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Neuro 2 > Enfermedades neurodegenerativas > Flashcards

Enfermedades neurodegenerativas Flashcards

1
Q

Mecanismos que se asocian a enfermedades neurodegeneratvias?

A

Apoptosis
Stress oxidativo
Excitotoicidad
Alteraciones metabolismo oxidativo

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Q

Fisiopatologia de neurodegenerativa en mitocondrias

A

Mitocondria disfunciona. Liberacion de radicales libres, activacion de celulas de la glia, dano proteinico, neurodgeneracion

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3
Q

Cuales son las neuronas que mas se danan en el sindrome de demencia progresiva?

A

Las corticales

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4
Q

Sx de deencia progresivas?

A

Enf alzheimer
Demencia con cuerpos de Lewy
Demencias frontotemporales
Demencia visuoespecial

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5
Q

Demencias frontotemporales

A

Pick
Variante conductal
Afasia progresivas primarias

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6
Q

Para diagnosticar la demencia frontotemporal de pick?

A

Con cuerpos de PICK

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7
Q

Con que proteinas se asocia las demencias frontotemporales?

A

Tau y TDP-43

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8
Q

Afasias progresivas primarias

A

No fluente (propiamente diha0
Demencia semantica
lOGOPENICA

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9
Q

Si predomina en lobulo frontal la afasia progresiva primaria

A

No fluente

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10
Q

Si predomia el tempora en la afasia progesiva primaria

A

Demencia semantica

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11
Q

Orden de demencia por su frecuencia

A

Alzheirmer
Demencia vascular
Demencias de cuerpos de Lewis

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12
Q

Genes relacionados con Alzheimer

A 
APP (Cromosoma 21)
Trisomia 2
PS1 (Cromosoma 14)
PS2 (Cromosoma 1)
APOE4 (Cromosoma 19)
UBQLN1
TREM
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13
Q

Genes de alzheimer que dan a edad temprana y como se heredan.

A

APP, PS1, PS2

Autosomicas dominantes

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14
Q

Genes de alzh. que dan a edad tardia

A

Apoe4, Ubqln1, Trem

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15
Q

Que se ve en el micsocopio de alzheimer

A

Deposito de amiloide
Cambios neurofibrilares
deneracion granulovacuolar

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16
Q

Que se encuentra en cuanto al cerebro de un alzh

A

Atrofia del hipocampo es lo mas marcado.

17
Q

Que % de alzh presenta cuerpos de Lewy?

A

10%

18
Q

Demencia de los boxeadores

A

Demencia pugilistica

19
Q

Deficit de neurotransimisores que mas se pierden en ALZH

A
  • Colina acetil transferasa
  • Acetilcolina
  • Noradrenalina
  • Serotonina
  • Gaba
  • Glutamato
  • Sustancia P
    ETC ETC
    La colina es la principal, es decir las pirmaras 3
20
Q

Clinica de AZH

A 
Comienzan con problemas de la memoria
Apraxia
Discalculia
Disnomia
Se pierden
Paranoia
Trastornos esfinterianos
21
Q

Requisistos del NINDS para Alzheimer

A 
Demencia
>40a
2 o mas areas conoscitivas
No trastorno nivel de la conciencia
Exclusion otras enfermedades
22
Q

LCR de un px con ALZH

A

BETA AMILOIDE DISMINUIDA

TAU TOTAL Y FOSFOLIRADA AUMENTADA

23
Q

Diagnostico diferenciales para demostrar que no tiene otra cosa que le esta provocanco la demencia

A 
Neurosifilis
Meningits cronica
Deficit de B12
Tumor
Encefalopatia de Wernicke
24
Q

tx de alzheimer

A

Donepezilo
Rivastigmina
Glanatamina
Memantamina

25
Q

Enfermedades de huntington caracteristcas

A

Herencia AD
Coreoatetosis
Demencia

26
Q

Patologia de Huntington

A

Atrofia de nucleos basales (caudado, putamen)

Atrofia de circunvoluciones (frontales, temporales)

27
Q

Capas de la corteza que se ven afectadas en huntington

A

3,5,6

28
Q

Patogenesis de Huntington

A

Se hereda por genes en el cromosoma 4 (codifica huntigntina).
Expansion de CAG - enf. Huntignton
Expansion cATCG - hdl2

29
Q

asdfa

A

asdfasd

30
Q

Resultados segun repeticiones de CAG

A
  • Menor o igual a 28: normal. No desarrola EH
  • 29-34: No desarrolla EH. Proximas generaciones en riesgo
  • 35-39: Algunos tendran eh. proxima generacion en riesgo
  • Mayor o igual a 40: Desarrollara huntington
31
Q

Neurotransmisores dificitarios en EH

A

Descarboxilasa de acido glutamico
Gaba
Colina acetil transferas
Acetilcolina

32
Q

Neurotransmisores elevados en EH

A

Somatostatina
Dompanmina
AUMENTO SENSIBILIDAD ESTRIATAL A LA DOPAMINA

33
Q

Disminuyen actividad colinergica en EH

A

Neurolepticos

Risperidona

34
Q

Deplecion de dopamina

A

Reserpina

Tetrabenazina

35
Q

Aumenta la actividad GABAergica

A

VPA

Baclofen clonazepan

36
Q

Inhibe la transglutaminasa

A

Cistaminas

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