Patología mamaria Flashcards

1
Q

Momento en el que ocurre la diferenciación final de la mama

A

La diferenciación final de la mama está mediada por la progesterona y la prolactina, y no se completa hasta el primer embarazo de término.

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2
Q

Componentes de prueba triple

A

examen clínico, imágenes y patología

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3
Q

Forma de describir masa mamaria

A

mama derecha, tumoración de 21 cm, a las 3:00, a 4 cm del pezón

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4
Q

Imagen de inicio en masa en mama

A

mamografía
A diferencia de la mamografía de detección, la mamografía diagnóstica puede ser apropiada para mujeres de cualquier edad

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5
Q

Hallazgos en us que sugieren malignidad

A

Determinadas características de las tumoraciones sólidas, como los márgenes irregulares, ecos internos o un cociente entre anchura y altura <1.7 sugieren malignidad

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6
Q

Momento en el que se debe de realizar una biopsia de masa mamaria

A

biopsias deben llevarse a cabo después de un estudio de imagen o un mínimo de dos semanas antes de un estudio de imagen

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7
Q

Tipos de quistes mamarios y manejo

A

Los quistes simples son ecolúcidos, tienen un margen liso y muestran transmisión intensificada a través. No necesitan tratamiento especial ni vigilancia.
Los quistes complicados tienen ecos internos durante la ecografía y a veces son indistinguibles de las tumoraciones sólidas. Los ecos internos casi siempre se deben a detritos proteináceos. Debe considerarse la aspiración de quistes complicados. Si la alteración ecográfica no se resuelve por completo con la aspiración, casi siempre se realiza una biopsia con aguja gruesa.
Los quistes complejos muestran tabiques o masas intraquísticas en la valoración ecográfica; por lo general, una tumoración intraquística representa un papiloma, pero el carcinoma medular, carcinoma papilar y algunos carcinomas ductales infiltativos pueden manifestarse como quistes complejos. Requieren excisión.

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8
Q

Cuándo se requiere excisión de fibroadenoma?

A

Los fibroadenomas clasificados como benignos concordantes en la prueba triple pueden vigilarse de manera segura sin escición. Como algunos fibroadenomas pueden crecer mucho y como los tumores filoides benignos a menudo son indistinguibles de los fibroadenomas en las imágenes y la biopsia con aguja, un fibroadenoma que crece debe extirparse.

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9
Q

Clasificación BIRADS

A

0 Se necesitan más vistas o ecografía
1 No se identificaron anomalías
2 No es del todo normal, pero es definitivamente benigna
3 Probablemente benigna
4A Sospecha baja de cáncer, pero es necesaria la intervención
4B Sospecha intermedia de cáncer, se necesita intervención
4C Sospecha moderada, pero no típica de carcinoma
5 Casi seguramente maligna
6 Carcinoma demostrado por biopsia

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10
Q

Significado de coloración verde de secreción de pezón

A

La coloración verde se relaciona con contenido de diepóxidos de colesterol y no sugiere infección subyacente ni malignidad

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11
Q

Significado de coloración verde de secreción de pezón

A

La coloración verde se relaciona con contenido de diepóxidos de colesterol y no sugiere infección subyacente ni malignidad

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12
Q

Cx de secreción mamaria de múltiples ductos

A

hiperprolactinemia, hipotiroidismo, embarazo

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13
Q

Cx de galactorrhea

A

idiopática, fisiológica, lesiones hipotalámicas, lesiones pituitarias, estimulación nervio intercostal, desórdenes sistémicos, fármacos

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14
Q

Fármacos asociados a galactorrea

A

Bloqueadores de la dopamina
 Fenotiazinas: clorpromazina, proclorperazina
 Butirofenonas: haloperidol
 Tioxantenos: tiotixeno
 Benzamidas: metoclopramida
 Risperidona
Reductores de la dopamina: reserpina, opiáceos, α-metildopa
Antagonistas de la histamina (H2): cimetidina, ranitidina
Estimulación de la vía serotoninérgica: anfetaminas
Antagonistas de los conductos del calcio: verapamilo
Antidepresivos: inhibidor de la monoaminooxidasa, antidepresivo tricíclico, inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
Estrógeno

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15
Q

Esquema de tx atb en mastitis puerperal

A

Los antibióticos apropiados para la mastitis puerperal son los que protegen contra especies de estafilococos:
-cefalexina o dicloxacilina, ambas en dosis de 500 mg por vía oral cuatro veces al día, o la combinación de amoxicilina y clavulanato, 500 mg por vía oral tres veces al día, durante siete días. La eritromicina, 500 mg por vía oral cuatro veces al día, ofrece una cobertura adecuada para las pacientes alérgicas a la penicilina
-Si se sospecha de Staphylococcus aureus resistente a meticilina o si una paciente no mejora con un régimen inicial, una opción adecuada es trimetoprim con sulfametoxazol en potencia doble, 1 o 2 comprimidos por vía oral dos veces al día, o clindamicina, 300 mg por vía oral tres veces al día
-casos complicados es prudente la cobertura contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina y puede administrarse clindamicina, 600 mg IV cada 8 horas, o vancomicina, 1 g IV cada 12 horas.

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16
Q

Tipo de mastalgia que requiere de exámenes por sospecha de ca

A

mastalgia focal

17
Q

Tipo de mastalgia que requiere de exámenes por sospecha de ca

A

mastalgia focal

18
Q

Componente mamario con respuesta hormonal

A

El componente que responde a las hormonas es el epitelio, pero existe una comunicación paracrina importante entre el epitelio y el estroma.

19
Q

Hormonas implicadas en el proceso de enfermedad benigna proliferativa de mama

A

Este cambio se ha vinculado con concentraciones más altas de estrógeno, insulina y ciertas citocinas inflamatorias, y con valores bajos de la adipocina adiponectina beneficiosa

20
Q

Cambios mamarios en enfermedad proliferativa y no proliferativa

A

no proliferativa: caracteriza por dilatación acinar y fibrosis
proliferativa: cuando este cambio se acompaña de acumulación de células epiteliales luminales (p. ej., hiperplasia epitelial)

21
Q

Tipos de enfermedad benigna proliferativa con atipla

A

-hiperplasia ductal atípica: la proliferación atípica de las células ductales
-hiperplasia lobulillar atípica: cambios similares en células acinares

22
Q

Tipos de carcinoma lobular in situ

A

pleomórfico y típico

23
Q

Etapa de estadiaje en el que es clasificado el carcinoma ductal in situ

A

estadio 0

24
Q

Tipos de carcinoma ductal in situ

A

cribiforme, sólido, micropapilar, con comedonecrosis

25
Q

Marcador más predictivo de ca invasivo

A

grado nuclear

26
Q

Tipo de carcinoma que es la enfermedad de Paget

A

carcinoma ductal in situ

27
Q

FR ca de mama

A

Género femenino
Edad
Mutaciones de alta penetrancia: BRCA1, BRRCA2, p53, STK11
Mutaciones de penetrancia modesta: PTEN, p16, PALB2, CDH1, NF1, CHEK2, ATM, BRIP1
Familia: madre, hija, hermana
Familia: tía, sobrina, abuela
Polimorfismos genéticos: FGFR2, TNRC9, MAP3K1, LSP1, MRPS30
Radiación en manto
Acinos por lóbulo en tejido mamario benigno  ≥41
Densidad mamográfica >75% (densa)
Biopsia con carcinoma lobulillar in situ
Biopsia con hiperplasia atípica
Aumento de la densidad mineral ósea
Edad al primer parto >35
Obesidad (índice de masa corporal >30)
Cualquier enfermedad mamaria benigna
Insulina circulante alta
5 años de tratamiento combinado de sustitución hormonal
Estrógeno circulante alto
Nuliparidad
Alcohol (>1 bebida/día)
Edad a la menarca <12

28
Q

Receptores hormonales en BRCA 1 Y 2

A

BRCA1: negativos
BRCA2: positivos

29
Q

Tipos de ca que desarrollan mets a mama

A

Los más frecuentes, en orden descendente de frecuencia, son la mama contralateral, sarcoma, melanoma, cáncer ovárico epitelial seroso y cáncer pulmonar

30
Q

Tipos de ca invasivo más frecuentes

A

Los cánceres de estructuras epiteliales mamarias representan la mayoría de los tumores malignos mamarios primarios. El carcinoma ductal infiltrativo es la forma más frecuente de cáncer mamario invasor (~ 80%), y el carcinoma lobulillar infiltrativo es el segundo más frecuente (~15%)

31
Q

Características del ca del que depende el pronóstico

A

las características del tumor primario que más influyen en el pronóstico y las decisiones terapéuticas son el estado de receptores hormonales, el grado nuclear y la expresión de Her-2/neu

32
Q

Áreas de mets en ca de mama

A

hueso, pulmón, hígado y cerebro