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Step 2 CK > Hematology/Oncology > Flashcards

Hematology/Oncology Flashcards

1
Q

Causa principal de muerte en sobrevivientes de linfoma de Hodgkin

A
  • Causa no maligna: cardiovascular
  • Causa maligna: neoplasias secundarias; generalmente >5 años desde la curación (hematológicas por quimioterapia y tumores sólidos por radioterapia)
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2
Q

Síndrome de hiper-IgE o Job

A
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3
Q

Síndrome de Chédiak-Higashi

A
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4
Q

Aplasia del timo (DiGeorge)

A
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5
Q

LAD 1

A
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6
Q

Síndrome de Wiskott-Aldrich

A
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7
Q

Enfermedad granulomatosa crónica

A
  • Profilaxis también con itraconazol y/o IFN gamma
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8
Q

SCID

A
  • Stem cells lo antes posible
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9
Q

Ataxia-telangiectasia

A
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10
Q

Síndrome de hiper-IgM

A
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11
Q

Deficiencia selectiva de IgA

A
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12
Q

Inmunodeficiencia común variable

A
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13
Q

Agammaglobulinemia de Bruton

A
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14
Q

Diferencias entre linfoma de Hodgkin y no-Hodgkin

A
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15
Q

Características del linfoma de Hodgkin

A
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16
Q

Características del linfoma no-Hodgkin

A
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17
Q

Definición de las leucemias

A

Proliferación maligna de las células hematopoyéticas
- Agudas: ALL, AML
- Crónicas: CLL, CML

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18
Q

Diferencia entre mieloblastos y linfoblastos

A
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19
Q

Edad de presentación de las leucemias

A
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20
Q

Diferencia entre la reacción leucemoide y CML

A
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21
Q

Características de las leucemias de linfocitos

A
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22
Q

Características de las leucemias de células mieloides

A
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23
Q

Características de los síndromes mielodisplásicos

A
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24
Q

Anemia por deficiencia de hierro en niños

A
  • Leche de vaca tiene poco contenido de hierro y su absorción se ve afectada por la presencia de caseino-fosfopéptido (aumenta riesgo de deficiencia con ingesta >24 oz/día)
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25
Q

Diferencia entre anemia ferropénica y talasemias

A
  • Índice de Mentzer (VCM/RBC) >13 en ferropenia y <13 en talasemia (en ferropenia hay disminución de RBC)
  • Sospechar talasemia en paciente con anemia microcítica que no mejora tras 1 mes con hierro
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26
Q

Anemia aguda grave en pacientes con enfermedad de células falciformes

A
  • Trombocitopenia en secuestro esplénico
  • Plaquetas normales normales-bajas en crisis aplásica
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27
Q

Esferocitosis hereditaria

A
  • Sospecharla en un neonato con ictericia prolongada y labs sugestivos de anemia hemolítica con MCHC elevada
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28
Q

Conducta para determinar el primario de un carcinoma escamocelular de CyC

A

Laringofaringoscopia para visualizar la nasofaringe, orofaringe, cavidad oral y laringe, ya que, la mayoría de los escamocelulares de CyC se originan de allí

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29
Q

Fórmula de reticulocitos corregidos

A
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30
Q

Analgesia para dolor oncológico

A
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31
Q

Síndrome carcinoide

A
  • Produce deficiencia de niacina porque el triptófano se utiliza para la síntesis de Ser y niacina. En el síndrome carcinoide, se va casi todo hacia la síntesis de Ser y su metabolito (5-HIAA)
32
Q

Medicamentos más asociados con anemia hemolítica

A
  • AINEs
  • Penicilinas
  • Cefalosporinas
33
Q

Características de la trombocitopenia inducida por heparina tipo 2

A
  • Plaquetas se normalizan después de 2-7 días
  • No se requiere transfusión plaquetaria a menos que haya sangrado (raro)
  • Está contraindicado el uso de warfarina por el alto riesgo de trombosis al disminuir los niveles de proteína C
  • Se puede cambiar a warfarina con plaquetas >150.000
34
Q

Características de la anemia de Diamond-Blackfan

A
35
Q

Reacciones adversas a transfusión de hemoderivados

A
  • Infección bacteriana: ocurre más por transfusión de plaquetas (se almacenan a temperatura ambiente). Cursa con fiebre, taquicardia e hipotensión en los siguientes 30 min a la transfusión
36
Q

Características de la hemoglobinuria paroxística nocturna

A
37
Q

Causas de macrocitosis

A
38
Q

Características del neuroblastoma

A
39
Q

Trastorno linfoproliferativo post-transplante

A
40
Q

Espectro de la alfa-talasemia

A
41
Q

Características del carcinoma nasofaríngeo

A
42
Q

Complicación del tratamiento de la hemofilia A

A

Desarrollo de un inhibidor del factor VIII (25%). Sospechar si:
- Sangrado refractario
- Sangrados más frecuentes
- TPT prolongado con TP normal

** Tratamiento con factor VII recombinante o CCP (bypassean el factor VIII)

43
Q

Causas de pancitopenia

A
  • Si reticulocitos bajos, sospechar infiltración de la médula ósea o una anemia aplásica
44
Q

Microorganismos responsables de infecciones en la etapa post-transplante

A
45
Q

Características del síndrome de lisis tumoral

A
  • Tratamiento con LEV agresivos, rasburicasa, corrección de trastornos electrolíticos
  • Prevención: LEV, rasburicasa, alopurinol o febuxostat
46
Q

Cuerpos de Heinz y bite cells

A
47
Q

Blister cells

A
48
Q

Células target

A
49
Q

Cuerpos de Howell-Jolly

A
50
Q

Esferocitos

A
51
Q

Acantocitos

A
52
Q

Dacriocitos

A
53
Q

Granulaciones tóxicas

A
54
Q

Basophilic stippling

A
55
Q

Equinocitos o burr cells

A
56
Q

Esquistocitos o helmet cells

A
57
Q

Cuerpos de Pappenheimer

A
58
Q

CID agudo y crónico

A
  • Crónico: tumores liberadores de mucina (páncreas, mama, ovario y gástrico)
59
Q

Síndrome torácico

A
60
Q

Características de la policitemia vera

A
61
Q

Manejo de la neutropenia febril

A
62
Q

Características de la anemia fisiológica de la infancia

A
63
Q

Causas de anemia en la infancia

A
64
Q

Características de la deficiencia de vWF

A
  • Coagulopatía heredada más común
  • Autosómica dominante
  • Defecto o deficiencia del vWF (lleva y protege al factor VIII y se une a las plaquetas por la GpIb)
  • Síndrome Heyde: deficiencia vWF + estenosis aórtica + sangrado GI (valvulopatía daña al vWF)
  • Clínica: epistaxis, gingivorragia, HUA, hemorragia posparto
  • Labs: plaquetas normales, TP y TPT normales (a veces TPT prolongado), tiempo de sangría aumentado
  • Dx: prueba de ristocetina (capacidad del vWF de aglutinar plaquetas), disminución de niveles de vWF
  • Tratamiento: desmopresina (deficiencia leve-moderada), reemplazo con factor VIII y vWF
65
Q

Datos de la HC que hacen sospechar un linfoma de Hodgkin en paciente con masa mediastinal anterior

A
  • Eosinofilia
  • Elevación de LDH
  • Prurito
  • Adenopatías mediastinales (no hiliares)
  • Dolor torácico con la ingesta de alcohol (posiblemente por dilatación del flujo sanguíneo)
66
Q

Disfunción plaquetaria en CKD

A
67
Q

Uso de la tiroglobulina como marcador oncológico

A
  • Tg es la precursora de la hormona tiroidea
  • Se produce tanto por tejido tiroideo normal como maligno; si hay AP de tiroidectomía total, no tienen por qué tener niveles elevados
68
Q

Características de la porfiria intermitente aguda

A
  • Disminución de actividad de porfobilinógeno deaminasa
69
Q

Tratamiento de la hipercalcemia de malignidad

A
  • Bifosfonatos
  • Denosumab
  • Corticoesteroides (si es por exceso de vitamina D, ya que, disminuyen la liberación de calcitriol de las células mononucleares)
    • hidratación IV, calcitonina +/- furosemida (HF, CKD) si hipercalcemia grave (>14 mg/dL)
70
Q

Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

A
71
Q

Umbral transfusional

A
72
Q

Reacción leucemoide vs. LMC

A
73
Q

Marcadores en colangiocarcinoma

A
  • AFP normal
  • CA-19-9 y ACE elevados
74
Q

Marcadores en carcinoma hepatocelular

A
  • AFP a veces elevado
  • CA-19-9 y ACE normales
75
Q

Tratamiento de la disfunción plaquetaria por CKD

A

Desmopresina sólo si sangrado/procedimiento

76
Q

Terminología de quimio/radioterapia

A
  • Neoadyuvante: se da primero que el tratamiento estándar
  • Adyuvante: adicional al tratamiento estándar
  • Inducción: dosis inicial de tratamiento para matar células tumorales rápidamente y llevar al paciente a remisión (<5% de carga tumoral) (quimioterapia para leucemia aguda)
  • Consolidación: después de inducción, con régimen multidroga para disminuir la carga tumoral
  • Mantenimiento: después de inducción y consolidación (o terapia estándar) para matar células tumorales residuales y mantener al paciente en remisión (terapia anti-androgénica para CA próstata)
  • Salvamento: forma de tratamiento cuando falla la terapia estándar
77
Q

Características de la anemia de Fanconi

A
  • Causa congénita más común de anemia aplásica
  • Autosómico recesivo

Step 2 CK (19 decks)

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