PCR Flashcards

1
Q

Da chi fu inventata la tecnica della PCR e quale è il suo significato?

A

124

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2
Q

Quali sono gli elementi molecolari fondamentali per la tecnica della PCR?

A

125

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3
Q

Quali sono le condizioni ambientali in cui può funzionare la PCR?

A

125

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4
Q

Cosa prevede in linea generale il procedimento della PCR?

A

126

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5
Q

Cosa abbiamo alla fine del primo ciclo di PCR?

A

126/127

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6
Q

Cosa accade e cosa abbiamo al termine del secondo ciclo di PCR?

A

127

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7
Q

Cosa abbiamo alla fine del terzo ciclo di PCR?

A

127

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8
Q

Quale sistema si sfrutta nella PCR per raddoppiare ad ogni ciclo il numero di molecole nella provetta?

A

127

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9
Q

Come vengono scelti i primer della PCR e perché?

A

128/129

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10
Q

Che funzione hanno i primer della PCR, primer reverse e primer forward?

A

129

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11
Q

In che condizioni e come avviene il processo di denaturazione nella PCR?

A

130

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12
Q

In cosa consiste la fase di annealing della PCR? Che temperatura viene scelta e perché?

A

130/131

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13
Q

In cosa consiste la fase di extension della PCR?

A

131

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14
Q

Come venne risolto da Mullis il problema nella PCR, riguardo il continuo cambio di DNA polimerasi da una fase all’ altra per via delle diverse temperature?

A

131

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15
Q

Che temperatura viene scelta per la fase di annealing nella PCR e perché?

A

132

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16
Q

Che strumento è usato nella PCR per passare in modo automatico da una temperatura all’ altra?

A

132

17
Q

Quale formula ci da il numero di copie di un trascritto grazie a PCR dopo un numero n di cicli?

A

132

18
Q

Se su un grafico abbiamo per assi il numero di cicli e il prodotto di PCR, quindi andando a misurare l’efficienza di reazione, cosa si nota?

A

132

19
Q

Che tecnologia viene utilizzata per verificare se il prodotto della PCR è della lunghezza desiderata?

A

133

20
Q

Quali sono i due principi sfruttati dall’ elettroforesi su gel di agarosio?

A

133

21
Q

Cos’ è il DNA ladder quando si parla di elettroforesi su gel di Agarosio, e quale è la funzione?

A

133

22
Q

Quali sono le proprietà dell’ Agarosio e cosa permette la formazione di una rete a maglie strette e maglie larghe?

A

133

23
Q

Una volta sistemato il gel nella vaschetta durante elettroforesi su gel, quali sono i passaggi successivi?

A

133

24
Q

Quali sono i due grandi vantaggi possibili con la PCR?

A

133/134

25
Q

A cosa serve il colorante intercalante nella PCR? E a cosa deve essere esposto il gel per fare si che si verifichi il fenomeno della fluorescenza?

A

134

26
Q

Come si può utilizzare la PCR per i plasmidi?

A

134

27
Q

Cosa si può osservare nell’ elettroforesi su gel di pone nel pozzetto il DNA genomico umano?

A

134

28
Q

Cosa si può osservare se si inseriscono nei pozzetti durante elettroforesi su gel i vari tipi di RNA?

A

134/135