NEUROLOGIE Flashcards
myasthénie : médicaments contre indiqués
CURARES, BETA BLOQUANTS, AMINOSIDES, QUININE
COTATION DE LA FORCE MUSCULAIRE ?
0 : aucune contraction perçue
1 : contraction sans mouvement décelable
2 : mouvement possible mais pas contre pesanteur
3 : mouvement possible contre la pesanteur mais pas contre résistance
4 : mouvement possible contre au moins une certaine résistance
5 : force normale
atteinte des grosses fibres (myélinisées) vs atteinte des petites fibres (amyélinisées)
grosses fibres : troubles des sensibilités proprioceptive et tactile, signes moteurs
petites fibres : troubles de la sensibilité thermoalgique et neurovégétatifs
Quels sont les deux temps de l’electroneuromyogramme (ENMG) ?
ELECTROMYOGRAMME (détection)
MESURE DE LA CONDUCTION NERVEUSE (examen de stimulodétection)
POLYNEUROPATHIE : déf ?
atteinte de toutes les fibres nerveuses en fonction de leur longueur (atteinte longueur-dépendante c’est-à-dire commençant par une atteinte distale des membres inférieurs, aux fibres les plus longues) ;
prédominance sensitive;
souvent chronique ;
ataxiantes lorsqu’elles sont démyélinisantes.
POLYRADICULONEUROPATHIE : déf ?
atteinte de l’ensemble des racines nerveuses sensitives et motrices et des troncs nerveux atteinte symétrique ; sensitive et motrice ; avec une composante proximale ; une aréflexie diffuse en général ; une augmentation de la protéinorachie ; pouvant être aiguë ou chronique.
Incidence du syndrome de GUILAIN BARE ?
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Quels sont les deux types de SGB (syndrome de GUILAIN BARE) ?
- SGB démyélinisant sensitivomoteur avec risque d’intubation
- les neuropathies motrices axonales aiguë (AMAN), motrices pures, secondaires aux diarrhées à Campylobacter jejuni, à nette prédominance motrice, habituellement sans risque d’intubation, mais phase d’extension PLUS RAPIDE
==> diagnostic se fait sur la clinique et l’ENMG
examen du LCR non indispensable
hyperprotéinorachie dans le SGB
> 1g/L et retardée de 3 à 10j par rapport à la clinique
récupération dans le SGB / au bout de combien de mois on peut dire qu’une absence de récupération est DEFINITIVE ?
12 à 18 mois
causes de syndrome du canal carpien
HYPOTHYROIDIE, GROSSESSE, AMYLOSE, ACROMEGALIE
Traitement de 1ere intention du syndrome du canal carpien
infiltration de corticoides +/- si échec : section du ligament transverse du carpe (chirurgie)
atteinte du nerf radial et de C7 ==> main tombante en “…”
col de cygne : déficit de l’extension du poignet et de la première phalange
c’est quoi le signe du caddie ?
patient soulagé par l’antéflexion du tronc (dans le syndrome de la queue de cheval)
Localisations privilégiées dans lésions de SEP à l’IRM c et médullaire
- juxtacortical
- juxtaventriculaire
- Infratentoriel
- médullaire (myélite)