Pathologies - Intestin grêle 1.2 Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 principaux “red flags” associés aux pathologies du grêle?

A
  1. Diarrhée
  2. Hémorragie
  3. Obstruction
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Q

Complétez. La diarrhée est une manifestation de la ________________ due à un déficit de ________ de causes multiples.

A

La diarrhée est une manifestation de la malabsorption du à un déficit de surfaces de causes multiples.

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3
Q

Nommer les synonymes de la maladie coeliaque.

A
  • Sprue non-tropicale
  • Sprue coeliaque
  • Entéropathie au gluten
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4
Q

À quelle portion du gluten sont intolérants les gens atteints de la maladie coeliaque?

A

Intolérance à la portion gliadine du gluten

Stimule l’activation des cellules immunitaires contre les entérocytes

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5
Q

Les gens atteints de la maladie coeliaque sont intolérents à quels aliments?

A

SABOT
* Seigle
* Avoine
* B
* Orge
* Triticale

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6
Q

Quelle est l’étiologie de la maladie coeliaque?

A
  • Maladie auto-immune permanente
  • Seulement si prédisposition génétique
  • Le stimulus est externe (Ex : ingestion de blé)
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7
Q

Quelle est la prévalence actuelle de la maladie coeliaque?

A

0,05 à 1%, mais en augmentation

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8
Q

Vrai ou faux? Le grêle distal est plus touché par la maladie coeliaque, car il reçoit des concentrations plus élevées de gluten en provenance de l’estomac.

A

Faux.
Le grêle proximal est plus touché que le grêle distal, car il reçoit de concentrations plus élevées de gluten en provenance de l’estomac.

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9
Q

Expliquez les effets du gluten sur les cellules immunitaires.

A
  • Le gluten active les cellules immunitaires contre les entérocytes.
  • Les lymphocytes CD4T produisent des anticorps anti-transglutaminases et anti-endomysium
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10
Q

Quels sont les changements histologiques causés par la maladie coeliaque?

A
  • Destruction des microvillosités des entérocytes
  • Atrophie des villosités du grêle
  • Hypertrophie cryptique (secondaire à effort de multiplication cellulaire de remplacement)
  • Infiltration lymphocytaire de la muqueuse intestinale
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11
Q

Quel est l’effet des changements histologiques causés par la maladie coeliaque sur la surface d’absorption?

A

Réduction de la surface d’absorption

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12
Q

Quelles sont les maladies associées prédisposant au développement de la maladie coeliaque?

A
  • Dermatite herpétiforme (auto-immune)
  • Diabète type I (auto-immune)
  • Déficience IgA (auto-immune)
  • Colite microscopique (auto-immune)
  • Autres maladies auto-immunes
  • Syndrome de Down (génétique)
  • Syndrome de Turner (génétique)
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13
Q

Quels sont les marqueurs/allèles (2) les plus fréquents chez les individus ayant la maladie coeliaque?

A
  • HLA-DQ2
  • HLA-DQ8
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14
Q

Quels sont les facteurs génétiques prédisposants au développement de la maladie coeliaque?

Indice: ATCD familiaux

A
  • Jumeaux homozygotes (85%)
  • Parent 1er degré (5%)
    Si homozygote pour HLA-DQ2 (26 %)
  • Parent du 2eme degré (1/40)
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15
Q

Si le patient a une prédisposition génétique pour la maladie coeliaque, mais est asymptomatique, quel test pouvant nous effectuer?

A

Étude génétique (Obtenir HLA-DQ2/HLA-DQ8)

Étude génétique seule option (car on ne peut pas détecter les anticorps chez un patient asymptômatique

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16
Q

Quelle est la présentation clinique habituelle de la maladie coeliaque chez l’enfant?

A
  • Retard de croissance
  • Déficits nutritionnels (anémie)
  • Diarrhées (seulement 10 %)
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17
Q

Complétez. La maladie coeliaque est moins présente chez les enfants ayant été vaccinés contre le ____________.

A

La maladie coeliaque est moins présente chez les enfants ayant été vaccinés contre le rotavirus.

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18
Q

Chez l’enfant, à quoi est associé le risque de développer la maladie coeliaque?

A
  • Risque proportionnel à la quantité de gluten
  • Risque associé aux infections intestinales virales
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19
Q

Quelle est la présentation clinique habituelle de la maladie coeliaque chez l’adulte?

A
  • Diarrhée chronique: moitié
  • Flatulence, douleur abdo
  • Perte pondérale
  • Fatigue
  • Ballonnements/flatulences
  • Élévation inexpliquée enzyme hépatique AST
  • Déficits nutritionnels: anémie, ostéoporose, infertilité, dermatite herpétiforme
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20
Q

Quelle manifestation clinique peut être remarquée à l’examen physique chez un patient ayant la maladie coeliaque?

A

Dermatite herpétiforme (petites ulcérations 1mm aux avant-bras)

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21
Q

Quelles sont les manifestations associées de la maladie coeliaque?

A
  • Intolérance au lactose
  • Insuffisance pancréatique
  • Anomalies bilan hépatique
  • Colite microscopique
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22
Q

Vrai ou faux? La maladie coeliaque peut aussi se présenter sous une forme atypique, silencieuse ou latente.

A

Vrai

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23
Q

Vrai ou faux? Il n’y a pas de programme de dépistage de la maladie coeliaque pour la population.

A

Vrai

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24
Q

Quel est le principal examen diagnostic pour la maladie coeliaque?

A

Dosage des anticorps anti-transglutaminases tissulaires par ponction veineuse

25
Q

À quoi devons-nous nous attendre quant aux résultats du dosage des anti-transglutaminases et des IgA, ainsi qu’aux trouvailles de la biopsie duodénale chez un patient atteint de la maladie coeliaque?

A

Anti-transglutaminases: supérieur à la normale
IgA: normal
Biopsie duodénale: atrophie des villosités duodénales

26
Q

Quel examen doit être fait suite au diagnostic du patient et la mise en place de sa diète sans gluten? Et après combien de temps?

A
  • Après 3 ans diète sans gluten
  • Re-biopsie (villosités restaurées)
27
Q

Quelle est la procédure diagnostique de la maladie coeliaque chez un enfant?

A

Anti-transglutaminase IgA: Plus élévé que 10x limite supérieure normale
IgA : Normal
2e test: Positif
Anticorps anti-endomysial: Positif

28
Q

Vrai ou faux?
Un taux d’IgA bas doit sonner une cloche

A

Vrai
Veut dire que système immunitaire déficient
(Risque de faux négatif)

29
Q

Quel test doit-on obtenir s’il y a déficience en IgA? (Risque de faux négatif)

A

Dosage des anticorps anti-transglutaminases IgG tissulaires par ponction veineuse

30
Q

Vous effectuer une seconde biopsie post-diète sans gluten chez un patient chez qui vous suspectiez une maladie coeliaque. Quel changement par rapport à la première biopsie vous permettrait de confirmer le diagnostic?

A

Villosités restaurées

31
Q

Quelle est la procédure diagnostique si un patient a déjà adhéré spontabément à la diète sans-gluten?

A

Obtenir HLA-DQ2/HLA-DQ8
* Positif : Diète avec gluten pendant 3 mois (et effectuer procédure normale)
* Négatif : Maladie exclue

32
Q

Quels sont les défis associés à la diète sans gluten (sans SABO) pour les patients atteints de la maladie coeliaque?

A

Diète très difficile à respecter et coûteuse

33
Q

Quel élément est en déficit dans l’alimentation coeliaque et doit être pris en supplément?

34
Q

Quel est l’élément essentiel dans le traitement de la maladie coeliaque?

A

Consultation avec nutritionniste

35
Q

Quels sont les éléments faisant partie du suivi clinique de la maladie coeliaque?

A
  • ↓ Anti-tranglutaminases ≥ 2 ans
  • Biopsie duodénale de contrôle après 3 ans
  • Surveillance de la croissance chez les enfants
  • Dosage de l’albumine, des vitamines liposolubles A-D-E-K (RNI), Vit B12, folates, fer, calcium, hormone parathyroidienne, étude de densité osseuse
  • Intolérance au lactose temporaire (secondaire atrophie villeuse) à surveiller

INUTILE :
* Dosage de marqueurs dans urines et fèces
* Dosage gluten dans les aliments

36
Q

Quel élément du suivi clinique de la maladie coeliaque indique si le patient observe bien sa diète?

A

↓ Anti-tranglutaminases ≥ 2 ans

37
Q

Comment se résout l’intolérance au lactose reliée à la maladie coeliaque?

A

Résolution lorsque les villosités redeviennent normales (secondaire à l’atrophie villeuse)

38
Q

Quelle est la meilleure évaluation de suivi clinique de la maladie coeliaque?

A

Biopsie duodénale de contrôle aux 3 ans.

39
Q

Pour le suivi clinique de la maladie coeliaque, quels sont les dosages sériques à compléter?

A
  • Albumine
  • Vitamines liposolubles A, D, E, K (RNI), Vit B12, folates, fer
  • Calcium
  • Hormone parathyroidienne
  • Étude de la densité osseuse
40
Q

Quelles sont les complications possibles de la maladie coeliaque?

A
  • Risque de néoplasie maligne (lymphomes, adénocarcinome du grêle, cancer épidermoïde de l’oesophage)
  • Ulcération, stricture, perforation du grêle (rare)
  • Parfois, évolution réfractaire
  • Dysfonction splénique
41
Q

Pourquoi la maladie coeliaque augmente le risque de néoplasie maligne?

A

Cycle de destruction et de regénération caractéristique maladie

Risque diminue avec correction de la diète = retour à l’histologie normale = arrêt du cycle

42
Q

Pourquoi le risque de néoplasie maligne associé à la maladie coeliaque est-il diminué avec la correction de la diète?

A

Arrêt du cycle de destruction/régénération accélérée caractéristique de la maladie

43
Q

Vrai ou faux?
L’intestin grêle est l’un des sites gastrointestinal où l’on retrouve le plus de néoplasies bénignes ou malignes.

A

Faux, moins de 2 %

Raisons RARETÉ:
* Transit rapide (diminution temps de contact)
* Puissant péristaltisme du complexe migratoire migrant vidange le grêle régulièrement

44
Q

Vrai ou faux?
L’intestin grêle peut-être le site de métastases d’autres organes.

A

Vrai
(Exemple : Mélanome qui se répand par voie hématogène)

45
Q

Quelles sont les tumeurs bénignes les plus fréquentes de l’intestin grêle?

A
  • Adénome (entérocytes)
  • Léiomyome (muscle lisse)
46
Q

Quelles sont les tumeurs malignes les plus fréquentes de l’intestin grêle?

A
  • Adénocarcinome (50%)
  • Carcinoïdes (25%)
  • Lymphomes (15%)
  • Sarcome (incluant GIST) (10%)
47
Q

Quelles sont les tumeurs bénignes moins fréquentes de l’intestin grêle?

A
  • GIST (cellules neurales)
  • Hémangiome (vaisseaux)
  • Neurofibrome, fibrome
  • Lipome (adipocytes)
48
Q

Quelles sont les tumeurs malignes moins fréquentes de l’intestin grêle?

A
  • Léiomyosarcome
  • Hémangiosarcome
  • Fibrosarcome
  • Liposarcome
  • Sarcome de Kaposi
  • Métastases (mélanome)
49
Q

Quelles sont les manifestations cliniques possibles d’une tumeur de l’intestin grêle?

A
  • Hémorragie aiguë (rectorragie)
  • Saignement chronique (anémie ferriprive avec fatigue et dyspnée)
  • Masse abdominale palpable non douloureuse
  • Obstruction intestinale
50
Q

Quels sont les signes et symptômes associés à une obstruction intestinale?

A
  • Douleurs abdominales crampiformes
  • Nausées et vomissements
  • Distension abdominale
  • Perte de poids
51
Q

Nommez une complication possible d’une tumeur de l’intestin grêle.

A

Obstruction intestinale par invagination: la tumeur est entrainée par péristaltisme

52
Q

Vrai ou faux? La gastroscopie et la colonoscopie sont très utiles pour le diagnostic d’une tumeur de l’intestin grêle.

A

Faux.
Pas utiles.

On ne peut pas observer l’entièreté du grêle

53
Q

Quels sont les examens diagnostic pour les tumeurs de l’intestin grêle?

A
  • Transit du grêle: contraste intégré ce qui permet une radiographie par fluoroscopie, méthode imparfaite
  • Tomodensitométrie: contraste ingéré, image fixe
  • Entéro-TDM: contraste infusé dans le duodénum
  • Endoscopie du grêle: partiellement visualisé, peu disponible
  • Capsule endoscopique ($$)
  • TEP Scan: Déterminer l’activité tumorale hypermétabolique (moins de sensibilité dx)
54
Q

Quel est l’examen diagnostic le plus utile et utilisé pour les tumeurs de l’intestin grêle?

A

Entéro-TDM

55
Q

Quel est le traitement pour une tumeur bénigne de l’intestin grêle?

A

Résection chirurgicale

56
Q

Quels sont les traitements pour les tumeurs malignes de l’intestin grêle?

A
  • Résection chirurgicale
  • Chimiothérapie (à visée palliative seulement)
57
Q

La radiothérapie est-elle possible pour le traitement des tumeurs malignes? Si non, pourquoi?

A

Non.
Impossible à cause de la proximité des organes sains dans l’abdomen

58
Q

Vrai ou faux? L’adénocarcinome de l’intestin grêle a un mauvais pronostic.

A

Vrai

Longtemps asymptômatique (souvent méastatique lorsqu’identifiée)

59
Q

Quel est le taux de survie à 5 ans de l’adénocarcinome de l’intestin grêle?