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Neuro 2 > Parkinson > Flashcards

Parkinson Flashcards

1
Q

Reducen incidencia de parkinson

A

Cafe
Tabaco
AINES
Estrogenos postmenopausia

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Q

Hallazgos principales en parkinson

A

Perdida neuronal en :: Sust negra, locus coeruleus, nucleo motor dorsal del vago
Disminucion de la dopamina
Cuerpos de Lewy
Disminucion tirosina hidroxilasa

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3
Q

Deficit de neurotransmisores con sus manifestaciones

A

Dopa: sindrome disejecutivo
Aceticolina: Amnesia
Noradrenalia: Atension
Serotonina: Depresion

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4
Q

Aprendete el sistema estriadopalidonig……

A

lskldfajsdfj

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5
Q

Circuitos glutamatergicos

A 
Corticoestriado
corticonigral-c
Corticosubtalamico
Subtalamopalidal-i
Subtalamonigra- R
Talamocrotical
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6
Q

Unico nucleo exitador del circuito gaba…

A

El nigro, pero es un excitador de un inhibidor (porque todoeos los del circuito gaba son inhibidores)

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7
Q

Manifestacion mas frecuente de parkison

A

Temblor

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8
Q

Como es la rigidez de parkinson

A

En rueda dentada (via extrapiramidal)

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9
Q

Como es el temblor de parkinson?

A

Temblor de accion

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10
Q

Signo glabelar

A

dando golpe en la frente y nunca deja de pestanar

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11
Q

Marcha de parkinson

A

Festiniana.

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12
Q

Sentido que mas se afecta en enf de parkinson

A

Olfato

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13
Q

Estadios de Parkinson

A

1: unilateral (temblor)
2: Bilateral
3: Bilateral + alteracion de reflejos posturales (se puede caer)
4: Ayuda debido a 3
5: Ayuda debido a 3

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14
Q

Alfasinucleina

A

Principal sustancia que compone los cuerpos de lewi

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15
Q

Alfasinucleinopatias

A 
Parkinson
Demencia con cuerpos de Lewy (en neuronas de la corteza estan los cuerpos)
Atrofia multisistemicas
    -MSA-P (degeneracion estriadonigral)
    - MSA-C (OPCA)
   - Shy drager

p: predomina parkinsonismo
c: predominan sintomas cerebelosos
OPCA: predominan vainas autonomas
SHY DRAGER: hipotension ortostoaisas

PERO TODAS LAS MULTISISTEMICAS HACEN VAINAS EN EL SNA

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16
Q

Dx diferencial de parkinson que tienen dificultad para tragar, demencia, temblor, paralisis de mirada conjugada vertical. Se cae mucho hacia atras

A

Paralisis supranuclear progresiva

17
Q

Sx pparkinsonianos

A

Dat scan confirma el parkinsonimso degenerativo (no te hace el diagnostico, te dice que es nuerodegenerativo)

PKN: Presinaptica
Parkinsonismo: Pre y postsinaptica

DAT scan anormal descarta temblor esencial
Dat scan no distingue entre PKN y parkinsonismo

18
Q

Tratamiento de parkinson

A
  • Levodopa
  • Agonistas dopamina D2
  • Inhibidores de la COMT
  • Inhibidores NMDA
  • Inhibidores de la MAO
19
Q

Manifestaciones no motoras en parkinson:

A
  • Vejiga hiperactva
  • Constipacion
  • Insomina
  • Hipotension (degeneracion de las neuronas preganglionares)
  • Baja inervacion simpatica cardiaca
  • Disfuncion erectil
20
Q

Parkinson cirugia

A

Talamotomia (colocacion de electrodos aqui)

Estimulacion talamica

21
Q

Distonia muscular deformante

A 
Receciva: judios)
DOMINANTE
Aumento: Dop. b hidroxilasa y noradrenalina elevadas.
Esta presente la proteina Torsina A
Inteligencia por encima de lo normal
TX: L dopa, Bromocritpina, cbz
22
Q

APRENDTE CIRCUITO ESTRIADO ETC

A

lll

23
Q

Parkinsonismo juvenil

A

Dominante (Cromosoma 14)

Tienen buena respuesta a la levodopa

24
Q

Uso de toxina botulinica

A

En espasmos benignos.

25
Q

En la ataxia donde esta el dano

A

Afecta las celulas de Purkinje

26
Q

Ataxia espinocerebelosas:

A

Ataxia de Friederich

Ataxia diferente a la de Friedreich

27
Q

AAtaxia neurodegenerativa rececivas

A

Friederich (9)

Deficit de Vit E (8)

28
Q

Enf neurodgenerativas con repeticion del CAG

A

Huntington
AOPC
DRPL
SCA dominates tipos 1,3,6,7

29
Q

Enf neurodegenerativas con repeticiondel GAA

A

Friederich

Deficit de vitE

30
Q

Dodne se da la reduccion de neuronas en la ataxia de fiederich

A
  • Columna de clarke
  • Ganglio raiz dorsal
  • VII, X, XII
  • Nucleos dentados
  • Purkinje
31
Q

Paogenia de ataxia de friederich

A

Expansion de GAA hasta 200 veces que afecta la frataxina que evita el estresss oxidativo, en SNC como en otros tejidos.
El hierro aumentado, aumenta el streess oxidativo, en mitocondrias, corazon, y disminuye el ATP pq la mitocondria se dana.

32
Q

Clinica de ataxia de friedercih

A 
Ataxia, disartria, disfagia, temblor.
Hiporeflexia
Babinski
Cifosis, escoliosis etc.
Corazon tambien
33
Q

Tx de ataxia de friederich

A

5 hidroxitriptofano

Para el stress oxidativo:
Coenzima Q
Idebenone

34
Q

Enf de motoneurona con amiotrofia

A

1- Ela (Charcot)
.se dana las neuronas motroas sup y inf
2- Atrofia muscular espinal progresiva (AMEP)
. solo degenera la inf
3- Paralisis bulbar progreisva
4- AMEP + Parapeljia espastica
. sup y inferior

35
Q

Paraplejia espatica

A

Esclerosis lateral primaria
.Degeneracion del corticoespinal
Paraplejia espastica hereditaria

36
Q

ELA donde da mas en hombre o mujers?

A

Hombres

37
Q

Genetica de la ELA

A 
ELA familair (21, dominante)
AME (5, recesiva)

AME: atrofia muscular e…

38
Q

Perdia neuronal en el ELA

A
  • Motoneuronas asta anterior medula
  • Motoneuronas nucleos nerivos craneals
  • Corteza mtora

Neuro 2 (20 decks)

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