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Step 2 CK > Internal Medicine > Flashcards

Internal Medicine Flashcards

1
Q

Síndrome de abstinencia alcohólica

A
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Q

Seguimiento de comorbilidades en síndrome de Turner

A
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3
Q

Puntos dolorosos en fibromialgia

A
  • Trapecio
  • Epicóndilo lateral
  • Unión costocondral
  • Trocánter mayor
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4
Q

Evaluación de la etiología de la ascitis

A
  • > 80% son por cirrosis
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5
Q

Características de la granulomatosis con poliangiítis

A
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6
Q

Características de la sarcoidosis

A
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7
Q

Deficiencia de vitamina C

A
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8
Q

Megacolon tóxico

A
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9
Q

Características de la hemocromatosis hereditaria

A
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10
Q

Características de la enfermedad de Wilson

A
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11
Q

Características de la colangitis biliar primaria

A
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12
Q

Variación en la intensidad de los soplos

A
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13
Q

Características de la cardiomiopatía hipertrófica

A
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14
Q

Características de SAF

A
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15
Q

Comportamiento de los títulos de RPR para confirmar un adecuado tratamiento de sífilis

A

Disminución 4 veces los títulos después de 6-12 meses

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16
Q

Indicaciones para uso de oseltamivir

A
  • Riesgo de complicaciones: >65 años, enfermedades crónicas, embarazadas
  • Si consultan en las primeras 48 horas
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17
Q

Causa más común de amiloidosis AA

A

Artritis reumatoide

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18
Q

Tipos de amiloidosis sistémica

A
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19
Q

Intervenciones que disminuyen la mortalidad en EPOC

A
  • Vacunación: influenza
  • Rehabilitación pulmonar
  • Cese del tabaquismo
  • O2 suplementario si cumple criterios (mayor beneficio si >15 horas/día)
  • Ventilación no invasiva nocturna si hipercapnia diurna
  • Cirugía: reducción del volumen pulmonar y transplante pulmón
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20
Q

Intervenciones que disminuyen las hospitalizaciones en exacerbadores frecuentes de EPOC

A
  • Macrólidos (azitromicina x3 veces/sem)
  • Roflumilast
  • Anti-IL5 (si asma/eosinofilia)
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21
Q

Criterios para inicio de O2 suplementario en EPOC

A
  • SaO2 <88% o PaO2 <55 mmHg
  • PaO2 <59 mmHg o SaO2 <89% + policitemia (>55%)/cor pulmonale
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22
Q

Tratamiento de la angiomatosis bacilar

A
  • Doxiciclina
  • Eritromicina
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23
Q

Vacunas indicadas en adultos con VIH

A
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24
Q

Causa de acidosis tubular renal tipo 4 en DM

A

Disfunción del aparato yuxtaglomerular: estado hiporeninémico hipo-ALDO (acidosis e hipercalemia)

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25
Q

Tratamiento de la enfermedad de Lyme

A
  • Manifestaciones cutáneas o leves: doxiciclina oral
  • Manifestaciones graves: ceftriaxona IV
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26
Q

Características diferenciales del líquido ascítico

A
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27
Q

Factores diferenciales entre fibromialgia, polimiositis y polimialgia reumática

A
  • Polimiositis: debilidad&raquo_space;> mialgias; compromiso de miembros inferiores es primero que el de miembros superiores
  • Polimialgia reumática: compromiso de la cintura escapular&raquo_space;> cintura pélvica
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28
Q

STOPBANG

A
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29
Q

Características de la esclerosis tuberosa

A
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30
Q

Laringocele

A
  • Protrusión de la mucosa laríngea congénita o adquirida
  • Si protruye a través de la membrana tirohioidea, se presenta como una masa lateral en cuello
  • Se agranda con valsalva porque se llena de aire
  • Frecuente en trompetistas
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31
Q

Características de la polimiositis/dermatomiositis

A
32
Q

Características de la polimialgia reumática

A
33
Q

Características de la arteritis de Takayasu

A
34
Q

Masas mediastinales

A
35
Q

Característica del quiste broncogénico

A
  • Budding anormal del foregut durante el desarrollo traqueobronquial
  • Masa en el mediastino medio
  • Discomfort torácico y síntomas respiratorios superiores
  • Diagnóstico: TAC tórax contrastado
36
Q

Antibiótico indicado en caso de fiebre en pacientes con asplenia

A
  • Amoxicilina-clavulanato
  • Si alergia: levofloxacina
37
Q

Vacunación para pacientes con asplenia

A
  • PCV15 y PPSV23 8 sem después (neumococo) o sólo la PCV20
  • Hib (dosis única)
  • Cuadrivalente (A, C, W, Y) y monovalente (serotipo B) de meningococo; refuerzo cada 5 años
  • Influenza anual

** Se administran 14 días antes o después del procedimiento

38
Q

Características del síndrome de von Hippel Lindau

A
39
Q

Signo de Westermark

A
40
Q

Joroba de Hamptom

A
  • Opacidad
41
Q

Signo de Fleischner

A
42
Q

Manejo de la hipercalcemia

A
43
Q

Indicación de profilaxis contra Toxoplasma en VIH

A

CD4 <100 (con TMP/SMX)
** No está indicada la profilaxis para CMV

44
Q

Características del Osler-Weber-Rendú

A
45
Q

Profilaxis para Lyme

A
46
Q

Trombocitopenia inducida por heparina tipo 2

A
47
Q

Tratamiento de la infección diseminada por MAC

A
  • Azitromicina o claritromicina + etambutol
  • Iniciar HAART en los días siguientes

** Ya no se recomienda profilaxis con CD4 <50

48
Q

Conducta ante candidemia

A
  • Antifúngico: equinocandinas (micafungina)
  • Retiro de catéter venoso central
  • Descartar endoftalmitis (siempre) y endocarditis (si persisten con cultivos positivos)
49
Q

Síndrome de Felty

A
  • Complicación de AR
  • Neutropenia + infecciones bacterianas recurrentes
  • Esplenomegalia
50
Q

Triada de la infección gonocócica diseminada

A
  • Dermatitis (2-10 pústulas en extremidades distales)
  • Tenosinovitis
  • Poliartralgias
51
Q

Complicaciones de la espondilitis anquilosante

A
  • Insuficiencia aórtica
  • Bloqueo cardíaco
  • Fracturas vertebrales
  • Síndrome de cauda equina
  • IBD
52
Q

Características de la espondilitis anquilosante

A
53
Q

Profilaxis antibiótica en pacientes trasplantados

A
  • TMP/SMX para PCP
  • Ganciclovir o valaciclovir (según estado serológico del receptor y donante) para CMV
54
Q

Características de la poliarteritis nodosa

A
  • Mononeuritis multiplex: neuropatía de 2 o más nervios periféricos NO contiguos
  • Diagnóstico casi siempre requiere biopsia
55
Q

Neutropenia inducida por medicamentos

A
  • Siempre realizar hemocultivo y cultivo órgano específico
  • Si WBC <1000, iniciar antibiótico
  • Con los antitiroideos es una reacción idiosincrásica, por lo que no se deben reiniciar a ninguna dosis
56
Q

Características de la enfermedad oculoglandular

A
  • Forma de tularemia, bartonelosis o HSV
  • Conjuntivitis supurativa unilateral con adenopatías (pueden ser supurativas) periauriculares, cervicales y submandibulares unilaterales
  • Es por inoculación de material en mucosa ocular
57
Q

Características de la hiponatremia hipervolémica

A
58
Q

Uso de tabletas de sal en hiponatremia

A
  • Indicadas para hiponatremia euvolémica (SIADH)
59
Q

Tratamiento de sífilis

A
60
Q

Medicamentos que se deben evitar en deficiencia de G6PDH

A
61
Q

Medicamentos que se deben evitar en miastenia gravis

A
  • En caso de preeclampsia con características de severidad, se utiliza el ácido valproico
62
Q

Profilaxis para PCP en VIH

A

Con TMP-SMX si CD4 <200

63
Q

Profilaxis post-exposición a varicela

A
64
Q

Clasificación de la hiponatremia

A
65
Q

Características de la fiebre de las montañas rocosas

A
  • El rash inicia en muñecas y tobillos y se extiende al centro del cuerpo
  • Colapso y muerte sin tratamiento
  • Doxiciclina incluso para niños (riesgo de EA es mínimo con un curso de 5-7 días)
66
Q

Profilaxis contra hepatitis A

A

Se debe administrar en las siguientes 2 semanas a la exposición (si >41 años, Ig; si <40 años, vacuna):
- Contactos estrechos de una persona infectada (viven en la misma casa, contacto sexual)
- Profesores y compañeros de niños/padres infectados
- Compañeros de manipuladores de alimentos infectados

67
Q

Compensaciones de trastornos ácido-base

A
68
Q

Características de la púrpura trombocitopénica idiopática

A
69
Q

Síndrome de Ehlers-Danlos y Marfan

A
70
Q

Precauciones de aislamiento

A
71
Q

Características de la crioglobulinemia

A
72
Q

Diferencia de Acs entre dermatomiositis y polimiositis

A
  • Ambos: anti-Mi-2 (anti-helicasa)
  • Polimiositis&raquo_space;: anti-Jo-1
73
Q

Características de los DMARDs

A
74
Q

Efectos adversos de los inhibidores de calcineurina

A
  • Nefrotoxicidad
  • Neurotoxicidad: temblor
  • Hipertensión arterial
  • Hiperglicemia (tacrolimus > ciclosporina)
  • Hipertrofia gingival (ciclosporina), hirsutismo, alopecia
75
Q

Características de la histoplasmosis diseminada

A

Tratamiento de enf. grave: primero con anfotericina B, después de 1-2 sem de mejoría, itraconazol oral por 1 año (terapia de mantenimiento)

76
Q

Signos que sugieren infección polimicrobiana de tejidos blandos

A
  • > 1-2 sem
  • > 2 cm
  • Síntomas sistémicos
  • Elevación de reactantes
  • Presencia/palpación de hueso en la base de la úlcera

Step 2 CK (19 decks)

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