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Step 2 CK > Pediatrics > Flashcards

Pediatrics Flashcards

1
Q

Definición de enuresis secundaria

A

Enuresis después de al menos 6 meses de control de esfínter urinario en la noche
- Patológico casi siempre (requiere evaluación): DM1, ITU, estrés psicológico, constipación funcional, diabetes insípida central

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2
Q

Causa más común de CKD en niños

A

Valvas uretrales posteriores

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3
Q

Características de los anillos vasculares

A
  • Malformación congénita de grandes vasos que comprimen la tráquea y/o esófago a nivel de T3-T4 (doble arco aórtico)
  • Estridor bifásico que mejora con la extensión del cuello e infecciones respiratorias recurrentes
  • Síntomas empeoran con la actividad
  • Retraso en el crecimiento hacia los 9-12 meses, cuando se les dificulta ingerir alimentos sólidos
  • Esofagograma: indentación posterior en el esófago
  • Angio-MRI/CT: malformación vascular
  • 50% tienen defectos cardíacos asociados (VSD)
  • Tratamiento: cirugía
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4
Q

Diferencia entre la cianosis central y periférica en neonatos

A
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5
Q

Test de la hiperoxia

A
  • Evalúa la respuesta a la administración de O2 100%
  • Diferencia la cianosis central por causa pulmonar (mejora) de la cardiopatía (no mejora)
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6
Q

Causa más probable de pancreatitis aguda en un niño con una masa quística extrahepática

A

Quiste biliar

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7
Q

PEP para pertussis

A
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8
Q

Diferencias entre croup, epiglotitis y traqueítis

A
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9
Q

Características del croup

A
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10
Q

Reflujo vesicoureteral

A
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11
Q

Tétanos neonatal

A
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12
Q

SAHOS pediátrico

A
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13
Q

Hipertrofia de adenoides y amígdalas

A
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14
Q

Sepsis neonatal

A
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15
Q

Características de la enfermedad de Kawasaki

A

IVIG debe administrarse en los primeros 10 días para disminuir el riesgo de aneurismas coronarias

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16
Q

Artritis séptica pediátrica

A
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17
Q

Conducta en primera ITU febril

A
  • <2 años: ecografía renal; si anormal, VCUG
  • 2 años o más: observar
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18
Q

Antibiótico de elección en ITU febril en niños

A

Cefalosporina de 3º generación

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19
Q

Definición de hepatomegalia neonatal

A

Hígado 3 cm o más por debajo del borde costal

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20
Q

Factores de riesgo para hiperbilirrubinemia indirecta grave en neonatos

A
  • Inicio en las primeras 24 horas
  • Incompatibilidad ABO
  • Cefalohematoma
  • Prematurez
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21
Q

Evaluación de disfunción vesical en niños

A
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22
Q

Características de la atresia biliar

A
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23
Q

Características de la intoxicación por plomo

A
  • Si muestra capilar >5, confirmar con muestra venosa
  • Ácido dimercaptosuccínico si plomo 45-69 ug/dL
  • Dimercaprol + EDTA si plomo >70 ug/dL o encefalopatía aguda
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24
Q

Linfadenitis cervical en niños

A
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25
Q

Masas en cuello pediátricas

A
  • Ránula: obstrucción del conducto de la glándula salivar sublingual; no se mueve con la deglución; llega hasta el cuello desde el piso de la boca solo si es muy grande
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26
Q

Migraña en niños

A
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27
Q

Diferencias entre convulsión febril y meningitis

A
  • Los niños con signos de HTIC, pero con fontanela abierta, no requieren neuroimagen previo a la punción lumbar
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28
Q

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

A
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29
Q

Amigos imaginarios

A
  • Edad preescolar o escolar; disminuye la frecuencia después de los 6 años
  • Humano, animal o figura fantástica
  • Permite desarrollo de competencias sociales de manera segura y provee alivio durante momentos de estrés
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30
Q

Características del estrabismo

A

Es normal antes de los 4 meses por inmadurez de los músculos extraoculares

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31
Q

Hidrops fetalis

A
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32
Q

Características de la galactosemia

A
  • Se aumenta el riesgo de sepsis por E. coli porque el exceso de galactosa afecta la función de los WBC y la liberación de superóxido
  • Hiperbilirrubinemia directa es por compromiso hepático y la indirecta es por acumulación de G1P en los eritrocitos (lisis)
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33
Q

Microorganismos de la otitis externa

A
  • P. aeruginosa (gotas de fluoroquinolonas)
  • S. aureus (gotas de fluoroquinolonas)
34
Q

VIH en niños

A
35
Q

Algoritmo de manejo de meningitis en niños

A
  • Signos y síntomas: irritabilidad inconsolable, fiebre, letárgica, pobre alimentación, fontanela abombada
  • Antibiótico de elección: vancomicina + cefalosporina de 3º generación (ceftriaxona, cefotaxime)
  • Dexametasona disminuye riesgo de hipoacusia por Hib (en adultos, disminuye la morbimortalidad por neumococo)
36
Q

Características de la trisomía 18 (Edwards)

A
37
Q

Causas de hemiplejía aguda en niños

A

Parálisis de Todd se autolimita a las 36 horas

38
Q

Tratamiento de los oxiuros

A
  • Pamoato de pirantel
  • Albendazol
39
Q

Cardiomiopatía hipertrófica neonatal por diabetes gestacional

A
40
Q

Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico

A
  • Requiere infusión de PGs para evitar el cierre del ductus
  • Reparación paliativa durante la infancia
  • Trasplante cardíaco en casos refractarios
41
Q

Triada de toxoplasmosis congénita

A
  • Coriorretinitis
  • Hidrocefalia
  • Calcificaciones intracerebrales (ganglios basales&raquo_space;>)
42
Q

Características del síndrome de Sturge-Weber

A
43
Q

Criterios diagnósticos de sinusitis bacteriana en niños

A
  • Fiebre 3 días o más
  • Síntomas persistentes por 10 días o más
  • Fiebre nueva/recurrente después de un periodo de mejoría
44
Q

Hallazgo más específico de OMA

A

Abombamiento de la membrana timpánica

45
Q

Hallazgos CXR del síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido

A
  • Patrón reticulogranular difuso (vidrio esmerilado)
  • Broncograma aéreo
46
Q

Hallazgos CXR de la displasia broncopulmonar

A
  • Cambios quísticos
  • Marcas pulmonares gruesas
47
Q

Hallazgos CXR del síndrome de aspiración de meconio

A
  • Infiltrados parchados bilaterales
  • Hiperinsuflación
48
Q

Hallazgos CXR de la taquipnea transitoria del recién nacido

A
  • Infiltrados intersticiales
  • Líquido en cisuras
49
Q

Características de la fenilcetonuria

A
50
Q

Algoritmo de diagnóstico y manejo del absceso periamigdalino

A
51
Q

Comportamiento sexual normal y anormal en niños

A
52
Q

Características de la apnea de la prematuridad

A
53
Q

Características de la muerte súbita del lactante

A
  • Primera causa de muerte en niños entre 1 mes y 1 año en USA
  • Muerte no explicada por historia o autopsia
  • Respuesta inadecuada del SNC a la hipoxia y la hipercapnia
54
Q

Complicaciones de la criptorquidia

A
  • Infertilidad
  • Cáncer testicular
  • Torsión testicular
  • Hernia inguinal

**Idealmente se debe corregir antes de los primeros 12 meses

55
Q

Causas de pancitopenia en niños

A
56
Q

Causas de ACV isquémico en niños

A
57
Q

Causas de constipación patológica en niños

A
  • Hipotiroidismo
  • Enf. celíaca
  • Hirschprung
  • Fibrosis quística
  • Disrafismo espinal
58
Q

Vacuna contra meningococo

A
  • Contra serotipos A, C, Y, W135
  • Considerar la del serotipo B a los 16-18 años
59
Q

Manejo del síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido

A
60
Q

Tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido

A

Óxido nítrico

61
Q

Displasia de cadera en desarrollo

A
62
Q

Evaluación de la talla baja

A
63
Q

Manejo de la criptorquidia

A
64
Q

Características de sífilis congénita

A
65
Q

Características del defecto del septum IV

A
66
Q

Ecografía en hemorragia intraventricular

A
  • Se realiza si síntomas (convulsiones, apnea, fontanela abombada o anemia) en prematuros o recién nacidos con muy bajo peso al nacer o de rutina en <32 sem como tamización
67
Q

Evaluación del “straining” en niños

A
  • Disquezia: incapacidad para coordinar el aumento de la presión intraabdominal con la relajación de los músculos del piso pélvico o tono de músculos abdominales inadecuados para producir una buena Valsalva. Resuelve hacia los 9 meses; no requiere tratamiento
  • Tratamiento de la proctocolitis por proteína: cambiar a una fórmula de soya
  • Tratamiento de la constipación funcional: lactulosa
68
Q

Edad de tamización del espectro autista

A

18 meses y 2 años

69
Q

Edad de tamización de depresión

A

12 años

70
Q

Edad de vacunación contra rotavirus

A

2 y 8 meses

71
Q

Edad de vacunación contra meningococo

A
  • Riesgo promedio: 11-12 años y booster a los 16 años
  • Riesgo elevado (deficiencia del complemento, asplenia, VIH): desde los 2 años
72
Q

Tratamiento del quiste del conducto tirogloso

A
  • Confirmar presencia de tejido tiroideo normal
  • Resección del quiste, conducto y porción central del hioides
73
Q

Características del tumor de Wilms

A
74
Q

Algoritmo de evaluación de la microcefalia

A
75
Q

Diferencial de regurgitación y vómito en lactantes

A
  • Reflujo se autolimita hacia los 6 meses (cuando se sientan solos) y desaparece hacia los 12 meses
  • Síndrome de Sandifer: movimientos de opistótonos intermitentes
76
Q

Características de los BRUE

A
77
Q

Rashes benignos neonatales

A

Se utilizaba el término “acné neonatal” antes para describir a la pustulosis cefálica neonatal

78
Q

Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia

A
  • Tartamudeo
79
Q

Trastorno del sonido del lenguaje (speech sound disorder)

A
  • Problemas para la articulación de palabras
80
Q

Trastorno de la comunicación social (pragmática)

A
  • Dificultad para el uso de la comunicación verbal y no verbal en el ámbito social
81
Q

Tratamiento de OMA en pacientes alérgicos a penicilina

A

Azitromicina o clindamicina

82
Q

Indicación de manejo expectante en OMA

A

> 6 meses con OMA unilateral, afebril, y con dolor leve o sin dolor

Step 2 CK (19 decks)

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