module 2 Flashcards
C’est quoi un Critère de résultat
Variable clinique mesurée sur un partcipant
C’est quoi un CRP
Variable principale pour aider à formuler la réponse à la question
C’est quoi CRP dichotomique
Oui ou non (2 valeurs possibles)
C’est quoi un CRP continue
Valeur qu’on suit de façon continue
C’est quoi un CRP incidence
On suit seulement les incidents et quand elle s’est passé
* temps est important sinon dichotomique
C’est quoi une censure administrative
Données après le temps maximum
C’est quoi une ordinale
Variable qui exprime ton rang
Une ordinale fournit le rang et son ordre V ou F
Non, seulement le rang
C’est quoi un dénombrement
Valeur entière non négative et non continu
V ou F, une variable de dénombrement à un ordre
Faux, juste une valeur
C’est quoi une catégorielle
C’est une variable qualitative (mot)
V ou F l’ordre dans une catégorielle est important
Non, aucune importance
V ou F c’est à partir d’une amplitude quantitative qu’on peut omettre une réponse qualitative
Oui
Si il y a un seuil clinique le CRP devient dichotomique V ou F
Oui
C’est quoi une différence d’incidences
Évaluer la survenu de l’évènement par personne-année
C’est quoi la différence de moyennes
On mesure quantitativement une variable biologique, les moyennes sont comparé selon les diff interventions
C’est quoi la différence de proportions
On mesure quantitativement une variable biologique dichotomique et on compare la proportion entre les traitements
Différence entre proportion et taux d’incidence
Incidence à élément de temps
C’est quoi une incidence cumulée
Incidence ou on regroupe les évènement dans une période de temps et on utilise une proportion
V ou F, l’incidence cumulée n’est pas une proportion
Faux
C’est quoi la prévalence
Proportion de personnes infectées dans une population
F ou V, un taux d’incidence peut dépasser les 100%
Oui
V ou F le 5 year survival rate est un incident
faux, proportion
Qu’est-ce qui est plus vite à faire incidence cumulée ou comparaison de taux d’incidences
Comparaison
C’est quoi ECR 2 groupes parallèles
intervention vs placebo
C’est quoi un ECR avec 3 groupes et plus parallèles
2 interventions ou plus vs placebo
C’est quoi un Essaie clinique croisé
le patient est exposé à plus d’une intervention une après l’autre
Le design croisé peut avoir un traitement terminal
Non
Est-il nécessaire d’avoir la moitié exacte des participant dans un groupe d’allocation 1:1
Non
C’est quoi ECR a simple insu
Patient sait pas
C’est quoi ECR a double insu
Patient, cliniciens et personnel de l’étude ne savent pas
C’est quoi ECR a triple insu
Patient, clinicient, personne de l’étude et statisticiens ne savent pas
Masquage évite quoi
Biais d’information
Si pas de masquage on appelle le ECR comment
Ouvert
but du triple insu
Éviter la subjectivité dans les analyses
C’est quoi un biais de confusion
Groupe non comparable
C’est quoi un biais systématique
erreur d’outil constant
V ou F, le design de l’étude peut affecter la précision
oui
C’est quoi la validité interne
Si précise et peu biaisée
V ou F un biais de confusion peut être un facteur intermédiaire
non
3 conditions pour avoir un biais de confusion
-associé au CRP
-associé aux interventions (joue un rôle)
-mais pas causé par l’intervention
V ou F, l’attrition peut causer un biais de confusion
oui
C’est quoi un biais causée par la mesure incorrecte du CRP
utilisation d’outil invalides
C’est quoi la validité externe
si ca marche pour toute la population
pour homologation tjrs necessaire davoir validité externe oui ou non
pas nécessaire
V ou F, un ECR sans critère d’exclusion a une haute validité externe
Faux
C’est quoi l’erreur aléatoire
C’est une donnée qui contredit une autre
Jamais la même chose si on reproduit une expérience
Comment contrer l’erreur aléatoire
En utilisant l’intervalle avec l’estimation ponctuelle
