LDH Flashcards

1
Q

LDH

A

Linfoma primario de ganglios linfáticos compuesto por células de Reed Stenberg (originadas en celulas B)
Disemina por contiguidad

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2
Q

Epidemiología LDH

A

Bimodal 15-35 años
>50 años
H:M 1.4:1 adultos y 4:1 niños

Fr: caucásicos, gemelos, templados, estatus alto se

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3
Q

Clínica LDH

A

Linfadenopatía firme e indolora en cuello acompañada de sx B
Dolor ganglios post consumo de etanol

Localizaciones: cervicales, supraclaviculares, axilares, inguinales
Fiebre patrón Pel Ebstein
Prurito generalizado
Tos, sx VCS
HSM

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4
Q

Dx LDH

A

Biopsia escisional de ganglio afectado

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5
Q

En quien hscer laparoscopía de estadificación LDH

A

IA o IIA favorables

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6
Q

Sistema Rye clasificación LDH

A
  1. Esclerosis nodular 40-80% mujeres adolescentes, RSC, nódulos y bandas de colágeno, localizada, ganglios cervicales, supraclaviculares y mediastinales
  2. Celularidad Mixta 20-40% VIH
    Varones >30-49 años, RSC influltrado pleomórfico, dx en fase avanzada
  3. Predominio linfocítico: 2-10% varones <35 años, RS escasos en linfocitos de aspecto normal CD45RB
    Buen pronóstico
  4. Depleción linfocitaria 2-15% de los casos. Varones de edad avanzada o infectados por VIH
    25% de los casos
    RSC abundantes, linfocitos y fibrosis
    Diseminada al momento de dx
    Peor px
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7
Q

Tx LDH

A

Ann Arbor
ABVD
MOPP
BEACOPP

RT IA IIA tasa curación >80%
IB IIB qt rt
III IVA Y IVB qt y agentes

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8
Q

Cuanto tiempo hacer seguimiento de px con LDH

A

Posterior a terminar tx reestadificar
10-15 años

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