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EUNACOM 2021 > Oftalmología > Flashcards

Oftalmología Flashcards

1
Q

Causa más frecuente de ojo rojo superficial

A

Conjuntivitis

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2
Q

Tipos de conjuntivitis

A

Principalmente 3:
· Bacteriana
· Viral
· Alérgica

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3
Q

Causas de ojo rojo profundo (7)

A 
· Queratitis 
· Uveítis
· Glaucoma agudo
· Escleritis
· Epiescleritis
· Celulitis orbitaria
· Endoftalmitis
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4
Q

Definición Dacriocistitis aguda

A

Inflamación del saco lagrimal por infección por S. aureus

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5
Q

Causa de Dacriocistitis crónica

A

Obstrucción del conducto nasolagrimal.

En niños asociado a atresia lagrimal.

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6
Q

Organismo asociado a conjuntivitis bacteriana

A

S. aureus

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7
Q

Organismo asociado a conjuntivitis viral

A

Principalmente Adenovirus

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8
Q

Chalazión

A

Obstrucción de la glándula de Meibomio. Suele estar por atrás de la línea de las pestañas.

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9
Q

Orzuelo

A

Obstrucción de un folículo piloso en la línea de las pestañas (foliculitis de la pestaña).

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10
Q

Causa de Uveítis aguda

A

En general de causa autoinmune.

Se asocia a pelviespondiloartropatías, en particular a la Espondilitis Anquilosante y a las EII.

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11
Q

Causa Escleritis y Epiescleritis

A

En general causa autoinmune. Asociado a AR.

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12
Q

Epiescleritis

A

Inflamación de los vasos más superficiales de la esclera.

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13
Q

Escleritis

A

Inflamación de los vasos más profundos de la esclera.

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14
Q

Prueba para diferencial epiescleritis de escleritis

A

Prueba con epinefrina tópica sobre la conjuntiva. Si blanquea es epiescleritis. Si no blanquea es escleritis.

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15
Q

Causas de Úlcera corneal (5)

A

1) Traumáticas
2) Por cuerpo extraño (en general tarsal)
3) Secundario a uso de lentes de contacto
4) Virales
5) Bacterianas

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16
Q

Características de las Úlceras corneales por cuerpo extraño

A

Bien localizadas, bordes bien definidos, poco profundas, limpias, en relación a la localización del CE tarsal por el parpadeo.

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17
Q

Características de las Úlceras corneales infecciosas

A

Suelen tener bordes más irregulares, contaminadas con secreción. En las herpéticas se pueden visualizar dendritas con fluoresceína.

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18
Q

Queratitis seca o punctata

A

Múltiples lesiones puntiformes corneales por ojo seco.

Se ve en Sd Sjögren o parálisis facial.

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19
Q

Causas de trombosis de la vena central de la retina

A

Se asocia a trombofilias, HTA, DM.

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20
Q

Causa y consideraciones clínicas de la Oclusión de la arteria central de la retina

A

Se considera un AVE. La arteria oftálmica es rama de la carótida interna.
La causa suele ser embólica proveniente de una placa carotídea.

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21
Q

Tipos de desprendimiento de retina

A

Tres tipos:

1) Regmatógeno: defecto en la retina por donde drena líquido debajo de ella.
2) Exudativo: sin defecto retinal. Se acumula secreción entre retina y coroides.
3) Traccional: por fuerzas cicatrizales o de neovasos que producen tracción de la retina. Como en retinopatía diabética.

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22
Q

Causa más frecuente de coriorretinitis

A

Infecciosa por Toxoplasma en inmunocompetentes.

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23
Q

Causa más frecuente de coriorretinitis en el inmunocomprometido

A

CMV

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24
Q

Lesión del quiasma óptico, causas y forma de presentación

A

En general por tumores hipofisarios (quisma pasa sobre la silla turca).
Se presentan como hemianopsia bitemporal (o cuadrantanopsia bitemporal).

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25
Q

Causa más frecuente de afectación del III par craneal (oculomotor)

A

DM
Neuropatía diabética afecta las fibras más centrales con compromiso de la oculomotilidad y ptosis palpebral, con o sin compromiso pupilar.

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26
Q

Causas de Afectación de IV y VI pares craneales (troclear y abducens)

A

1) Trauma
2) Tumores (ej adenoma de hipófisis)
3) DM

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27
Q

Causa de Neuritis óptica

A

En general causas autoinmunes.
Asociado a Arteritis de Células Gigantes (o Arteritis de la Temporal).
Vasculitis clásica del adulto mayor, produciendo una neuritis óptica de tipo isquémico.
También asociado a Esclerosis Múltiple.

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28
Q

Causa del Glaucoma agudo de ángulo estrecho

A

Se obstruye ángulo iridocorneal.
Humor acuoso producido en procesos ciliares pasa delante del cuerpo ciliar (detrás del iris) y se reabsorbe en el ángulo iridocorneal (delante del iris). Al cerrarse el ángulo se acumula humor acuoso produciendo aumento de la PIO con dolor y vasodilatación.

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29
Q

Qué condición aumenta el riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho

A

Hipermetropía (por menor tamaño ocular)

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30
Q

Primeras tres causas de ceguera en adultos en Chile

A

1) Cataratas
2) Glaucoma crónico
3) Retinopatía diabética

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31
Q

3 Causas más frecuentes de cataratas

A

1) Senil
2) DM
3) Uso crónico de corticoides

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32
Q

Causa del Glaucoma crónico (de ángulo abierto)

A

Por desbalance entre producción y reabsorción del humor acuoso.
Importante componente genético.

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33
Q

Causa más frecuente de hifema (sangre en cámara anterior)

A

Trauma

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34
Q

Causas más frecuentes de hipopión (pus en cámara anterior)

A

1) Uveítis

2) Endoftalmitis

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35
Q

Ambliopía

A

Pérdida de agudeza visual secundaria a falta de desarrollo neurológico por falta de estimulación durante la infancia temprana.
· Diferencia de AV dos líneas o más con otro ojo.
· AV menor a 0,6 o 20/40.

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36
Q

Causas de ambliopía 4

A

· Anisometropías 30%
· Estrabismo (causa clásica) 30%
· Ametropías 20%
· Privación (como cataratas congénitas, ptosis, etc) 15%

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37
Q

Causa más frecuente de exoftalmo (proptosis) en adultos

A

Orbitopatía distiroidea (Enfermedad de Graves).

También se asocia a otras enfermedades tiroideas como Ca tiroides y Tiroiditis de Hashimoto.
Otra causa es el pseudotumor orbitario idiopático.

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38
Q

Causa más frecuente de exoftalmo (proptosis) en niños

A

Celulitis orbitaria

El retinoblastoma es otra causa.

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39
Q

Examen para determinar agudeza visual

A

Prueba de Snellen

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40
Q

Definición de agudeza visual

A

Capacidad de reconocer un objeto a una distancia determinada.

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41
Q

Examen más importante para diferenciar un vicio de refracción de otras causas de disminución de la AV

A 
Agujero Estenopeico (1.5 mm diámetro).
Mejora la AV en vicios de refracción.
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42
Q

Diagnóstico de vicios de refracción

A

Refractometría u optometría.

Se objetiva luego con la colocación de diferentes tipos de lentes correctivos (positivos, negativos o cilíndricos).

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43
Q

Screening de glaucoma crónico

A

Tonometría ocular.

Se realiza anualmente en pacientes sanos > 18 años, o adolescentes que colaboran con antecedente familiar de glaucoma.

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44
Q

PIO (presión intraocular) normal

A

10 - 20 mmHg.

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45
Q

Examen más importante en el glaucoma crónico

A

Campimetría (el glaucoma produce afectación del campo visual periférico).
Recordar que existen glaucomas con PIO normal.
La agudeza visual se afecta solo en estados muy avanzados.

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46
Q

Examen ante sospecha de lesión del quiasma óptico

A

RM de silla turca

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47
Q

Diagnóstico de estrabismo

A

Prueba de Hirschberg.
Se iluminan ambos ojos del niño de frente y se observa donde cae el reflejo de la luz en la córnea. Debe estar en la misma zona en ambos ojos, central.

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48
Q

Examen diagnóstico de la úlcera corneal

A

Tinción de Fluoresceína.

Se pone una gota en la córnea y se mira con luz azul de cobalto.

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49
Q

Conducta ante sospecha de CE tarsal

A

Siempre evertir el párpado superior.

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50
Q

Determinar gravedad de un trauma ocular

A

Clínica.
Trauma simple puede tener ojo rojo, hemorragia subconjuntival, hematomas en párpados.
Trauma grave puede tener AV disminuida, alteraciones de motilidad ocular o reflejos, hifema, discoria, lesión importante del párpado, exposición de la úvea.

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51
Q

Examen más importante ante la sospecha de un desprendimiento de retina

A

Fondo de ojo de retina urgente.

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52
Q

Evaluación de la retinopatía HTA

A

Fondo de ojo.
Se ve entrecruzamiento de vasos retinales.
Con oftalmoscopio directo, sin dilatación.

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53
Q

Evaluación de retinopatía DM, con qué examen continúo si alteraciones?

A

Fondo de ojo.
Con dilatación, ya que se buscan neovasos, hemorragias y exudados.
Si se ven alteraciones se complementa con una AGF (angiografía de retina).

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54
Q

Determinación de la gravedad de Retinopatía Diabética

A

Fondo de ojo.

Los neovasos determinan la gravedad. Su presencia implica retinopatía proliferativa, con riesgo de sangrado.

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55
Q

Fisiopatología de la retinopatía diabética

A

1) Muerte de pericitos en los capilares retinales.
2) Exudados duros (céreos).
3) Microaneurismas.
Al romperse los microaneurismas producen:
4) Hemorragias y trombosis.
Se producen:
5) Microinfartos que dan lugar a exudados algodonosos.
6) Aparición de neovasos que determinan la RD proliferativa.
7) La consecuencia final es la Hemorragia Vítrea.

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56
Q

Examen para la DMRE (degeneración macular relacionada con la edad)

A

Fondo de ojo.

Se ven cambios a nivel macular, y drusas.

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57
Q

Examen ante una trombosis de vena central de la retina

A

Fondo de ojo.
Retina completamente llena de hemorragias en llama, exudados, borramiento del nervio óptico, edema, vasos tortuosos.
Realizar también AGF.

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58
Q

Examen ante oclusión de la arteria central de la retina

A

Fondo de ojo.
Retina pálida.
Realizar AGF y RM cerebro.

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59
Q

Tres exámenes para determinar la etiología de la embolia arterial (en OACR)

A

1) Ecodoppler de carótidas
2) Ecocardiograma
3) Holter de arritmias

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60
Q

Diagnóstico del Sd Sjögren

A

Clínica + examen.
Clínica: queratoconjuntivitis seca con triada de Xeroftalmia, Xerostomía y sequedad vaginal.
Lab: anticuerpos Anti-Ro, Anti-LA.
Biopsia de glándula salival menor.

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61
Q

Tratamiento para prevenir la ambliopía en estrabismo

A 
Parche ocular (en ojo con mejor visión para estimular al ojo ambliope). 
El estrabismo mismo se trata con ejercicios o Qx.
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62
Q

Tratamiento del desprendimiento de retina.

A

Quirúrgico con vitrectomía.
En algunos casos con defectos recientes y pequeños se puede realizar Retinopexia Neumática (infiltración de gas o aire intraocular).

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63
Q

Tratamiento de la RD proliferativa

A

Láser (panfotocoagulación) en los neovasos.

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64
Q

Tratamiento de la hemorragia vítrea

A

Quirúrgico con vitrectomía.

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65
Q

Tratamiento de la RD no proliferativa

A

Control metabólico.

Excepcionalmente, en casos avanzados, láser profiláctico.

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66
Q

Tratamiento del edema macular (líquido extracelular en la mácula)

A

Láser perimacular (riesgo de ceguera).

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67
Q

Tratamiento de la TVCR

A

Se observa, y control de patologías de base.

Si en AGF existen muchas áreas de hipoperfusión se hace láser.

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68
Q

Tratamiento de la OACR

A

Manejo como AVE.

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69
Q

Tratamiento de la coriorretinitis por CMV

A

Ganciclovir

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70
Q

Tratamiento de la atresia del conducto lagrimal en el RN

A

1) Durante primeros 6 meses de edad tratamiento ambulatorio con masajes y calor local.
2) De no funcionar se realiza sondeo o cateterismo nasolagrimal.
3) Dacriocistorrinostomía.

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71
Q

Tratamiento de la atresia del conducto lagrimal sobreinfectado

A

ATB tópico y oral (Amoxi-Clav).

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72
Q

Tratamiento de pestañas distiquiásicas (pestañas con dirección de crecimiento con toque corneal o conjuntival)

A

Se retiran con pinza.

Si recurre se realiza electrofulguración.

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73
Q

Tratamiento de los vicios de refracción (lente para cada uno)

A

Lentes graduados.
· Miopía: lentes bicóncavos (negativos)
· Hipermetropía: lentes biconvexos (positivos)
· Astigmatismo: lentes cilíndricos (además pueden ser positivos o negativos).
Todas las anteriores pueden tratarse con cirugía refractiva láser.

· Presbicia: lentes biconvexos (positivos).

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74
Q

Tratamiento de las cataratas

A

Quirúrgico: facoemulsificación.

75
Q

Complicaciones de la facoemulsificación

A

Astigmatismo residual por cambio en curvatura corneal.

Endoftalmitis.

76
Q

Tratamiento del glaucoma agudo

A 
Analgesia
Manitol EV
Acetazolamida oral
Gotas mióticas
Iridotomía (siempre en angulo estrecho, agudos, o cámara anterior muy estrecha).
77
Q

Fármacos mióticos (gotas oftálmicas) (4 tipos)

A

· Betabloqueadores: disminuyen producción del HA (timolol, pindolol, betaxolol).
· Agonistas colinérgicos: aumentan salida del HA (pilocarpina).
· Análogos de prostaglandinas: aumentan salida del HA (latanoprost, travoprost, bimatoprost).
· Agonistas alfa adrenérgicos: disminuyen producción del HA (brimonidina).

78
Q

Tratamiento del glaucoma crónico

A

Tópico, con gotas mióticas (igual que glaucoma agudo), a permanencia.

79
Q

Estrabismo fluctuante (intermitente)

A

Esperable y observable hasta los 6 meses de edad. Si persiste se debe referir.
Todo estrabismo fijo se deriva.

80
Q

Tratamiento de la conjuntivitis aguda bacteriana

A

Tópico por 7 - 10 días, con cloranfenicol, tobramicina o ciprofloxacino.
Colirio cada 2 - 4 hrs durante el día, ungüento por las noches.
En < 4 años se prefiere ungüento cada 4 hrs.

81
Q

Tratamiento de la conjuntivitis alérgica

A 
Tratamiento sintomático.
Casos agudos se puede usar corticoides tópicos y luego antialérgicos tópicos de mantención (por 3 - 6 meses), como azelastina, olopatadina. 
Lubricante ocular (lágrimas artificiales).
82
Q

Tratamiento del chalazión

A

Masaje y calor local para drenar y disminuir tamaño. Durante 1 mes.
Si no mejora y se vuelve crónico se drena quirúrgicamente.
Si se sobreinfecta se puede dar ATB + corticoides tópicos por 10 días.

83
Q

Tratamiento del orzuelo

A

Observar, masaje y calor local.

Si no mejora o se sobreinfecta: ATB.

84
Q

Tratamiento de la úlcera corneal

A

Depende de la causa.

Infecciosa: ATB tópico. NO corticoide (por riesgo de que sea herpético). NUNCA parchar ojo si es bacteriana.

85
Q

Tratamiento de las erosiones o desepitelizaciones corneales

A

A diferencia de las úlceras, son limpias y superficiales, y se tratan con parche ocular y ungüento ATB.

86
Q

Tratamiento de úlcera corneal herpética

A

Aciclovir sistémico y en ungüento.

87
Q

Tratamiento del CE corneal

A

Intentar suavemente retirar con cotonito. Si no se logra, referir.
Se deja anestesia tópica y parche ocular.

88
Q

Tratamiento de CE tarsal

A

Realizar eversión del párpado y retiro con cotonito. Dejar ATB tópico y parche.

89
Q

Tratamiento de la causticación ocular

A

Urgencia médica.
Lavado ocular con SF 0.9% idealmente durante 30 min, con buena apertura ocular.
Anestesia tópica previa para mejorar colaboración del paciente.
Al finalizar lavado se examina y derivación inmediata con parche ocular y ungüento ATB.

90
Q

Tratamiento de penetrante ocular

A

ATB amplio espectro y analgesia EV.

Derivar de inmediato sin parche ocular ni nada tópico.

91
Q

Manejo del hifema traumático

A

Derivar a especialista de inmediato.

92
Q

Tratamiento de la dacriocistitis aguda

A

ATB oral + ATB tópico

Antiinflamatorios sistémicos

93
Q

Tratamiento de la orbitopatía distiroidea

A

El manejo se hace en paralelo por oftalmólogo y endocrino porque la evolución es independiente.
Inicialmente se observa, casos graves pueden requerir corticoides periorbitarios o descompresión quirúrgica del contenido inflamatorio.

94
Q

Causa más frecuente de anisocoria

A

Pupila de Addie (fotorreactiva)
Se observa, no requiere tratamiento.
Casos graves requieren pilocarpina tópica y lentes para presbicia.

95
Q

Tratamiento de la pingüécula

A

Uso de protección solar (lentes de sol).

96
Q

Tratamiento del pterigión

A

Lentes solares en casos leves.
Casos avanzados donde se compromete la córnea en la zona de visión (pupila) se puede realizar resección quirúrgica, pero idealmente pacientes al menos > 30 años porque recidiva.

97
Q

Paciente niño con heterocromía y anisocoria.

A

Síndrome de Horner congénito.

98
Q

Clínica del Síndrome de Horner

A

Miosis
Anhidrosis
Ptosis (puede aparentar enoftalmos).

99
Q

Patología a descartar en un paciente adulto con Sd de Horner

A

CA pulmonar: los tumores apicales pueden comprimir y afectar la vía simpática.

100
Q

Xantelasmas

A

Depósitos de colesterol en la piel (párpados).

Estudiar DLP y DM.

101
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo superficial con reacción tarsal papilar

A

Conjuntivitis alérgica

102
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo superficial con reacción tarsal folicular y adenopatía preauricular.

A

Conjuntivitis viral

103
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo superficial con gran secreción purulenta y que despierta con los ojos pegados

A

Conjuntivitis bacteriana

104
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo profundo + epífora en usuaria de lentes de contacto. Dar manejo

A

Queratitis por uso de lentes de contacto.

Pueden contaminarse con bacterias Gram (-), por lo que se deja ATB tópico (tobramicina).

105
Q

Diagnóstico más probable de ojo rojo profundo, blefaroespasmo y fotofobia.

A

Queratitis o úlcera corneal.

106
Q

Diagnóstico más probable de un paciente cursando con gastroenteritis, varios episodios de vómitos, que consulta por aparición de ojo rojo indoloro.

A

Hemorragia subconjuntival por valsalva.

107
Q

Manejo de una hemorragia subconjuntival.

A

Observar, se reabsorben solas en un par de semanas.

Se controla la PA porque se pueden asociar a HTA.

108
Q

Diagnóstico más probable de un paciente con ojo rojo periférico, con aumento de volumen eritematoso en zona media del párpado superior izquierdo, doloroso a la palpación.

A

Chalazión.

109
Q

Diagnóstico más probable de un paciente que consulta por ojo rojo periférico con aumento de volumen en párpado inferior en relación a pestañas.

A

Orzuelo

110
Q

Diagnóstico más probable de un paciente que consulta por ojo rojo central asociado a fotofobia importante, y AV, oculomotilidad y reflejos normales.

A

Queratitis.

111
Q

Diagnóstico más probable de un paciente de 70 años que luego de una cirugía de cataratas presenta dolor ocular, ojo rojo profundo e hipopión masivo.

A

Endoftalmitis postquirúrgica.

112
Q

Diagnóstico más probable de paciente con aumento de volumen y eritema en zona medial del ojo derecho asociado a epífora.

A

Dacriocistitis aguda.

113
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo profundo doloroso, con midriasis media

A

Glaucoma agudo

114
Q

Diagnóstico más probable de un ojo rojo profundo, miosis, hipotonía e hipopión.

A

Uveítis aguda

115
Q

Principales causas de leucocoria en el RN (4)

A

1) Catarata congénita
2) RTB (retinoblastoma)
3) PVPH (persistencia del vítreo primario hiperplásico)
4) Retinopatía del prematuro (estadios muy avanzados, con fibroplasia retrolental).

116
Q

Diagnóstico más probable de RN con leucocoria, proptosis y estrabismo derecho.

A

Retinoblastoma.

117
Q

Conducta ante el diagnóstico de sospecha de retinoblastoma en un RN.

A

Derivar a oncología con TC cerebral y de órbitas.

Evaluar a familiares.

118
Q

Diagnóstico más probable de un RN con epífora derecha. Ojos de tamaño y tono normal.

A

Atresia nasolagrimal.

119
Q

Diagnóstico más probable de un niño de 3 meses que es traído por epífora y porque cierra los ojos ante luz intensa. Al examen globo ocular de tamaño aumentado.

A

Glaucoma congénito

120
Q

Clínica del glaucoma congénito

A 
· Buftalmos
· Megalocórnea
· Opacidad corneal
· Epífora
· Fotofobia 
Síntomas en general se manifiesta entre los 2 y 6 meses de vida.
121
Q

Diagnóstico más probable de un paciente de 15 años que refiere ver bien de cerca y mal de lejos. Resto normal.

A

Miopía.

122
Q

Características de la miopía

A

El globo ocular suele ser más grande de lo normal por lo que la convergencia de la luz y la imagen se proyectan antes de la retina.

123
Q

Diagnóstico más probable de un niño de 6 años que ve bien de lejos, pero le cuesta leer.

A

Hipermetropía.

124
Q

Características de la hipermetropía

A

En general globo ocular más pequeño. Las imágenes se proyectan después de la retina. Hacen presbicia temprana.

125
Q

Diagnóstico más probable de un paciente hipertenso que pierde súbitamente la visión del ojo izquierdo y solo puede contar dedos.

A

OVCR (obstrucción de la vena central de la retina).

126
Q

Diagnóstico más probable de paciente que pierde súbitamente la visión del ojo derecho y no ve absolutamente nada por ese ojo.

A

OACR (obstrucción de la arteria central de la retina).

127
Q

Paciente con soplo carotídeo, pierde súbitamente la visión del ojo derecho por 10 minutos, recuperándola totalmente. Diagnóstico más probable:

A

Amaurosis fugax (se considera un TIA).

128
Q

Paciente VIH (+) presenta disminución de la AV derecha de 3 días de evolución hasta no poder leer. Diagnóstico más probable:

A

CMV

129
Q

Fondo de ojo con disminución del diámetro de arterias retinales y demarcación de cruces arteriovenosos. Exudados algodonosos escasos. Diagnóstico más probable:

A

Retinopatía hipertensiva.

130
Q

Diagnóstico más probable de paciente con fotopsias y entopsias hace 5 días, en zona temporal superior del ojo izquierdo. Diagnóstico más probable:

A

Desprendimiento de retina.

131
Q

Diagnóstico más probable de paciente con dolor ocular leve y disminución de AV derecha hace 3 días, con defecto pupilar aferente.

A

1) Afectación del nervio óptico (neuritis óptica)

2) Desprendimiento de retina

132
Q

Fondo de ojo en glaucoma crónico

A

Aumenta el diámetro de la excavación papilar (más del 30% del diámetro de la papila óptica).

133
Q

Clínica de la Degeneración Macular Relacionada a la Edad (DMRE))

A

Paciente adulto mayor con exámenes normales y disminución de la AV o contraste de colores, metamorfopsias.

134
Q

Paciente con disminución de campo visual derecho de ambos ojos.

A

Hemianopsia homónima derecha.
Defectos de la cintilla óptica o del lóbulo occipital contralateral.
Mientras más posterior el daño, más congruente: cintilla sería no congruente y lóbulo occipital congruente.

135
Q

Pérdida del campo visual bitemporal, diagnóstico más probable:

A

Problema en quiasma - hemianopsia heterónima bitemporal.

136
Q

Paciente de 50 años con disminución de la AV derecha. Al examen físico disminución del campo visual del ojo derecho, mantiene solo visión central (visión tubular). Diagnóstico más probable:

A

Glaucoma crónico

137
Q

Hombre de 80 años con disminución de AV de 2 años de evolución que empeora con mucha luz. Reflejo pupilar normal. Diagnóstico más probable:

A

Cataratas

138
Q

Paciente de 70 años con lenta disminución de la AV y visión distorsionada de las formas (metamorfopsias)

A

DMRE (degeneración macular relacionada con la edad).

139
Q

Mujer sufre golpe de alta energía en ojo derecho. Evoluciona con disminución importante de la AV de ese ojo, discoria e hipotonía. Diagnóstico más probable:

A

Trauma con sospecha de estallido ocular.

140
Q

Cuándo sospechar una penetrante ocular

A

Discoria, enoftalmos, lesión transfixiante de párpado, herida evidente, disminución de la AV o del campo visual, alteraciones en los reflejos.

141
Q

Cuándo derivar un trauma ocular

A

Bajo cualquier signo de gravedad, en especial disminución de la AV.

142
Q

Definición de defecto pupilar aferente

A

Problema en la vía que envía la señal (II NC). Pupilas isocóricas. Si ilumino ojo bueno, ambos se contraen y se dilatan al quitar la luz. Si ilumino el ojo malo, no se contraen las pupilas.

143
Q

Definición de defecto pupilar eferente

A

Problema en la vía que regresa la señal (III NC). Anisocoria porque el ojo afectado está dilatado (midriático). Al iluminar ojo bueno éste se contrae, pero el ojo afectado no. Al iluminar el ojo afectado, éste no se contrae, pero el ojo bueno sí.

144
Q

Definición de pupila de Addie

A

Anisocoria evidente por midriasis, problema parasimpático. Ambos ojos responden a la luz, pero el afectado se contrae menos.

145
Q

Definición de pupila de Argyll Robertson

A

Se pierde RFM, pero se mantiene reflejo de acomodación. Generalmente secundario a neurosífilis tardía. Pueden tener miosis que no responde a la luz y puede haber anisocoria y leve discoria. Mantiene reflejo de acomodación.

146
Q

Definición del síndrome de Horner

A

Afectación del sistema simpático. Se caracteriza por miosis, anhidrosis y ptosis. En los casos congénitos puede haber heterocromía.

147
Q

Clínica de la parálisis del III par

A

Sin pupila: ptosis, desviación del ojo hacia afuera y un poco hacia abajo.
· Causa más probable: microangiopática.

Con pupila: se agrega pupila midriática (y RFM ausente o muy débil).
· Causa más probable: tumor, aneurisma de las comunicantes posteriores, traumatismo.

148
Q

Clínica de la lesión del fascículo longitudinal medial (FLM) y a qué patologías se asocia

A

Afecta la aducción, en la mirada conjugada, la mirada hacia medial. No pierde la convergencia bilateral (puede mirarse la nariz con ambos ojos), porque no usa el sistema de mirada conjugada, sino solo ambos III par.
Se asocia a esclerosis múltiple y encefalopatía de Wernicke.

149
Q

Disminución de la AV de inicio lento (sin ojo rojo)

A

· Vicios de refracción
· Catarata
· Enfermedades maculares: degeneración macular, edema macular, membrana epirretinal.

150
Q

Disminución de la AV de inicio rápido (sin ojo rojo)

A

· Enfermedades vítreo-retinales: hemorragia vítrea, oclusiones vasculares retinales, desprendimiento de retina.
· Neuropatías ópticas: isquémica y neuritis óptica desmielinizante.

151
Q

Disminución de la AV de inicio rápido (con ojo rojo profundo o periquerático) (4 dg diferenciales)

A

· Queratitis
· Glaucoma agudo
· Uveítis
· Escleritis

152
Q

Clínica de los vicios de refracción

A 
· Mala agudeza visual
· Mejora con agujero estenopeico
· Rojo pupilar normal
· Reflejo fotomotor normal
· Fondo de ojo normal
153
Q

Clínica de la catarata

A 
· Mala agudeza visual
· No mejora con agujero estenopeico
· Rojo pupilar alterado o leucocoria
· Reflejo fotomotor normal
· Fondo de ojo difícil de ver
154
Q

Características del ojo rojo superficial

A

· Buena AV
· Sin dolor
· Fondos de saco hiperémicos
Deben cumplirse todas las condiciones para ser superficial.

155
Q

Características del ojo rojo profundo

A

· Mala AV
· Dolor
· Periquerático
Basta una sola característica para considerarlo profundo.

156
Q

Clínica de la conjuntivitis bacteriana

A

· Ojo rojo superficial
· Secreción purulenta
· Reacción papilar (puntitos rojos difusos)

157
Q

Tratamiento de la conjuntivitis aguda bacteriana

A

ATB tópicos: disminuye duración del cuadro, síntomas y probabilidad de contagio a otras personas y al otro ojo.
Cloranfenicol o gentamicina 7 - 10 días, 1 gota cada 6 a 8 hrs.

158
Q

Características de la conjuntivitis viral

A

Mucho más sintomática que la bacteriana.
Ojo rojo superficial, fotofobia, sensación urente, edema palpebral (por inflamación de folículos), reacción folicular, adenopatía preauricular.
Pueden haber membranas conjuntivales por necrosis del epitelio de la conjuntiva tarsal.
La fotofobia, edema y reacción folicular tiene un 95% sensibilidad para diagnosticar conjuntivitis viral.
Un 10 - 20% pueden tener sobreinfección bacteriana donde se observa secreción purulenta.

159
Q

Tratamiento de la conjuntivitis viral

A

Aplicar frío local para disminuir edema.

Descongestionantes como nafazolina 1 gota cada 6 - 8 hrs (contraindicado en niños, dejar lubricación ocular).

160
Q

Clínica de la conjuntivitis alérgica

A

· Ojo rojo superficial
· Prurito
· Reacción papilar (sin secreción purulenta)
· Quemosis

161
Q

Clínica glaucoma agudo

A 
· Ojo rojo profundo
· Dolor ocular intenso
· Hiperemia periquerática 
· Mala AV
· Pupila semimidriática fija
· PIO alta
162
Q

Clínica de la uveítis

A

· Ojo rojo profundo
· Miosis o discoria (muy frecuente)
· Hipopion (5 - 10%)

163
Q

Alteraciones del campo visual según punto de compromiso de la vía visual

A

· Nervio óptico: afectación total, central, del ojo afectado.
· Quiasma: hemianopsia heterónima bitemporal.
· Vías posteriores: hemianopsias o cuadrantanopsias homónimas, contralateral a lesión.

164
Q

Manejo de la parálisis del III par con compromiso pupilar

A

Derivación inmediata a hospital con neurocirugía (AngioTC o AngioRM).

165
Q

Clínica parálisis del IV par

A

No puede mover ojo para abajo y para adentro. Inconscientemente gira la cabeza para corregir.

166
Q

Causas de la parálisis del IV par

A

Microangiopáticas, traumáticas y congénitas descompensadas, tumor.

167
Q

Clínica de la parálisis del VI par

A

No puede mirar hacia el lado del músculo recto lateral afectado.

168
Q

Causas de la parálisis del VI par

A

Microangiopáticas, hipertensión endocraneana.

169
Q

Clínica y causas de papiledema

A

Consultan por cefalea, diplopía.
Usualmente bilateral por hipertensión endocraneana.
Otras causas como tumor, hidrocefalia, quistes, trombosis de senos venosos, idiopática.

170
Q

Blefaritis

A

Infección estafilocócica, en contexto de rosácea y dermatitis seborreicas.

171
Q

Tratamiento del herpes zóster oftálmico

A

Aciclovir 800 mg 5 veces al día por 10 días.

172
Q

Presentación más frecuente del retinoblastoma

A

Leucocoria

173
Q

RN de 15 días de vida que presenta conjuntivitis bilateral con abundantes papilas, secreciones mucopurulentas y tendencia al sangrado de la conjuntiva. Diagnóstico más probable:

A

Conjuntivitis por Chlamydia trachomatis

174
Q

A qué se asocia la presencia de entopsias (moscas volantes) y fotopsias:

A

Desprendimiento de vítreo posterior

175
Q

Paciente de 66 años, DM, HTA bien controlados. Refiere visión de cuerpos volantes, fotopsias y disminución de la agudeza visual. Diagnóstico más probable:

A

Desprendimiento de retina

176
Q

Tumor intraocular más frecuente

A

Melanoma de coroides

177
Q

Escolar consulta por ptosis palpebral variable y alternante. Al examen se observa estrabismo vertical del ojo izquierdo, y poco rato después, estrabismo divergente. Hipótesis diagnóstica:

A

Miastenia gravis

178
Q

Joven consulta por diplopía luego de recibir un golpe. Al examen físico presenta equimosis palpebral, descenso del ojo y disminución de la excursión hacia arriba del ojo derecho. Diagnóstico más probable:

A

Fractura de piso orbitario.

179
Q

Signo de von Graefe en la orbitopatía distiroidea

A

Al mirar hacia abajo el párpado superior queda retrasado.

180
Q

Signo de Dalrymple en la orbitopatía distiroidea

A

Retracción palpebral por hiperacción del músculo de Müller.

181
Q

La midriasis y cicloplejía atropínica dura aproximadamente

A

24 hrs

182
Q

Primera causa de ceguera reversible a nivel mundial

A

Cataratas

183
Q

¿Qué alteración campimétrica acompaña típicamente a la degeneración macular asociada a la edad?

A

Escotoma central

184
Q

Paciente de 58 años, DM2, en tratamiento regular. Consulta por amaurosis izquierda de rápida instalación, sin dolor ni compromiso de la oculomotilidad. ¿Qué otra alteración esperaría encontrar?

A

Alteración del rojo pupilar

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