Atresia esofágica Flashcards
Tipo más frecuente de atresia esofágica
Tipo C
Diagnóstico de AE (post-natal).
- Dificultad respiratoria de instauración precoz/sialorrea
2. Incapacidad de pasar la sonda naso/orogástrica
Presentación clínica de AE
- Hipersalivación y babeo (boca y nariz)
- Tos
- Regurgitación (aspiracion)
- Cianosis
- Dificultad respiratoria
- Neumonitis
Elementos a nivel pre-natal
- Ausencia de burbuja gástrica del lactante
2. Polihidramnios materno (el feto no puedo tragar liquido amniótico).
Tx estándar
Ligadura quirugica de la fistula y anastomosis primaria termino-terminal del esófago a través de una toracotomía derecha.
Que porcentaje se ve asociado a polihidramnios
60%
Número de sonda que se debe utilizar para Dx de AE
10
Otras patologías donde tambien se presenta vómito
- ERGE
2. Estenosis del píloro
Hallazgos en rx de torax
1. Punta de sonda retenida Insuflar aire AE pura: ausencia de aire en abdomen AE + atresia duodenal: doble burbuja Anomalías vertebrales
La AE se asocia a
Complejo VACTERL, anomalías vertebrales, cardiacas, anales, hasta sd. de Down.
Tx no quirugico
Sonda, semifowler, hidratación, oxigenoterapia, AB para neumonía
Complicaciones inmediatas del tx
- Neumotorax
2. Dehiscencia de la anastomosis (se mantienen 3-5 días sedados)
Complicaciones tardias del tx
- Fistula traqueo-esofágica recurrente
- Estenosis de la anastomosis
- ERGE
AE tipo 1
AE pura (6%) Sialorrea, vomito de tipo alimentario, no hay comunicacion con via aerea, no hay aire a nivel distal (rx).
AE tipo 2
AE c/FTE proximal (2%)
Neumonía (comida a la traquea), distrés respiratorio, no hay aire a nivel distal, sialorrea.