Sangramento e trombose Flashcards

1
Q

Qual o receptor mais abundante da superficie plaquetaria? A que se liga esse receptor?

A

Gp IIb/IIIa

Liga a FvW e a fibrinogenio

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Q

Cascata da coagulação

  • Duas vias: extrinseca e intrinseca. Qual é importante para a iniciação e qual é imp para a amplificação?
  • Que fator esta ligado ao fato tecidual?
  • Que fator e co-fator ativam a trombina?
  • O que faz a trombina?
  • Qual o fator estabilizador da fibrina?
A
  • Duas vias: extrínseca - iniciação (fator tecidual) e intrínseca (contacto) - amplificação
  • Que fator esta ligado ao fato tecidual? VIIa
  • Que fator e co-fator ativam a trombina? Xa (fator) + co-factor Va
  • O que faz a trombina? Converte o fibrinogenio em fibrina (insolúvel)
  • Qual o fator estabilizador da fibrina? XIII
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3
Q

Anticoagulantes

  • Antitrombina neutraliza a trombina e outros fatores de coagulação. V/F
  • A deficiencia de antitrombina da tromboses arteriais, venosas ou as duas?
  • A proteina C torna-se anticoagulante quando…
  • O que faz a proteina C?
A
  • Antitrombina neutraliza a trombina e outros fatores de coagulação. V
  • A deficiencia de antitrombina da tromboses VENOSAS
  • A proteina C torna-se anticoagulante quando é ativada pela trombina (no complexo trombina-trombomodulina)
  • O que faz a proteina C? Na presença do co-fator S, vai clivar o fator V e VIII ativados
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4
Q

Anticoagulantes

  • A proteina S é dependente da …
  • O que é o fator V de Leiden?
  • Que complexo inibe o inibidor do fator tecidual (TFPI)?
A
  • A proteina S é dependente da vit K.
  • O que é o fator V de Leiden? Fator V tem mutação que impede que seja clivado pela proteína C
  • Que complexo inibe o inibidor do fator tecidual (TFPI)? inibe o complexo FT/FVIIa/FXa
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5
Q

Qual é a principal enzima protease do sistema de coagulação?
E a principal do sistema fibrinolitico?

A

Qual é a principal enzima protease do sistema de coagulação? Trombina
E a principal do sistema fibrinolitico? Plasmina

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6
Q

Sistema fibrinolitico

  • O que faz o ativador do plasminogenio?
  • A fibrinolise fisiologica e especifica da fibrina. Porque?
  • D-Dimeros sao resultado de que?
A
  • O que faz o ativador do plasminogenio? Converte o plasminogenio em plasmina
  • A fibrinolise fisiologica e especifica da fibrina. Porque? Tanto o plasminogenio como o tPA se ligam especificamente a fibrina (liga selectivamente aos coagulos)
  • D-Dimeros sao resultado de que? Produtos da degradação da fibrina
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7
Q

Inibição da fibrinolise

- A alfa-2-antiplasmina é o principal inibidor da plasmina. Inativa que plasmina?

A
  • A alfa-2-antiplasmina é o principal inibidor da plasmina. Inativa que plasmina? Inativa a plasmina que esta ligada a coagulos sem fibrina
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8
Q

Abordagem ao paciente

  • O levantamento da historia de sangramento é o previsor mais imp do risco de sangramento. V/F
  • Hemartrose espontanea é uma característica essencial de…
  • Sangramento de mucosas sao mais sugestivos de…
  • Qual o sintoma mais comum da THE? E em meninos com DvW?
A
  • O levantamento da historia de sangramento é o previsor mais imp do risco de sangramento. V
  • Hemartrose espontanea é uma característica essencial da def moderada a grave dos FVIII e FIX (raramente por outros fatores)
  • Sangramento de mucosas sao mais sugestivos de distúrbio plaquetario ou DvW.
  • Qual o sintoma mais comum da THE? E em meninos com DvW? Epistaxis (nos dois)
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9
Q

Abordagem ao paciente

  • Crianças que sangram com erupção de dente primário é sugestivo de que?
  • Nas mulheres com DvW tipo 1 e portadoras sintomáticas de hemofilia os níveis de FvW e de fator VIII diminuem mais durante a gravidez. V/F
  • O sindrome de Scott e um defeito da atividade coagulante plaquetaria. V/F
A
  • Crianças que sangram com erupção de dente primário é sugestivo de distúrbio hemorrágico mais grave como hemofilia.
  • Nas mulheres com DvW tipo 1 e portadoras sintomáticas de hemofilia os níveis de FvW e de fator VIII diminuem mais durante a gravidez. F! Tendem a normalizar durante a gravidez.
  • O sindrome de Scott e um defeito da atividade coagulante plaquetaria. V
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10
Q

Abordagem ao paciente

  • DvW tipo __ e __ podem cursar com angiodisplasias do intestino.
  • Hemartoses espontâneas podem ocorrer na DvW quando o nível de FVIII é inf a __%
  • Qual a principal causa de morte por sangramento num doente com deficiência congénita de fator da coagulação?
  • Que fator n e sintetizado no figado?
A
  • DvW tipo 2 e 3 podem cursar com angiodisplasias do intestino.
  • Hemartoses espontâneas podem ocorrer na DvW quando o nível de FVIII é inf a 5%
  • Qual a principal causa de morte por sangramento num doente com deficiência congénita de fator da coagulação? Sangramento no SNC
  • Que fator n e sintetizado no figado? Fator VIII
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11
Q

Abordagem ao paciente

  • Fatores e proteinas dependentes da vitamina K?
  • Vit K é imp para processos coagulantes e anti-coagulantes. Qual é o efeito do seu défice?
  • Raramente ocorre sangramento com plaquetas menores que 50.000 e em geral não antes de ____.
  • A maior parte dos procedimentos requer pelo menos 50.000 plaquetas, para cx de grnd porte é necessário ____
A
  • Fatores e proteinas dependentes da vitamina K? II, VII, IX, X + proteinas C, S e Z.
  • Vit K é imp para processos coagulantes e anti-coagulantes. Qual é o efeito do seu défice? Sangramento
  • Raramente ocorre sangramento com plaquetas menores que 50.000 e em geral não antes de 10-20.000.
  • A maior parte dos procedimentos requer pelo menos 50.000 plaquetas, para cx de grnd porte é necessário 80.000.
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12
Q

Abordagem ao paciente

  • Principal FR para trombose arterial?
  • Ter um evento idiopatico de trombose venosa é o mais forte previsor de recorrencia. V/F
A
  • Principal FR para trombose arterial? Aterosclerose

- Ter um evento idiopatico de trombose venosa é o mais forte previsor de recorrencia. V

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13
Q

Na avaliação pre-operatoria é melhor usar o TP ou o aPTT?

A

TP

Estudos nao confirmaram a utilidade do aPTT em doentes sem historia de sangramento

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14
Q

Avaliação laboratorial

  • Htc elevado (mais que 55%) pode resultar em valores falsos devido a uma razão reduzida entre plasma e anticoagulante. V/F
  • TP avalia que fatores?
  • TP é usado principalmente para duas coisas….
  • Existe relação _____ (directa/inversa) entre a sensibilidade da tromboplastina e o ISI (índice de sensibilidade internacional).
A
  • Htc elevado (mais que 55%) pode resultar em valores falsos devido a uma razão reduzida entre plasma e anticoagulante. V/F
  • TP avalia que fatores? I (fibrinogenio), II (protrombina), V, VII, e X.
  • TP é usado principalmente para duas coisas: Monitorização ACO (varfarina) e Insuficencia hepatica
  • Existe relação inversa entre a sensibilidade da tromboplastina e o ISI (índice de sensibilidade internacional).
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15
Q

Avaliação laboratorial

  • Na Insuficiencia hepatica temos tendência a ____ (subestimar/sobrestimar) o risco de sangramento a partir de um INR moderadamente elevado.
  • Que fator é avaliado pelo TP e que n é avaliado pelo aPTT?
  • Niveis de aPTT correlacionam-se com as medições directas da atividade da _____ (heparina/varfarina).
  • aPTT torna-se prolongado com as deficiências isoladas de fator de 30-50%. V/F
A
  • Na Insuficiencia hepatica temos tendência a sobrestimar o risco de sangramento a partir de um INR moderadamente elevado.
  • Que fator é avaliado pelo TP e que n é avaliado pelo aPTT? F VII (o aPTT avalia tudo e mais alguma coisa menos o sete XD)
  • Niveis de aPTT correlacionam-se com as medições directas da atividade da heparina
  • aPTT torna-se prolongado com as deficiências isoladas de fator de 30-50%. V
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16
Q

Avaliação laboratorial - estudos mistos - distinguir a deficiencia de um fator vS de um inibidor

  • Se deficiencia de fator o aPTT corrige ou não apôs mistura com plasma normal? E apôs incubação?
  • Se presença de inibidor de fator?
  • Se anticoagulante lupico?
  • Neste teste a heparina, presença de produtos da degradação da fibrina e de paraproteinemias pode interferir com o teste e n corrigir. V/F
A
  • Para que?
  • Se deficiencia de fator o aPTT corrige ou não apôs mistura com plasma normal? E apôs incubação? Corrige com os dois
  • Se presença de inibidor de fator? Correção ou não com mistura mas esta prolongado depois da incubação (aumento da afinidade do atc)
  • Se anticoagulante lupico? Não corrige com nenhum
  • Neste teste a heparina, presença de produtos da degradação da fibrina e de paraproteinemias pode interferir com o teste e n corrigir. V
17
Q

Anticorpos antifosfolipideos e anticoag lupico

  • Teste do veneno da vibora de russel e teste de inibição da tromboplastina tecidual são modificações dos testes padrão com reagente fosfolipidio diminuído. Sensibilidade e especificidade para este anticoag?
  • O prolongamento dos testes de coagulação na presença de anticoagulante lupico corrige com a adição de membranas paquerarias ativas ou determinados fosfolipidos. V/F
A
  • Teste do veneno da vibora de russel e teste de inibição da tromboplastina tecidual são modificações dos testes padrão com reagente fosfolipidio diminuído. Sensibilidade e especificidade para este anticoag? Sensivel mas n especifico.
  • O prolongamento dos testes de coagulação na presença de anticoagulante lupico corrige com a adição de membranas paquerarias ativas ou determinados fosfolipidos. V/F
18
Q

Tempo de trombina e reptilase

  • O que medem?
  • Qual deles é prolongado pela heparina?
  • A medição da atividade inibitória do antifator Xa é um teste frequentemente usado para avaliar níveis de HBPM e HNF. V/F
A
  • O que medem? Medem a conversao do fibrinogenio em fibrina
  • Qual deles é prolongado pela heparina? Tempo de trombina
  • A medição da atividade inibitória do antifator Xa é um teste frequentemente usado para avaliar níveis de HBPM e HNF. V
19
Q

Anticorpos anti-fosfolipidios podem ser transitoriamente positivos na doença aguda. V/F

A

V