Sd. nefrótico Flashcards
Características
- Proteinuria intensa (>40 mg/m2/h)
- Hipoalbuminemia (<2.5 mg/dl)
- Edema
- Hiperlipemia (hipercolesterolemia >200 mg/dl y trigliceridos aumentados >140 mg/dl)
Etiología
- Idiopatico 90%
- Enfermedad de cambios mínimos 85%
- Proliferación mesangial 5%
- Glomeruloesclerosis segmentaria focal 10% - Enfermedades glomerulares
- Nefropatía membranosa
- Glomerulonefritis membranoproliferativas
Enfermedades sistémicas
Pupura H-S, LES, amiloidosis, sd. goodpasture, infecciones.
Glomerulopatías
- GMN Mesangio capilar
- GMN membranosa
- GMN por IgA
Enfermedades congénitas
- Sd. de Alport
2. Lipodistrofia parcial
Intoxicaciones
- Litio
- Metales pesados
- Picadura de insectos
Origen de la proteinuria
Defecto funcional de la barrera glomerular por reducción de la carga aniónica y ácido siálico.
FP edema
Proteinuria -> hipoalbuminemia -> presión oncotica plasma -> trasudado -> disminución vol. intravascular -> SRAA/HAD -> reabsorción de Na/R. agua en tubo colector.
FP hiperlipemia
Hipoalbuminemia -> aumento sintesis de proteinas en higado y lipoproteinas -> eliminación de lipoprotein-lipasa en orina -> disminuye catabolismo lipídico -> aumento de colesterol y trigliceridos.
Progresión del edema
Edema periocular y en MMII -> ascitis, derrame pleural y edema genital.
Lab sangre
- VES aumentada
- Albumina serica < 2.5 g/dl
- Hipercolesterolemia > 400 mg/dl
- Aumento de alfa-2-lipoproteina
- Proteinas totales menor a 6 g/dl
Ingreso hospitalario
- En el primer brote
- Edemas importantes
- Proceso febril no catalogado y sobretodo ante una infección varicelosa o por herpes zoster.
Indicaciones biopsia renal
- Hematuria macroscópica
- HTA persistente en estado normovolémico
- IR verdadera no atribuida a hipovolemia.
- Menores de 12 meses y mayores de 12 años.
- Falla en la respuesta al tx con prednisona.