Leucemia Flashcards

1
Q

Definicion de leucemia aguda

A

Proliferacion anormal clonal maligna de una linea hematopoyetica que se origina en la medula osea

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2
Q

Leucemia aguda mas frecuente

A

Leucemias linfoblasticas agudas (LLA)

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3
Q

Clasificacion morfologica FAB para leucemia linfoblastica aguda

A

L1: blastos homogeneos del tamaño de un eritrocito con poco citoplasma
L2: blastos heterogeneos con prologanciones citoplasmaticas
L3: blastos mas grandes con vacuolas (tipo burkitt)

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4
Q

Porcentaje de leucemias agudas

A

80-85% Leucemias Linfoblasticas Agudas

15-20% Leucemia Mieloides agudas

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5
Q

Manifestaciones clinicas de leucemia aguda

A
Fiebre
Sindrome anemico
Sindrome hemorragiparo o infiltrado
Alt neurologicas
Crisis convulsivas
Cloromas
Proptosis
Dolor o aumento de volumen testicular
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6
Q

Laboratorio de leucemias agudas

A
Leucocitos <10 00 mm3
Anemia moderada 7-11 mg/dl
Trombocitopenia 20 00-99 000 
DHL >1 000 U/dl
Se deben de tomar parametros de lisis tumoral (acido urico, P, K)  y PFR y Ca.
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7
Q

Leucemia con presencia de masa mediastinal

A

LLA inmunofenotipo T

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8
Q

Tipos de leucemias en pediatria

A

1# leucemia Linfoblastica Aguda. 77%
2# Leucemia Mieloide Aguda 11%
3# leucemia mieloide Cronica 2-3%

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9
Q

Edad de frecuentencia de LLA

A

2-6 años

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10
Q

Sexo de mayor frecuencia de LLA

A

Varones

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11
Q

Trastornos cromosomicos que aumentan la probabilidad de padecer LLA

A

Sx de down
Sx de bloom
Ataxia telangiectasia
Sindrome de Faconi

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12
Q

Celulas precursoras de LLA

A

85% pre B o progenitoras de cell B
15% Celulas T
1% Celulas B

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13
Q

Manifestaciones clinicas de LLA

A
Anorexia
Fatiga
Irritabilidad
Febricula intermitente
Dolor oseo y articular en extremidades inferiores
Hematomas
Epistaxis
Palidez
Anemia
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14
Q

Signo clinico clave para diagnosticar LLA

A

Dolor oseo importante que despierta por las noches.

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15
Q

Exploracion fisica del paciente con LLA

A
Palidez
Lesiones purpuricas o petequiales
Hemorragias de mucosas
Indicacion de insuficiencia medular
Adenopatias
Espenomegalia
Hepatomegalia
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16
Q

Inmunofenotipo mas frecunete de LLA

A

Inmunofenotipo de celulas pre-B que aparece al año -10 años de edad

17
Q

Hallazgos en laboratios de LLA

A

Leucos <30 000
Trombocitopenia 75%
Hepatoesplenomegalia

18
Q

Diagnostico de LLA

A

Laboratorios con anemia y trombocitopenia

Biopsia de MO

19
Q

Diagnostico de LLA con biopsia de MO

A

Mas del 25% de las celulas medulares corresponden a la poblacion de linfoblastos

20
Q

Cuando se indica LCR en LLA

A

Cuando se sopecha que hay infiltracion al SNC o meningea de la leucemia.

Se encuentran leucocitos superior a lo normal

21
Q

Cuales son los pacientes de alto riesgo de LLA

A

> 10 años o con recuento de leucos superior a 50 000

22
Q

Pronostico de LLA

A

> 80% de supervivencia a 5 años , si son <10 años De edad,

23
Q

Datos de mal pronostico para LLA

A

1# <1 año o >10 años
2# leucos > 100 000
3# respuesta lenta al tratamiento
4#trastornos cromosomicos

24
Q

Datos de buen pronostico para LLA

A

1# respuesta rapida al tratamiento
2# hiperdiplidia
3# trisomia

25
Q

Etiopatogenia de LMA

A

Hay presencia de una poblacion homogenea de celulas blasticas con rasgos similares a los que caracterizan los estadios precocez de diferenciacion de la serie mielo/monocito/megacariacito superior a la celularidad normal

26
Q

Manifestaciones clinicas de MLA

A

Insuficiencia medular
Nodulos subcutaneos /Lesiones aframbuesadas
Infiltracion de encias
Coagulacion intravascular diseminada

27
Q

Tratamiento para Leucemias

A

Quimioterapia agresiva

28
Q

Definicion de sindrome mielodisplasico o AML secundaria

A

Leucemia que es resultado del tratamiento de otro cancewr suelen tener un pronostico menos favorable