Osteosarcoma y sarcoma de Ewing* Flashcards

1
Q

¿Donde puede dar osteosarcoma?
–> neoplasia maligna

A

1.-Mas frecuente en huesos largos
–> fémur distal y tibia proximal
–> alrededor de la rodilla
2.- centrales o medulares y periféricos

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2
Q

Lesiones en metafisis que NO rompen cortical

A

1.- quiste simple
2.- fibroma condromixoide
3.- fibroma No osificante

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3
Q

Lesiones en metafisis que SÍ rompen cortical

A

1.- Lesiones malignas
–> osteosarcoma
–> osteocondroma

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4
Q

En epífisis se puede tener un:

A

–> osteócondroma
–> condroblastoma
–> tumor de células gigantes

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5
Q

Lesiones de diáfisis:

A

–> osteóma osteóide
–> Ewing
–> Displasia osteófibrosa

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6
Q

Displasia osteófibrosa =

A

Lesiónes benigna

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7
Q

¿Que es el osteosarcoma central?

A

1.- Es el mas frecuente en la primera y segunda década de la vida
2.- generalmente en metafisis y epifisis

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8
Q

¿Qué es el osteosarcoma de periférico?

A

Se desarrolla en la superficie externa de los huesos, a menudo afectando los huesos planos, como la pelvis o el húmero proximal.

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9
Q

¿Que es el osteosarcoma central convencional?
–> más del 90% = muerte

A

Tumor maligno que generalmente se origina en las células que producen hueso, llamadas osteoblastos.

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10
Q

¿Que es el osteosarcoma central telangiectásico?
–> lagunas de vasos

A

1.- en fémur distal
2.- rompe cortical

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11
Q

¿Qué es un quiste osteóaneurismatico?

A

Radiologia en bombas de jabón o burbujas y no rompe cortical –> benigno

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12
Q

¿Que es el osteosarcoma central células pequeñas ?
–> frecuente en mujeres
–> traslocación 11:22

A

1.- Metáfisis de huesos largos
2.- El ppal dato para diferenciarlo de uno de Ewing es la edad la localización = diáfisis

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13
Q

¿Que es el osteosarcoma central Bajo grado?

A

Forma menos agresiva de cáncer óseo, con un crecimiento lento y un pronóstico generalmente favorable

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14
Q

Trastorno genético hereditario
Tumores en la retina del ojo,
Este síndrome está asociado con mutaciones en el gen RB1

A

Síndrome de Retinoblastoma

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15
Q

1.- síndrome genético autosómico dominante
2.- mutaciones en el gen TP53
3.- sarcomas, leucemia, cáncer de mama, tumores cerebrales

A

Síndrome de Li-Fraumeni

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16
Q

Presencia de múltiples displasia en los cartílagos y tumores óseos benignos conocidos como condromas

A

Enfermedad de Ollier

17
Q

Tumor óseo benigno raro que generalmente afecta a los huesos largos, la columna vertebral o la mandíbula

A

Osteoblastoma

18
Q

1.- enfermedad crónica del hueso en la que las células óseas se descomponen y reconstruyen de manera anormal

A

Enfermedad de Paget
–> deformidades en los huesos: pelvis, la columna vertebral, y el cráneo.

19
Q

MATERIAL AMORFO FINO EOSINOFILO

A

OSTEOIDE = OSTEOSARCOMA

20
Q

Generalidades de los osteosarcomas:

A

1.- perdida de heterócigocidad
2.- alteración en el cromosoma 3 en brazo largo. 17 brazo corto, 18 en brazo largo

21
Q

CDK4 y MBN2 –>

A

Osteosarcomas agresivos

22
Q

Dónde hay amplificaciones de osteosarcoma:

A

Cromosoma 1 y 12

23
Q

RB1 y TP53 –>

A

Retinoblastoma

24
Q

¿Qué es SARCOMA DE EWING/PNET?
–> pacientes de 5-25 años
–> segundo neoplasia frecuente en hueso pediátrico

A

–> alteraciones en EWS/ETS

25
Q

cuadro clínico de SARCOMA DE EWING?
–> sistémico
–> rompe cortical
–> apariencia en telas de cebolla

A

Dolor, fiebre, pérdida de peso, Leucocitosis, SEDIMENTACIÓN ERITROCITARIA ELEVADA

26
Q

TINCIONES DE INMUNOHISTOQUÍMICA para SARCOMA DE EWING?

A

CD99
FLI-1
NKX2

27
Q

INMUNOHISTOQUÍMICA NEGATIVA para SARCOMA DE EWING

A

MIOGENINA
CROMOGRANINA
CD45
MyoD1

28
Q

BIOLOGÍA MOLECULAR

A

EWSR1 /FLI-1
t(11;22)(q24;q12)

29
Q

Como se busca la traslocaciones?

A

Se buscan con FISH

30
Q

EWING EN MAYORES DE 18 –>

A

No tiene buen pronóstico

31
Q

Los osteoblastos en estos casos lo producen , pero no siempre se mineraliza correctamente e indica osteosarcoma convencional

A

OSTEOIDE