(OK) Item 226 & 330 - Embolie pulmonaire, TVP & Antithrombotiques Flashcards
2 manifestations cliniques de la maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV)
- thrombose veineuse profonde (TVP)
- embolie pulmonaire (EP)
Thrombose veineuse profonde proximale : localisation
thrombose poplitée ou plus proximale
Thrombose veineuse profonde distale : localisation
thrombose sous-poplitée
Incidence de la maladie thrombo-embolique veineuse
fréquente
1/1000
Ăąge ++
2/3 TVP et 1/3 EP
Facteurs de risque majeurs transitoires de MTEV
- chirurgie sous AG > 30 min
- fracture dâun membre inf
- immobilisation > 3j pour motif médical aigu
- contraception oestroprogestative, grossesse, postpartum, tt hormonal de la ménopause
dans les 3 mois
Facteurs de risques majeurs persistants de MTEV
- cancer actif
- thrombophilie majeure (déficit en antithrombine, SAPL)
Facteurs de risque mineurs transitoires de MTEV
- traumatisme membre inf à mobilité réduite > 3j
- immobilisation < 3j pour motif médical aigu
dans les 2 mois - voyage > 6h
Facteurs de risque mineurs persistants de MTEV
- maladie inflammatoire chronique intestinale ou articulaire
- thrombophilie non majeure (déficit protéine C, S, mutation V Leiden, prothrombine)
3 complications possible de la MTEV
- décÚs (EP)
- récidive
- séquelles : syndrome post-thrombotique (TVP), hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTP-TEC)
4 critĂšres dâĂ©valuation pronostique de lâEP
- PAS (< 90 ou chute de 40 = choc)
- score sEPSI
- dysfonction du VD
- dosage troponine, BNP/NTproBNP
Score sPESI
\+1 point par critĂšre : Ăąge > 80 ans SpO2 < 90% PAS < 100 FC > 110 cancer insuffisance cardique/respi chronique
4 stades de sévérité :
sPESI = 0 - risque faible (mortalité 1%)
sPESI > 0 +/- dysfonction VD, biomarqueurs - risque intermédiaire faible
sPESI > 0 + dysfonction VD + biomarqueurs - risque intermédiaire élevé
Choc hémodynamique - risque élevé (mortalité > 25%), EP grave
Facteurs de risques associés à un risque élevé de récidive
- facteurs majeurs persistants
- aucun facteur majeur = MTEV non provoquée
3 grandes Ă©tapes du diagnostic de lâEP
- Suspicion dâEP
- Probabilité clinique
- Examens paracliniques
- Suspicion de lâEP
SIGNES CLINIQUES peut ĂȘtre normal - douleur thoracique - dyspnĂ©e isolĂ©e - Ă©tat de choc - tachypnĂ©e, tachycardie, TVP, IC droite aiguĂ« (TJ, RHJ)
FACTEURS DE RISQUE
EXAMENS COMPLĂMENTAIRES de 1Ăšre intention
- radio thorax
- ECG
+/- gaz du sang
- ProbabilitĂ© clinique de lâEP : score implicite
+1 point par critĂšre :
- signes cliniques Ă©vocateurs
- facteurs de risque de MTEV
- pas de diagnostic alternatif
1 = proba fabile (<10%) 2 = proba intermédiaire (30-40%) 3 = proba forte (>70%)
- ProbabilitĂ© clinique de lâEP : score explicite
Score de WELLS - atcd perso d'EP/TVP - immobilisation, chirurgie < 4 semaines - cancer actif - hémoptysie - FC > 100 - signes de TVP - diagnostics alternatifs moins probables que EP = proba forte à partir de 7
Score de GENĂVE same que Wells + : - > 65 ans - douleur spontanĂ©e mollet - FC 75-94 = proba forte Ă partir de 5
- Examens paracliniques
Si proba clinique non forte (faible/inter) = dosage D-dimĂšres
Si proba clinique forte = angioscanner thoracique (ou Ă©chodoppler veineux des membres inf, ou scinti de ventilation perfusion)
Dosage des D-dimĂšres
NĂ©gatif = Ă©limine lâEP si proba non forte (faible/inter)
- si < 500 ug/l Ă < 50 ans
- si < 10xĂąge ug/l Ă 50 ans et plus
Si positif = va Ă lâangioscanner
Angioscanner spiralé thoracique multibarettes
si positif = confirme le diagnostif dâEP
si négatif =
- PC non forte = Ă©limine lâEP
- PC forte = va Ă lâĂ©chodoppler et/ou scinti ventilation perfusion
Scintigraphie pulmonaire de ventilation perfusion planaire
classification PIOPED
si normale = Ă©limine lâEP
si PIOPED haute (au moins 2 dĂ©fects de perf sans dĂ©fect de ventil) + proba clinique forte = confirme lâEP
sinon = non conclusif
Ăchodoppler veineux des membres infĂ©rieurs
Si TVP proximale + suspicion dâEP = confirme lâEP
Sinon, non suffisant.
IMPOSSIBLE dâĂ©liminer une EP sur lâĂ©chodoppler.
Ăchocardiographie transthoracique (ETT)
- > si suspi EP à haut risque de décÚs (choc hémodynamique)
- confirme lâEP si : thrombus visible, dilatation du VD, septum paradoxal (septum bombe vers le VD en systole, rebond vers le VG en dĂ©but de diastole), Ă©lĂ©vation des PAPs
Score de probabilité clinique de thrombose veineuse profonde
Proba forte Ă partir de 2 -> Ă©chodoppler veineux
Proba faible 0-1 -> D-dimĂšres
+1 point pour ces critĂšres :
- cancer actif
- immobilisation dâun membre inf
- alitement > 3j / chirurgie majeure < 1 mois
- douleur trajet veineux
- oedĂšme membre inf
- circonfĂ©rence mollet atteint > 3 cm que lâautre mollet
- oedÚme prenant le godet cÎté atteint
- CVC superficielle
- 2 points pour ce critĂšre :
- diagnostic alternatif au moins aussi probable
Principe du traitement de lâEP et de la TVP proximale
Anticoagulation Ă dose efficace !
Urgence thérapeutique !
2 options :
- AOD dâemblĂ©e
- HBPM relayée par AVK ou AOD
Contre-indications au traitement anticoagulant
- coagulopathie sévÚre constitutionnelle ou acquise
- hémorragie intracrùnienne spontanée
- hémorragie active non facilement contrÎlable
- chirurgie réçente
Quel traitement héparinique avant relai par AVK chez les insuffisants rénaux sévÚres ?
Héparine non fractionnée (HNF)
Indications de la compression veineuse Ă©lastique dans la MTEV
= bas de contention
- TVP isolée
- EP avec TVP
pendant > 6 mois
Contre-indiquée si AOMI
Indications dâun traitement prophylactique de la MTEV par HNF, HBPM, ou fondaparinux Ă dose prĂ©ventive pendant 7 Ă 14 jours
EN POST-OPĂRATOIRE
Risque modéré :
- chirurgie générale + > 40 ans + pas de fdr
Risque élevé :
- chirurgie de hanche, de genou, ou carcinologique
- anomalie de la coagulation
- > 40 ans + atcd de MTEV
EN MĂDICAL
- IDM, AVC, IC ou respi aiguë
- rhumato, MICI, infection associĂ©es Ă â> 75 ans, cancer, atcd MTEV, obĂ©sitĂ©, varices, oestroprogestatifs, IC ou respi chroniqueâ
Compression veineuse élastique si anticoagulants contre-indiqués