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esther 16 > Nefro 1 - Glomerulonefrites > Flashcards

Nefro 1 - Glomerulonefrites Flashcards

1
Q

Padrão linear na imunofluorescência de lesões glomerulares

A

Acometimento da membrana Basal (Doença de Goodpasture)

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Q

Camadas da membrana glomerular

A

Podócitos, membrana basal glomerular, endotélio capilar do glomérulo

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3
Q

Síndromes glomerulares

A

1) síndrome nefrítica, 2) GNRP, 3) alterações assintomáticas, 4) síndrome nefrótica, 5) trombose glomerular

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4
Q

Tríade de síndrome nefrítica

A

Hematúria (dismorfismo eritrocitário), edema e HAS. (Pode ter proteinúria leve de 150mg a 3,5g/24h)

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5
Q

Cilindro leucocitário

A

Nefrite intersticial principalmente

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6
Q

Cilindro granuloso

A

Necrose tubular aguda

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7
Q

Componente proteico dos cilindros urinários

A

Proteína de Tamm Horsfall

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8
Q

Principais causas de síndrome nefrítica

A

1) GNDA pós estreptocócica, 2) Síndrome de Good Pasture, 3) Doença de Berger

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9
Q

Melhor anticorpo para pedir na suspeita de GNPE pós faringoamigdalite

A

ASLO (90%)

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10
Q

Melhor anticorpo para pedir na suspeita de GNPE pós infecção cutânea

A

AntiDNAse (70%)

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11
Q

Tempo esperado para queda da complementenemia na GNPE

A

8 semanas

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12
Q

Microscopia eletrônica na GNPE

A

Gibas, corcovas ou humps

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13
Q

Tratamento da síndrome nefrítica por GNPE

A

Restrição hídrica e salina, furosemida, diálise se necessário e antibioterapia

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14
Q

Anticorpo relacionado à doença de Berger

A

IgA (depósito de IgA no mesângio e na pele)

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15
Q

Padrão ouro para diagnóstico da doença de Berger

A

Biópsia renal

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16
Q

Tratamento da doença de Berger

A

IECA (nefroprotetor) e corticoterapia se retenção azotêmica

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17
Q

Achado histopatológico da Doença de Goodpasture

A

Crescentes

18
Q

Anticorpo e clínica da Doença de Goodpasture

A

Anticorpo antiMB, síndrome pulmão rim

19
Q

Tratamento da Doença de Goodpasture

A

Plasmaférese, Prednisona e imunossupressor

20
Q

Hipoestenúria

A

Paciente incapaz de concentrar a urina

21
Q

Níveis de C3 e C4 na GNPE

A

C3 está reduzido e C4 normal

22
Q

Síndrome hemolítico-urêmica

A

Anemia hemolítica aguda (microangiopática), retenção azotêmica, plaquetopenia

23
Q

Componentes da síndrome nefrótica

A

(1) proteinúria, (2) hipoalbuminemia/edema, (3) hiperlipidemia/lipidúria

24
Q

Proteinúria na síndrome nefrótica

A

Maior que 3,5g/24h se adultos ou maior que 50mg/kg/dia em crianças

25
Q

Motivo da anemia refratária na síndrome nefrótica

A

Perda de transferrina

26
Q

Motivo do estado de hipercoagulabilidade na síndrome nefrótica

A

Perda da proteína antitrombina III

27
Q

Complicação infecciosa da síndrome nefrótica

A

Peritonite bacteriana primária por pneumoco (perde imunoglobulinas)

28
Q

Complicação trombótica da síndrome nefrótica

A

Trombose da veia renal

29
Q

Causas de trombose da veia renal

A

Nefropatia membranosa, GN mesangiocapilar/membranoproliferativa, amiloidose

30
Q

Formas primárias de síndrome nefrótica

A

(1) Lesão minima, (2) GEFS, (3) GN proliferativa mesangial, (4) nefropatia membranosa, (5) GN mesangiocapilar/membranoproliferativa

31
Q

Forma primária da síndrome nefrótica relacionada a hepatite B e lupus

A

Nefropatia membranosa

32
Q

Forma primária da síndrome nefrótica relacionada a hepatite C

A

GN mesangiocapilar ou membranoproliferativa

33
Q

Possíveis causas de síndrome nefrótica por lesão mínima

A

AINES, linfoma de Hodgkin

34
Q

Remédio contra indicada na síndrome nefrótica por lesão mínima

A

Furosemida

35
Q

Formas primárias de síndrome nefrótica que cursam com HAS

A

GEFS e GN mesangiocapilar ou membranoproliferativa

36
Q

Síndrome nefrótica congênita

A

Síndrome nefrótica em menores de 1 ano

37
Q

Forma primária de síndrome nefrótica que apresenta períodos de remissão/atividade

A

Sd nefrótica por lesão mínima

38
Q

Barreira de tamanho nos glomérulos

A

Fendas de filtração (proteinúria não seletiva)

39
Q

Barreira de carga nos glomérulos

A

Membrana basal (carga negativa, filtra albumina e faz proteinúria seletiva)

40
Q

Nível de proteinúria detectada no teste da fita (dipstick) do EAS (Urina tipo I)

A

300 mg/dia

41
Q

Proteína não identificada no teste da fita do EAS (Urina tipo I)

A

Proteína de Bence Jones (mieloma múltiplo)

42
Q

Síndrome nefrótica congênita

A

Síndrome nefrótica em menores de um ano (requer biópsia renal)

esther 16 (64 decks)

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