Introducción y definiciones Flashcards
droga, medicamento, fármaco, pK, pH, bases y ácidos débiles
Objetivo de conocer farmacología
- Complicaciones del px
- Desviaciones previsibles de la farmacocinética normal y anormal
Farmacología
- Rama de la medicina
- Estudia fármacos y su interacción con los organismos vivos
Fármaco (sentido amplio)
- Sustancia química externa
- Natural
- Sintética
- Semisintética
- Interactúa - organismo vivo
Medicamento
- Fármaco que previene, trata o diagnostica una enfermedad
- Evita una rx fisiológica indeseable
Droga
- Fármaco de abuso
- Efectos en el SNC
- Tolerancia y dependencia
Farmacopea
- Compendio sobre fármacos en 1 país
- Descripción, acción, indicación, contraindicación, receta y administración
Obj de la fármacología
- Beneficiar al px
- Valorar riesgo / beneficio
Farmacodinamia
Lo que el fármaco le hace al organismo
Fármacocinética
Lo que el organismo le hace al fármaco
Farmacometría
Cantidad de fármaco que se aplica
Farmacología terapéutica
Aplicaciones de un fármaco
Toxicología
Efectos tóxicos
Rxs adversas
Farmacogenética
- Influencia de la herencia
- Efectos de los fármacos o medicamentos
Cronofarmacología
Administración rítmica de medicamentos
(ej anticonceptivos)
Cuáles son los procesos farmacinéticos (esquema)
- Liberación
- Absorción
- Fármaco libre en compartimento central y su distribución:
- Sitio de acción terapéutica
- Reservorios tisulares
- Sitio de acción no deseado
- Unión a proteínas
- Biotransformación (metabolismo)
- Metabolitos
- Excreción / Aclaramiento
Farmacodinamia que estudia
- Acciones de un fármaco sobre el organismo
- Fármacos
- Agonistas
- Antagonistas
- Sitios de unión inertes
- Efecto terpéutico
- Efecto tóxico
- Rx indeseable
Permeación
- Paso del fármaco x membranas –> compartimiento central –> sitio de acción
- 4 mecanismos:
- Difusión acuosa
- Difusión lípida
- Portadores especiales (simporte/antiporte)
- Endocitosis y exocitosis
Trasporte pasivo (descendente)
- Gradiente electroquímico
- Difusión pasiva (acuosa o lípida)
Trasporte activo (ascendente)
- Gradiente electroquímico
- Primario: usa ATP
- Secundario: Simporte / Antiporte
Concepto de pK
pH en el cual el 50% de una sustancia se encuentra ionizada y el otro 50% no
Tipo de pH que disocia (ioniza) un fármaco ácido débil
pH alto (alcalino)
Tipo de pH que tiende a protonar (hacer no ionizado) un fármaco ácido débil
pH bajo (ácido)
- muchos hidrogeniones
- la mayoría en su forma no ionizada
Los medicamentos que son (en cuanto a pH)
Ácidos y bases débiles
En qué forma debe estar un ácido débil para ser liposoluble (absorberse)
y por lo tanto que ambiente de pH debería tener
Protonado (no ionizado)
pH ácido
En qué forma debe estar una base para ser liposoluble (absorberse) y por lo tanto en que ambiente de pH
Deprotonado (ionizado)
pH alcalino
En que forma debe de estar un ácido para ser soluble en agua (polar) y excretarse por el riñon, y por lo tanto que pH debería tener la orina
Deprotonado (ionizado)
Orina alcalina
En que forma debe de estar un básico para ser soluble en agua (polar) y excretarse por el riñon, y por lo tanto que pH debería tener la orina
Protonado (no ionizado)
Orina ácida
Qué representa el pK
La tendencia de un ácido a disociarse para ser soluble en agua
La tendencia de un básico a aceptar protones para ser soluble en agua
Ejemplos de un fármaco ácido débil y uno base débil
- Ácido débil: ác acetilsalicílico, ibuprofeno
- Base débil: pirimetamina, lidocaína
Esquema ác y base débil
ácido debil –> anión + H (protón)
catión –> base débil + H (protón)
Clasificación
Simpaticomiméticos
Simpaticolíticos
Bloqueadores muscarínicos
Colinomiméticos
Antidepresivos
Antipsicóticos
Relajantes musculares
Anestésicos locales y generales
Antiinflamatorios
Morfínicos
Antibióticos (B-lactamico, tetraciclina, macrólido, aminoglucósidos, quinolonas)
