Pédiatrie Flashcards

1
Q

utérus neonat, le col est est plus petit ou plus gros que le fundus?

A

+ gros et peut contenir du liquide endometrial*

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2
Q

nommez les 4 principales sutures et ordre de fermeture

A

metopique (2-3 mois)
coronale
lambdoide
Sagitale

Outre la première (métopique), c’est en ordre alphabétique

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3
Q

Quel craniosynosose est généralement idiopathique ?

A

sagital
Coronal unilatéral

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4
Q

Type de craniosynostose si bilat
- métopique
-coronale
-sagitale
-lambdoide
Le plus fréquent est ?

A

Trigonocéphalie
Brachycephalie
scaphocéphalie : + fréquent
turricéphalie + moins fréquent. Tower head

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5
Q

Trigonocéphalie associé à ?

A

hypothélorisme
ethmoid sinus hypodevelopment
restriction des lobes frontaux et donc désordre cognitif

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6
Q

Scaphocéphalie associé à quel syndrome ?

A

Marfan

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7
Q

Brachycephalie . Aspect classique = ?

A

Harlequin eye
SYNDROMIQUE !

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8
Q

Départager plagiocéphalie positionnelle de craniosynostose unilatérale lambdoide ?

A

Positionnel : Se développe après naissance, frontal bossing ipsilatéral, le + fréquent

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9
Q

NF-1. Nomme les principaux features qui devrait te venir en tête

A

Neurofibrome plexiforme
Meningocèle lateral
Dysplasie sphénoide
Pseudoarthrose tibia (physiologique = posteromediale), mais autre os peuvent aussi être touchés (ulna, femur, radius, humerus). Unilatéral
Scoliose
Posterior vertebral scalloping ( ectasie durale + neurofibrome)
Défaut osseux vis a vis asterion
NOF multiple aussi …

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10
Q

Clover leaf syndrome ( trèfle, toute les sutures ou presque fermées) . Nommez 3 syndomes associés

A

Dysplasie thanatophorique
Crouzon
Apert

Hydrocéphalie présente 70 % des cas

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11
Q

Dysplasie thanatophorique. Nommez quelques trouvailles :

A

Most common lethal dwarfism

Fémur en forme de telephone
Clavicule handle bar
Hypoplasie côte et donc hypoplasie pulmonaire
petit pelvis
platyspondylie
aileron iliaque petit, horizontalisation toit acetabulaire.

DDX avec
-Jeune : Vertèbre normale, cone shaped epiphyse
- OI : Déminéralisé beaded appearance des côtes, blue sclera, os wormien

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12
Q

quelques trouvailles crouzons

A

Brachycephalie
Hypoplasie maxillaire et mandibule
PDA et coarctation
Central long bone short ( rhizomelie )
Chiari 1 dans 70 % des cas

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13
Q

impression gyrale accentuée penser à ?

A

HTIC (classiquement craniosynostose ou hydrocéphalie obstructive)

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14
Q

lacunar skull penser à ?

A

Chiari 2 , anomalie de fermeture du tube neural

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15
Q

DDX lésion lytique voute cranienne

A

Granulome eosinophilique
Mets (neuroblastome)
Kyste dermoid et epidermoide
Infection
Kyste leptoméningé
Hemangiome

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16
Q

os le plus fréquemment atteinte histiocytose a cellule de langherhans ?

A

Crane

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17
Q

foramen pariétal est ce normal ?

A

Oui
> 5 mm penser a association avec anomalie corticale ou veineuse.

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18
Q

os wormien. Quand penser à un syndrome ? et quel est le DDX ?

A

> 10
Pyknodysostose
Osteogenese imparfaite
Rachitisme
Kinky hair syndrome (menkes)
Cleidocranial dysostose
HypoT4 ou hypophosphatasie
One (T21)
Primaire aco-osteolyse (hedju cheney)

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19
Q

Quelle patho peut mimer NAT trauma ( hemorragie rétinienne et collection sous durale )

A

Kinky hair syndrome

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20
Q

Epidermoid crâne … signal IRM ?
survient quel âge environ ?

A

Iso au LCR, restreint à la diffusion.
20-40 ans

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21
Q

V ou F. Association entre dermoide et encephalocèle.

A

Vrai

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22
Q

hematome sous galeal peut être life threatening. V ou F ?

A

V
Traverse suture !

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23
Q

Complication cephalhematome ?
Est-ce qu’il traverse les sutures ?

A

Infection ( e coli ). Osteomyelite crâne !
non

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24
Q

Quand penser à une fx d’une suture ?

A

Lorsqu’elle s’élargit et mesure >1 mm par rapport à l’autre côté. Souvent suture lambdoide

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25
fx pingpong survient dans quel contexte ?
Accouchement. forceps. bon pronostic
26
Fx déprimé de 5 mm. Prochaine étape ?
Consultation en chx
27
Fx spécifiques pour trauma non accidentel
metaphyseal fracture (so-called bucket handle fracture or corner fracture) present in up to 39-50% of abused infants <18 months … said to be virtually pathognomonic of NAI Après 1 an moins fiable rib fractures especially posterior ribs may have no overlying bruising although vigorous cardiopulmonary resuscitation can occasionally cause anterior rib fractures, posterior rib fractures do not occur costochondral junction injuries and/or fractures skull fracture: suspicious features include: non-parietal skull fracture (a parietal fracture is more suggestive of accidental injury) involves multiple bones diastatic sutures crosses sutures depressed fracture (fracture a la signature) scapular fractures sternal fractures Processus épineux ! outer third clavicular fractures Solid organ ( pancréatites, hematome duodenal ) DDX : OI, rachitisme, qui vont être demineralisé, os wormien et fx mjltiples
28
Quand suspecter un trauma non accidentel autres que les fx ?
Histoire inconsistente Hematome sous duraux Hemorragie rétine DAI Oedème cérébral
29
DDX hematome sous dural chronique lorsque espace extra axial proéminent. Comment départager ?
Elargissement bénin de l'espace sous arachnoidien ! Cause la + fréquente de macrocéphalie ! Type bénin, pas de composante hémorragiques, symétriques et veine cortical déplacé vers la table interne ! Alors que HSD les veines corticales seront déplacés vers le parenchyme, il y aura effet de masse et généralement asymétrique ! Le seul fuck est que le type bénin est aussi + à risque de HSD
30
90 % des hémorragies de la matrice germinale surviennent quand ?
premier 4 jours On ne peut plus avoir ça à partir de 36 semaines ... c'est juste impossible.
31
Kyste plexus choroide associé à ?
T18 (T21, Klinefelter, Aicardi Sx)
32
CHARGE
Coloboma / nerf cranien Heart Atresie choane : Cyanose cyclique qui s'attenue lorsque l'enfant pleure. Retarded growth Genito-urinaire Ear anomaly
33
Quelles autres syndromes sont liés à atrésie choane ?
Crouzon Digeorge Treacher collins Syndrome alcolo fetal
34
Stenose ouverture piriforme. Associations
Megaincisive holoproencephalie agenesie corps calleux Dysfonction axe hypothalamo hypophysaire
35
quel examen med nuc pour thyroide ectopique ?
I-123 TC-MIBI
36
nodule rehaussant dans un kyste thyreoglosse penser à ?
Néoplasie papillaire
37
Patient avec syndrome de lemnière. Prochaine étape ?
Imagerie pulmonaire pour voir s'il y a des embolies septiques Fusobacterium necrophorum
38
hemangiome chez l'enfant = tumeur ou malformation vasculaire ?
Tumeur
39
Hemangiome infantile présent à la naissance généralement. V ou f
Faux. À partir de 6 mois.
40
Évolution naturelle d'une hemangiome infantile ?
Régression spontanée
41
V ou F. Les hémangiomes en ped contiennent souvent des phlébolites
Faux
42
PHACES composantes
Posterior fossa (dandy walker) Hemangioma Arterial Coarctation, cardiac defect Eye Subglotic hemangioma ( 50% auront hemangiomes cut aussi et 7 % ont phaces)
43
Décrire l'aspect à l'imagerie d'une malformation veineuse !
Present at birth Present clinically at any age, usually in children, adolescents, or young adults Congenital slow-flow vascular malformation Masse polylobulée avec phlébolite = pathognomonique. Rehaussement de quelques composantes kystiques ( Pas les composantes lymphatiques ). 70% of patients with periorbital LM or VLM have intracranial vascular & parenchymal anomalies
44
lymphangiome classique en écho obstetricale.
Classique en écho obstetricale au versant dorsal du cou.
45
Nommer quelques associations au lymphangiome.
Turner, coarctation, down, hydrops fetalis
46
Les malfo veineuse peuvent être démontré en angio conventionnelle. V ou F
Occult or slight blush on conventional arteriograms hemangiome infantile et capillaire oui car + haut débit
47
Masse dans le SCM chez un bb penser à ?
Fibromatose colli ou torticollis congenital Si à l'extérieur du muscle et calcifié, penser à mets de neuroblastome !
48
Most common malignant extra-occular orbital malignancy in children ?
Rhabdomyosarcome Dermoid pour masse bénigne la + fréquente.
49
Masse + fréquente espace masticateur en ped ?
Rhabdomyosarcome
50
age classique croup et germe ?
6 mois à 3 ans viral (parainfluenzae)
51
age classique epiglotique
3 ans à 6 ans H influenzae
52
Trachéite bactérienne. âge classique et germe ?
Staph 6-10 ans.
53
Multiples lésions cavitaires pulmonaire avec nodularité tracheal penser à ?
Papillomatose most common tracheal mass = papillome
54
Aspect poumon en MMH, mais avec des épanchements penser à ?
Pneumonie à strep, car MMH pas supposé avoir d'épanchement !
55
Quand survient emphyseme pulmonaire interstitiel généralement ?
première semaine de vie patient sous ventilation
56
comment traiter emphyseme pulmonaire interstitiel ?
Decubitus sur le côté atteint ! Attention, le tx de MMH peut aussi donner un aspect similaire à PIE !
57
départager PIE avec dysplasie bronchopulmonaire ?
TIMING ! 3-4 semaine post natal age
58
nommez quelques causes d'hypoplasie pulmonaire
Scimitar Atrésie artère pulmonaire hernie congenital ou autre masse occupante de l'espace comme neuroblastome. Bell shapes thorax : jeune
59
Kyste bronchogénique avec de l'air dedans penser à ?
Surinfection !
60
CCAM communication avec arbre bronchique ?
OUI il peut. SÉQUESTRE NON*
61
pneumonie ronde. Quelle recommandation après ce call ?
Radiographie de contrôle. Pas CT d'emblé.
62
Big fuckin mass pulmonaire 1-2 ans ?
pleuroblastome
63
Pleuroblastome cause souvent erosion costale v ou f ?
F
64
Association classique entre pleuroblastome et une autre entité.
Nephrome rénal kystique multiloculé.
65
Position idéal kt artériel ombilical ?
T8 à T10 L3-L5
66
Poumon blanc chez ecmo. est-ce classique ?
oui
67
Complication intra-cranienne chez pt avec ecmo ?
Hémorragie matrice germinale vu anticoagulé
68
Quel syndrome est à risque de teratome médiastinal ?
klinfelter
69
DDX médiastin moyen :
- ADNP ( TB, lymphome, mono, histo, sarcoidose rare avant 20 ans) - Kyste duplication : oesophagien ( peut contenir air desfois car peut communiquer avec œsophage) ou bronchogenique
70
2e site le + fréquent pour kyste duplication enterique ?
Oesophage
71
Range age neuroblastome
En bas de 2 ans pour la majorité.
72
Type le + fréquent de lymphome en ped ?
Hodgkin
73
Complication post réparation atrésie oesophagienne ?
Sténose oesophagienne ( DDX : caustique, reflux, radiotx)
74
Comment savoir si un corps étranger comme une pièce de monnaie est dans l'oesophage ou la trachée ?
Sur le AP, si dans l'oesophage, sera rond. Si dans la traché, sera ovalaire
75
Anneau vasculaire le + fréquemment symptomatique ?
Double arc aortique
76
Dysphagie lusoria est dans quelle type d'anomalie artérielle ?
Artère sous-clav droit abérrante sur un arc aortique gauche.
77
V ou F. Dans un contexte d'une atrésie duodénale, on peut parfois voir de l'air dans les anses intestinales
Vrai. Très rarement dans un contexte d'anomalie des voies biliaires ...
78
Quelle est LA cause qu'il faut absolument exclure dans un contexte de vomissement bileux ?
Volvulus sur malrotation
79
Quand survienne généralement les volvulus sur malrot ?
A midgut volvulus of malrotated bowel can potentially occur at any age but in approximately 75% of cases occur within a month of birth . Most of these are within the first week with 90% occurring within 1 year .
80
Association avec atresie duodenale ?
Down Polyhydramnios
81
VO BILEUX. PROCHAINE ÉTAPE = ???
TRANSIT DIGESTIF SUP AVEC VISIPAQUE
82
Vomissement non billeux chez un Bb. Prochaine étape ?
Echo !
83
Malrotation associé à ?
Syndrome d'hétérotaxie Omphalocele Hernie diaphragmatique congenitale.
84
Est-ce qu'une RX normale exclut un volvulus ?
NON
85
age maximal pour sténose du pylore ?
3 mois
86
Quelle type de volvulus gastrique est le plus fréquemment rencontré en péd ?
Mesentero-axial. Peut causer ischémie ! .
87
Manifestation pancréas annulaire en ped versus adulte
Ped : obstruction Adulte pancréatite.
88
Ileus méconial = ??
Fibrose kystique
89
mère qui recoit magnésium pour pré-éclampsie. Ca peut prédisposer à quoi ?
Syndrome d'immaturité fonctionnel
90
Complication hirshprung fréquente
Enterocolite nécrosante
91
2 association anus imperforé
Vacterl Thetered cord Currarino OEIS
92
cause la + fréquente de subocc > 4 ans en ped ?
appendicite !
93
Hernie inguinale directe ou indirecte + fréquente ?
Indirecte via processus vaginale ce type est aussi le plus fréquent chez adulte ( 10x plus fréquent chez H )
94
3 DX à penser si intussusseption > 3 ans ?
Pupura henoch shonlein meckel ( on peut voir le meckel dans l'anse impliquée à l'écho ...) Kyste de duplication enterique ADNP lymphome polypes
95
Pression maximale quand on réduit une intussusseption ?
120 mmhg
96
Complication meckel ?
Obstruction saignement diverticulites
97
gastroschisis de quel côté généralement ?
Côté droit
98
Syndrome associé à encephalocèle.
Pentalogy de cantrell Klinfelter beckwith-wiedemann Turner Cardiaque 50 % other GI, SNC, GU Chiari 3 Meckel gruber
99
Entre gastroschisis et omphalocele, lequel est associé à umbilical cord cyst ?
Omphalocele.
100
Entre omental cyst et enteric duplication cyst, lequel a une gut signature ?
Enteric
101
FDR pour enterocolite necrosante Quand survient-elle ?
90 % premiere semaine de vie chez neonat Prematurité hirschprung Asphyxie perinatale Congenital heart disease
102
Masse pancréatique selon age 1 ans 6 ans 15 ans
Pancréatoblastome ADK SPEN
103
Cause + fréquente de pancréatite en ped ?
Trauma Si pas assez vieux pour ride un velo, penser NAT.
104
Agénésie du dorsal bud du pancréas penser à ?
Polysplenie Mère diabétique
105
Masse hepatique en periode neonatale. Dx le plus probable ?
Hemangiome
106
FDR hepatoblastome
Beckwith-wieddemann FAP Syndrome alcoholo fetal Wilms
107
FDR HCC en ped
Syndrome fanconi Atresie bilaire Maladie de stockage du glycogène
108
DDX ictère neonatal 2 principaux
Hepatite Atrésie biliaire
109
Atrésie biliaire association
polysplenie T18
110
Cholelithiase en ped penser à ?
Anémie falciforme ou autre anémie hémolytique Fibrose kystique Lasix Malabsorption (ex: Crohn) TPN
111
Pourquoi fait-on biopsie hépatique dans les cas suspectés d'atrésie biliaire ?
Pour exclure syndrome alagille ! - Paucity of intrahepatic bile duct + sténose pulmonaires périphérique
112
Atrésie biliaire test de choix ?
HIDA
113
Malformation de la veine de galien. Quelles structures vasculaires sont impliquées ?
High-flow arteriovenous fistula (AV) between deep choroidal arteries & median prosencephalic vein (MPV) of Markowski
114
Horshoe kidney associé à quel syndrome ? Nommez quelques complications
Turner Neo vu inflammation chronique : TCC, wilms, carcinoide renal, stone, infection.
115
Dietl's crisis = ?
Douleur flanc après avoir binge de l'eau ... survient notamment dans les cas de syndrome jonctionnel
116
Anomalie tract GU la + fréquente en neonat ?
Syndrome jonctionnel.
117
Gros rein bilat avec stigmates de HTP ( Splénomégalie) penser à ?
ARPDK avec fibrose hépatique. Majorité des décès en lien avec hypertension portale.
118
Thrombose veine renale en neonat. Association ?
DB maternel, deshydrataion, sepsis
119
Trouvailles thrombose veine renale neonat ?
Élargissement aigu du rein
120
HTA sévère en neonat avec kt umbilical artériel penser à ?
Thrombose artère rénale
121
Prune belli syndrome triade
Musculature abdominale déficiente Hydrourétéronéphrose Cryptorchidie ( vessie empêche leur descente)
122
Est-ce qu'un méga-uretère sous entend obstruction sous jacente ??
Non Distal adynamic segment (comme un hirshprung) versus idiopathique versus reflux UV. > 7mm pour dire megaureter (garder ce nom là pour primary megaureter). Pas vrm d'hydronéphrose en général.
123
aspect uretère rétrocave ?
Voir image sur google
124
Règle de weigert meyer rule
upper renal moiety ureter has ectopic insertion medial and inferior to the lower renal moiety ureter, and frequently ends in a ureterocele lower renal moiety ureter has orthotopic insertion lateral and superior to the upper renal moiety ureter, and vesicoureteral reflux can occur
125
Duplication pyélo-uretérale associé chez incontinence chez les deux sexes. Vrai ou Faux ?
Faux. Parfois incontinence chez fille lorsque insertion sous le sphincter et même parfois vagin. Homme non.
126
Si hydronéphrose écho prenal tu fais quoi ?
Echo de controle à la naissance. Si ca persiste, tu fais une cystographie mictionnelle. Mag 3 ensuite au besoin et Uro-IRM.
127
Généralement, le reflux se règle vers quel âge ?
5-6 ans.
128
Quelle trouvaille peut-on voit dans un contexte de RUV ?
Hutch diverticula are congenital bladder diverticula, seen at the vesicoureteric junction, in the absence of posterior urethral valves or neurogenic bladder. They are thought to result from a weakness in the detrusor muscle anterolateral to the ureteral orifice.
129
Complication la + fréquente d'un vestige de l'ouraque ?
INFECTION. Donc peut y avoir abcès i guess ?? Ouraque perméable est l'anomalie la + fréquente !
130
extrophie de la vessie. Comment peut-on nous le montrer sur la graphie ?
Pubis non fusionné ! Btw ces patients sont + à risque de neo
131
Syndrome associé extrophy de la vessie ?
OEIS et quelques autres OEIS complex refers to the combined occurrence of: omphalocele bladder exstrophy / cloacal exstrophy imperforate anus and spinal anomalies: e.g kyphoscoliosis hemivertebrae
132
Neurogenic bladder aspect ?
sapin de noel rencontré dans les cas de dysraphisme spinal
133
Signal nephroblastomatose à IRM
HypoT1 et hypoT2. Rehausse moins que le reste du rein.
134
Quel est le suivi pour une nephroblastomatose ?
écho q 3 mois ad 7-8 ans.
135
Tumeur rénale solide < 1 an penser à ?
Nephrome mesoblastique. PRise en charge : Néphrectomie, car aucun moyen de départager wilms de ce dx
136
Différentier wilms de nephroblastomatose
Differentiating NR from Wilms tumor NR: Cutoff measurement of 1.75 cm has 100% negative predictive value & 81% positive predictive value Wilms tumor is usually spherical in shape & more likely to be exophytic Imaging findings suggesting conversion of NR to Wilms : -Rapid ↑ in size -Stable or ↑ size while on chemotherapy -Nodule within initial lesions -New heterogeneous appearance of mass
137
Biopsie wilms ?
Jamais, car dissémination le long du trajet !
138
peut-on naitre avec wilms ?
Non. Peak âge = 3-4 ans
139
Wilms bilat. Patho sous jacente ?
nephroblastomatosis !
140
Quel type de wilms mets aux os ? et au cerveau
Clear cell Rhabdoid
141
Wilms bilat dans quel proportion ?
5-10 %
142
Syndrome associé WILMS ?
Denys Drash : pseudohermaphrodite, glomerulonephrite progressive, Wilms WAGR : Wilms ( 50 % des pts), aniridie, genital, growth retardation Beckwith wiedmann : Macroglossie, wilms, hepatoblastome, omphalocele, macrosomie ... btw sporadique la majorité du temps ... btw 5 % auront wilms screening : Écho 6 mois, puis q3 mois par la suite ad 7-8 ans
143
Nephrome renal multikystique. quelle clientèle ?
petit gars de 4 ans femme : 40 ans Mickael jackson En ped on résèque, car aucune façon de départager de wilms kystique
144
Neo le + fréquent de la vessie ?
rhabdoymyosarcome, aussi vagin, prostate, masse paratesticulaire.
145
Lieu le + fréquent pour un neuroblastome
surrénale, ensuite retro, mediastin post (20 % ) et neck (5%)
146
Stade 4s neuroblastome
< 1 ans Tumeur localisée Mets : Foie, cutané, os MÉDULLAIRE ( PAS CORTICAL )
147
stade 3 neuroblastome = ?
unresectable lateral tumor that crosses the midline or localized tumor with contralateral regional lymph node involvement midline tumor with bilateral extension by infiltration or by lymph node involvement
148
Neuroblastome calcifie dans quelle proportion ? et wilms ?
90 % versus 10 % Wilms envahit structure vasculaire Neuroblastome engaine structure vasculaire
149
opsomyoclonus penser à ?
Neuroblastome. C'est un syndrome paranéoplasique. Aussi appelé dancing eyes dancing feet (mouvements oculaires rapides et ataxie)
150
Quelle type de scinti faire chez neuroblastome ?
MIBG
151
Quel bilan paraclinique peut aider au dx du neuroblastome ?
Catécholamine positif dans 95 % du temps
152
Bande métaphysaire radiotransparent DDX
CAMEL Congenital ( torch) Anatomic variant Mets de neuroblastome Early : Rachitisme, scorbut Leucémie lymphome
153
Départager neuroblastome d'hémorragie surrénalienne ?
IRM peut aider Écho : hématome est anéchogène et avasculaire SUIVI
154
hyperplasie congenitale surrénale. Quel enzyme déficit ?
21 a hydroxylase.
155
Cause + fréquente hydrometrocolpos ?
Hymen imperforé. Penser utérus bidelphe si septum vaginal transverse !
156
tumeur ovarienne la + fréquent en ped ?
Germ cell tumors si nodule mural, septation épaissie, implant peritoneaux, ascite, penser à lésion maligne.
157
Oedème scrotal idiopathique penser à ?
Pupura henoch shonlein.
158
lieu le + fréquent pour rhabdomyosarcome ?
Head and neck Bimodal : 2-4 ans, 15-17 ans.
159
Masse pelvienne la plus fréquente chez foetus et neonat
teratome
160
Bonny bridge across physis = quelle catégorie salter ?
Salter 5.
161
Salter le + fréquents ?
2
162
toddler fracture = ?
Fracture obliquée du midshaft du tibia chez un enfant qui commence à marcher. ( fx stress) âge typiques 9 mois à 3 ans
163
2e fx la plus fréquente du coude ?
condyle latéral (PAS ÉPICONDYLE)
164
CRITOE apparition quelle année
1 3 5 7 9 11 Capitellum Radius Épicondyle interne Trochlée Olecrane Externe TU NE DOIS JAMAIS VOIR LA TROCHLÉE SI TU NE VOIS PAS LE FOYER D'OSSIFICATION ÉPICONDYLE INTERNE
165
Quelle 2 lignes cheker sur une radiographie du coude
Ligne radio-humérale (radiocapitellaire) : Ligne devrait passer dans la portion moyenne du capitellum. Sinon luxation radius a considérer Ligne humérale antérieure : Devrait passer tiers moyen du capitellum. Sinon penser fx supracondylienne.
166
Aspect fragmenté du foyer d'ossification trochlée ... est-ce normal ?
Peut être normal oui !
167
quelle proportion osgood schlatter est bilat ?
25 %
168
Sinding larsen johanson ... quelle clientèle spéciale peut-il toucher ?
paralysie cérébrale.
169
DDX celery stalk
- congenital infections - congenital rubella - congenital syphilis : 6-8 semaines - congenital cytomegalovirus (CMV) - osteopathia striata
170
Aspect classique rubéole avec atteinte osseuse ?
Celery stalk
171
Wimberger sign ... décrire c'est quoi et quelle patho ???
localized bilateral metaphyseal destruction of the medial proximal tibias. It is a pathognomonic sign of congenital syphilis. Syphilis !! Atteinte osseuse dans 95 % du temps. Avec metaphyseal lucent band aussi ! Voir image google !
172
V ou F. Le winberger rind est un signe dans la syphilis
F. Scorbut ! ... on peut voir aussi hematome sous périostée Frankel line: dense zone of provisional calcification Trümmerfeld zone: lucent metaphyseal band underlying Frankel line Pelkin spur: metaphyseal spurs that result in cupping of the metaphysis
173
Caffey. Que âge ? quelles trouvailles ?
premier 6 mois hot mandible on bone scan = classique soft tissue swelling et réaction périostée Ulna et clavicule sont aussi des sites atteints classiques. infantile cortical hyperostosis is a largely self-limiting disorder which affects infants.
174
Réaction périostée physiologique. Quel âge ?
3-6 mois Avant 1 mois ne jamais le considérer. si touche tibia avant fémur ne jamais le considérer.
175
DDX réaction périostée nouveau né :
DDX réaction périostée : - Fx bien sur et non accidental trauma - Physiologique entre 3 et 6 mois. Pas d'atteinte métaphyse. bilat et symétrique. - Caffey - Infectieux : rubeole, syphilis (6-8 sem) - Prostaglandine (pour garde canal artériel ouvert ) - Mets neuroblastome
176
Achondroplasie transmission génétique.
It occurs due to sporadic mutations in the majority of cases but can be inherited as an autosomal dominant condition
177
Achondroplasie trouvailles
Rhizomyelie Distance interpédunculaire basse Noeud sacro-sciatique petit Toit acetabulaire horizontal Aileron iliaque petit posterior vertebral scalloping Flared distal metaphysis with chevron appearance Foramen magnum étroit Most common non lethal achondroplasie
178
Multiple bifid rib penser à ?
Gorlin syndrome
179
Sclère bleu, otosclérose, multiple fracture , os wormien
OI
180
pyknodysostose = ?
Osteopétroe + acroosteolyse + Wormian Bones +angle mandibule obtus quasiment à 180 degrés.
181
High riding scapula pensé à ?
klippel feil.
182
muccopolysacharidose quelques trouvailles :
Anterior beaking des corps vertébraux (Antéro-Mid = Morquio ; Antéro-Inf = Hurlers) Clavicule et rib thick ( canoe paddle ) Rx de la main : Wide metacarpal bone with proximal tapering Selle turcique en J
183
NF 1 trouvailles msk
Dysplasie grande ailes sphénoïdes Atreion scoliose, ectasie dural Pseudoarthrose fibula Bowing anterieur du tibia NOF
184
Syndrome de regression caudal. 2 syndromes associés
Vactrel Triade de currarino : Malformation anorectale, defaut osseux sacro-coccygien, meningocèle antérieur.
185
Dysplasie radial ddx (spectre qui va d'une absence du pouce ad absence complète du radius)
Vactrel Holt oram Anemie fanconi Thrombocytopénie avec radius absent ( TAR auront un pouce ) Cornelia de Lange T13 et 18.
186
hand foot syndrome anémie falciforme = ?
dactylite en lien avec ischémie ... peut y avoir Periostite 2 weeks after pain goes away
187
Triade currarino ?
Malformation sacrum Masse présacré Malformation anorectale
188
pes planus. arrière pied en valgus ou varus ?
valgus Type fixe et flexible Type fixe inclut : Rocker bottom feet ( equinus hinfoot valgus associé à méningocèle ) , Coalition talocalcaneen ou talonaviculaire.
189
Talipe equino varus = ?
Club foot Talipe = congenital. Equino = fléchi. Varus fait référence à l'arrère pied Elevation arche plantaire complication la + fréquente = devenir rocker bottom , equinus hindfoot valgus !
190
Cavus foot (Pes cavus)= ?
Associé aux maladies neuromusculaire, en particulier Charcot marie tooth
191
DDH. Écho avant combien de mois ?
4 mois après 4 mois c'est la graphie pour voir si le noyau d'ossification est à la bonne place !
192
Ligne à Cheker sur rx pour DDH.
Perkin Hilgenreigner Angle acetabulaire ... 22 degré à 1 ans ... 30 degré naissance
193
Angle alpha pour DDH ? Angle beta pour DDH ? Il y a aussi pourcentage de recouvrememt acetabulaire !
> 60 alpha = normal < 55 beta = normal Au moins 50 % !
194
Ligne pour glissement épiphysaire ? Quel vue faire ?
Klein FROG LEG VIEW sinon tu peux le manquer en esti.
195
Glissement epiphysaire age ? Legg calve perthes age ?
12-15 5-8. btw bilat 10 % du temps
196
Rachitisme peut-il survenir chez un nouveau né ?
Non car Vitamine D de la mère présent .... MAIS IL PEUT Y AVOIR HYPOPHOSPHATASIE QUI MIME UN RACHITISME !!!! Cupping and fraying Rachitic rosary
197
Scorbut. Nommez quelques trouvailles.
Winberger rind sign Hemato sous périostée expansion des jonctions costoc-chondrales ligne metaphysaire dense sous laquelle il y a une ligne radiotransparente Hypersignal T2 de la métaphyse Hemarthrose !!!
198
DDX ligne metaphysaire dense
Poison : Lead Rachitisme Infection Normal ou neoplasique Congenital syphylis Endocrino : hypoT4 congenital Sickel, scurvy. PRINCE
199
scottie dog sign anatomy
the transverse process being the nose the pedicle forming the eye the inferior articular facet being the front leg the superior articular facet representing the ear the pars interarticularis (the portion of the lamina that lies between the facets) equivalent to the neck of the dog
200
V ou F. lipomyelomeningocèle associé à malformation chari 2 ?
Faux. myelomeningocèle oui
201
Ventricule terminal ressemble à quoi ?
Voir photo google
202
Quel type de dysraphisme est le + fréquent ?
Myelomeningocèle. Associé à Chiari 2
203
Type de dysraphisme ouvert et fermé
ouvert : Myelocele, Myelomeningocèle Fermé : meningocele, lipomyelocele, lipomyelomeningocèle ( Car Lipome fait en sorte que le nerf n'est pas exposé à la peau ).
204
Masse abdo la plus fréquente en neonat ?
hydronéphrose 2e c'est MDCK
205
Masse abdo la plus fréquente pour un petit de 18 mois ?
Neuroblastome avec pic à 22 mois. Wilms pic 3-5 ans
206
US finding supporting agenesie renale à l’écho du fétus
Anomalie pieds .... potter sequence ! Oligohydramnios Pas de rein, pas de pisse, pas de pisse pas de poumon
207
Anomalie associée la + fréquente avec interruption arc aortique ?
PDA 100 % VSD : 90 % Digeorge 40 %
208
DIgeorge. Quelles trouvailles ?
C: congenital heart disease (particularly conotruncal anomalies) A: abnormal facies (hypertelorism, low set ears, short philtrum, among others) T: thymic hypoplasia C: cleft palate/cellular immune deficiency H: hypoparathyroidism with hypocalcemia 22: deletion located on chromosome 22
209
26. Which of the following is associated with a vesico-urachal diverticulum in children? 1. Duplex Collecting System 2. Prune-Belly Syndrome 3. Wilm’s Tumor 4. Beckwith Weiderman
Prune-Belly Syndrome (définition = déficience muscles paroi abdo + dilatation marquée du système collecteur + cryptorchidie; hypoplasie pulmonaire, 10% anomalie cardiaque)
210
cause + fréquente hta ped ?
Dysplasie fibromusculaire
211
Localisation HIE classique chez un préterme ? Et terme ?
Periventriculaire Terme : Watershed. Lorsque profond, thalami et ganglions de la base.
212
trouvaille IC la + fréquente dans une leucémie en ped ?
Atrophie cérébrale avec élargissement ventriculaire et sulcus.
213
lissencéphalie + calcif periventriculaire + microcéphalie + surdité penser à ?
CMV Toxo ne fait pas de lissencephalie ou de microcéphalie Radiopedia dit que oui tho
214
V ou F : Il peut y avoir de liquide dans la cavité endométriale d'un full term neonate et le col et plus petit que que le fundus ?
F. Liquide oui ,mais c'est le col qui est plus groos que le fundus. Rapport 1 pour 2.
215
Mode de transmission sclérose tubéreuse
Sporadic (vrai; 60-85% sporadique, le reste AD)
216
VHL, atteinte cutanée ?
non Angiome rétiniens typique
217
Double arc aortique généralement une condition isolée. V ou F ?
V. 20 % associé à d'autres cardiopathie congenitale !
218
formation kystique latérale à l'espace carotidien, qui s'éténd entre carotide interne et externe penser à ?
Kyste du 2 e arc branchial (beak sign classic)
219
masse pulmonaire la + fréquente en ped ?
Pseudotumeur inflammatoire 25 % calcifié.
220
Mode de transmission sturge Weber
Sporadique
221
Epipen dose en ped
0.15 mg d'un mélange 1:1000
222
Quel gado utiliser en neonate ?
gadoterate meglumine (Dotarem, Clariscan) gadoteridol (ProHance)
223
Invagination basilaire. Quelle syndrome y es associé ?
Chiari 1 Beaucoup d’autres causes également, mais c’est elle que je veux retenir
224
SAPHO ? Quel est l'atteinte ?
Synovitis: anterior chest wall, unilateral sacroiliitis Acne: hydradenitis suppurativa, acne conglobata Pustulosis: palmoplantar pustulosis (50%) Hyperostosis: enthesopathy, sclerosis Osteitis: inflammatory changes, pain En ped, l'atteinte débutes aux métaphyses et squellete axial. L'atteinte vertébrale (adulte je crois ...) se reflète par ankylose, ossification paraspinal, sclérose des corps vertébraux, érosion plateaus, perte de hauteur ... Atteinte sternoclaviculaire est surtout vu chez les adultes.
225
Chiari 1 trouvailles ? Syndrome associé ?
syrinx 35 % des cas Hydrocéphalie 30 % anomalie squelletique : platybasie, invagination basilaire Klippel feil Crouzon Hadju Cheney
226
Anomalie fetale la plus fréquente chez mère diabétique ?
cardiaque
227
109: What is the MOST common fetal anomaly seen in a fetus born to a diabetic mother? 1. cardiac defect 2. neural tube defect 3. caudal regression syndrome 4. renal anomalies
1. cardiac defect (à cause de la fréquence) : mais association la plus forte c’est régression caudale
228
Masse qui engaine AMS et AMV avec nodule dans le peritoine penser à ?
Lymphome burkitt
229
En lien avec rx pulmonaire, quel est l'organe le plus radiosensible en ped ?
poumon
230
Masse des grandes voies aériennes la plus fréquentes ?
Carcinoid (malin, most common primary tracheobronchial tumor (y compris bénin et malin) in pediatric population. La deuxième plus fréquente est le carcinome mucoépidermoid)
231
Prune belly associé à .....
anomalie de l'ouraque !
232
kyste canal thyroglosse calcifié penser à ?
Transformation neoplasique.
233
Site + fréquente rhabdomyosarcome ped ?
head and neck 2e genito-urinaire
234
Hepatosplénomégalie + Calfic surrénalienne augmentée de calibre penser à ?
Wolman
235
Combien de critère du vactrel faut avoir pour en parler ?
3 Note : Si atteinte radial d'un côté, generalement le rein ipsi sera atteint
236
Ileus meconial penser à ?
FKP
237
Manta ray sign = ?
Extrophy de la vessie
238
Causes de stroke en ped ?
1) cardiac disease/thromboembolique (25%, le + freq) 2) moyamoya type (Sickle cell, NF1, RadioTx, T21, morning glory) 3) dissection, trauma 4) coagulopathie 5) vasculite CNS 6) metabolique (MELAS...) idiopathique ou autre....
239
High specificity findings NAT (6)
1) metaphyseal corners classic 2) posterior rib Fx 3) scapular Fx 4) Sternal Fx 5) processus epineux Fx 6) 1st rib Fx
240
anomalie + freq GI associé à Omphalocele?
Almost always associé avec malrotation
241
cyanose et hypertension veineuse 1st week of life?
Hypoplastic left heart most classic
242
fatty marrow conversion pattern?
commence tôt après naissance. - extrémités avant axial - distal avant proximal (extremités) - epiphyse first, then central diaphyse - metaphyse peut persister red adulte...
243
most common intracranial tumor - nenonat? - childhood?
neonat = teratome (pineal #1 et supra-sellar #2) childhood = tumeurs gliales
244
Pectus excavatum associé avec Marfan, V ou F?
Vrai
245
Bronche Eparterial vs Hyparterial?
Eparterial = Bronche souche droite anatomie normale. Hyparterial = Bronche souche gauche anatomie normale.
246
évolution naturelle de la Panner disease?
heals on its own with very little sequela/residual deformity
246
Diverticule Ouraque assez fréquent dans contexte Prune Belly V ou F?
VRAI
247
Most common finding Childhood Leukemia SNC?
Atrophie! 2nd maladie ou Radio/chimio...
248
Uterus neonatal ?
col plus large que corps ET peut avoir endometrial fluid*
249
Skin manifestation VHL?
There is no classical skin manifestation
250
pulmonary AVM = connection entre a. bronchique et v. pulmonaire?
FAUX, connection artère pulmonaire et veine pulmonaire 95% des cas.
251
PDA trivia qui revient souvent:
can cause Eisenmenger phenomenon associé VSD et coarctation
252
Most frequent primary Lung mass in child?
pseudotumeur inflammatoire :O (grosse masse unique peripherique lobe inférieur avec CHUNKY CALCIFICATIONS, no fat)
253
SCIWORA what is that?
spinal cord injury without radiographic abnormality entité connue en trauma ped, 10% of spinal cord injuries
254
hydrocele a echo obstetrical?
50% resolve at 37 weeks
255
Aunt miniie d'achondroplasie de la main ? Nom du signe ?
Trident
256
Mastoidite avec abcès sous périosté. L'abcès se nomme ?
Bézold L'autre qu'on s'en caliss c'est citelli
257
Gliome voie optique bilat penser à ?
Nf1 Random yield : Association avec coarctation …. Inferior and superior rib notching possible ( superior peut aussi etre causé par hyperpara, lupus marfan etc …. Stenose artere renale ped
258
Craniosynostose secondaire. Oligo ou polyhydramnios augmente le risque?
Oligohydramnios (par compression extrinsèque)
259
Meilleur discriminant entre SEGA et nodule sous ependymaire?
Spectroscopie (augmentation choline/creat et diminution NAA/creat avec SEGA) D’après le top score
260
Meilleure modalité d’imagerie pour suivi de neuroblastome?
MIBG (si lesion initiale captait; c’est le plus sensible)
261
Diabète gestationnel associé à quelles atteintes neuro/spine?
Spina bifida Caudal regression Anencephalie
262
Tumeur primaire la plus commune de qui métastasie au foie?
Neuroblastome
263
Facteur de risque de FNH en ped?
Chimiothérapie Greffe cellules souches
264
Signes predicteur d’échec de reduction invagination?
Dissection sign (contraste qui s’interpose entre intussusceptum et piens) Trapped fluid (liquide dans l’intussusception)
265
Classer les anomalies de l’ouraque du plus au moins fréquent
1) Perméable 2) Kyste 3) Sinus ombilic-ouraque 4) Diverticule vesico-ouraque
266
Décrire gymnast wrist
Elargissement, irrégularité et sclérose physe radius (SH type 1)
267
Tumeurs associée à HCG augmenté
Choriocarcinome Carcinome embryonnaire MGCT
268
Pathogène le plus fréquent pour pneumonie >5 ans?
Mycoplasma pneumoniae
269
Patho pulmonaire small round blue cell, histologiquement indistinguable de Wilms?
Blastome pleuropulmonaire
270
grosse masse ovarienne droit en ped penser à ?
Teratome
271
PAP en ped < 1 an ?
When the disease presents before the age of 1 year, there is an association with thymic alymphoplasia
272
5 T ? Quels sont-ils ?
1 truncus (ou single ventricule) 2 transpo (2 gros vaisseaux) 3 TRIcuspid atresia 4 TOF (tetra) 5 TAPVR (5 lettres)
273
Tu suspectes une TOF à la graphie. Quel signe tu cherches ?
Boot shaped heart en lien avec rotation de l'apex cardiaque vu l'hypertrophie VD Arc aortique droit avec empreinte sur aorte
274
CHX pour atrésie voie biliaire ?
Kasai hepatic portoentérostomie
275
Masse hépatique hypervasculaire qui se présente après 1 an ?
Penser à qqc de malin !
276
Quelle proportion de patient avec hemangiome hepatique on des hémangiome à la peau ?
70 %
277
TU évalue une masse surrénalienne en ped et tu suspectes un neuroblastome. Prochaine étape de l'inverstiguation ?
Biopsie Cathecholamines urinaire
278
Neonate. Air libre intraperitoneal. Cause à envisager en premier lieu ?
Entérocolite nécrosante.
279
Rx normale avec vomissement bileux en jeune âge. Faut tjs garder en tête quel dx ?
Volvulus sur malrotation. Chx : procédure de ladd
280
Double bubble avec gas distalement ? Penser à 3 dx
Sténose duodénal Atrésie duodenal avec anomalie biliaire Volvulus sur malrot
281
V ou F. 90 % des hernie inguinal incarcérée touche des H.
V FDR prématuré aussi Hernie inguinale indirecte le + fréquent en ped
282
Dilatation anévrysmale d'une anse intestinale + masse rénale penser à ?
Burkitt ileon + rein
283
Most common abdominal lymphome en ped ?
NHL de type burkitt
284
tx pneumatose intestinale
ATB large spectre, bowel rest On peut faire un écho pour aider au dx Complication long terme : sténose intestinale
285
Lead point intussusseption < 3 ans ?
ADNP
286
Douleur abdo, neprhte, arthrite, scrotum aigu penser à ?
Henoch schonlein Donne une enterite, hématome intramuraux qui touche fréquemment le jejunum
287
Anus imperforé accompagné de quel autre pathologie généralement ?
Fistule à la peau periné versus avec autre anse digestive, vessie, vagin selon s'il est haut ou bas ! VACTERL Triade currarino
288
Gros Rein diffusément hyperéchogène childhood penser à ?
ARPKD association avec hamartome biliaire ( ADPKD aussi) c'est des kystes de 1 - 2 mm ... Association avec caroli aussi et fibrose hépatique inversement proportionnelle à l'atteinte rénale.
289
2 masses présacré en ped ?
Teratome Neuroblastome
290
tx deflux utilisé dans quel contexte ?
Reflux UV
291
Gros testicule avec focci hyperéchogène en neonat penser à ?
torsion in utero
292
Bell clapper deformity penser à ?
FDR torsion testiculaire
293
most intratesticular neoplasm in children ?
Germ cell tumor : Yolk sac Moins fréquent : Sertoli ( gynecomastie, car oestrogène ) et leydig ( puberté précoce, car sécrère testo.
294
hematrometrocolpos. 3 causes ?
Septum vaginal hymen imperforé atrésie vaginale
295
Lésion testiculaire bilat avec puberté précoce. Penser à quel dx ?
Adrenal rest !!!
296
DDX congenital cystic lesion de l'abdomen
Kyste de duplication lymphangiome teratome : calcium and fat Kyste ovarien ( peut y avoir torsion in utero, donc y penser si grosse ovaire ...)
297
Tu vois des hématomes sous duraux. Prochaine étape ?
DPJ ou aviser md traitant. Recommande série squelettique pour dépistage de fx
298
Cause thrombose veineuse cérébrale en ped ?
Trauma Deshydratation Meningite État hypercoagulant
299
Concrètement, qu'est-ce qu'un kyste de la poche de blake ?
Kyste qui s'étend du 4e ventricule à travers le foramen de magendie
300
Trouvailles sur la Rx poumon pour anémie falciforme ?
Cardiomégalie Consolidation pulmonaire ( Syndrome thoracique aigu ) Clip CCK ou cholelithiase Absence silhouette splénique Vertèbre en H Nécrose avasculaire tête humérale
301
pneumopéricarde. Prise en charge ?
Il faut le décomprimer !
302
Nf-1. Most de transmission ?
Most common phakomatose In half of the cases, the disease is inherited as an autosomal dominant condition. In the other half, the disease is due to a de novo mutation
303
Absence de pouce + cardiomégalie tu pense à ?
Holt oram
304
Angle tibio-calcanéen normal sur image graphie latérale ?
60-90 > 90 = hindfoot equinus
305
Angle talo-calcanéen normal ( vue latéral et dorsoplantar view ) ?
25-45 degrés 15-40 degrés Varus = diminué Valgus augmenté Page 128 crack volume 1 !
306
Épanchement articulaire dense à la graphie tu penses à ?
Hémarthrose dans un contexte d'hémophilie. Lié à X BTW DDX : Arthrite septique, arthrite transitoire stérile, Arthrite juvenile inflammatoire
307
Trouvaille radiologique hemophilie IRM ?
-Distention of joint capsule by effusion & synovitis with eventual cartilage damage, erosions, & subchondral cysts -Épanchement articulaire hémorragique. Blooming sur écho de gradien lorsque chronique. -Fermeture précoce de la physe -Ostéopénie ( Rx et tdm ) - Atteinte par ordre de fréquence : knee, ankle, elbow, shoulder, hip. -Dense hemarthrosis, epiphyseal overgrowth, erosions, & joint space narrowingfosse olecranienne, fosse intercondylaire - Pseudotumeur hemophilic : uni ou multilocuar lytic lesion ( femur, pelvis, tibia, small bones of hand) Donc desfois overlap arthrite juvenile inflammatoire.
308
Sous-type histiocytose cell langherhans pire pronostic ?
Letterer-Siwe
309
Diabete insipide + granulome eosinophilique + exophtalmis ?
Schuller-christian ( sous-type LCH )
310
lésion osseuse LCH peuvent-ils traverser la physe ?
Oui -_-
311
DDX lésion osseuse aggressive diaphyse ?
Ewing LCH Mets neuroblastome ou autre Leucémie lymphome Ostéomyélites Ostéosarcome periosteal ( + vieux tho ) Si multifocal tu privilégie mets , leucémie/lymphome ... osteomyélite multifocal moins fréquemment
312
Quel est le truc à ne pas se faire passer en ped lorsqu'on nous montre une graphie ?
Corner metaphyseal fracture Bucket handle fracture !!!!!!
313
Physe fémur proximal élargie tu penses à ?
Glissement épiphysaire donc frog leg view !
314
Mode de transmission OI ?
Sporadique otosclérose avant 40 ans btw
315
Syndrome de grisel ??
torticollis that involves subluxation of atlanto-axial joint from inflammatory ligamentous laxity following an infectious process in the head and neck, usually a retropharyngeal abscess.
316
Turner. Quelques trouvailles ?
cystic hygroma: may appear septated; one of the most typical coarctation of the aorta: 15-20% bicuspid aortic valve (BAV) omphalocele horseshoe kidney / pelvic kidney short fetal limbs Madelung
317
V ou F. Sturge weber est associé à une mélanose neuro-cutanée
V
318
most common calcified lesion of the liver en ped ?
Neuroblastome
319
lymphangiome qui grossit. À quoi tu penses ?
Progression standard versus surinfecté vs virémie
320
GLUT1 penser à ?
Hémangiome infantile
321
Quel type CPAM associé à d'autres anomalies?
Type 2, associated with other congenital anomalies (especially esophageal atresia & TE fistula, renal dysgenesis/agenesis, cardiovascular anomalies, intestinal atresias, & sirenomelia)
322
Rhabdomyosarcome subtypes, best prognosis? le + freq aux extrémités?
embryonnaire et alvéolaire. Le botryoid (variante du embryonnaire) est le best prognosis rhabdoymo des extrémités + souvent un alvéolaire.
323
Antoine qui a pas d'uterus pi un Wilms?
Denys-Drash (male pseudohermaphrodite, wilms et glomerulonephrite)
324
Maladie métabolique typiquement à risque de HCC ?
Tyrosinémie
325
ASD ou VSD le plus fréquent?
VSD 1/400 birth, most common anomalie congenitale cardiaque.
326
coarctation quelques associations?
plus freq = bicuspidie* VSD, PDA (berry aneurysms) syndromes : PHACE, Shone, Turner autres : NF1, crouzon.............
327
Comment est l'urètre masculin dans une extrophie vésicale?
Épispadias (orifice au dorsum du pénis)
328
ENtre 10 et 20 ans, Wilms ou RCC est plus fréquent?
Prévalence égale pour les 2 entre 10-20 ans
329
ADNP cervicales et médiastinales énormes, atteinte sinusale, chez un black ?
Rosai-Dorfman
330
Phénomène Kasabach-Merrit (coagulopathie de consommation plaquettes) associé typiquement à quelle tumeur?
Hémangioendothéliome Kaposiforme
331
Mode de transmission de Beckwith-Wiedemann?
Sporadique 85% Autosomal dominant 15%
332
Malformation venolymphatique peuvent-ils avoir un flot artériel sur l'étude doppler ?
non. Hemangiome oui
333
Sternum hypersegmenté penser à ?
Down.
334
Tu es devant un cas équivoque pour une malrot sur une transit digestif. Que peux-tu faire ?
Delayed image pour opacifier le caecum. Il sera mal positionné dans 80 % des cas.
335
cause la plus fréquente d'IR en ped chez H ?
Valve urétrale post
336
Hernie qui s'insinue dans la grande lèvre via quel canal chez F ?
Nuck
337
Cause la plus fréquente d'ambiguité génitale ?
hyperplasie congenitale des surrénales
338
Homogeneous, multifocal, hypodense, welldemarcated, and mildly enhancing lesions in the renal cortex.
nephroblastomatose Lymphome leucémie wilms multifocal
339
RCC en ped quel sous type le + fréquent ?
papillaire contrairement à adulte qui est clear cell
340
enfant pré-pubert avec epididymite. Prochaine étape ?
Évaluation anomalie genitourinaire comme : -uretère ectopique - duplication uretrale -Valve uretrale post - fistule etc
341
DDX erlenmeyer flask deformity
gaucher sickle cell dysplasie fibreuse osteopétrose mille autre dx
342
V ou F. Osteopétrose peut causer une parésie des nerfs craniens.
V par rétrécissement foramen
343
Os le plus fréquemment atteint dans dysplasie fibreuse ?
Côte, ensuite fémur, tibia, face, humerus
344
Par quel processus il y a invagination dans un contexte de purpura de henoch shonlein ?
C'est une vasculite. Hematome duodénal qui acte comme lead point.
345
Lésion épyphysaire bien délimité fémur proximal enfant de 3 ans ddx ?
Histiocytose cellule de langherhans CHondroblastome ( Jeune pour 3 ans ...) Broadie mets for sure
346
Lesion epiphysaire bien cortiqué avec oedeme au pourtour. Niveau liquide liquide irm tu penses à ?
Chondroblastome avec abc secondaire