Principes de Pharmacologie Flashcards by Mahité Legault

À quelle époque correspond la libération des croyances religieuses liée à la magie?

Antiquité

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Qui est le père de la médecine?

Hippocrate

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À quel siècle correspond la première fissure de l’édifice galénique?

Au 16e siècle

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Quelle est la nouvelle d’administration apparaissant au 17e et 18e siècle?

La voie i.v.

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En quelle année se fait l’isolement de la morphine dans l’opium?

En 1805 par F. Sertürner

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Quelle importante découverte a fait Claude Bernard en 1856?

Première démonstration du mécanisme d’action avec le curare

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Quel pays était le plus impliqué en pharmacologie au 19e siècle?

Allemagne

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Quelle compagnie apparaît en 1902?

Corporation pharmaceutique française

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Quel importante découverte de fait en de 1920-1922?

Insuline avec Best et Banting

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Quelle importante découverte de fait en 1929 et à l’aide de quelle bactérie?

Pénicilline par Alexander Flemming avec Penicillinum notatum

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Quelles importantes substances sont découvertes au début des années 50?

Cortisone, pilule anticonceptionnelle, chlorpromazine (premier antipsychotique)

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Que voulait-on produire avec la thalidomide? Qu’a-t-on produit à la place?

On voulait produire un antihistaminique, à la place on a produit un sédatif

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Qu’est-ce qui apparaît en 1961, 1982 et 1997?

1961 : Assurance-hospitalisation
1982 : Première molécule biogénétique
1997 : Assurance médicament au Québec

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Qu’est-ce que la pharmacologie?

Étude de substances qui interagissent avec un organisme

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Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

Étude des effets biologiques et des sites et mécanismes d’action pour produire un effet

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Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

Étude du devenir des médicaments dans l’organisme. Facteurs attribuables aux propriétés physicochimiques de l’agent et du système biologique.

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Qu’est-ce que la pharmacothérapie?

Emploi de la thérapie à l’aide de médicaments. Action des médicaments sur un organisme malade

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Qu’est-ce que la pharmacie?

Science qui étudie la composition, la préparation et la distribution d’un médicament, dans le but d’une utilisation thérapeutique.

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Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

Étude de l’impact du polymorphisme génétique sur la réponse au médicament

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Qu’est-ce que la pharmacoépidémiologie?

Études des effets bénéfiques et indésirables des médicaments et de leur utilisation dans la population.

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Qu’est-ce que la pharmacoéconomie?

Description et analyse des coûts de la thérapie médicamenteuse au système de santé et dans la société.

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Qu’est-ce que la pharmacovigilance?

Surveillance du médicament et prévention des risques et effets indésirables

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Qu’est-ce que la chronopharmacologie?

Étude de l’influence des rythmes biologiques sur l’effet pharmacologique et le devenir du médicament dans l’organisme

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Quelles sont les deux propriétés des récepteurs?

Lient les drogues avec une affinité relative

2. Transforment un signal cellulaire en une action intracellulaire pour produire un effet biologique

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Quels sont les trois signes de l'actio d'un ligand sur un récepteur?

1. Relation dose-réponse 2. Saturabilité 3. Réversibilité

Que signifie le concept de puissance?

Concentration requise pour obtenir une réponse

À l'aide de quel facteur est-ce qu'on compare les puissances?

EC50

Que signifie le concept d'efficacité?

Amplitude de la réponse suite à la liaison au récepteur

Comment compare-t-on les différentes efficacités?

Avec le Emax

Qu'est-ce qu'un agoniste partiel?

Se fixe aux deux états du récepteur avec une préférence pour l'état actif

Qu'est-ce qu'un agoniste inverse?

Si fixe préférentiellement au récepteur inactif et stabilise cet état

Qu'est-ce que l'orthostérie?

Interaction de deux ligands en un même site moléculaire de la cible

Qu'est-ce que l'allostérie?

Interaction de deux ligands en de sites moléculaires distincts de la cible

Qu'est-ce qu'un agoniste biaisé?

Agoniste qui active avec une efficacité différente les multiples voies en aval d'un même récepteur

Qu'est-ce que la sélectivité?

Interaction préférentielle avec une cible particulière

Qu'est-ce que la spécificité?

Action limitée à un mécanisme biologique précis

Quels sont les facteurs influençant l'absorption?

1. Capacité à franchir les membranes | 2. Métabolisation pré-systémique

Qu'est-ce que la biodisponibilité?

Fraction de la dose administrée qui parvient sous forme inchangée dans la circulation systémique

Quels sont les facteurs modifiant la distribution d'un médicament?

1. Liaison aux protéines plasmatiques 2. Physico-chimie 3. Débit sanguin local 4. Fixation aux protéines tissulaires

Où se produit le métabolisme des médicaments?

1. Foie | 2. Système gastro-intestinal

Qu'est-ce que la cinétique d'ordre 1?

La vitesse de métabolisation est proportionnelle à la concentration de la drogue

Qu'est-ce que la cinétique d'ordre 0?

La vitesse de métabolisation est constante et indépendante de la concentration de la drogue

Quels sont les trois processus de l'excrétion rénale?

1. Filtration glomérulaire 2. Sécrétion tubulaire active 3. Réabsorption tubulaire passive

Quelles sont les qualités d'une forme pharmaceutique idéale?

1. Facile à fabriquer 2. Facile à utiliser 3. Bon goût 4. Action rapide 5. Longue durée d'action

Qu'est-ce qui influence la biodisponibilité d'un médicament administré par voie orale et sublinguale?

1. Absorption au niveau de la muqueuse buccale, sous la langue, dans l'estomac ou dans l'intestin grêle 2. Enzymes digestives 3. pH estomac + intestin grêle 4. contenu alimentaire 5. Vascularisation muqueuse gastrique 6. Vitesse vidange gastrique

Quelles sont les formes pharmaceutiques solide à libération rapide?

1. Comprimé 2. Comprimé enrobage sucré 3. Comprimé pellicule 4. Comprimé enrobage entérique 5. Comprimé effervescent 6. Comprimé croquable 7. Pellicule buccale 8. Capsule 9. Gélule

Quelles sont les formes pharmaceutiques liquides?

1. Solution 2. Suspension 3. Émulsion 4. Sirop 5. Élixir

Quel est l'ordre d'absorption du PA du plus rapide au moins rapide?

``` 1. Solution 2, Suspension 3. Émulsion 4. Capsule/gélule 5. Comprimé ```

Quelles sont les trois voies d'administration de la voie parentérale?

1. IV 2. IM 3. SC

Qu'est-ce qu'un bolus?

Administration du Rx à intervalle fixe, directement dans les veines ou dilué dans un soluté

Qu'est-ce qu'une perfusion?

Administration constante du Rx, dilué dans un soluté

Quelles formes pharmaceutiques peuvent être administrées en IV?

Solutions aqueuses et non-aqueuses et émulsions

Quelles formes pharmaceutiques peuvent être administrées en IM?

Solutions, émulsions et suspensions

Quelles formes pharmaceutique peuvent être administrées par SC?

Même que IM

Quelles sont les voies d'administration de la voie respiratoire?

1. Aérosols doseurs 2. Dispositif bruine légère 3. Inhalateur poudre sèche 4. Nébuliseur 5. Gouttes et vaporisateurs nasaux

Que fait-on pour augmenter l'absorption par les aérosols doseurs?

Utilisation d'une chambre d'espacement

Quelle voie permet un effet local dans la voie cutanée et transdermique?

La voie topique

Quelle voie permet l'effet systémique dans la voie cutanée et transdermique?

La voie transdermique

Qu'est-ce qui influence l'absorption du Rx par la voie cutanée?

1. Débit sanguin cutané 2. Température de la peau 3. État de la peau 4. Surface + durée de contact 5. Âge de la peau

Quelles sont les différentes préparations topiques?

1. Crème 2. Onguent 3. Gel 4. Lotion

Quelle est la différence entre une crème et un onguent?

Dans la crème, le PA est dissous dans une base aqueuse, tandis que dans l'onguent il est dissous dans de l'huile

Qu'est-ce qu'une préparation transdermique?

Libération du PA contrôlée et constante maintenu avec une substance adhésive

Quelle est la particularité d'une préparation transdermique?

L'absorption est proportionnelle à la surface de la peau

Quelles sont les deux types de préparations transdermiques?

1. Type réservoir | 2. Type matriciel

Quelle est la différence entre un préparation transdermique de type réservoir et matriciel?

Le type réservoir ne peut pas être coupé contrairement au type matriciel

Quelles sont les voies d'administration des voies otiques et opthalmiques?

1. Gouttes opthalmiques (collyre) 2. Onguent ophtalmique 3. Gouttes otiques

Quelle est la localisation et le volume de la voie IV?

Dans une veine avec 0.1mL - 1L/h

Quelle est la localisation de la voies artérielle?

Dans une artère

Quelle est la localisation et le volume de la voie IM?

Dans un muscle avec 0,1-5mL

Quelle est la localisation et le volume de la voie SC?

Sous la peau avec 0,1-2mL

Quelle est la localisation et le volume de la voie intradermique?

Dans le derme avec un volume plus petit que 0,1mL