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Step 2 CK > Hematology/Oncology > Flashcards

Hematology/Oncology Flashcards

1
Q

Causa principal de muerte en sobrevivientes de linfoma de Hodgkin

A
  • Causa no maligna: cardiovascular
  • Causa maligna: neoplasias secundarias; generalmente >5 años desde la curación (hematológicas por quimioterapia y tumores sólidos por radioterapia)
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2
Q

Síndrome de hiper-IgE o Job

A
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3
Q

Síndrome de Chédiak-Higashi

A
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4
Q

Aplasia del timo (DiGeorge)

A
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5
Q

LAD 1

A
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6
Q

Síndrome de Wiskott-Aldrich

A
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7
Q

Enfermedad granulomatosa crónica

A
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8
Q

SCID

A
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9
Q

Ataxia-telangiectasia

A
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10
Q

Síndrome de hiper-IgM

A
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11
Q

Deficiencia selectiva de IgA

A
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12
Q

Inmunodeficiencia común variable

A
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13
Q

Agammaglobulinemia de Bruton

A
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14
Q

Diferencias entre linfoma de Hodgkin y no-Hodgkin

A
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15
Q

Características del linfoma de Hodgkin

A
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16
Q

Características del linfoma no-Hodgkin

A
17
Q

Definición de las leucemias

A

Proliferación maligna de las células hematopoyéticas
- Agudas: ALL, AML
- Crónicas: CLL, CML

18
Q

Diferencia entre mieloblastos y linfoblastos

A
19
Q

Edad de presentación de las leucemias

A
20
Q

Diferencia entre la reacción leucemoide y CML

A
21
Q

Características de las leucemias de linfocitos

A
22
Q

Características de las leucemias de células mieloides

A
23
Q

Características de los síndromes mielodisplásicos

A
24
Q

Anemia por deficiencia de hierro en niños

A
  • Leche de vaca tiene poco contenido de hierro y su absorción se ve afectada por la presencia de caseino-fosfopéptido (aumenta riesgo de deficiencia con ingesta >24 oz/día)
25
Q

Diferencia entre anemia ferropénica y talasemias

A

Índice de Mentzer (VCM/RBC) >13 en ferropenia y <13 en talasemia (en ferropenia hay disminución de RBC)

26
Q

Anemia aguda grave en pacientes con enfermedad de células falciformes

A
  • Trombocitopenia en secuestro esplénico
  • Plaquetas normales normales-bajas en crisis aplásica
27
Q

Esferocitosis hereditaria

A
  • Sospecharla en un neonato con ictericia prolongada y labs sugestivos de anemia hemolítica con MCHC elevada
28
Q

Conducta para determinar el primario de un carcinoma escamocelular de CyC

A

Laringofaringoscopia para visualizar la nasofaringe, orofaringe, cavidad oral y laringe, ya que, la mayoría de los escamocelulares de CyC se originan de allí

29
Q

Fórmula de reticulocitos corregidos

A
30
Q

Analgesia para dolor oncológico

A
31
Q

Síndrome carcinoide

A
  • Produce deficiencia de niacina porque el triptófano se utiliza para la síntesis de Ser y niacina. En el síndrome carcinoide, se va casi todo hacia la síntesis de Ser y su metabolito (5-HIAA)
32
Q

Medicamentos más asociados con anemia hemolítica

A
  • AINEs
  • Penicilinas
  • Cefalosporinas
33
Q

Características de la trombocitopenia inducida por heparina tipo 2

A
  • Plaquetas se normalizan después de 2-7 días
  • No se requiere transfusión plaquetaria a menos que haya sangrado (raro)
  • Está contraindicado el uso de warfarina por el alto riesgo de trombosis al disminuir los niveles de proteína C
  • Se puede cambiar a warfarina con plaquetas >150.000
34
Q

Características de la anemia de Diamond-Blackfan

A
35
Q

Reacciones adversas a transfusión de hemoderivados

A
  • Infección bacteriana: ocurre más por transfusión de plaquetas (se almacenan a temperatura ambiente). Cursa con fiebre, taquicardia e hipotensión en los siguientes 30 min a la transfusión
36
Q

Características de la hemoglobinuria paroxística nocturna

A
37
Q

Causas de macrocitosis

A
38
Q

Características del neuroblastoma

A

Step 2 CK (19 decks)

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