métabolisme Flashcards

1
Q

Source principal de cholesterol

A

Endogene par le foie

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2
Q

Peut-on stocker du cholesterol si non comment on l’évacue

A

Non, c’est par la formation de sels biliaires par le foie

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3
Q

Synthèse de cholesterol se fait ou et a partir de quel molecule

A

acétyl CoA et dans cytosol

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4
Q

inhibiteurs (2) de l’enzyme HMG coA reductase

A

Statine et augmentation du cholesterol

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5
Q

synthese maximale la nuit ou le matin

A

la nuit

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6
Q

insuline augmente la synthese de cholesterol ou diminue

A

augmente

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7
Q

inhibition par statine du cholesterol est partiel ou complete

A

partiel

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8
Q

adrenaline et glucagon augmente ou diminue la synthese de cholesterol

A

diminue

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9
Q

rôle du cholesterol (2 majeurs)

A

produit: acide biliaire, corticosteroides, oetrogene, androgene et vitamine D
Fait partie de la membrane cellulaire et lipoproteine

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10
Q

rôle (2) des triglycerides

A

substrat énergétique
* matériel de réserve ds les adipocytes (précurseur métabolique)

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11
Q

Quel enzyme permet au triglycerie de se diviser

A

lipoproteine lipase

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12
Q

par quel facon le cholesterol alimentaire entre dans l’enterocyte

A

NPCL1

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13
Q

quel molecule esterifie le cholesterol

A

ACAT

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14
Q

le cholesterol present dans lintestin provient de 3 sources

A
  • le cholestérol d’origine alimentaire,
  • le cholestérol des sels biliaires, et
  • le cholestérol des cellules épithéliales desquamées dans la lumière intestinale.
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15
Q

lipoproteine exogene

A

chylomicrons

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16
Q

nom des seuls lipides fournisseurs d’énergie

A

acide gras libre lié a l’albumine

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17
Q

enzyme qui libere acide gras libre des chylomicrons

A

Lipoproteine lipase

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18
Q

V ou F le cerveau est un utilisateur principal denergie venant des acide gras libre

A

Faux, l’acide gras libre doit aller dans le foie pour devenir un corps cetonique afin de pouvoir etre utilisé par le cerveau

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19
Q

Rôle des lipoproteines chez les Tg et les cholesterol

A
  1. Transport des TG de l’intestin et du foie vers les sites d’utilisation ( muscle et adipocytes)
  2. Transport du cholestérol vers les tissus périphériques ou des tissus vers le foie.
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20
Q

Rôle des apoproteines (3)

A
  • Rôle de structure
  • Rôle d’activation des enzymes du métabolisme des lipoprotéines
  • Rôle de reconnaissance des lipoprotéines par les récepteurs cellulaires
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21
Q

qui transportent majoritairement les Tg

A

chylo et VLDL

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22
Q

qui transporte majoritairement le cholesterol

A

HDL et LDL

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23
Q

qui produit les chylomicrons

A

enterocyte

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24
Q

voyage des chylo

A

par lymphatique

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25
Q

Les chylomicrons sont tjrs prensent v ou f

A

F, slm suite a un repas

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26
Q

apoproteine des chylomicrons, fonction transport

A

apoB48

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27
Q

le chylomicron vole quel autre apoproteine et de qui suite a sa fabrication, fonction livraison

A

ApoC2 et ApoE du HDL

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28
Q

ApoC2 role

A

permet indication a la lipoproteine lipase de couper

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29
Q

ApoE role

A

permet d’amener le chylomicron desactivé dans le foie

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30
Q

ou sont synthetiser les VLDL et quel apoproteine y sont attachés

A

Dans le foie et ApoB100

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31
Q

role des VLDL

A

distribuer les triglycerides produit dans le foie vers les muscle ou tissu adipeux

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32
Q

La VLDL n’est plus fabriqué si trop V ou F

A

non sans cesse

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33
Q

VLDL vole quel apoproteine

A

ApoC2 et ApoE

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34
Q

Quand VLDL deveint IDL son destin est…

A
  1. revenir au foie
  2. redonner son ApoE au HDL et prendre son cholesterol pour devenir LDL
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35
Q

vehicule principal du cholesterol

A

LDL

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36
Q

role du LDL

A

livrer cholesterol au tissu qui en ont besoin

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37
Q

apoproteine de la LDL

A

ApoB100

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38
Q

V ou F LDL va voler une ApoE pour retourner au foie?

A

F

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39
Q

systeme d’inhibition de cholesterol quand il y a en trop (3)

A
  1. inhiber la synthèse du cholestérol en inhibant l’activité de la HMGcoA reductase
  2. diminuer le nombre de récepteurs à LDL à la surface des hépatocytes ( la cour est pleine, on ferme les
    portes!)
  3. permettre de mettre un peu de cholestérol en réserve ( faible quantités; estérification par l’ACAT et
    entreposage de gouttelettes
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40
Q

role du PCSK9

A

diminue recepteur de LDL

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41
Q

PCSK9 mene a une hyper ou hypo cholesterolemie

A

hyper, car manque de recepteur (degrader)

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42
Q

pourquoi LDL est mauvais?

A

car si trop de cholesterol, circulation prolongé, cause oxidation et modif de la molecule, macrophage ne reconnait plus et attaque, et cause plaque

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43
Q

HDL est synthetisé ou

A

foie

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44
Q

role du HDL

A

ramener le cholesterol au VLDL et LDL qui redonne au foie

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45
Q

origine du LDL

A

plasma

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46
Q

qui hydrolyse les lipoproteine

A

lipoproteine lipase et lipase hepatique

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47
Q

qui esterifie le cholesterol intravasculairement

A

LCAT

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48
Q

qui esterifie le cholesterol intracellulairement

A

ACAT

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49
Q

V ou F les dyslipidemie sont asymptomatique

A

V

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50
Q

V ou F il faut etre ajun pour tester les lipoproteine dans un prelevement sanguin

A

F

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51
Q

Les statine reduisent les LDL ou HDL

A

LDL

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52
Q

inhibiteur de la NPCL1

A

ézétimibe

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53
Q

role des fibrates

A

diminuer concentration des Tg dans le sang en augmentant l’activité des lipoproteine lipase

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54
Q

quels sont les deux Tg essentiels

A

linoleique et linolenique

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55
Q

saturé= ou pas une double liaison

A

saturé= aucune double liaison

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56
Q

Tg trans sont bon ou aps bon pour la santé

A

pas bon

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57
Q

le suffixe enoique et oique signifie quoi

A

enoique= insaturé
oique= saturé

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58
Q

le carbone 1 dans un acide gras c’est lequel

A

le C dans COOH

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59
Q

ou se trouve le carbone alpha dans une acide gras

A

carbone suivant le carbone 1

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60
Q

nom du dernier carbone de la chaine d’acide gras

A

omega

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61
Q

omega-6 vs omega-3 lequel est bon

A

3

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62
Q

nom de omega 3

A

acide linolenique

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63
Q

nom de l’acide gras omega 6

A

acide linoléique

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64
Q

composition d’un glycerophospholipide

A

2 A.g + phosphate dans un glycerol

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65
Q

constituant important de la bile et des membranes cellulaires

A

Lécithine (phospholipide) avec un groupement choline

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66
Q

quel phospholipide se trouve slm dans la membrane interne et possede un role d’apoptose

A

phosphatidylserine

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67
Q

quel phospholipide est impliqué dans la signalisation cellulaire

A

phosphatidylinositol

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68
Q

sphingosine+ a.g=

A

ceramide

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69
Q

ceramide+ phosphocholine=

A

spingomyeline

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70
Q

role de la spingomyeline

A

former la myeline et membrane cellulaire

71
Q

Rôle des terpene

A

former vitamine A,E,K et cholesterol

72
Q

Terpene est formé de quoi

A

unité isoprene

73
Q

ou est activé la vitamine D (2 fois)

A

foie et rein

74
Q

les prostaglandines et leucotrienes proviennent de quel molecule

A

Acide aminé de l’acide arachidonique (w-6) des phospholipides membranaires

75
Q

rôle des prostaglandines (5)

A
  • Inflammation et douleur
  • Vasoconstriction / Agrégation des plaquettes
  • Vasodilatation / Anti-agrégation
  • Cycle sommeil / éveil
  • Déclenchement de l’accouchement
76
Q

rôle des leucotriènes (4)

A
  • Bronchoconstriction
  • Chimiotactisme
  • Inflammation
  • Perméabilité vasculaire
77
Q

rôle de la bile (3)

A

émilination des déchet, neutralise l’acidité de la chyme, digestion des lipides

78
Q

il-y-a-t-il des enzymes dans la bile

A

non

79
Q

role de la lipase pancreatique

A

hydrolyse tg. en MMAG et DAG et acide gras libre

80
Q

role de la phospholipase A2

A

phospholipides en acide gras libre

81
Q

cholesterol ester hydrolase role

A

ester en cholesetrol

82
Q

il y-a-t-il hydrolyse complete des Tg et reabsorption?

A

oui sinon diarhée

83
Q

quel est le produit majeur de la hydrolyse du Tg.

A

Monoglycerol

84
Q

acide gras qui subit esterification devient

A

Tg

85
Q

Tg qui subit lopolyse devient

A

A.g.

86
Q

Acide gras qui subit b-oxydation devient

A

Acétyl-coa

87
Q

acétyl-coa qui subit une lipogenese devient

A

A.g.

88
Q

la synthese de novo des a.g. se nomme

A

lipogenese

89
Q

lipogenese se fait ou, avec quel substrat et le produit

A

cytosol, acétyl-coa et a.g. palmitate

90
Q

à partir de quel enzyme et de quel dérivé de l’acétyl-coa vient-on former la palmitate

A

Acide gras synthétase et malonyl-CoA

91
Q

la formation d’un palmitate on a abs besoin de quoi

A

Dimere

92
Q

il faut cb de malonul-CoA pour former un palmitate

A

7

93
Q

Pour former du palmitate on a besoin d’un gain de Co2 et de NADPH v ou F

A

F, perte de CO2 mais oui au NADPH

94
Q

source du NADPH

A

pentose phosphate

95
Q

source de l’acétyl-CoA

A

glycolyse

96
Q

V ou F le NADPH est formé dans le cytosol

A

oui

97
Q

V ou F l’Acétyl-CoA est formé dans le cytosol

A

Faux dans la mito donc besoin d’une navette

98
Q

insuline stimule ou inhibe lipogenese

A

stimule

99
Q

subs de depart pour faire un monoinsaturé

A

saturé

100
Q

subs de départ pour faire un polyinsaturé

A

un insaturé

101
Q

pour l’insaturation on est slm capable de faire quoi

A

omega-9

102
Q

quel systeme on a besoin pour faire polyinsaturé

A

elongase et desaturase

103
Q

il y a quoi entre les liaison doubles dans un polyinsaturé

A

un méthylene

104
Q

ou se deroule la rx d’esterification

A

cytosol

105
Q

enzyme qui libere triglyceride en a.g libre

A

HSL, lipase hormono-sensible

106
Q

on produit NADH ou NADPH dans la mito

A

NADH

107
Q

si a.g. trop long on a besoin de quoi pour le transporter dans la mito

A

cartitine

108
Q

chaque cycle de b-oxydation genere 3 chose

A
  • 1 acétyl-CoA
  • 1 FADH2
  • 1 NADH+H+
109
Q

enzyme qui fait la b-oxydation

A

oxydase des acides gras

110
Q

si gras insaturé et b-oxydation on diminue le rendement energetique, mais quoi en precis

A

0 FADH2 et NADH

111
Q

pour transformer l’a.g en acyl-CoA il faut

A

2 ATP

112
Q

V ou F on peut faire de la b-oxydation sans oxygene

A

F

113
Q

si b-oxydation est élevé dans le foie on produit bcp de…

A

corps cetonique comme acétone

114
Q

role des corps cetonique

A

source d’énergie pour le cerveau si jeune lgt

115
Q

si trop de corps cetonique dans le sang peut causer…

A

acidose

116
Q

V ou F slm le foie peut synthetiser le cholesterol

A

F

117
Q

insuline inhibe ou active HMG-CoA reductase

A

active

118
Q

Si cholestérol cellulaire
augmente: baisse ou augmentation
1. ________ activité HMGCoA réductase
2. __________ de synthèse
du récepteur LDL
3. _________ activité
ACAT (Acyl-CoA
cholestérol acyl
transférase)

A

Baisse
Baisse
Augmentation

119
Q

esterification du cholesterol augmente ou diminue le cholesterol

A

dimimue

120
Q

deux types de glucides

A

aldoses et cétoses

121
Q

c’est quoi un énantiomère (stéréoisomère)

A

image mirroir non superposable

122
Q

Diastéréoisomère definition

A

même formule mais diff structures

123
Q

c’est quoi un épimère

A

variation de 1 carbone chiral

124
Q

à pH basique la chaine de glucose prend quel forme et a pH neutre

A

Basique: linéaire
Neutre: cyclique

125
Q

carbone anomerique alpha vs beta diff

A

alpha est OH vers le bas et bêta le OH est vers le haut

126
Q

Le D-glucose se trouve à 65% sous quel conformation

A

Bêta pyranose

127
Q

structure du saccharose

A

D-alpha-glucose et de D-beta-fructose

128
Q

structure du lactose

A

D-bêta-glucose et de D-galactose

129
Q

Maltose

A

2 molecules de D-glucose avec liaison alpha

130
Q

V ou F les oligosaccharide sont abondant dans la diète

A

F, proviennent souvent de la dégradation des polysaccharide

131
Q

amidon role et structure

A

molecule de reserve d’énergie et former de plusieurs D-glucose

132
Q

diff en amylose et amylopectine

A

amylose est une série linéaire de D-glucose alors qu’amylopectine possède des ramifications

133
Q

rôle de la glycogène et structure

A

réserve énergétique principal, longue branches de molécules de glucose

134
Q

Cellulose structure et rôle

A

D-glucose mais liasion bêta, non digestif, sert a la protectino pour paroi cellulaire des cellules végétales

135
Q

Cellulose porte aucun pont H V ou F

A

F

136
Q

alpha amylase pancreatique et salivaire vient cliver quoi et en groupe groupe de quoi

A

liaison 1-4 et au moins 5 glucoses

137
Q

les amylases sont developpés des la naissance V ou F

A

F

138
Q

quel sucre consomme-t-on le plus?

A

Amidon

139
Q

la sécrétion d’insuline est induite par (4)

A

les sucre, a.a. stimulation du nerf vague et peptides entérique

140
Q

Effet de linsuline:
* _____ de la synthèse de glycogène (glycogenèse)
* _________ de la dégradation du glycogène (glycogénolyse)
* __________ de la dégradation de glucose (glycolyse)
*_______ de la synthèse de glucose (néoglucogenèse)
* __________ de la synthèse des lipides (lipogenèse)
*_______ de la dégradation des lipides (lipolyse)

A

activation, diminution, augmentation, diminution, augmentation, diminution

141
Q

seule endroit ou on peut faire du glucose-6-phosphate

A

foie

142
Q

c’est quoi la diff en glycogenolyse et glycolyse

A

un c’est pour faire du glucose et l’autre pour transformer le glucose en energie

143
Q

endroit ou se deroule la glycolyse

A

dans cytosol

144
Q

endroit ou se fait le cycle de krebs

A

mito

145
Q

quels sont les etapes irréversibles

A
  • Synthèse du glucose-6-phosphate (étape 1)
  • Synthèse du fructose-1,6-diphosphate (étape 3)
  • Synthèse du pyruvate (étape 10)
146
Q

Fructose-2,6-diphosphate stimule ou inhibe glycolyse

A

stimule

147
Q

en absence d’oxygene on forme quoi dans la glycolyse

A

on forme du lactate

148
Q

neoglucogenese se fait principalement dans quel cellule

A

du foie et rein

149
Q

les foetus peuvent-ils la neoglucogenese

A

non

150
Q

cout pour faire le reversement des etape 1,3, et 10 dans la neoglycogenese

A

6 ATP

151
Q

qu’est-ce qui inhibe la fructose-1,6-diphosphatase

A

AMP et insuline

152
Q

V ou F la glucose-6-phosphatase peut traverser la membrane

A

faux, il faut déphosphorylation

153
Q

Rôle du fructose-2,6-diphosphate

A

regulateur du sens des voies metabolique de la glycolyse et de la néoglucogenèse

154
Q

Lors de la glycolyse anaerobique on utilise le pyruvate pour faire quoi

A

pyruvate pour reformer les deux NAD+ pour former 2 ATP et du lactate

155
Q

Condition aerobique le pyruvate fait quoi

A

entre dans la mito et transforme en Acétyl-CoA pour former du NADH

156
Q

Acétyl-CoA à __ CO2 + __ NADH + __FADH2 + __GTP

A

2,3,1,1

157
Q

En condition aerobique le glucose produit cb de ATP

A

38

158
Q

c’est quoi la voie des pentoses phosphate

A

voie servant a faire d’autre chose avec les glucide comme ribose ou NADPH

159
Q

DG < 0: la réaction est exergonique ou endergonique et elle se produit spontanément ou pas.

A

exergonique et sponta

160
Q

phosphates hautement energétique (3)

A

ATP
Créatine phosphate
Carbarnoyl phosphate

161
Q

role de Mg avec ATP

A

permet l’hydrolyse de l’ATP

162
Q

le pH affect-il l’ATP

A

oui

163
Q

c’est quoi creatine phosphate

A

creatine avec un phosphate mis par ATP et reserve

164
Q

rôle de hexokinase ou glucokinase

A

phosphorylation du glucose

165
Q

une reaction oxydoreduction implique quoi

A

un changement d’énergie libre

166
Q

les électrons vont vers le E0 le plus faible ou le plus fort

A

fort

167
Q

Le transport des électons de NADH H se fait directement à l’oxygene V ou F

A

F par trnasporteur chaine respiratoire mito

168
Q

les cofacteur sont recyclé ou non

A

oui

169
Q

principaux co-facteur

A

NAD,NADP,FMN,FAD

170
Q

_______complexes multiprotéiques transmembranaires fixes
______ complexe membranaire qui ne traverse pas la membrane
_____ transporteurs d’électrons mobiles

A

3,1,2

171
Q

La voie d’évitement du malate permet de rentrer quoi

A

NADH dans la mito

172
Q

Ø __ molécules d’ATP par NADH + H+
Ø __ molécules d’ATP par FADH2

A

3 et 2

173
Q

les agents decouplant affecte la formation ATP et-ou la respiration cellualire

A

slm la formation ATP, car permet proton de revenir