Prescription des anti-infectieux Flashcards

1
Q

Bactéricide

A

Destruction des bactéries

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2
Q

Bactériostatique

A

Inhibition de la croissance des bactéries

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3
Q

CMI

A

Concentration minimale inhibitrice = concentration la plus basse permettant d’inhiber la croissance bactérienne

(taux d’AB nécessaire pour stopper la croissance)

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4
Q

Souche sensible

A

CMI < concentrations de l’AB obtenues dans l’organisme avec des posologies usuelles

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5
Q

Souche intermédiaire

A

CMI voisine des concentrations de l’AB obtenues dans l’organisme avec des posologies usuelles

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6
Q

Souche résistance

A

CMI > concentrations de l’AB obtenues dans l’organisme avec des posologies usuelles

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7
Q

Spectre antibactérien

A

Ensemble des bactéries sur lesquelles l’AB est actif
-> permet de choisir un AB en probabiliste

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8
Q

Résistance naturelle

A

Présente chez toutes les bactéries d’un même genre ou d’une même espèce

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9
Q

Résistance naturelle aux C3G

A

Listeria monocytogenes
Entérocoques

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10
Q

Résistance naturelle aux aminosides

A

Bactéries anaérobies strictes

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11
Q

Résistance naturelle aux glycopeptides

A

BGN

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12
Q

Résistance naturelle à l’amox

A

Entérobactéries du genre Klebsiella

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13
Q

Résistance acquise

A

Présente chez des souches d’une espèce naturellement sensible à l’AB mais qui ont acquis des mécanismes de résistance à cet AB

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14
Q

Résistance acquise des Strepto pneumoniae

A

PSDP et R aux macrolides

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15
Q

Résistance acquise d’E. coli

A

Amoxicilline

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16
Q

Résistance acquise des staphylocoques

A

Pénicillines M

17
Q

Résistances naturelles et acquises du S. aureus

A
  • Sensibilité naturelle aux pénicillines
    Mais 90% des souches ont une résistance acquise à la pénicilline G par sécrétion d’une pénicillinase. Sauf résistance associée, ces souches restent sensibles à la pénicilline M : staphylocoques méti-S (la méticilline est une pénicilline M).
  • Plus rarement (moins de 20% des souches isolées à l’hôpital), une modification de la cible des ß-lactamines (PLP2a) confère une résistance à la méticilline et à toutes les ß-lactamines (rares exceptions, ex : ceftaroline). On parle de staphylocoques méti-R (SARM).
18
Q

Résistances naturelles et acquises des entérobactéries

A
  • Elles peuvent présenter des résistances naturelles aux ß-lactamines. Classées de ce fait en plusieurs groupes :
    · Entérobactéries du groupe I (ex. : E. coli, Proteus mirabilis) : sensibles naturellement à l’amoxicilline
    · Entérobactéries du groupe II : (ex. : Klebsiella ) : possèdent une pénicillinase chromosomique ; résistantes naturellement à l’amoxicilline, mais
    sensibles à l’augmentin et aux céphalosporines (en l’absence de résistance acquise)
    · entérobactéries du groupe III : (ex. : Enterobacter,
    Morganella, Serratia, Providencia) possèdent une céphalosporinase chromosomique ; résistantes aux
    céphalosporines de 1re et 2e génération, mais sensibles aux C3G ; résistantes également à l’amoxicilline avec ou sans l’acide clavulanique.
  • Résistance acquise aux ß-lactamines par production de bêta-lactamases
19
Q

Biodisponibilité excellente en PO

A

FQ
Rifampicine
Sulfamides
Imidazolés
Cotrimoxazole
Cyclines

20
Q

Biodisponibilité moyenne en PO

A

B-lactamines
Macrolides

21
Q

Biodisponibilité faible ou nulle en PO

A

Aminosides
Glycopeptides

22
Q

Mécanismes de résistance

A
  • Enzymatique
  • Modification de cible
  • Modification de la perméabilité membranaire
  • Efflux
23
Q

Exemple de résistance enzymatique

A

Staph aureus produit des B-lactamases qui clivent les B-lactamines
Association avec de l’acide clavulanique inhibe les B-lactamases

24
Q

Exemple de résistance par modification de cible

A

B-lactamines agissent sur les PLP : modification des PLP = pas d’action des AB –> SARM et PSDP

25
Q

Exemple de résistance par modification de la perméabilité membranaire

A

BGN modifient les porines -> aminosides ne passent pas

26
Q

Exemple de résistance par efflux

A

P. aeruginosa possède des protéines qui font ressortir l’AB de la cellule

27
Q

Indication de bithérapie

A
  • Élargir le spectre AB
  • Augmenter la vitesse de bactéricidie = synergie
  • Prévenir l’apparition de résistances