Dilatations oesophagiennes Flashcards
Etiologies des sténoses oesophagiennes
ORGANIQUES
- Malignes
- Cancers de l’œsophage
- Compressions extrinsèques
- Bénignes
1. Acquises - Iatrogènes
- Post-chirurgicales (anastomotique) (+++ post-atrésie de l’œsophage)
- Post-traitement endoscopique : sclérothérapie VO, mucosectomie
- Post-radiothérapie
- Après fundoplicature de Nissen (cardiale) : fonctionnelle
- Post-œsophagite (sévère)
- Peptique
- Infectieux : candidose, herpès
- Œsophagite à éosinophile
- Médicamenteuse
- Accidentelles
- Caustiques
- Liquide brûlant
- Corps étranger (piles)
2. Congénitales - Diaphragme
- Atrésie
- Anneaux
- Compressions extrinsèques
- Epidermolyse bulleuse
FONCTIONNELLES
- Anomalies de la motricité
- Achalasie (SIO)
- Asynchronisme pharyngo-œsophagien (SSO)
Sténoses bénignes oesophagiennes simples
- Courtes (moins de 2 cm (0,5-1 cm)
- Focales
- Rectilignes
= Sténoses post-anastomotiques
Sténoses bénignes oesophagiennes complexes
- Longues (> 2 cm (0,5-1 cm))
- Irrégulières
- Anguleuses
- Multiples
= Sténoses post-caustiques
Sténoses bénignes oesophagiennes : signes cliniques
- Dysphagie
- Troubles de l’alimentation : impaction alimentaire
- -> Signes d’adaptation alimentaire
- Anorexie, refus alimentaire
- Exclusion de certains aliments
- Nécessité de boire une grande quantité d’eau au cours des repas
- Modification récente de la texture des aliments
- Adoption de position compensatrice
- Hypersialorrhée
- Dénutrition, trouble de la croissance
- Manifestations respiratoires : toux, pneumopathies
- Malaise
- Majoration de la trachéomalacie
- Réduction de la qualité de vie
Diminution de la lumière œsophagienne et dysphagie
Ø < 13 mm : dysphagie pour les solides
Ø < 10 mm : dysphagie pour les purées
Ø < 5 mm : dysphagie pour les liquides
Ne tient pas compte de la dysmotricité œsophagienne secondaire
Atrésie de l’oesophage : épidémio
France
- 1,8/10 000 naissances vivantes
- 150 cas/an
Atrésie de l’oesophage : diagnostic
- Pré-natal
- Ou en salle de naissance
- Ou en post-natal précoce
Atrésie de l’oesophage : PEC
Chirurgie précoce à J1
Atrésie de l’oesophage : complications
Sténose de l’anastomose après prise en charge chirurgicale de l’atrésie de l’œsophage
- Au cours de la première année
- Fréquence : 22%
- Age de la 1ère dilatation : médiane 4 mois de vie
- Nécessitent 2-3 dilatations en moyenne
- -> > 3 dilatations (sténose récidivante) : 8%
- -> > 5 dilatations (sténose « très » récidivante) : 2%
Atrésie de l’oesophage : facteurs incriminés dans la sténose oesophagienne
- Technique chirurgicale (fils, anastomose avec tension)
- Importance du défect initial : tension et ischémie
- Persistance d’une fistule, fuite anastomotique
- Existence d’un RGO
- Œsophagite
- Prématurité
Sténose congénitale de l’oesophage : épidémio
- 1/25 000-50 000
- 5-8% des malformations trachéo-bronchiques
Sténose congénitale de l’oesophage : 3 formes cliniques
- Avec « reliquats » trachéo-bronchiques (65-80%)
- Avec hyperplasie fibro-musculaire (10-32%)
- Diaphragme (3%)
Dilatations oesophagiennes : objectif
Amélioration voire disparition de la dysphagie
Passage de l’endoscope pour diagnostic (lésions sous la sténose), biopsies, éviction d’une récidive
Dilatations oesophagiennes : indications
Toute sténose intrinsèque symptomatique
Dilatations oesophagiennes : non-indication
Sténose extrinsèque