Panuveitis Flashcards
Que se afecta en la Panuveitis
Afecta más de dos segmentos de la uvea
Panuveitis: Vogt-Koyanagi-Harada Epidemiología
Epidemiología:
-Hispanos, asiáticos, negros, HLA DR4
Asociaciones a tiroiditis Hashimoto, AR
-20-50 años
-más común en Mujeres
Panuveitis: Vogt-Koyanagi-Harada
-Enfermedad autoinmune, multisistemica, idiopática, con inflamación de tejidos que contiene melanocitos.
-Es una Panuveitis granulomatosa bilateral
-Desprendimiento de retina Seroso
-Baja visual bilateral
Panuveitis: Vogt-Koyanagi-Harada tratamiento
-Tx: prednisona oral a dosis alta
-Bolos de IV metilprednisolona
-Inmunosupresores
Panuveitis granulomatosa bilateral posterior a trauma:
-Patogenia: el ojo que tiene la lesión no tiene la uveitis sino que la tiene el contrario
-Sensibilización a melanina o proteínas asociadas a tejidos uveales
-Ojo excitador / ojo simpatizante
-Infiltración linfocitos en coroides
-Latencia 10 días a 50 años
SE PARECE AL VOGT PERO ESTE EMPIEZA DESPUÉS DE UN TRAUMA Y EL VOGT NO.
Signos de Panuveitis granulomatosa bilateral posterior a trauma
-Nódulos Koeppe
-DRQ en grasa de carnero
-Edema retina
-Nódulos coroideos
Tratamiento de Panuveitis granulomatosa bilateral posterior a trauma
Tx: esteroides, inmunosupresores, enucleación de ojo excitante.
Panuveitis Vogt-Koyanagi-Harada: 4 fases
- Prodrómica: días, meningitis y encefalopatía
- Uveitica aguda: uveitis granulomatosa bilateral
- Convalescencia: semanas, alopecia localizada, lesiones despigmentadas.
- Crónica recurrente: uveitis anterior latente on exacerbaciones
Principal clínica del síndrome Vogt-Koyanagi-Harada
-Uveitis bilateral
-Despigmentación de la retina, cabello, pierden audición