Pathologies chirurgicales du tube digestif haut Flashcards

1
Q

RGO : indications chirurgicales

A

Digestives

  • Symptomatologie de RGO persistant/dépendant du traitement médical
  • Retentissement nutritionnel
  • Lésions histologiques : œsophagite chronique et/ou EBO
  • Complications oesophagiennes : hémorragie/sténose
  • TCA
  • Parfois obésité

Respiratoires et ORL

  • Aggravation d’un asthme ou de bronchopneumopathie chronique
  • Épisodes d’inhalations répétées
  • Pharyngites ou amygdalites chroniques
  • Fibrose kystique, BPCO, DBP

Vitales

  • Épisodes d’inhalation aigue menaçant la vie
  • Malaise graves avec hypertonie vagale

Neurologiques

  • Altérations neurologiques sévères (> 50%)
  • Aggravation de l’épilepsie et/ou de la spasticité

Malformations congénitales
- Atrésie de l’œsophage, hernie de coupole diaphragmatique, malformations faciales…

Syndrome de Sandifer

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2
Q

RGO : interventions chirurgicales

A

Fundoplicature de Nissen : fundoplicature postérieure totale (360°)

  • Myoraphie des piliers + valve de Nissen
  • Sous coelioscopie
  • Une gastrostomie déjà présente peut gêner la réalisation du Nissen
  • Difficulté d’exposition
  • Estomac non mobilisable pour la plicature puisque fixé à la paroi abdominale
  • Doit parfois être démontée et remontée
  • Augmente les risques infectieux
  • Si pas de gastrostomie préalable
  • Evaluation rigoureuse des apports oraux, de la déglutition, de l’état nutritionnel
  • Théoriquement : on ne peut plus vomir !!

Fundoplicature antérieure de Bianchi : DOR (Dissociation Œso-Gastrique)

  • Intervention mutilante
  • Pour les pathologies neurologiques avec estomac non utilisable

Fundoplicature postérieure partielle : TOUPET

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3
Q

RGO : Complications précoces

A

Perforation de l’œsophage

  • Abcès, péritonite, signes de médiastinite
  • -> Réintervention précoce

Invaginations jéjuno-jéjunales

  • Vomissements
  • Rares, plus fréquentes chez le jeune enfant
  • Tableau d’occlusion haute précoce (J2-J4 post-op)
  • Cause incertaine
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4
Q

RGO : Complications tardives

A

Dysphagie

  • Très fréquente pendant 3-6 semaines
  • Banale si modérée sans retentissement nutritionnel
  • Pathologique si durée > 2 mois ou amaigrissement important
  • TOGD
  • Etiologies
  • Piliers ou valve trop « serrés » : efficacité des dilatations
  • Fonctionnelle : aggravation d’anomalies préalables du péristaltisme : efficacité paradoxale des dilatations

Dumping syndrome

  • Vidange gastrique trop rapide et hypoglycémie
  • Stimulation vagale

Gastroparésie

Gas bloat syndrome
- Difficulté à faire des rôts chez des patients avaleurs d’air ou buveurs de boissons gazeuses

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5
Q

RGO : Echecs et récidives

A

Echec primaire : rare –> +++ problèmes techniques

Récidive du RGO

  • Délai de quelques mois à plusieurs années
  • Cause mécanique le plus souvent
  • Ascension intra-thoracique du manchon
  • Démontage de la fundoplicature
  • Facteurs favorisants
  • Atteinte neurologique sévère
  • Syndrome malformatif dans l’atrésie de l’œsophage
  • Très jeune âge ou petit poids à l’intervention
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6
Q

Méga-oesophage : Prise en charge

A

Chirurgie versus dilatation : problème non résolu

  • Pour la plupart des auteurs : résultats plus durables avec la chirurgie
  • Echecs fréquents à long terme pour les 2 méthodes
  • Complications possibles dans les 2 techniques
  • Réalisation de dilatations au préalable n’altèrent pas les résultats de la chirurgie
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7
Q

Méga-oesophage : Intervention chirurgicale

A

Quand ?
- D’emblée ou après échec primaire ou retardé du traitement endoscopique ?

Techniques

  • Cardiomyotomie coelioscopique
  • Intervention de Heller et Toupet
  • Intervention de Heller et Dor
  • POEM : myotomie endoscopique

Résultats
- Succès en pédiatrie pour les achalasies : 43-100%

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8
Q

Atrésie duodénale : épidémio

A
  • 1/5000-10 000

- Association fréquente avec la T21, atrésie de l’œsophage, cardiopathies, pathologies biliaires, rénales…

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9
Q

Atrésie duodénale : diagnostic

A
  • +++ DAN à T2
  • Signe échographique
  • ASP : double bulle
  • Opacification : obstacle complet ou non
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10
Q

Atrésie duodénale : clinique

A
  • Occlusion à ventre plat
  • Vomissements précoces bilieux (obstacle sous Vatérien) dans 80% des cas
  • Ou vomissements clairs
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11
Q

Atrésie duodénale : Etiologies des obstructions duodénales néonatales

A

Causes intrinsèques

  • Atrésies duodénales : défaut de vacuolisation
  • Diaphragme muqueux (complet ou perforé ou double)
  • Duplications
Causes extrinsèques
- Veine porte pré-duodénale
- Anomalies de la réintégration et de la rotation
Bride de Ladd
- Volvulus du grêle
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12
Q

Atrésie duodénale : Traitement

A

Chirurgie

  • Non urgente (24-72h)
  • Peut être retardée si autres problèmes majeurs
  • Cardiopathie grave
  • Prématurité

–> Incision sous-costale droite

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13
Q

Atrésie duodénale : Complications

A

Fuites anastomotiques

  • Rare
  • Traitement = drainage (laissé systématiquement en post-opératoire)
  • Quasi-jamais de reprise chirurgicale
  • Guérison spontanée en 1-3 semaines

Difficultés de réalimentation

  • Presque constante
  • Augmentation très progressive des rations
  • Souvent résolution en 2-3 semaines

Dilatation résiduelle du duodénum

  • Constante
  • Prolongée : plusieurs années
  • Moins importante si duodénoplastie
  • Souvent sans conséquences
  • Parfois : vomissements post-prandiaux tardifs ou pullulation
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14
Q

Atrésie du grêle : étiologies

A

Rare
Accident anté-natal
- Ischémie, volvulus, résorption, invagination…

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15
Q

Atrésie du grêle : diagnostic

A
  • DAN fréquent
  • Hydramnios, distension, perforation (péritonite méconiale)
  • ASP : 1 ou plusieurs anses distendues fixes
  • Opacification haute : arrêt en « sac »
  • Attention : appel d’eau : décompensation
  • Opacification basse : micro-colon non fonctionnel
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16
Q

Atrésie du grêle : DD

A

iléus méconial

17
Q

Atrésie du grêle : clinique

A

Occlusion de niveau variable

18
Q

Atrésie du grêle : traitement

A

Chirurgie
- Non urgente (24-72h)
- Abord médian ou horizontal
- Evaluation anatomique
* Niveau
* Type
* Avec defect +/- étendu : quelques cm à presque tout le grêle
* Sans defect
* Cas particulier : intestin en colimaçon (Apple Peel)
> Mécanismes : obstruction par torsion anténatale de l’artère mésentérique supérieure
> Disparition du mésentère et revascularisation à rétro du colon et de l’iléon distal par l’arcade de Riolan et l’arcade bordante du grêle
Intestin en colimaçon qui s’enroule sur l’arcade

Principe : anastomose immédiate

  • Si nécessaire
  • Résection du segment proximal trop distendu
  • Plastie de réduction d’un segment proximal distendu mais conservable
  • Attitude économique d’autant plus que l’intestin est court
  • Anastomose toujours incongruente et difficile
19
Q

Atrésie du grêle : complications

A

Fuites anastomotiques

  • Rare
  • Traitement = drainage (laissé systématiquement en post-opératoire)
  • Quasi-jamais de reprise chirurgicale
  • Guérison spontanée en 1-3 semaines

Difficultés de réalimentation

  • Presque constante
  • Augmentation très progressive des rations
  • Souvent résolution en 2-3 semaines

Dilatation résiduelle du duodénum

  • Constante
  • Prolongée : plusieurs années
  • Moins importante si duodénoplastie
  • Souvent sans conséquences
  • Parfois : vomissements post-prandiaux tardifs ou pullulation
20
Q

Péritonite méconiale

A

Perforation anténatale

  • Ischémie mécanique
  • Perforation d’une anse distendue en amont d’une atrésie
  • Accident vasculaire localisé
  • Anomalie du méconium
  • Cause inconnue

Présentation post-natale

  • Simple image de calcification sans retentissement (perforation « guérie »)
  • Occlusion = cause de la péritonite méconiale (exemple : atrésie)
  • Occlusion due à la péritonite méconiale alors que sa cause est guérie (agglutination, enkystement…)
21
Q

Occlusions néonatales fonctionnelles

A

Terrain

  • Diabète
  • RCIU
  • Souffrance

Iléus méconial

  • Complication souvent révélatrice de la mucoviscidose
  • Impaction dans le grêle terminal d’un méconium anormal
  • Trois conséquences possibles
  • Occlusion complète
  • Volvulus d’une anse distendue lourde
  • Péritonite méconiale par perforation

Signes cliniques d’une occlusion basse du grêle

  • Vomissements bilieux
  • Ballonnement précoce
  • Méconium absent

ASP

  • Distension importante avec aération faible
  • Granité méconial (parfois calcifié) ++ FID
22
Q

Malrotation intestinale

A

Etiologies

  • Obstruction duodénale mécanique (bride de Ladd)
  • Volvulus anténatal sans ischémie
  • Volvulus post-natal : accident aigu
  • Volvulus anté-natal avec ischémie
  • Atrésie jéjunale avec disparition du grêle sous-jacent ou Apple Peel
  • L’urgence : volvulus sur mésentère commun

Clinique

  • AEG, mauvaise tolérance, DEC, teint gris, hypotonie
  • Douleur
  • Geignement
  • Arrêt de la prise alimentaire
  • Rectorragies
  • Vomissements bilieux
  • Parfois état de choc

ASP
Non aéré –> Anormal si non aéré > H12 de vie

Traitement chirurgical en urgence

23
Q

Séquelles digestives des occlusions du grêle

A

Liées à la longueur de l’intestin
- Défect étendu congénital : atrésie jéjunal, syndrome d’Apple Peel
- Brièveté acquise : nécrose post-natale sur volvulus
- Complications d’interventions ou de réinterventions
Malabsorption de l’intestin court : délait d’autonomisation long et pas toujours proportionnel à la longueur

Liées à la qualité de l’intestin restant

  • Stase, pullulation, malabsorption
  • Séquelles de la distension anté-natale : entéropathie post-obstructive
  • Séquelles de l’ischémie : adynamie, exsudation
  • Séquelles chirurgicales : adhérences, agglutination : subocclusions chroniques
24
Q

Pathologies du canal omphalo-mésentérique

A

Défaut de résorption du canal vitellin
–> Formes anatomiques

** Diverticule de Meckel 97%
- Fréquent : 2% de la population
- Différentes formes
> Meckel seul 82%
> Meckel + bride ombilicale 10%
> Meckel + bride mésentérique 5%

  • Anatomopathologie
    > Tissu ectopique 55% : gastrique > pancréatique > colique
    > Taille moyenne : 3 cm (de « virtuel » à > 20 cm)
    > Situation au bord anti-mésentérique : 90%
  • Complications : 4-6%
    > 50% avant 2 ans ; 80% avant 15 ans
    > Hémorragie 31%
    La plus fréquente des complications
    Due à l’hétérotopie gastrique
    Première cause d’hémorragie digestive grave chez l’enfant
    Mais peut être une hémorragie digestive chronique
    Chez l’enfant : méléna + rectorragie = Diverticule de Meckel
  • Diagnostic
  • Endoscopie (capsule) non performante
  • Scintigraphie au Tc99m : diagnostic de muqueuse gastrique
    Se 60-90%
    Faux négatifs
  • Laparoscopie et/ou exploration du grêle par voie ombilicale

> Inflammation/infection 25% : « Meckelite »

  • Parfois sur stercolithe
  • Tableau simulant une appendicite ou une occlusion fébrile

> Occlusion sur bride 16%

  • Sur bride ombilicale ou artère de Meckel
  • Savoir y penser devant un syndrome occlusif aigu chez un enfant jamais opéré

> Invagination 11%

  • Iléo-iléale ou iléo-colique
  • Y penser si < 4 mois de vie ou > 2 ans (2ème diagnostic = lymphome)
  • Souvent irréductible

> Nécrose aiguë : torsion de diverticule long

> Divers 15%

> Tumeurs 2%

  • Rares
  • Bénignes : lipomes, hamartomes
  • Malignes : carcinoïdes
  • Traitement
    Résection de l’anse porteuse et anastomose
    Pas de résection en barquette

** Fistule entéro-ombilicale : 3%
- Diagnostic évident : intestin visible à l’ombilic –> issue de méconium
- Diagnostic retardé : bourgeon ombilical persistant +/- suintant
- Diagnostic différentiel : fistule de l’ouraque
Traitement simple
- Par voie ombilicale
- Extériorisation et résection anastomose de l’anse porteuse