible, mayor compatibilidad HLA (antígenos), cross match CDC-AHG (negativo) (ahora citometría de flujos), PRA (general)

45
Q

COMPLICACIONES DE TRASPLANTE

A

CV: enf vascular periférica, AVE, cardiopatía coronaria

DM, infecciones, enf maligna, recurrencia enf de origen

46
Q

Las infecciones asociadas a trasplante renal dependen del tiempo:

A
  • 1o mes: Infección portada por el injerto o el acto quirúrgico. También puede ser una infección oportunista.
  • 2o - 6o mes: Infección residual (activación de infección latente), mediada por inmunomoduladores o infección oportunista.
  • > 6 meses: Infecciones similares a la población general, pero también oportunistas asociadas con la inmunosupresión. En estos pacientes no hay que bajar la guardia.
47
Q

Estudio inmunológico trasplante:

A

• Grupo ABO y factor sanguíneo Rh
• Tipificación HLA A, B y DR-DQ
• Cross match contra panel de linfocitos (PRA): Es la reacción de anticuerpos pre formados contra antígenos de un panel.
• Cross match contra linfocitos del donante (T y B) por diferentes técnicas → citotoxicidad dependiente de complemento, citometría de flujo, ELISA, luminex.
Es la reacción de anticuerpos pre formados contra antígenos del donante. Debe ser negativo.
• Determinación de especificidad de aloanticuerpos pre-formulados
• Anticuerpos donantes específicos formados post trasplante

48
Q

VACUNAS CONTRAINDICADAS EN TRASPLANTADOS

A

Varicela zoster, BCG, viruela, influenza intranasal, Tifoidea oral viva, sarampión, paperas, rubiola, polio oral, encefalitis japonesa B viva, fiebre amarilla, V cholerae vivo atenuado

49
Q

Donante cadavérico (DC)

A

El ideal es aquel previamente sano, sin infecciones concurrentes y con buena función del órgano. Si muere por trauma cerebral, es muy probable que estas condiciones se cumplen. La edad ideal de la persona difunta es cualquiera entre 6 y 55. Sin embargo, se puede permitir la donación con criterios
expandidos.

50
Q

Donante con criterios expandidos

A

Edad más 50 años, creatinina mayor 1,5, antecedente HTA, causa de muerte vascular
Edad 50 a 59 años+2 criterios
Edad más 60 años

Los órganos donados por estos pacientes son recibidos por pacientes de criterio expandido; personas >60 años, o bien diabéticos >45.

51
Q

• ITU no complicada:

A

ITU (cistitis o PNA) que ocurren en pacientes con las siguientes características:
o Sexo femenino, sanas, pre-menopausia.
o NO embarazo
o Sin alteraciones de la vía urinaria.

52
Q

• Bacteriuria asintomática:

A

paciente sin síntomas que presenta un urocultivo (+) con >10^5 UFC.

53
Q

• ITU complicada:

A

hombres, mujeres, pacientes con DM, o niñes, inmunosuprimides, con alteración funcional, metabólica o anatómica, que aumenta el riesgo de falla de tratamiento, de MO resistentes, o outcomes serios o adversos.

54
Q

Factores de riesgo de cistitis:

A

sexo femenino, historia previa de UTI, actividad sexual, DM, obesidad o cierta susceptibilidad genética.

55
Q

MO causantes de cistitis:

A
  • E. Coli uropatógena: tiene pili y moléculas de adhesión al epitelio urológico, lo que le permite gran capacidad de ascender a través de la vía urinaria hacia la vejiga para colonizarla y luego infectarla; así mismo puede seguir subiendo hasta el riñón. Además, tiene capacidad de inhibir la respuesta innata y adaptativa local, lo que le confiere facilidad para colonizar distintos segmentos de la vía urinaria.
  • Klebsiella pneumoniae.
56
Q

Factores de riesgo PNA:

A

DM, inmunosupresión, alteraciones de la vía urinaria (malformaciones congénitas, adquiridas).

57
Q

FACTORES DE RIESGO ITU

A
  • Relaciones sexuales
  • Uso de espermicidas
  • ITU previa
  • Nueva pareja sexual (< 1 año)
  • Historia de ITU en familiar femenino de 1o grado
58
Q

La susceptibilidad de la E. coli, en Chile, es variable

dependiendo del setting clínico:

A

• Ambulatorio: buena sensibilidad a nitrofurantoína, aminoglucósidos, cefalosporinas de 3o generación y a
piperaciclina/tazobactam.
• Hospitalización: menor susceptibilidad a nitrofurantoina y a cefalosporina de 3o generación, y especialmente ciprofloxacino, lo que lo hace un mal antibiótico para tto empírico). Se evita dar ciprofloxacino o alguna quinolona de forma empírica, a menos que el antibiograma, que estará en las siguientes 48-72 horas, indique susceptibilidad. Los carbapenémicos son los que tienen la mejor sensibilidad.

59
Q

Disuria, poliaquiuria, y hematuria,

A

SI existe disuria, poliaquiuria, y hematuria, la probabilidad de que sea una cistitis aguda es de 50%.
Sin embargo, si es de sexo femenino, en edad fértil, que no tiene ninguna otra complicación, comorbilidad o alteraciones de la vía urinaria, tiene ausencia de secreción o irritación vaginal, la probabilidad sube a 90%. Sin embargo, si existe presencia de secreción e irritación vaginal o uretral, la probabilidad de cistitis aguda disminuye a 25%.

60
Q

SÍNTOMAS URINARIOS CISTITIS AGUDA

A

Disuria, poliaquiuria, urgencia miccional, tenesmo

vesical, dolor suprapúbico.

61
Q

PIELONEFRITIS AGUDA

A

Dolor lumbar, fiebre y respuesta inflamatoria sistémica importante. En este caso, hay inflamación de la pelvis y el intersticio renal. Los más importante que le va a diferenciar de un cuadro de cistitis aguda o baja es la presencia de un cuadro inflamatorio.
La PNA puede ser con o sin síntomas urinarios asociados.

62
Q

Examen de orina completa en ITU

A

FISICOQUÍMICO:
o Leucocito-esterasa, nitritos (S 75% / E -85%), positivo solo en bacterias desdobladoras de nitratos.
Un resultado negativo no necesariamente descarta una ITU en une paciente con elevada probabilidad pre-test.
SEDIMENTO URINARIO
o Piuria/leucocituria: >10 GB/campo.
o Bacterias
o Microhematuria: GR >3.

63
Q

UROCULTIVO Y ANTIBIOGRAMA ITU

A

Siempre se debe realizar en condiciones
específicas, luego de aseo genital acucioso, con
una orina de 2ndo chorro, en frasco estéril. En
algunos casos, podría ser prescindible en ITU baja
no complicada, sin embargo, siempre se debe
solicitar en casos de PN, ITU complicada,
recurrencia o en caso de duda diagnóstica.

64
Q

EXÁMENES SANGUÍNEOS ITU

A

No son de rutina, especialmente en ITU baja. Se
deben tomar en casos de PN, ITU complicada, o si
se necesitan evaluar condiciones comórbidas
asociadas.

65
Q

IMÁGENES ITU

A

• En ITU baja: generalmente aumentan los costos
y no mejoran los resultados. Solo se deben
solicitar en casos de duda diagnóstica, o en
caso de ITU complicada.
• PN no complicada: se deben pedir en caso de
que 1) paciente no muestre mejoría o persista
febril luego de 32 horas de tto ATB apropiado o
efectivo; 2) en pacientes con sospecha de
litiasis, malformación anatómica, obstrucción
de la vía urinaria o incluso cuando hay
sospecha de abscesos renales; y 3) pacientes
con PNAg recurrente.

66
Q

DG ITU BAJA Y PNA

A

El diagnóstico de una ITU baja o cistitis aguda no complicada, corresponde a une paciente que tienen síntomas irritativos del tracto urinario bajo, con unidades formadoras de colonias >10^3.

El diagnóstico de PNAg corresponde a une paciente que tiene dolor costovertebral o en fosa lumbar, asociado a fiebre y/o SIRS; con o sin presencia de síntomas urinarios bajos y con diagnóstico microbiológico >10^4 UFT.

67
Q

DG DIFERENCIAL

A

Vaginitis: Hongos. Descarga vaginal, prurito
Uretritis: Síntomas urinarios bajos
Irritación: productos de higiene

68
Q

MANEJO

CISTITIS AGUDA NO COMPLICADA

A

Es variable, y depende de la microbiología local. Habitualmente, se usa Nitrofurantoína (macrocristales de 100 mg/8 horas por 5-7 días), también se puede usar cotrimoxazol o fosfomicina, con buena respuesta microbiológica.
Existen ttos de 2nda línea como fluoroquinolonas, habitualmente ciprofloxacino, 250 mg/12 horas por 3-5 días; y en algunos casos muy poco frecuentes, betalactámicos.
Siempre se debe seleccionar un ATB que tenga por lo menos >80% de susceptibilidad a la microbiología local, en el primer manejo empírico.
Se modifica una vez que se tenga el urocultivo.

69
Q

PIELONEFRITIS AGUDA

¿CUÁNDO HOSPITALIZAR?

A

Cuando hay
• Compromiso hemodinámico o sepsis
• Factores de riesgo de mala evolución: DM, litiasis, embarazo, fiebre >72 horas con ATB adecuado, inmunosupresión u obstrucción de la vía urinaria, intolerancia a la medicación oral, adherencia al tto y dolor severo.

70
Q

PIELONEFRITIS AGUDA

MANEJO

A

En nuestro medio, se inicia con ceftriaxona (1-2 gr/24 horas de forma e.v). En algunos casos, según microbiología local y susceptibilidad, se puede iniciar con otros, sin embargo, se modifican de acuerdo con el antibiograma que resulte del urocultivo.
Habitualmente se puede iniciar con una combinación de ATB, asociando una cefalosporina de 3o generación + aminoglucósido.
En algunos casos se puede iniciar con quinolona, y en otros con betalactámico.

71
Q

TTO Y MANEJO PN complicada

A

Se debe iniciar tto ATB e.v. y prolongados (>14-21 días): Cefalosporina + aminoglucósido. Se debe sospechar MO resistentes, evaluar y descartar anomalías anatómicas subyacentes (evaluación por urología si es necesario).
Evaluar el tto definitivo según el resultado de los cultivos.

72
Q

COMPLICACIONES DE PNA

A
  • Absceso renal o perinéfrico
  • PNA enfisematosa: sospecha en DM, PNA por E. Coli, aire en parénquima (necrosis).
  • PNA asociada a UOB, litiasis, cálculo coraliforme, PNA xantogranulomatosa, etc.
  • Necesario el dg para iniciar desfocación y llevar a curación.
  • Si se sospecha origen hematógeno del MO, se debe buscar foco: endocarditis, espondilodiscitis, osteomielitis, especialmente en MO poco frecuentes como St. Aureus.
73
Q

ITU RECURRENTE

A

> 3 episodios en 12 meses o >2 episodios en 6 meses.

74
Q

ITU RECURRENTE

Recomendaciones no farmacológicas

A

No farmacológicas:
• Orinar luego de tener relaciones sexuales.
• Evitar espermicidas, recomendar cambiar a otro método de anticoncepción.
• Tomar abundantes fluidos, evitar retención de orina, entre otras cosas.

75
Q

ITU RECURRENTE

Recomendaciones farmacológicas

A

Farmacológicas:
• Otros elementos que se pueden considerar es el cranberry, que puede venir tanto en jugos, como en cápsulas o tabletas, sobre los cuales si bien existe plausibilidad biológica no existe gran evidencia, por lo que a pesar de no tener RAMs, no son económicos y su por su relación costo beneficio podría no ser adecuado.
• En el sexo femenino postmenopausia, podría indicarse estrógenos tópicos, ya sea en geles o cremas vaginales, dado que habitualmente la atrofia de la mucosa vaginal por el hipoestrogenismo se asocia a atrofia de mucosa urogenital, 2o al déficit hormonal.

76
Q

BACTERIURIA ASINTOMÁTICA

A

En general, tanto en el sexo femenino sin embarazo y como el sexo masculino sanes, la BA no altera el autcome a largo plazo y el tto no mejora la sobrevida, no aumenta la incidencia de HTA o ERC.
Sin embargo, en embarazo o en pacientes que sean sometides a procedimientos urológicos invasivos, la bacteriuria asintomática debe ser tratada, dado que en embarazo genera mayor prevalencia de parto prematuro, PNAg y bajo peso al nacer y en procedimientos, mayor probabilidad de bacteremia.

77
Q

ITU EN EL SEXO MASCULINO

A

Es una ITU complicada. Es la principal causa de bacteremia en el sexo masculino de mayor edad.
Edad de riesgo: >55 años, incidencia 7,7/1000, dado que existe un factor anatómico (adenoma de próstata, que obstruye la salida de la vía urinaria).
Presenta una baja tasa de mortalidad o secuelas renales.
MO más frecuente: E. Coli > proteus mirabilis, klebsiella neumonia, enterococos, pseudomona aureuginosa.

78
Q

ITU EN EL SEXO MASCULINO

Px febriles

A

En pacientes febriles se debe solicitar TC con contraste o ecografía renal para descartar obstrucción de vía urinaria.

79
Q

ITU EN EL SEXO MASCULINO

MANEJO

A

Depende del UC y antibiograma. Se pueden usar cefalosporinas de 3ra generación o ciprofloxacino.
Las quinolonas penetran muy bien la vía urinaria, específicamente el tejido prostático, por lo que son una muy buena elección cuando el antibiograma indica susceptibilidad.