Crisis Convulsivas Flashcards

1
Q

Procentaje que representan las crisis febriles en niños

A

30% de las crisis convulsivas en niños

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Q

Edad de presentacion de crisis febriles

A

3 meses a los 6 años

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3
Q

Clasificacion de las crisis febriles

A
  1. -crisis febril simple

2. -crisis febril compleja

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4
Q

Definicion de crisis febriles simples

A
  • generalizadas(clonicas/tonicas)
  • duracion de <15 min
  • 1 solo evento en <24 hrs
  • no secuelas permanentes
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5
Q

Definicion de crisis febriles complejas

A
  • focales
  • > 15min
  • mas de una vez en 24 hrs
  • periodo postictal anormal
  • periodo largo de recuperacion
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6
Q

Cuales son los periodos post-ictales presentes en la crisis febril complejas

A

1.- paresia conocida como paralisis de Todd

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7
Q

Cuando se indica un EEG en los pacientes con crisis febriles

A

Casos debutantes con crisis febriles complejas, o con estado epileptico asociado a fiebre y en pacientes que inician con crisis febriles de cualquier tipo después de los 3 años.

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8
Q

Cuanto tiempo despues de la crisis febril se debe de realizar el EEG:

A

1 semana despues del evento. En las primeras 24 hrs no se recomienda ya que se dificulta e hallazgo de la actividad epileptica. Y no se debe de hacer en pacientes con una crisis febril simple de una sola ocasion, solamente aquellos que debuten con una crisis febril compleja.

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9
Q

Cuando se indica la puncion lumbar en pacientes con crisis febriles

A

Pacientes menores de 12 meses ya que es dificil encontrar datos de meningismo. Tambine debido a que los menores de 6 meses no han completad su cartilla de vacunacion completo

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10
Q

Cuando indicar estudios de neuroimagen en las crisis febriles

A

En pacientes que tengan un edo epileptico febril yque debuten con crisis febriles complejas

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11
Q

Tratamiento de eleccion en pacientes con crisis febriles

A

Acido valproico

Fenobarbital

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12
Q

La crisis unica hace diagnostico de epilepsia. V o F

A

FALSO solo se debe de evaluar el riesgo de poder desarrollarlo

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13
Q

Porque se llama crisis provocada

A

Es aquella que se presenta cuando hay factores precipitantes como fiebre , trastornos metabolicos, infecciones, edad …

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14
Q

Tratamiento para la crisis unica

A

No debe de tener tratamiento con antiepilepticos hasta q se encuentre la causa

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15
Q

Definicion de epilepsia

A

Afección cronica y recurrente de crisis paroxisticas (crisis epilpeticas), provocadas por descargas electricas anormales que tienen manifestaciones clinicas variadas de origen multifactorial, asociada a anormalidades electroencefalograficas y se presentan de forma no provocada.

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16
Q

Edad de mayor frecuencia de epilepsia

A

Primeros 16 años de vida

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17
Q

Clasificacion de crisis convulsivas

A
  • focales
  • generalizadas
  • desconocidas
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18
Q

Clasificacion de epilepsias

A
  • focales
  • generalizadas
  • combinacion focales y generalizadas
  • desconocidas
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19
Q

Como se diagnostica epilepsia:

A

2 o mas crisis no provocadas con un periodo mayor 24 hrs entre cada crisis o cuando se presenta una primera crisis convulsiva pero con factores de riesgo y un EEG anormal

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20
Q

Causas de crisis neonatales:

A
  • 50-60% de los casos son por encefalopatia hipoxico isquemica
  • 5-10% hemorragia
  • 5-10%. Infecciones
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21
Q

Etiologia de la epilepsia benigna neonatal familiar y no familiar

A

Mutacion en genes de potasio : KCNQ2 y KCNQ3

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22
Q

Edad de presentacion de la epilepsia benigna neonatal familiar y no familiar

A

3er y 5to dia de vida

23
Q

Formas familiares tienen una herencia de que tipo

A

Autosomica dominante

24
Q

Manifestaciones clinicas de la epilepsia benigna neonatal familiar y no familiar

A
  • neonatos son sanos
  • crisis convulsivas son hemiclonicas que afectan cabeza, tronco y extremidades.
  • predominan varones
  • desaparecen al 4to mes de vida
25
EEG de la epilepsia benigna neonatal familiar y no familiar
Ritmos theta pointu alternante
26
Tratamiento de la epilepsia benigna neonatal familiar y no familiar
Fenobarbital Levetiracetam Son de 1era linea
27
Pronostico de la epilepsia benigna neonatal familiar
Retraso en el desarrollo y 10 % de riesgo de desarrollar epilepsia a lo largo de la vida.
28
Pronostico de la epilepsia benigna neonatal no familiar
Neurodesarrollo normal
29
Etiologia del SINDROME de OHTAHARA
- hemorragias - infartos - asfixia - alteraciones corticales - Mutaciones en genes ARX, STXBP1 entre otros
30
Edad de presentacion del SINDROME de OHTAHARA
Primeras horas de vida hasta los 3 meses de vida
31
Manifestaciones clinicas del SINDROME de OHTAHARA
- Espasmos tonicos - Duracion de seg - en salva
32
EEG del SINDROME de OHTAHARA
Brote de supresion
33
Tratamiento del SINDROME de OHTAHARA
Primera eleccion: fenobarbital | Segunda eleccion: ac. Valproico, topiramato o levetiracetam
34
Pronostico del SINDROME de OHTAHARA
Fallecen en la primera parte de la infacian. | 30% desarrolla sx de west
35
Etiologia de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
- Errores innatos del metabolismo - Encefalopatia Hipoxico Isquemica - Lesiones de corteza cerebral - Gen SLC25A22 - Afeccion del cotransportador mitocondrial de glutamato / H+
36
Edad de presentacion de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
Primeros meses de vida
37
Manifestaciones clinicas de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
- crisis motoras mioclonicas focales erraticas con crisis tonicas breves - edo neurologico malo desde el nacimiento - hipotonia severa que progresa a hipertonia - ausencia de reflejos primitivos
38
EEG de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
Trazo de brote supresion que aparece durante la vigilia
39
Tratamiento de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
Crisis refractarias no hay tx eficaz | Vit B6
40
Pronostico de la ENCEFALOPATIA MIOCLONICA TEMPRANA
La mitad de los pacientes fallecen a los 2 años de vida
41
Etiologia del SINDROME DE WEST
- Encefalopatia hipoxico isquemica - Infartos perinatales - Malformaciones corticales - Esclerosis tuberosa - Sindrome de Down - Errores innatos del metabolismo
42
Inicio del SINDROME DE WEST
4-9 meses de vida
43
Manifestaciones clinicas y EEG del SINDROME DE WEST
Triada de electroclinica
44
Triada electroclinica del SINDROME DE WEST
1) espasmos epilpeticos (flexores/extensores/mixtos) que se presentan al despertar o al iniciar el sueño 2) retraso del desarrollo psicomotor 3) trazo de hipsarritmia en el EEG
45
Tratamiento del SINDROME DE WEST
- Hormona adrenocorticotropa (ACTH)—> no se encuentra en el pais - Se usa metilprednisolona intravenosa y prednisona via oral - Antiepilpetico de 1era eleccion : vigabratina
46
Pronostico del SINDROME DE WEST
Buen pronostico
47
Inicio del Sindrome de lennox gastaut
2-8 años de edad
48
Manifestaciones clinicas del Sindrome de lennox gastaut
- crisis atipicas/ tonicas/ atonicas - retraso en el desarrollo psicomotor - problemas en la conducta
49
EEG del Sindrome de lennox gastaut
Durante el sueño se observan complejos punta-onda lemnta <3hz y polipuntas durante el sueño
50
Tratamientos del Sindrome de lennox gastaut
Crisis atonicas: topiramato | Crisis tonicas generalizadas y ausencias: ac valproico
51
Pronostico del Sindrome de lennox gastaut
10% se controla y el 90% tienen discapacidad intelectual
52
Riego de desarrollar epilepsia
EEG anormal epileptogenico 71% | Descargas epileptogenicas frontales tienen una grna probabilidad de desarrollarse y causar epilepsia
53
Riego de desarrollar epilepsia
EEG anormal epileptogenico 71% | Descargas epileptogenicas frontales tienen una grna probabilidad de desarrollarse y causar epilepsia