NEUROLOGIE Flashcards

1
Q

myasthénie : médicaments contre indiqués

A

CURARES, BETA BLOQUANTS, AMINOSIDES, QUININE

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2
Q

COTATION DE LA FORCE MUSCULAIRE ?

A

0 : aucune contraction perçue
1 : contraction sans mouvement décelable
2 : mouvement possible mais pas contre pesanteur
3 : mouvement possible contre la pesanteur mais pas contre résistance
4 : mouvement possible contre au moins une certaine résistance
5 : force normale

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3
Q

atteinte des grosses fibres (myélinisées) vs atteinte des petites fibres (amyélinisées)

A

grosses fibres : troubles des sensibilités proprioceptive et tactile, signes moteurs
petites fibres : troubles de la sensibilité thermoalgique et neurovégétatifs

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4
Q

Quels sont les deux temps de l’electroneuromyogramme (ENMG) ?

A

ELECTROMYOGRAMME (détection)

MESURE DE LA CONDUCTION NERVEUSE (examen de stimulodétection)

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5
Q

POLYNEUROPATHIE : déf ?

A

atteinte de toutes les fibres nerveuses en fonction de leur longueur (atteinte longueur-dépendante c’est-à-dire commençant par une atteinte distale des membres inférieurs, aux fibres les plus longues) ;
prédominance sensitive;
souvent chronique ;
ataxiantes lorsqu’elles sont démyélinisantes.

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6
Q

POLYRADICULONEUROPATHIE : déf ?

A
atteinte de l’ensemble des racines nerveuses sensitives et motrices et des troncs nerveux 
atteinte symétrique ;
sensitive et motrice ;
avec une composante proximale ;
une aréflexie diffuse en général ;
une augmentation de la protéinorachie ;
pouvant être aiguë ou chronique.
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7
Q

Incidence du syndrome de GUILAIN BARE ?

A

1/100000

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8
Q

Quels sont les deux types de SGB (syndrome de GUILAIN BARE) ?

A
  • SGB démyélinisant sensitivomoteur avec risque d’intubation
  • les neuropathies motrices axonales aiguë (AMAN), motrices pures, secondaires aux diarrhées à Campylobacter jejuni, à nette prédominance motrice, habituellement sans risque d’intubation, mais phase d’extension PLUS RAPIDE
    ==> diagnostic se fait sur la clinique et l’ENMG
    examen du LCR non indispensable
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9
Q

hyperprotéinorachie dans le SGB

A

> 1g/L et retardée de 3 à 10j par rapport à la clinique

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10
Q

récupération dans le SGB / au bout de combien de mois on peut dire qu’une absence de récupération est DEFINITIVE ?

A

12 à 18 mois

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11
Q

causes de syndrome du canal carpien

A

HYPOTHYROIDIE, GROSSESSE, AMYLOSE, ACROMEGALIE

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12
Q

Traitement de 1ere intention du syndrome du canal carpien

A

infiltration de corticoides +/- si échec : section du ligament transverse du carpe (chirurgie)

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13
Q

atteinte du nerf radial et de C7 ==> main tombante en “…”

A

col de cygne : déficit de l’extension du poignet et de la première phalange

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14
Q

c’est quoi le signe du caddie ?

A

patient soulagé par l’antéflexion du tronc (dans le syndrome de la queue de cheval)

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15
Q

Localisations privilégiées dans lésions de SEP à l’IRM c et médullaire

A
  • juxtacortical
  • juxtaventriculaire
  • Infratentoriel
  • médullaire (myélite)
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16
Q

Localisations privilégiées dans lésions de SEP à l’IRM c et médullaire

A
  • juxtacortical
  • juxtaventriculaire
  • Infratentoriel
  • médullaire (myélite)
17
Q

Quels sont les signes d’engagement temporal ?

A
  • mydriase aréactive
  • ptosis
  • strabisme divergent
  • hémiparésie controlatérale (à la tumeur)
  • paralysie partielle du III (oculomoteur) homolatéral à la lésion (ex: processus tumoral)
18
Q

Quels sont les signes d’engagement amygdalien ?

A

GRAVITE +++ RISQUE DE MORT SUBITE

- port guindé de la tête + torticolis