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Pharmacologie > Principes de Pharmacologie > Flashcards

Principes de Pharmacologie Flashcards

1
Q

À quelle époque correspond la libération des croyances religieuses liée à la magie?

A

Antiquité

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Q

Qui est le père de la médecine?

A

Hippocrate

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3
Q

À quel siècle correspond la première fissure de l’édifice galénique?

A

Au 16e siècle

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4
Q

Quelle est la nouvelle d’administration apparaissant au 17e et 18e siècle?

A

La voie i.v.

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5
Q

En quelle année se fait l’isolement de la morphine dans l’opium?

A

En 1805 par F. Sertürner

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6
Q

Quelle importante découverte a fait Claude Bernard en 1856?

A

Première démonstration du mécanisme d’action avec le curare

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7
Q

Quel pays était le plus impliqué en pharmacologie au 19e siècle?

A

Allemagne

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8
Q

Quelle compagnie apparaît en 1902?

A

Corporation pharmaceutique française

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9
Q

Quel importante découverte de fait en de 1920-1922?

A

Insuline avec Best et Banting

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10
Q

Quelle importante découverte de fait en 1929 et à l’aide de quelle bactérie?

A

Pénicilline par Alexander Flemming avec Penicillinum notatum

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11
Q

Quelles importantes substances sont découvertes au début des années 50?

A

Cortisone, pilule anticonceptionnelle, chlorpromazine (premier antipsychotique)

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12
Q

Que voulait-on produire avec la thalidomide? Qu’a-t-on produit à la place?

A

On voulait produire un antihistaminique, à la place on a produit un sédatif

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13
Q

Qu’est-ce qui apparaît en 1961, 1982 et 1997?

A

1961 : Assurance-hospitalisation
1982 : Première molécule biogénétique
1997 : Assurance médicament au Québec

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14
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie?

A

Étude de substances qui interagissent avec un organisme

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15
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

Étude des effets biologiques et des sites et mécanismes d’action pour produire un effet

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16
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

Étude du devenir des médicaments dans l’organisme. Facteurs attribuables aux propriétés physicochimiques de l’agent et du système biologique.

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17
Q

Qu’est-ce que la pharmacothérapie?

A

Emploi de la thérapie à l’aide de médicaments. Action des médicaments sur un organisme malade

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18
Q

Qu’est-ce que la pharmacie?

A

Science qui étudie la composition, la préparation et la distribution d’un médicament, dans le but d’une utilisation thérapeutique.

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19
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

A

Étude de l’impact du polymorphisme génétique sur la réponse au médicament

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20
Q

Qu’est-ce que la pharmacoépidémiologie?

A

Études des effets bénéfiques et indésirables des médicaments et de leur utilisation dans la population.

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21
Q

Qu’est-ce que la pharmacoéconomie?

A

Description et analyse des coûts de la thérapie médicamenteuse au système de santé et dans la société.

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22
Q

Qu’est-ce que la pharmacovigilance?

A

Surveillance du médicament et prévention des risques et effets indésirables

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23
Q

Qu’est-ce que la chronopharmacologie?

A

Étude de l’influence des rythmes biologiques sur l’effet pharmacologique et le devenir du médicament dans l’organisme

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24
Q

Quelles sont les deux propriétés des récepteurs?

A
  1. Lient les drogues avec une affinité relative

2. Transforment un signal cellulaire en une action intracellulaire pour produire un effet biologique

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25
Q

Quels sont les trois signes de l’actio d’un ligand sur un récepteur?

A
  1. Relation dose-réponse
  2. Saturabilité
  3. Réversibilité
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26
Q

Que signifie le concept de puissance?

A

Concentration requise pour obtenir une réponse

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27
Q

À l’aide de quel facteur est-ce qu’on compare les puissances?

A

EC50

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28
Q

Que signifie le concept d’efficacité?

A

Amplitude de la réponse suite à la liaison au récepteur

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29
Q

Comment compare-t-on les différentes efficacités?

A

Avec le Emax

30
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste partiel?

A

Se fixe aux deux états du récepteur avec une préférence pour l’état actif

31
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste inverse?

A

Si fixe préférentiellement au récepteur inactif et stabilise cet état

32
Q

Qu’est-ce que l’orthostérie?

A

Interaction de deux ligands en un même site moléculaire de la cible

33
Q

Qu’est-ce que l’allostérie?

A

Interaction de deux ligands en de sites moléculaires distincts de la cible

34
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste biaisé?

A

Agoniste qui active avec une efficacité différente les multiples voies en aval d’un même récepteur

35
Q

Qu’est-ce que la sélectivité?

A

Interaction préférentielle avec une cible particulière

36
Q

Qu’est-ce que la spécificité?

A

Action limitée à un mécanisme biologique précis

37
Q

Quels sont les facteurs influençant l’absorption?

A
  1. Capacité à franchir les membranes

2. Métabolisation pré-systémique

38
Q

Qu’est-ce que la biodisponibilité?

A

Fraction de la dose administrée qui parvient sous forme inchangée dans la circulation systémique

39
Q

Quels sont les facteurs modifiant la distribution d’un médicament?

A
  1. Liaison aux protéines plasmatiques
  2. Physico-chimie
  3. Débit sanguin local
  4. Fixation aux protéines tissulaires
40
Q

Où se produit le métabolisme des médicaments?

A
  1. Foie

2. Système gastro-intestinal

41
Q

Qu’est-ce que la cinétique d’ordre 1?

A

La vitesse de métabolisation est proportionnelle à la concentration de la drogue

42
Q

Qu’est-ce que la cinétique d’ordre 0?

A

La vitesse de métabolisation est constante et indépendante de la concentration de la drogue

43
Q

Quels sont les trois processus de l’excrétion rénale?

A
  1. Filtration glomérulaire
  2. Sécrétion tubulaire active
  3. Réabsorption tubulaire passive
44
Q

Quelles sont les qualités d’une forme pharmaceutique idéale?

A
  1. Facile à fabriquer
  2. Facile à utiliser
  3. Bon goût
  4. Action rapide
  5. Longue durée d’action
45
Q

Qu’est-ce qui influence la biodisponibilité d’un médicament administré par voie orale et sublinguale?

A
  1. Absorption au niveau de la muqueuse buccale, sous la langue, dans l’estomac ou dans l’intestin grêle
  2. Enzymes digestives
  3. pH estomac + intestin grêle
  4. contenu alimentaire
  5. Vascularisation muqueuse gastrique
  6. Vitesse vidange gastrique
46
Q

Quelles sont les formes pharmaceutiques solide à libération rapide?

A
  1. Comprimé
  2. Comprimé enrobage sucré
  3. Comprimé pellicule
  4. Comprimé enrobage entérique
  5. Comprimé effervescent
  6. Comprimé croquable
  7. Pellicule buccale
  8. Capsule
  9. Gélule
47
Q

Quelles sont les formes pharmaceutiques liquides?

A
  1. Solution
  2. Suspension
  3. Émulsion
  4. Sirop
  5. Élixir
48
Q

Quel est l’ordre d’absorption du PA du plus rapide au moins rapide?

A 
1. Solution
2, Suspension
3. Émulsion
4. Capsule/gélule
5. Comprimé
49
Q

Quelles sont les trois voies d’administration de la voie parentérale?

A
  1. IV
  2. IM
  3. SC
50
Q

Qu’est-ce qu’un bolus?

A

Administration du Rx à intervalle fixe, directement dans les veines ou dilué dans un soluté

51
Q

Qu’est-ce qu’une perfusion?

A

Administration constante du Rx, dilué dans un soluté

52
Q

Quelles formes pharmaceutiques peuvent être administrées en IV?

A

Solutions aqueuses et non-aqueuses et émulsions

53
Q

Quelles formes pharmaceutiques peuvent être administrées en IM?

A

Solutions, émulsions et suspensions

54
Q

Quelles formes pharmaceutique peuvent être administrées par SC?

A

Même que IM

55
Q

Quelles sont les voies d’administration de la voie respiratoire?

A
  1. Aérosols doseurs
  2. Dispositif bruine légère
  3. Inhalateur poudre sèche
  4. Nébuliseur
  5. Gouttes et vaporisateurs nasaux
56
Q

Que fait-on pour augmenter l’absorption par les aérosols doseurs?

A

Utilisation d’une chambre d’espacement

57
Q

Quelle voie permet un effet local dans la voie cutanée et transdermique?

A

La voie topique

58
Q

Quelle voie permet l’effet systémique dans la voie cutanée et transdermique?

A

La voie transdermique

59
Q

Qu’est-ce qui influence l’absorption du Rx par la voie cutanée?

A
  1. Débit sanguin cutané
  2. Température de la peau
  3. État de la peau
  4. Surface + durée de contact
  5. Âge de la peau
60
Q

Quelles sont les différentes préparations topiques?

A
  1. Crème
  2. Onguent
  3. Gel
  4. Lotion
61
Q

Quelle est la différence entre une crème et un onguent?

A

Dans la crème, le PA est dissous dans une base aqueuse, tandis que dans l’onguent il est dissous dans de l’huile

62
Q

Qu’est-ce qu’une préparation transdermique?

A

Libération du PA contrôlée et constante maintenu avec une substance adhésive

63
Q

Quelle est la particularité d’une préparation transdermique?

A

L’absorption est proportionnelle à la surface de la peau

64
Q

Quelles sont les deux types de préparations transdermiques?

A
  1. Type réservoir

2. Type matriciel

65
Q

Quelle est la différence entre un préparation transdermique de type réservoir et matriciel?

A

Le type réservoir ne peut pas être coupé contrairement au type matriciel

66
Q

Quelles sont les voies d’administration des voies otiques et opthalmiques?

A
  1. Gouttes opthalmiques (collyre)
  2. Onguent ophtalmique
  3. Gouttes otiques
67
Q

Quelle est la localisation et le volume de la voie IV?

A

Dans une veine avec 0.1mL - 1L/h

68
Q

Quelle est la localisation de la voies artérielle?

A

Dans une artère

69
Q

Quelle est la localisation et le volume de la voie IM?

A

Dans un muscle avec 0,1-5mL

70
Q

Quelle est la localisation et le volume de la voie SC?

A

Sous la peau avec 0,1-2mL

71
Q

Quelle est la localisation et le volume de la voie intradermique?

A

Dans le derme avec un volume plus petit que 0,1mL

Pharmacologie (24 decks)

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