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Étude > Pédiatrie > Flashcards

Pédiatrie Flashcards

1
Q

utérus neonat, le col est est plus petit ou plus gros que le fundus?

A

+ gros et peut contenir du liquide endometrial*

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2
Q

nommez les 4 principales sutures et ordre de fermeture

A

metopique (2-3 mois)
coronale
lambdoide
Sagitale

Outre la première (métopique), c’est en ordre alphabétique

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3
Q

Quel craniosynosose est généralement idiopathique ?

A

sagital
Coronal unilatéral

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4
Q

Type de craniosynostose si bilat
- métopique
-coronale
-sagitale
-lambdoide
Le plus fréquent est ?

A

Trigonocéphalie
Brachycephalie
scaphocéphalie : + fréquent
turricéphalie + moins fréquent. Tower head

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5
Q

Trigonocéphalie associé à ?

A

hypothélorisme
ethmoid sinus hypodevelopment
restriction des lobes frontaux et donc désordre cognitif

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6
Q

Scaphocéphalie associé à quel syndrome ?

A

Marfan

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7
Q

Brachycephalie . Aspect classique = ?

A

Harlequin eye
SYNDROMIQUE !

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8
Q

Départager plagiocéphalie positionnelle de craniosynostose unilatérale lambdoide ?

A

Positionnel : Se développe après naissance, frontal bossing ipsilatéral, le + fréquent

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9
Q

NF-1. Nomme les principaux features qui devrait te venir en tête

A

Neurofibrome plexiforme
Meningocèle lateral
Dysplasie sphénoide
Pseudoarthrose tibia (physiologique = posteromediale), mais autre os peuvent aussi être touchés (ulna, femur, radius, humerus). Unilatéral
Scoliose
Posterior vertebral scalloping ( ectasie durale + neurofibrome)
Défaut osseux vis a vis asterion
NOF multiple aussi …

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10
Q

Clover leaf syndrome ( trèfle, toute les sutures ou presque fermées) . Nommez 3 syndomes associés

A

Dysplasie thanatophorique
Crouzon
Apert

Hydrocéphalie présente 70 % des cas

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11
Q

Dysplasie thanatophorique. Nommez quelques trouvailles :

A

Most common lethal dwarfism

Fémur en forme de telephone
Clavicule handle bar
Hypoplasie côte et donc hypoplasie pulmonaire
petit pelvis
platyspondylie
aileron iliaque petit, horizontalisation toit acetabulaire.

DDX avec
-Jeune : Vertèbre normale, cone shaped epiphyse
- OI : Déminéralisé beaded appearance des côtes, blue sclera, os wormien

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12
Q

quelques trouvailles crouzons

A

Brachycephalie
Hypoplasie maxillaire et mandibule
PDA et coarctation
Central long bone short ( rhizomelie )
Chiari 1 dans 70 % des cas

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13
Q

impression gyrale accentuée penser à ?

A

HTIC (classiquement craniosynostose ou hydrocéphalie obstructive)

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14
Q

lacunar skull penser à ?

A

Chiari 2 , anomalie de fermeture du tube neural

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15
Q

DDX lésion lytique voute cranienne

A

Granulome eosinophilique
Mets (neuroblastome)
Kyste dermoid et epidermoide
Infection
Kyste leptoméningé
Hemangiome

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16
Q

os le plus fréquemment atteinte histiocytose a cellule de langherhans ?

A

Crane

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17
Q

foramen pariétal est ce normal ?

A

Oui
> 5 mm penser a association avec anomalie corticale ou veineuse.

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18
Q

os wormien. Quand penser à un syndrome ? et quel est le DDX ?

A

> 10
Pyknodysostose
Osteogenese imparfaite
Rachitisme
Kinky hair syndrome (menkes)
Cleidocranial dysostose
HypoT4 ou hypophosphatasie
One (T21)
Primaire aco-osteolyse (hedju cheney)

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19
Q

Quelle patho peut mimer NAT trauma ( hemorragie rétinienne et collection sous durale )

A

Kinky hair syndrome

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20
Q

Epidermoid crâne … signal IRM ?
survient quel âge environ ?

A

Iso au LCR, restreint à la diffusion.
20-40 ans

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21
Q

V ou F. Association entre dermoide et encephalocèle.

A

Vrai

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22
Q

hematome sous galeal peut être life threatening. V ou F ?

A

V
Traverse suture !

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23
Q

Complication cephalhematome ?
Est-ce qu’il traverse les sutures ?

A

Infection ( e coli ). Osteomyelite crâne !
non

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24
Q

Quand penser à une fx d’une suture ?

A

Lorsqu’elle s’élargit et mesure >1 mm par rapport à l’autre côté. Souvent suture lambdoide

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25
Q

fx pingpong survient dans quel contexte ?

A

Accouchement. forceps. bon pronostic

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26
Q

Fx déprimé de 5 mm. Prochaine étape ?

A

Consultation en chx

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27
Q

Fx spécifiques pour trauma non accidentel

A

metaphyseal fracture (so-called bucket handle fracture or corner fracture)
present in up to 39-50% of abused infants <18 months … said to be virtually pathognomonic of NAI
Après 1 an moins fiable

rib fractures
especially posterior ribs
may have no overlying bruising
although vigorous cardiopulmonary resuscitation can occasionally cause anterior rib fractures, posterior rib fractures do not occur
costochondral junction injuries and/or fractures

skull fracture: suspicious features include:
non-parietal skull fracture (a parietal fracture is more suggestive of accidental injury)
involves multiple bones
diastatic sutures
crosses sutures
depressed fracture (fracture a la signature)

scapular fractures

sternal fractures

Processus épineux !

outer third clavicular fractures

Solid organ ( pancréatites, hematome duodenal )

DDX : OI, rachitisme, qui vont être demineralisé, os wormien et fx mjltiples

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28
Q

Quand suspecter un trauma non accidentel autres que les fx ?

A

Histoire inconsistente
Hematome sous duraux
Hemorragie rétine
DAI
Oedème cérébral

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29
Q

DDX hematome sous dural chronique lorsque espace extra axial proéminent. Comment départager ?

A

Elargissement bénin de l’espace sous arachnoidien ! Cause la + fréquente de macrocéphalie !

Type bénin, pas de composante hémorragiques, symétriques et veine cortical déplacé vers la table interne ! Alors que HSD les veines corticales seront déplacés vers le parenchyme, il y aura effet de masse et généralement asymétrique !

Le seul fuck est que le type bénin est aussi + à risque de HSD

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30
Q

90 % des hémorragies de la matrice germinale surviennent quand ?

A

premier 4 jours

On ne peut plus avoir ça à partir de 36 semaines … c’est juste impossible.

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31
Q

Kyste plexus choroide associé à ?

A

T18

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32
Q

CHARGE

A

Coloboma / nerf cranien
Heart
Atresie choane : Cyanose cyclique qui s’attenue lorsque l’enfant pleure.
Retarded growth
Genito-urinaire
Ear anomaly

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33
Q

Quelles autres syndromes sont liés à atrésie choane ?

A

Crouzon
Digeorge
Treacher collins
Syndrome alcolo fetal

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34
Q

Stenose ouverture piriforme. Associations

A

Megaincisive
holoproencephalie
agenesie corps calleux
Dysfonction axe hypothalamo hypophysaire

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35
Q

quel examen med nuc pour thyroide ectopique ?

A

I-123
TC-MIBI

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36
Q

nodule rehaussant dans un kyste thyreoglosse penser à ?

A

Néoplasie papillaire

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37
Q

Patient avec syndrome de lemnière. Prochaine étape ?

A

Imagerie pulmonaire pour voir s’il y a des embolies septiques

Fusobacterium necrophorum

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38
Q

hemangiome chez l’enfant = tumeur ou malformation vasculaire ?

A

Tumeur

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39
Q

Hemangiome infantile présent à la naissance généralement. V ou f

A

Faux. À partir de 6 mois.

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40
Q

Évolution naturelle d’une hemangiome infantile ?

A

Régression spontanée

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41
Q

V ou F. Les hémangiomes en ped contiennent souvent des phlébolites

A

Faux

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42
Q

PHACES composantes

A

Posterior fossa (dandy walker)
Hemangioma
Arterial
Coarctation, cardiac defect
Eye
Subglotic hemangioma ( 50% auront hemangiomes cut aussi et 7 % ont phaces)

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43
Q

Décrire l’aspect à l’imagerie d’une malformation veineuse !

A

Present at birth

Present clinically at any age, usually in children, adolescents, or young adults

Congenital slow-flow vascular malformation

Masse polylobulée avec phlébolite = pathognomonique. Rehaussement de quelques composantes kystiques ( Pas les composantes lymphatiques ).

70% of patients with periorbital LM or VLM have intracranial vascular & parenchymal anomalies

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44
Q

lymphangiome classique en écho obstetricale.

A

Classique en écho obstetricale au versant dorsal du cou.

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45
Q

Nommer quelques associations au lymphangiome.

A

Turner, coarctation, down, hydrops fetalis

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46
Q

Les malfo veineuse peuvent être démontré en angio conventionnelle. V ou F

A

Occult or slight blush on conventional arteriograms

hemangiome infantile et capillaire oui car + haut débit

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47
Q

Masse dans le SCM chez un bb penser à ?

A

Fibromatose colli ou torticollis congenital
Si à l’extérieur du muscle et calcifié, penser à mets de neuroblastome !

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48
Q

Most common malignant extra-occular orbital malignancy in children ?

A

Rhabdomyosarcome

Dermoid pour masse bénigne la + fréquente.

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49
Q

Masse + fréquente espace masticateur en ped ?

A

Rhabdomyosarcome

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50
Q

age classique croup et germe ?

A

6 mois à 3 ans
viral (parainfluenzae)

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51
Q

age classique epiglotique

A

3 ans à 6 ans
H influenzae

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52
Q

Trachéite bactérienne. âge classique et germe ?

A

Staph
6-10 ans.

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53
Q

Multiples lésions cavitaires pulmonaire avec nodularité tracheal penser à ?

A

Papillomatose

most common tracheal mass = papillome

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54
Q

Aspect poumon en MMH, mais avec des épanchements penser à ?

A

Pneumonie à strep, car MMH pas supposé avoir d’épanchement !

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55
Q

Quand survient emphyseme pulmonaire interstitiel généralement ?

A

première semaine de vie
patient sous ventilation

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56
Q

comment traiter emphyseme pulmonaire interstitiel ?

A

Decubitus sur le côté atteint !

Attention, le tx de MMH peut aussi donner un aspect similaire à PIE !

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57
Q

départager PIE avec dysplasie bronchopulmonaire ?

A

TIMING !
3-4 semaine post natal age

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58
Q

nommez quelques causes d’hypoplasie pulmonaire

A

Scimitar
Atrésie artère pulmonaire
hernie congenital ou autre masse occupante de l’espace comme neuroblastome.
Bell shapes thorax : jeune

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59
Q

Kyste bronchogénique avec de l’air dedans penser à ?

A

Surinfection !

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60
Q

CCAM communication avec arbre bronchique ?

A

OUI il peut. SÉQUESTRE NON*

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61
Q

pneumonie ronde. Quelle recommandation après ce call ?

A

Radiographie de contrôle. Pas CT d’emblé.

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62
Q

Big fuckin mass pulmonaire 1-2 ans ?

A

pleuroblastome

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63
Q

Pleuroblastome cause souvent erosion costale v ou f ?

A

F

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64
Q

Association classique entre pleuroblastome et une autre entité.

A

Nephrome rénal kystique multiloculé.

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65
Q

Position idéal kt artériel ombilical ?

A

T8 à T10
L3-L5

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66
Q

Poumon blanc chez ecmo. est-ce classique ?

A

oui

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67
Q

Complication intra-cranienne chez pt avec ecmo ?

A

Hémorragie matrice germinale vu anticoagulé

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68
Q

Quel syndrome est à risque de teratome médiastinal ?

A

klinfelter

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69
Q

DDX médiastin moyen :

A
  • ADNP ( TB, lymphome, mono, histo, sarcoidose rare avant 20 ans)
  • Kyste duplication : oesophagien ( peut contenir air desfois car peut communiquer avec œsophage) ou bronchogenique
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70
Q

2e site le + fréquent pour kyste duplication enterique ?

A

Oesophage

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71
Q

Range age neuroblastome

A

En bas de 2 ans pour la majorité.

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72
Q

Type le + fréquent de lymphome en ped ?

A

Hodgkin

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73
Q

Complication post réparation atrésie oesophagienne ?

A

Sténose oesophagienne ( DDX : caustique, reflux, radiotx)

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74
Q

Comment savoir si un corps étranger comme une pièce de monnaie est dans l’oesophage ou la trachée ?

A

Sur le AP, si dans l’oesophage, sera rond. Si dans la traché, sera ovalaire

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75
Q

Anneau vasculaire le + fréquemment symptomatique ?

A

Double arc aortique

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76
Q

Dysphagie lusoria est dans quelle type d’anomalie artérielle ?

A

Artère sous-clav droit abérrante sur un arc aortique gauche.

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77
Q

V ou F. Dans un contexte d’une atrésie duodénale, on peut parfois voir de l’air dans les anses intestinales

A

Vrai. Très rarement dans un contexte d’anomalie des voies biliaires …

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78
Q

Quelle est LA cause qu’il faut absolument exclure dans un contexte de vomissement bileux ?

A

Volvulus sur malrotation

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79
Q

Quand survienne généralement les volvulus sur malrot ?

A

A midgut volvulus of malrotated bowel can potentially occur at any age but in approximately 75% of cases occur within a month of birth . Most of these are within the first week with 90% occurring within 1 year .

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80
Q

Association avec atresie duodenale ?

A

Down
Polyhydramnios

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81
Q

VO BILEUX. PROCHAINE ÉTAPE = ???

A

TRANSIT DIGESTIF SUP AVEC VISIPAQUE

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82
Q

Vomissement non billeux chez un Bb. Prochaine étape ?

A

Echo !

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83
Q

Malrotation associé à ?

A

Syndrome d’hétérotaxie
Omphalocele
Hernie diaphragmatique congenitale.

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84
Q

Est-ce qu’une RX normale exclut un volvulus ?

A

NON

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85
Q

age maximal pour sténose du pylore ?

A

3 mois

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86
Q

Quelle type de volvulus gastrique est le plus fréquemment rencontré en péd ?

A

Mesentero-axial.
Peut causer ischémie ! .

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87
Q

Manifestation pancréas annulaire en ped versus adulte

A

Ped : obstruction
Adulte pancréatite.

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88
Q

Ileus méconial = ??

A

Fibrose kystique

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89
Q

mère qui recoit magnésium pour pré-éclampsie. Ca peut prédisposer à quoi ?

A

Syndrome d’immaturité fonctionnel

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90
Q

Complication hirshprung fréquente

A

Enterocolite nécrosante

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91
Q

2 association anus imperforé

A

Vacterl
Thetered cord
Currarino
OEIS

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92
Q

cause la + fréquente de subocc > 4 ans en ped ?

A

appendicite !

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93
Q

Hernie inguinale directe ou indirecte + fréquente ?

A

Indirecte via processus vaginale

ce type est aussi le plus fréquent chez adulte ( 10x plus fréquent chez H )

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94
Q

3 DX à penser si intussusseption >3 ans ?

A

Pupura henoch shonlein
meckel ( on peut voir le meckel dans l’anse impliquée à l’écho …)
Kyste de duplication enterique
ADNP lymphome
polypes

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95
Q

Pression maximale quand on réduit une intussusseption ?

A

120 mmhg

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96
Q

Complication meckel ?

A

Obstruction
saignement
diverticulites

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97
Q

gastroschisis de quel côté généralement ?

A

Côté droit

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98
Q

Syndrome associé à encephalocèle.

A

Pentalogy de cantrell
Klinfelter
beckwith-wiedemann
Turner
Cardiaque 50 %
other GI, SNC, GU

Chiari 3

Meckel gruber

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99
Q

Entre gastroschisis et omphalocele, lequel est associé à umbilical cord cyst ?

A

Omphalocele.

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100
Q

Entre omental cyst et enteric duplication cyst, lequel a une gut signature ?

A

Enteric

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101
Q

FDR pour enterocolite necrosante

Quand survient-elle ?

A

90 % premiere semaine de vie chez neonat

Prematurité
hirschprung
Asphyxie perinatale
Congenital heart disease

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102
Q

Masse pancréatique selon age
1 ans
6 ans
15 ans

A

Pancréatoblastome
ADK
SPEN

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103
Q

Cause + fréquente de pancréatite en ped ?

A

Trauma
Si pas assez vieux pour ride un velo, penser NAT.

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104
Q

Agénésie du dorsal bud du pancréas penser à ?

A

Polysplenie
Mère diabétique

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105
Q

Masse hepatique en periode neonatale. Dx le plus probable ?

A

Hemangiome

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106
Q

FDR hepatoblastome

A

Beckwith-wieddemann
FAP
Syndrome alcoholo fetal
Wilms

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107
Q

FDR HCC en ped

A

Syndrome fanconi
Atresie bilaire
Maladie de stockage du glycogène

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108
Q

DDX ictère neonatal 2 principaux

A

Hepatite
Atrésie biliaire

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109
Q

Atrésie biliaire association

A

polysplenie
T18

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110
Q

Cholelithiase en ped penser à ?

A

Anémie falciforme ou autre anémie hémolytique
Fibrose kystique
Lasix
Malabsorption (ex: Crohn)
TPN

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111
Q

Pourquoi fait-on biopsie hépatique dans les cas suspectés d’atrésie biliaire ?

A

Pour exclure syndrome alagille !
- Paucity of intrahepatic bile duct + sténose pulmonaires périphérique

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112
Q

Atrésie biliaire test de choix ?

A

HIDA

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113
Q

Malformation de la veine de galien. Quelles structures vasculaires sont impliquées ?

A

High-flow arteriovenous fistula (AV) between deep choroidal arteries & median prosencephalic vein (MPV) of Markowski

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114
Q

Horshoe kidney associé à quel syndrome ?
Nommez quelques complications

A

Turner

Neo vu inflammation chronique : TCC, wilms, carcinoide renal, stone, infection.

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115
Q

Dietl’s crisis = ?

A

Douleur flanc après avoir binge de l’eau … survient notamment dans les cas de syndrome jonctionnel

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116
Q

Anomalie tract GU la + fréquente en neonat ?

A

Syndrome jonctionnel.

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117
Q

Gros rein bilat avec stigmates de HTP ( Splénomégalie) penser à ?

A

ARPDK avec fibrose hépatique.
Majorité des décès en lien avec hypertension portale.

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118
Q

Thrombose veine renale en neonat. Association ?

A

DB maternel, deshydrataion, sepsis

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119
Q

Trouvailles thrombose veine renale neonat ?

A

Élargissement aigu du rein

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120
Q

HTA sévère en neonat avec kt umbilical artériel penser à ?

A

Thrombose artère rénale

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121
Q

Prune belli syndrome triade

A

Musculature abdominale déficiente
Hydrourétéronéphrose
Cryptorchidie ( vessie empêche leur descente)

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122
Q

Est-ce qu’un méga-uretère sous entend obstruction sous jacente ??

A

Non

Distal adynamic segment (comme un hirshprung) versus idiopathique versus reflux UV.

> 7mm pour dire megaureter (garder ce nom là pour primary megaureter).

Pas vrm d’hydronéphrose en général.

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123
Q

aspect uretère rétrocave ?

A

Voir image sur google

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124
Q

Règle de weigert meyer rule

A

upper renal moiety ureter has ectopic insertion medial and inferior to the lower renal moiety ureter, and frequently ends in a ureterocele

lower renal moiety ureter has orthotopic insertion lateral and superior to the upper renal moiety ureter, and vesicoureteral reflux can occur

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125
Q

Duplication pyélo-uretérale associé chez incontinence chez les deux sexes. Vrai ou Faux ?

A

Faux. Parfois incontinence chez fille lorsque insertion sous le sphincter et même parfois vagin. Homme non.

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126
Q

Si hydronéphrose écho prenal tu fais quoi ?

A

Echo de controle à la naissance. Si ca persiste, tu fais une cystographie mictionnelle. Mag 3 ensuite au besoin et Uro-IRM.

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127
Q

Généralement, le reflux se règle vers quel âge ?

A

5-6 ans.

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128
Q

Quelle trouvaille peut-on voit dans un contexte de RUV ?

A

Hutch diverticula are congenital bladder diverticula, seen at the vesicoureteric junction, in the absence of posterior urethral valves or neurogenic bladder. They are thought to result from a weakness in the detrusor muscle anterolateral to the ureteral orifice.

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129
Q

Complication la + fréquente d’un vestige de l’ouraque ?

A

INFECTION. Donc peut y avoir abcès i guess ??

Ouraque perméable est l’anomalie la + fréquente !

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130
Q

extrophie de la vessie. Comment peut-on nous le montrer sur la graphie ?

A

Pubis non fusionné !

Btw ces patients sont + à risque de neo

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131
Q

Syndrome associé extrophy de la vessie ?

A

OEIS et quelques autres

OEIS complex refers to the combined occurrence of:

omphalocele
bladder exstrophy / cloacal exstrophy
imperforate anus
and spinal anomalies: e.g
kyphoscoliosis
hemivertebrae

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132
Q

Neurogenic bladder aspect ?

A

sapin de noel
rencontré dans les cas de dysraphisme spinal

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133
Q

Signal nephroblastomatose à IRM

A

HypoT1 et hypoT2. Rehausse moins que le reste du rein.

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134
Q

Quel est le suivi pour une nephroblastomatose ?

A

écho q 3 mois ad 7-8 ans.

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135
Q

Tumeur rénale solide <1 an penser à ?

A

Nephrome mesoblastique.

PRise en charge : Néphrectomie, car aucun moyen de départager wilms de ce dx

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136
Q

Différentier wilms de nephroblastomatose

A

Differentiating NR from Wilms tumor
NR: Cutoff measurement of 1.75 cm has 100% negative predictive value & 81% positive predictive value

Wilms tumor is usually spherical in shape & more likely to be exophytic

Imaging findings suggesting conversion of NR to Wilms :
-Rapid ↑ in size
-Stable or ↑ size while on chemotherapy
-Nodule within initial lesions
-New heterogeneous appearance of mass

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137
Q

Biopsie wilms ?

A

Jamais, car dissémination le long du trajet !

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138
Q

peut-on naitre avec wilms ?

A

Non.

Peak âge = 3-4 ans

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139
Q

Wilms bilat. Patho sous jacente ?

A

nephroblastomatosis !

140
Q

Quel type de wilms mets aux os ? et au cerveau

A

Clear cell
Rhabdoid

141
Q

Wilms bilat dans quel proportion ?

A

5-10 %

142
Q

Syndrome associé WILMS ?

A

Denys Drash : pseudohermaphrodite, glomerulonephrite progressive, Wilms
WAGR : Wilms ( 50 % des pts), aniridie, genital, growth retardation
Beckwith wiedmann : Macroglossie, wilms, hepatoblastome, omphalocele, macrosomie … btw sporadique la majorité du temps … btw 5 % auront wilms

screening : Écho 6 mois, puis q3 mois par la suite ad 7-8 ans

143
Q

Nephrome renal multikystique. quelle clientèle ?

A

petit gars de 4 ans
femme : 40 ans

Mickael jackson

En ped on résèque, car aucune façon de départager de wilms kystique

144
Q

Neo le + fréquent de la vessie ?

A

rhabdoymyosarcome, aussi vagin, prostate, masse paratesticulaire.

145
Q

Lieu le + fréquent pour un neuroblastome

A

surrénale, ensuite retro, mediastin post (20 % ) et neck (5%)

146
Q

Stade 4s neuroblastome

A

< 1 ans
Tumeur localisée
Mets : Foie, cutané, os MÉDULLAIRE ( PAS CORTICAL )

147
Q

stade 3 neuroblastome = ?

A

unresectable lateral tumor that crosses the midline or
localized tumor with contralateral regional lymph node involvement
midline tumor with bilateral extension by infiltration or by lymph node involvement

148
Q

Neuroblastome calcifie dans quelle proportion ? et wilms ?

A

90 % versus 10 %

Wilms envahit structure vasculaire
Neuroblastome engaine structure vasculaire

149
Q

opsomyoclonus penser à ?

A

Neuroblastome. C’est un syndrome paranéoplasique.

Aussi appelé dancing eyes dancing feet (mouvements oculaires rapides et ataxie)

150
Q

Quelle type de scinti faire chez neuroblastome ?

A

MIBG

151
Q

Quel bilan paraclinique peut aider au dx du neuroblastome ?

A

Catécholamine positif dans 95 % du temps

152
Q

Bande métaphysaire radiotransparent DDX

A

CAMEL
Congenital ( torch)
Anatomic variant
Mets de neuroblastome
Early : Rachitisme, scorbut
Leucémie lymphome

153
Q

Départager neuroblastome d’hémorragie surrénalienne ?

A

IRM peut aider
Écho : hématome est anéchogène et avasculaire
SUIVI

154
Q

hyperplasie congenitale surrénale. Quel enzyme déficit ?

A

21 a hydroxylase.

155
Q

Cause + fréquente hydrometrocolpos ?

A

Hymen imperforé.

Penser utérus bidelphe si septum vaginal transverse !

156
Q

tumeur ovarienne la + fréquent en ped ?

A

Germ cell tumors

si nodule mural, septation épaissie, implant peritoneaux, ascite, penser à lésion maligne.

157
Q

Oedème scrotal idiopathique penser à ?

A

Pupura henoch shonlein.

158
Q

lieu le + fréquent pour rhabdomyosarcome ?

A

Head and neck
Bimodal : 2-4 ans, 15-17 ans.

159
Q

Masse pelvienne la plus fréquente chez foetus et neonat

A

teratome

160
Q

Bonny bridge across physis = quelle catégorie salter ?

A

Salter 5.

161
Q

Salter le + fréquents ?

A

2

162
Q

toddler fracture = ?

A

Fracture obliquée du midshaft du tibia chez un enfant qui commence à marcher. ( fx stress)
âge typiques 9 mois à 3 ans

163
Q

2e fx la plus fréquente du coude ?

A

condyle latéral ( PAS ÉPICONDYLE)

164
Q

CRITEO.
apparition quelle année

A

1 3 5 7 9 11
Capitellum
Radius
Épicondyle interne
Trochlée
Externe
Olecrane

TU NE DOIS JAMAIS VOIR LA TROCHLÉE SI TU NE VOIS PAS LE FOYER D’OSSIFICATION ÉPICONDYLE INTERNE

165
Q

Quelle 2 lignes cheker sur une radiographie du coude

A

Ligne radio-humérale : Ligne devrait passer dans la portion moyenne du capitellum. Sinon luxation radius a considérer

Ligne humérale antérieure : Devrait passer tiers moyen du capitellum. Sinon penser fx supracondylienne.

166
Q

Aspect fragmenté du foyer d’ossification trochlée … est-ce normal ?

A

Peut être normal oui !

167
Q

quelle proportion osgood schlatter est bilat ?

A

25 %

168
Q

Sinding larsen johanson … quelle clientèle spécialie peut-il toucher ?

A

paralysie cérébrale.

169
Q

DDX celery stalk

A
  • congenital infections
    • congenital rubella
    • congenital syphilis : 6-8 semaines
    • congenital cytomegalovirus (CMV)

osteopathia striata

170
Q

Aspect classique rubéole avec atteinte osseuse ?

A

Celery stalk

171
Q

Wimberger sign … décrire c’est quoi et quelle patho ???

A

Syphilis !!!!! Atteinte osseuse dans 95 % du temps.
Avec metaphyseal lucent band aussi !
Voir image google !

172
Q

V ou F. Le winberger rind est un signe dans la syphilis

A

F. Scorbut ! … on peut voir aussi hematome sous périostée

Frankel line: dense zone of provisional calcification

Trümmerfeld zone: lucent metaphyseal band underlying Frankel line

Pelkin spur: metaphyseal spurs that result in cupping of the metaphysis

173
Q

Caffey. Que âge ? quelles trouvailles ?

A

premier 6 mois

hot mandible on bone scan = classique

soft tissue swelling et réaction périostée

Ulna et clavicule sont aussi des sites atteints classiques.

174
Q

Réaction périostée physiologique. Quel âge ?

A

3-6 mois
Avant 1 mois ne jamais le considérer.
si touche tibia avant fémur ne jamais le considérer.

175
Q

DDX réaction périostée nouveau né :

A

DDX réaction périostée :
- Fx bien sur et non accidental trauma
- Physiologique entre 3 et 6 mois. Pas d’atteinte métaphyse. bilat et symétrique.
- Caffey
- Infectieux : rubeole, syphilis (6-8 sem)
- Prostaglandine (pour garde canal artériel ouvert )
-Mets neuroblastome

176
Q

Achondroplasie transmission génétique.

A

It occurs due to sporadic mutations in the majority of cases but can be inherited as an autosomal dominant condition

177
Q

Achondroplasie trouvailles

A

Rhizomyelie
Distance interpédunculaire basse
Noeud sacro-sciatique petit
Toit acetabulaire horizontal
Aileron iliaque petit
posterior vertebral scalloping
Flared distal metaphysis with chevron appearance
Foramen magnum étroit

Most common non lethal achondroplasie

178
Q

Multiple bifid rib penser à ?

A

Gorlin syndrome

179
Q

Sclère bleu, otosclérose, multiple fracture , os wormien

A

OI

180
Q

pyknodysostose = ?

A

Osteopétroe + acroosteolyse + angle mandibule obtus quasiment à 180 degrés.

181
Q

High riding scapula pensé à ?

A

klippel feil.

182
Q

muccopolysacharidose quelques trouvailles :

A

Anterior beaking des corps vertébraux

Clavicule et rib thick ( canoe paddle )

Rx de la main : Wide metacarpal bone with proximal tapering

Selle turcique en J

183
Q

NF 1 trouvailles colonne

A

scoliose
Pseudoarthrose fibula
Bowing anterieur du tibia

184
Q

Syndrome de regression caudal. 2 syndromes associés

A

Vactrel
Triade de currarino : Malformation anorectale, defaut osseux sacro-coccygien, meningocèle antérieur.

185
Q

Dysplasie radial ddx (spectre qui va d’une absence du pouce ad absence complète du radius)

A

Vactrel
Holt oram
Anemie fanconi
Thrombocytopénie avec radius absent ( TAR auront un pouce )
Cornelia de Lange
T13 et 18.

186
Q

hand foot syndrome anémie falciforme = ?

A

dactylite en lien avec ischémie … peut y avoir

Periostite 2 weeks after pain goes away

187
Q

Triade currarino ?

A

Malformation sacrum
Masse présacré
Malformation anorectale

188
Q

pes planus. arrière pied en valgus ou varus ?

A

valgus

Type fixe et flexible
Type fixe inclut : Rocker bottom feet ( equinus hinfoot valgus associé à méningocèle ) , Coalition talocalcaneen ou talonaviculaire.

189
Q

Talipe equino varus = ?

A

Club foot
Talipe = congenital. Equino = fléchi. Varus fait référence à l’arrère pied
Elevation arche plantaire

complication la + fréquente = devenir rocker bottom , equinus hindfoot valgus !

190
Q

Cavus foot (Pes cavus)= ?

A

Associé aux maladies neuromusculaire, en particulier Charcot marie tooth

191
Q

DDH. Écho avant combien de mois ?

A

4 mois
après 4 mois c’est la graphie pour voir si le noyau d’ossification est à la bonne place !

192
Q

Ligne à Cheker sur rx pour DDH.

A

Perkin
Hilgenreigner
Angle acetabulaire … 22 degré à 1 ans … 30 degré naissance

193
Q

Angle alpha pour DDH ?
Angle beta pour DDH ?
Il y a aussi pourcentage de recouvrememt acetabulaire !

A

> 60 alpha = normal
< 55 beta = normal
Au moins 50 % !

194
Q

Ligne pour glissement épiphysaire ?
Quel vue faire ?

A

Klein

FROG LEG VIEW sinon tu peux le manquer en esti.

195
Q

Glissement epiphysaire age ?
Legg calve perthes age ?

A

12-15
5-8. btw bilat 10 % du temps

196
Q

Rachitisme peut-il survenir chez un nouveau né ?

A

Non car Vitamine D de la mère présent …. MAIS IL PEUT Y AVOIR HYPOPHOSPHATASIE QUI MIME UN RACHITISME !!!!

Cupping and fraying
Rachitic rosary

197
Q

Scorbut. Nommez quelques trouvailles.

A

Winberger rind sign
Hemato sous périostée
expansion des jonctions costoc-chondrales
ligne metaphysaire dense sous laquelle il y a une ligne radiotransparente
Hypersignal T2 de la métaphyse
Hemarthrose !!!

198
Q

DDX ligne metaphysaire dense

A

Poison : Lead
Rachitisme
Infection
Normal ou neoplasique
Congenital syphylis
Endocrino : hypoT4 congenital
Sickel, scurvy.

PRINCE

199
Q

scottie dog sign anatomy

A

the transverse process being the nose
the pedicle forming the eye
the inferior articular facet being the front leg
the superior articular facet representing the ear
the pars interarticularis (the portion of the lamina that lies between the facets) equivalent to the neck of the dog

200
Q

V ou F. lipomyelomeningocèle associé à malformation chari 2 ?

A

Faux. myelomeningocèle oui

201
Q

Ventricule terminal ressemble à quoi ?

A

Voir photo google

202
Q

Quel type de dysraphisme est le + fréquent ?

A

Myelomeningocèle. Associé à Chiari 2

203
Q

Type de dysraphisme ouvert et fermé

A

ouvert : Myelocele, Myelomeningocèle

Fermé : meningocele, lipomyelocele, lipomyelomeningocèle ( Car Lipome fait en sorte que le nerf n’est pas exposé à la peau ).

204
Q

Masse abdo la plus fréquente en neonat ?

A

hydronéphrose
2e c’est MDCK

205
Q

Masse abdo la plus fréquente pour un petit de 18 mois ?

A

Neuroblastome avec pic à 22 mois.
Wilms pic 3-5 ans

206
Q

US finding supporting agenesie renale à l’écho du fétus

A

Anomalie pieds …. potter sequence !

Oligohydramnios

Pas de rein, pas de pisse, pas de pisse pas de poumon

207
Q

Anomalie associée la + fréquente avec interruption arc aortique ?

A

PDA 100 %
VSD : 90 %
Digeorge 40 %

208
Q

DIgeorge. Quelles trouvailles ?

A

C: congenital heart disease (particularly conotruncal anomalies)
A: abnormal facies (hypertelorism, low set ears, short philtrum, among others)
T: thymic hypoplasia
C: cleft palate/cellular immune deficiency
H: hypoparathyroidism with hypocalcemia
22: deletion located on chromosome 22

209
Q
  1. Which of the following is associated with a vesico-urachal diverticulum in children?
  2. Duplex Collecting System
  3. Prune-Belly Syndrome
  4. Wilm’s Tumor
  5. Beckwith Weiderman
A

Prune-Belly Syndrome (définition = déficience muscles paroi abdo + dilatation marquée du système collecteur + cryptorchidie; hypoplasie pulmonaire, 10% anomalie cardiaque)

210
Q

cause + fréquente hta ped ?

A

Dysplasie fibromusculaire

211
Q

Localisation HIE classique chez un préterme ? Et terme ?

A

Periventriculaire

Terme : Watershed. Lorsque profond, thalami et ganglions de la base.

212
Q

trouvaille IC la + fréquente dans une leucémie en ped ?

A

Atrophie cérébrale avec élargissement ventriculaire et sulcus.

213
Q

lissencéphalie + calcif periventriculaire + microcéphalie + surdité penser à ?

A

CMV
Toxo ne fait pas de lissencephalie ou de microcéphalie Radiopedia dit que oui tho

214
Q

V ou F : Il peut y avoir de liquide dans la cavité endométriale d’un full term neonate et le col et plus petit que que le fundus ?

A

F. Liquide oui ,mais c’est le col qui est plus groos que le fundus. Rapport 1 pour 2.

215
Q

Mode de transmission sclérose tubéreuse

A

Sporadic (vrai; 60-85% sporadique, le reste AD)

216
Q

VHL, atteinte cutanée ?

A

non
Angiome rétiniens typique

217
Q

Double arc aortique généralement une condition isolée. V ou F ?

A

V. 20 % associé à d’autres cardiopathie congenitale !

218
Q

formation kystique latérale à l’espace carotidien, qui s’éténd entre carotide interne et externe penser à ?

A

Kyste du 2 e arc branchial (beak sign classic)

219
Q

masse pulmonaire la + fréquente en ped ?

A

Pseudotumeur inflammatoire
25 % calcifié.

220
Q

Mode de transmission sturge Weber

A

Sporadique

221
Q

Epipen dose en ped

A

0.15 mg d’un mélange 1:1000

222
Q

Quel gado utiliser en neonate ?

A

gadoterate meglumine (Dotarem, Clariscan)
gadoteridol (ProHance)

223
Q

Invagination basilaire. Quelle syndrome y es associé ?

A

Chiari 1

Beaucoup d’autres causes également, mais c’est elle que je veux retenir

224
Q

SAPHO ? Quel est l’atteinte ?

A

Synovitis: anterior chest wall, unilateral sacroiliitis
Acne: hydradenitis suppurativa, acne conglobata
Pustulosis: palmoplantar pustulosis (50%)
Hyperostosis: enthesopathy, sclerosis
Osteitis: inflammatory changes, pain

En ped, l’atteinte débutes aux métaphyses et squellete axial.

L’atteinte vertébrale (adulte je crois …) se reflète par ankylose, ossification paraspinal, sclérose des corps vertébraux, érosion plateaus, perte de hauteur …
Atteinte sternoclaviculaire est surtout vu chez les adultes.

225
Q

Chiari 1 trouvailles ?
Syndrome associé ?

A

syrinx 35 % des cas
Hydrocéphalie 30 %
anomalie squelletique : platybasie, invagination basilaire

Klippel feil
Crouzon
Hadju Cheney

226
Q

Anomalie fetale la plus fréquente chez mère diabétique ?

A

cardiaque

227
Q

109: What is the MOST common fetal anomaly seen in a fetus born to a diabetic mother?

  1. cardiac defect
  2. neural tube defect
  3. caudal regression syndrome
  4. renal anomalies
A
  1. cardiac defect (à cause de la fréquence) : mais association la plus forte c’est régression caudale
228
Q

Masse qui engaine AMS et AMV avec nodule dans le peritoine penser à ?

A

Lymphome burkitt

229
Q

En lien avec rx pulmonaire, quel est l’organe le plus radiosensible en ped ?

A

poumon

230
Q

Masse des grandes voies aériennes la plus fréquentes ?

A

Carcinoid (malin, most common primary tracheobronchial tumor (y compris bénin et malin) in pediatric population.

La deuxième plus fréquente est le carcinome mucoépidermoid)

231
Q

Prune belly associé à …..

A

anomalie de l’ouraque !

232
Q

kyste canal thyroglosse calcifié penser à ?

A

Transformation neoplasique.

233
Q

Site + fréquente rhabdomyosarcome ped ?

A

head and neck
2e genito-urinaire

234
Q

Hepatosplénomégalie + Calfic surrénalienne augmentée de calibre penser à ?

A

Wolman

235
Q

Combien de critère du vactrel faut avoir pour en parler ?

A

3

Note : Si atteinte radial d’un côté, generalement le rein ipsi sera atteint

236
Q

Ileus meconial penser à ?

A

FKP

237
Q

Manta ray sign = ?

A

Extrophy de la vessie

238
Q

Causes de stroke en ped ?

A

1) cardiac disease/thromboembolique (25%, le + freq)
2) moyamoya type (Sickle cell, NF1, RadioTx, T21, morning glory)
3) dissection, trauma
4) coagulopathie
5) vasculite CNS
6) metabolique (MELAS…)
idiopathique ou autre….

239
Q

High specificity findings NAT (6)

A

1) metaphyseal corners classic
2) posterior rib Fx
3) scapular Fx
4) Sternal Fx
5) processus epineux Fx
6) 1st rib Fx

240
Q

anomalie + freq GI associé à Omphalocele?

A

Almost always associé avec malrotation

241
Q

cyanose et hypertension veineuse 1st week of life?

A

Hypoplastic left heart most classic

242
Q

fatty marrow conversion pattern?

A

commence tôt après naissance.
- extrémités avant axial
- distal avant proximal (extremités)
- epiphyse first, then central diaphyse
- metaphyse peut persister red adulte…

243
Q

most common intracranial tumor
- nenonat?
- childhood?

A

neonat = teratome (pineal #1 et supra-sellar #2)
childhood = tumeurs gliales

244
Q

Pectus excavatum associé avec Marfan, V ou F?

A

Vrai

245
Q

Bronche Eparterial vs Hyparterial?

A

Eparterial = Bronche souche droite anatomie normale.
Hyparterial = Bronche souche gauche anatomie normale.

246
Q

évolution naturelle de la Panner disease?

A

heals on its own with very little sequela/residual deformity

246
Q

Diverticule Ouraque assez fréquent dans contexte Prune Belly V ou F?

A

VRAI

247
Q

Most common finding Childhood Leukemia SNC?

A

Atrophie! 2nd maladie ou Radio/chimio…

248
Q

Uterus neonatal ?

A

col plus large que corps ET peut avoir endometrial fluid*

249
Q

Skin manifestation VHL?

A

There is no classical skin manifestation

250
Q

pulmonary AVM = connection entre a. bronchique et v. pulmonaire?

A

FAUX, connection artère pulmonaire et veine pulmonaire 95% des cas.

251
Q

PDA trivia qui revient souvent:

A

can cause Eisenmenger phenomenon
associé VSD et coarctation

252
Q

Most frequent primary Lung mass in child?

A

pseudotumeur inflammatoire :O
(grosse masse unique peripherique lobe inférieur avec CHUNKY CALCIFICATIONS, no fat)

253
Q

SCIWORA what is that?

A

spinal cord injury without radiographic abnormality
entité connue en trauma ped, 10% of spinal cord injuries

254
Q

hydrocele a echo obstetrical?

A

50% resolve at 37 weeks

255
Q

Aunt miniie d’achondroplasie de la main ? Nom du signe ?

A

Trident

256
Q

Mastoidite avec abcès sous périosté. L’abcès se nomme ?

A

Bézold

L’autre qu’on s’en caliss c’est citelli

257
Q

Gliome voie optique bilat penser à ?

A

Nf1

Random yield : Association avec coarctation …. Inferior and superior rib notching possible ( superior peut aussi etre causé par hyperpara, lupus marfan etc …. Stenose artere renale ped

258
Q

Craniosynostose secondaire. Oligo ou polyhydramnios augmente le risque?

A

Oligohydramnios (par compression extrinsèque)

259
Q

Meilleur discriminant entre SEGA et nodule sous ependymaire?

A

Spectroscopie (augmentation choline/creat et diminution NAA/creat avec SEGA)

D’après le top score

260
Q

Meilleure modalité d’imagerie pour suivi de neuroblastome?

A

MIBG (si lesion initiale captait; c’est le plus sensible)

261
Q

Diabète gestationnel associé à quelles atteintes neuro/spine?

A

Spina bifida
Caudal regression
Anencephalie

262
Q

Tumeur primaire la plus commune de qui métastasie au foie?

A

Neuroblastome

263
Q

Facteur de risque de FNH en ped?

A

Chimiothérapie
Greffe cellules souches

264
Q

Signes predicteur d’échec de reduction invagination?

A

Dissection sign (contraste qui s’interpose entre intussusceptum et piens)
Trapped fluid (liquide dans l’intussusception)

265
Q

Classer les anomalies de l’ouraque du plus au moins fréquent

A

1) Perméable
2) Kyste
3) Sinus ombilic-ouraque
4) Diverticule vesico-ouraque

266
Q

Décrire gymnast wrist

A

Elargissement, irrégularité et sclérose physe radius (SH type 1)

267
Q

Tumeurs associée à HCG augmenté

A

Choriocarcinome
Carcinome embryonnaire
MGCT

268
Q

Pathogène le plus fréquent pour pneumonie >5 ans?

A

Mycoplasma pneumoniae

269
Q

Patho pulmonaire small round blue cell, histologiquement indistinguable de Wilms?

A

Blastome pleuropulmonaire

270
Q

grosse masse ovarienne droit en ped penser à ?

A

Teratome

271
Q

PAP en ped <1 an ?

A

When the disease presents before the age of 1 year, there is an association with thymic alymphoplasia

272
Q

5 T ? Quels sont-ils ?

A

1 truncus (ou single ventricule)
2 transpo (2 gros vaisseaux)
3 TRIcuspid atresia
4 TOF (tetra)
5 TAPVR (5 lettres)

273
Q

Tu suspectes une TOF à la graphie. Quel signe tu cherches ?

A

Boot shaped heart en lien avec rotation de l’apex cardiaque vu l’hypertrophie VD
Arc aortique droit avec empreinte sur aorte

274
Q

CHX pour atrésie voie biliaire ?

A

Kasai hepatic portoentérostomie

275
Q

Masse hépatique hypervasculaire qui se présente après 1 an ?

A

Penser à qqc de malin !

276
Q

Quelle proportion de patient avec hemangiome hepatique on des hémangiome à la peau ?

A

70 %

277
Q

TU évalue une masse surrénalienne en ped et tu suspectes un neuroblastome. Prochaine étape de l’inverstiguation ?

A

Biopsie
Cathecholamines urinaire

278
Q

Neonate. Air libre intraperitoneal. Cause à envisager en premier lieu ?

A

Entérocolite nécrosante.

279
Q

Rx normale avec vomissement bileux en jeune âge. Faut tjs garder en tête quel dx ?

A

Volvulus sur malrotation.

Chx : procédure de ladd

280
Q

Double bubble avec gas distalement ? Penser à 3 dx

A

Sténose duodénal
Atrésie duodenal avec anomalie biliaire
Volvulus sur malrot

281
Q

V ou F. 90 % des hernie inguinal incarcérée touche des H.

A

V

FDR prématuré aussi

Hernie inguinale indirecte le + fréquent en ped

282
Q

Dilatation anévrysmale d’une anse intestinale + masse rénale penser à ?

A

Burkitt ileon + rein

283
Q

Most common abdominal lymphome en ped ?

A

NHL de type burkitt

284
Q

tx pneumatose intestinale

A

ATB large spectre, bowel rest

On peut faire un écho pour aider au dx

Complication long terme : sténose intestinale

285
Q

Lead point intussusseption < 3 ans ?

A

ADNP

286
Q

Douleur abdo, neprhte, arthrite, scrotum aigu penser à ?

A

Henoch schonlein

Donne une enterite, hématome intramuraux qui touche fréquemment le jejunum

287
Q

Anus imperforé accompagné de quel autre pathologie généralement ?

A

Fistule à la peau periné versus avec autre anse digestive, vessie, vagin selon s’il est haut ou bas !

VACTERL
Triade currarino

288
Q

Gros Rein diffusément hyperéchogène childhood penser à ?

A

ARPKD association avec hamartome biliaire ( ADPKD aussi)
c’est des kystes de 1 - 2 mm …

Association avec caroli aussi et fibrose hépatique inversement proportionnelle à l’atteinte rénale.

289
Q

2 masses présacré en ped ?

A

Teratome
Neuroblastome

290
Q

tx deflux utilisé dans quel contexte ?

A

Reflux UV

291
Q

Gros testicule avec focci hyperéchogène en neonat penser à ?

A

torsion in utero

292
Q

Bell clapper deformity penser à ?

A

FDR torsion testiculaire

293
Q

most intratesticular neoplasm in children ?

A

Germ cell tumor : Yolk sac

Moins fréquent : Sertoli ( gynecomastie, car oestrogène ) et leydig ( puberté précoce, car sécrère testo.

294
Q

hematrometrocolpos. 3 causes ?

A

Septum vaginal
hymen imperforé
atrésie vaginale

295
Q

Lésion testiculaire bilat avec puberté précoce. Penser à quel dx ?

A

Adrenal rest !!!

296
Q

DDX congenital cystic lesion de l’abdomen

A

Kyste de duplication
lymphangiome
teratome : calcium and fat
Kyste ovarien ( peut y avoir torsion in utero, donc y penser si grosse ovaire …)

297
Q

Tu vois des hématomes sous duraux. Prochaine étape ?

A

DPJ ou aviser md traitant.
Recommande série squelettique pour dépistage de fx

298
Q

Cause thrombose veineuse cérébrale en ped ?

A

Trauma
Deshydratation
Meningite
État hypercoagulant

299
Q

Concrètement, qu’est-ce qu’un kyste de la poche de blake ?

A

Kyste qui s’étend du 4e ventricule à travers le foramen de magendie

300
Q

Trouvailles sur la Rx poumon pour anémie falciforme ?

A

Cardiomégalie
Consolidation pulmonaire ( Syndrome thoracique aigu )
Clip CCK ou cholelithiase
Absence silhouette splénique
Vertèbre en H
Nécrose avasculaire tête humérale

301
Q

pneumopéricarde. Prise en charge ?

A

Il faut le décomprimer !

302
Q

Nf-1. Most de transmission ?

A

Most common phakomatose

In half of the cases, the disease is inherited as an autosomal dominant condition. In the other half, the disease is due to a de novo mutation

303
Q

Absence de pouce + cardiomégalie tu pense à ?

A

Holt oram

304
Q

Angle tibio-calcanéen normal sur image graphie latérale ?

A

60-90

> 90 = hindfoot equinus

305
Q

Angle talo-calcanéen normal ( vue latéral et dorsoplantar view ) ?

A

25-45 degrés
15-40 degrés

Varus = diminué
Valgus augmenté

Page 128 crack volume 1 !

306
Q

Épanchement articulaire dense à la graphie tu penses à ?

A

Hémarthrose dans un contexte d’hémophilie. Lié à X BTW

DDX : Arthrite septique, arthrite transitoire stérile, Arthrite juvenile inflammatoire

307
Q

Trouvaille radiologique hemophilie IRM ?

A

-Distention of joint capsule by effusion & synovitis with eventual cartilage damage, erosions, & subchondral cysts
-Épanchement articulaire hémorragique. Blooming sur écho de gradien lorsque chronique.
-Fermeture précoce de la physe
-Ostéopénie ( Rx et tdm )
- Atteinte par ordre de fréquence : knee, ankle, elbow, shoulder, hip.
-Dense hemarthrosis, epiphyseal overgrowth, erosions, & joint space narrowingfosse olecranienne, fosse intercondylaire
- Pseudotumeur hemophilic : uni ou multilocuar lytic lesion ( femur, pelvis, tibia, small bones of hand)

Donc desfois overlap arthrite juvenile inflammatoire.

308
Q

Sous-type histiocytose cell langherhans pire pronostic ?

A

Letterer-Siwe

309
Q

Diabete insipide + granulome eosinophilique + exophtalmis ?

A

Schuller-christian ( sous-type LCH )

310
Q

lésion osseuse LCH peuvent-ils traverser la physe ?

A

Oui -_-

311
Q

DDX lésion osseuse aggressive diaphyse ?

A

Ewing
LCH
Mets neuroblastome ou autre
Leucémie lymphome
Ostéomyélites
Ostéosarcome periosteal ( + vieux tho )

Si multifocal tu privilégie mets , leucémie/lymphome … osteomyélite multifocal moins fréquemment

312
Q

Quel est le truc à ne pas se faire passer en ped lorsqu’on nous montre une graphie ?

A

Corner metaphyseal fracture
Bucket handle fracture !!!!!!

313
Q

Physe fémur proximal élargie tu penses à ?

A

Glissement épiphysaire donc frog leg view !

314
Q

Mode de transmission OI ?

A

Sporadique

otosclérose avant 40 ans btw

315
Q

Syndrome de grisel ??

A

torticollis that involves subluxation of atlanto-axial joint from inflammatory ligamentous laxity following an infectious process in the head and neck, usually a retropharyngeal abscess.

316
Q

Turner. Quelques trouvailles ?

A

cystic hygroma: may appear septated; one of the most typical
coarctation of the aorta: 15-20%
bicuspid aortic valve (BAV)
omphalocele
horseshoe kidney / pelvic kidney
short fetal limbs
Madelung

317
Q

V ou F. Sturge weber est associé à une mélanose neuro-cutanée

A

V

318
Q

most common calcified lesion of the liver en ped ?

A

Neuroblastome

319
Q

lymphangiome qui grossit. À quoi tu penses ?

A

Progression standard versus surinfecté vs virémie

320
Q

GLUT1 penser à ?

A

Hémangiome infantile

321
Q

Quel type CPAM associé à d’autres anomalies?

A

Type 2, associated with other congenital anomalies (especially esophageal atresia & TE fistula, renal dysgenesis/agenesis, cardiovascular anomalies, intestinal atresias, & sirenomelia)

322
Q

Rhabdomyosarcome subtypes, best prognosis? le + freq aux extrémités?

A

embryonnaire et alvéolaire.
Le botryoid (variante du embryonnaire) est le best prognosis
rhabdoymo des extrémités + souvent un alvéolaire.

323
Q

Antoine qui a pas d’uterus pi un Wilms?

A

Denys-Drash
(male pseudohermaphrodite, wilms et glomerulonephrite)

324
Q

Maladie métabolique typiquement à risque de HCC ?

A

Tyrosinémie

325
Q

ASD ou VSD le plus fréquent?

A

VSD 1/400 birth, most common anomalie congenitale cardiaque.

326
Q

coarctation quelques associations?

A

plus freq = bicuspidie*
VSD, PDA
(berry aneurysms)
syndromes : PHACE, Shone, Turner
autres : NF1, crouzon………….

327
Q

Comment est l’urètre masculin dans une extrophie vésicale?

A

Épispadias (orifice au dorsum du pénis)

328
Q

ENtre 10 et 20 ans, Wilms ou RCC est plus fréquent?

A

Prévalence égale pour les 2 entre 10-20 ans

329
Q

ADNP cervicales et médiastinales énormes, atteinte sinusale, chez un black ?

A

Rosai-Dorfman

330
Q

Phénomène Kasabach-Merrit (coagulopathie de consommation plaquettes) associé typiquement à quelle tumeur?

A

Hémangioendothéliome Kaposiforme

331
Q

Mode de transmission de Beckwith-Wiedemann?

A

Sporadique 85%
Autosomal dominant 15%

332
Q

Malformation venolymphatique peuvent-ils avoir un flot artériel sur l’étude doppler ?

A

non. Hemangiome oui

333
Q

Sternum hypersegmenté penser à ?

A

Down.

334
Q

Tu es devant un cas équivoque pour une malrot sur une transit digestif. Que peux-tu faire ?

A

Delayed image pour opacifier le caecum. Il sera mal positionné dans 80 % des cas.

335
Q

cause la plus fréquente d’IR en ped chez H ?

A

Valve urétrale post

336
Q

Hernie qui s’insinue dans la grande lèvre via quel canal chez F ?

A

Nuck

337
Q

Cause la plus fréquente d’ambiguité génitale ?

A

hyperplasie congenitale des surrénales

338
Q

Homogeneous, multifocal, hypodense, welldemarcated,
and mildly enhancing lesions in the
renal cortex.

A

nephroblastomatose
Lymphome leucémie
wilms multifocal

339
Q

RCC en ped quel sous type le + fréquent ?

A

papillaire contrairement à adulte qui est clear cell

340
Q

enfant pré-pubert avec epididymite. Prochaine étape ?

A

Évaluation anomalie genitourinaire comme :
-uretère ectopique
- duplication uretrale
-Valve uretrale post
- fistule
etc

341
Q

DDX erlenmeyer flask deformity

A

gaucher
sickle cell
dysplasie fibreuse
osteopétrose
mille autre dx

342
Q

V ou F. Osteopétrose peut causer une parésie des nerfs craniens.

A

V par rétrécissement foramen

343
Q

Os le plus fréquemment atteint dans dysplasie fibreuse ?

A

Côte, ensuite fémur, tibia, face, humerus

344
Q

Par quel processus il y a invagination dans un contexte de purpura de henoch shonlein ?

A

C’est une vasculite. Hematome duodénal qui acte comme lead point.

345
Q

Lésion épyphysaire bien délimité fémur proximal enfant de 3 ans ddx ?

A

Histiocytose cellule de langherhans
CHondroblastome ( Jeune pour 3 ans …)
Broadie
mets for sure

346
Q

Lesion epiphysaire bien cortiqué avec oedeme au pourtour. Niveau liquide liquide irm tu penses à ?

A

Chondroblastome avec abc secondaire

Étude (18 decks)

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