Enfermedades neurodegenerativas Flashcards
Mecanismos que se asocian a enfermedades neurodegeneratvias?
Apoptosis
Stress oxidativo
Excitotoicidad
Alteraciones metabolismo oxidativo
Fisiopatologia de neurodegenerativa en mitocondrias
Mitocondria disfunciona. Liberacion de radicales libres, activacion de celulas de la glia, dano proteinico, neurodgeneracion
Cuales son las neuronas que mas se danan en el sindrome de demencia progresiva?
Las corticales
Sx de deencia progresivas?
Enf alzheimer
Demencia con cuerpos de Lewy
Demencias frontotemporales
Demencia visuoespecial
Demencias frontotemporales
Pick
Variante conductal
Afasia progresivas primarias
Para diagnosticar la demencia frontotemporal de pick?
Con cuerpos de PICK
Con que proteinas se asocia las demencias frontotemporales?
Tau y TDP-43
Afasias progresivas primarias
No fluente (propiamente diha0
Demencia semantica
lOGOPENICA
Si predomina en lobulo frontal la afasia progresiva primaria
No fluente
Si predomia el tempora en la afasia progesiva primaria
Demencia semantica
Orden de demencia por su frecuencia
Alzheirmer
Demencia vascular
Demencias de cuerpos de Lewis
Genes relacionados con Alzheimer
APP (Cromosoma 21) Trisomia 2 PS1 (Cromosoma 14) PS2 (Cromosoma 1) APOE4 (Cromosoma 19) UBQLN1 TREM
Genes de alzheimer que dan a edad temprana y como se heredan.
APP, PS1, PS2
Autosomicas dominantes
Genes de alzh. que dan a edad tardia
Apoe4, Ubqln1, Trem
Que se ve en el micsocopio de alzheimer
Deposito de amiloide
Cambios neurofibrilares
deneracion granulovacuolar
Que se encuentra en cuanto al cerebro de un alzh
Atrofia del hipocampo es lo mas marcado.
Que % de alzh presenta cuerpos de Lewy?
10%
Demencia de los boxeadores
Demencia pugilistica
Deficit de neurotransimisores que mas se pierden en ALZH
- Colina acetil transferasa
- Acetilcolina
- Noradrenalina
- Serotonina
- Gaba
- Glutamato
- Sustancia P
ETC ETC
La colina es la principal, es decir las pirmaras 3
Clinica de AZH
Comienzan con problemas de la memoria Apraxia Discalculia Disnomia Se pierden Paranoia Trastornos esfinterianos
Requisistos del NINDS para Alzheimer
Demencia >40a 2 o mas areas conoscitivas No trastorno nivel de la conciencia Exclusion otras enfermedades
LCR de un px con ALZH
BETA AMILOIDE DISMINUIDA
TAU TOTAL Y FOSFOLIRADA AUMENTADA
Diagnostico diferenciales para demostrar que no tiene otra cosa que le esta provocanco la demencia
Neurosifilis Meningits cronica Deficit de B12 Tumor Encefalopatia de Wernicke
tx de alzheimer
Donepezilo
Rivastigmina
Glanatamina
Memantamina
Enfermedades de huntington caracteristcas
Herencia AD
Coreoatetosis
Demencia
Patologia de Huntington
Atrofia de nucleos basales (caudado, putamen)
Atrofia de circunvoluciones (frontales, temporales)
Capas de la corteza que se ven afectadas en huntington
3,5,6
Patogenesis de Huntington
Se hereda por genes en el cromosoma 4 (codifica huntigntina).
Expansion de CAG - enf. Huntignton
Expansion cATCG - hdl2
asdfa
asdfasd
Resultados segun repeticiones de CAG
- Menor o igual a 28: normal. No desarrola EH
- 29-34: No desarrolla EH. Proximas generaciones en riesgo
- 35-39: Algunos tendran eh. proxima generacion en riesgo
- Mayor o igual a 40: Desarrollara huntington
Neurotransmisores dificitarios en EH
Descarboxilasa de acido glutamico
Gaba
Colina acetil transferas
Acetilcolina
Neurotransmisores elevados en EH
Somatostatina
Dompanmina
AUMENTO SENSIBILIDAD ESTRIATAL A LA DOPAMINA
Disminuyen actividad colinergica en EH
Neurolepticos
Risperidona
Deplecion de dopamina
Reserpina
Tetrabenazina
Aumenta la actividad GABAergica
VPA
Baclofen clonazepan
Inhibe la transglutaminasa
Cistaminas
