HPIM 250 - Hipertensao pulmonar Flashcards
18ª Capacidade do VD se adaptar ao ↑ da RVP depende de:
"Raiz da Hipoxidade" • idade • rapidez de desenvolvimento da HTP • hipoxémia • isquemia do VD
Via de administração das prostaciclinas:
Iloprost –
Epoprostenol –
Treprostinil –
Iloprost – Inalatório
Epoprostenol – Endovenoso
Treprostinil – Três vias
prostaciclinas que apresentam melhoria da sobrevida na HTP Arterial:
Epoprostenol (IV) e Treprostinil
propriedades favoráveis das prostaciclinas no tratamento da HTP Idiopática:
- vasodilatação
- inibição agregação plaquetária
- antiproliferacao: inibição do crescimento do músculo liso vascular
combinação de fármacos comprovada no tratamento de HTP:
Inibidor 5 fosfodiesterase (sildenafil) + prostaciclinas inaladas (iloprost ou Treprostinil)
18ª
Quais são os 2 fármacos com os quais o bosentan está contra-indicado? (HTP idiopática)
Ciclosporina e gliburida (=glibenclamida)
18ª Quais são os 3 fármacos que melhoram a sobrevida na HTPAI?
Anticoagulantes, BEC’s, Epoprosteno
18ª
Doenças do colagénio que se podem associar a HTP Arterial:
Todas!
• mais comum em: síndrome de CREST e esclerodermia
• menos comum em: LES, SS, DM, PM, AR
18ª
Hipertensão portal caracteriza se por:
pacientes com cirrose: alto DC + HTP + IVD
Se débito cardíaco normal:
pode reflectir disfunção grave do VD
18ªA HTP venosa pode ser devida a:
- disfunção diastólica do VE
- doenças do pericárdio
- doenças das válvulas mitral ou aórtica
- cor triatrium
- mixoma da AE
- mediastinite fibrosante (comprime veias pulmonares centrais)
- doença pulmonar venooclusiva
18
Tratamento da HTPulmonar associada a DPOC:
única terapêutica eficaz é o oxigénio (indicada de PaO2
18ª
% de SAOS que apresenta HTp:
18ª Quais as 3 causas de HTP sem tratamento?
Hemangiomatose capilar pulmonar, doença pulmonar venooclusiva, DPI.
18ª
Quais são os 2 sinais associados a HTP em estado de doença avançada com mau prognóstico?
Edema periférico e cianose periférica
V/F
pode ocorrer HTP anos após a correcção cirúrgica das malformações Shunts Congénitos Sistémico-Pulmonares
Verdadeiro
Base do desenvolvimento da HT pulmonar
. vasocontrição
. proliferação vascular
. Trombose
. inflamação
Definição de HT Pulmonar
Elevação da pressão na arteria pulmonar > 22 mmHg
Tipos de HT pulmonar:
- HT arterial pulmonar
- HT pulmonar secundária a doença cardíaca esquerda
- HT pulmonar secundária a doença pulmonar crônica
- HT associada a Tromboembolia crónica
- Miscellaneous (Sarcoidose, Anemia falciforme e Esquistossomose)
Sintomas mais frequentes de HTpulmonar
Dispneia e Fadiga
SBV média de um doente com HTPulmonar
5 a 6 anos
Definição de cor pulmonale
Causa mais comum de cor pulmonale
Dilatação do ventrículo direito secundário a uma doença PULMONAR.
A HTPulmonar é a causa mais comum de cor pulmonale
Na fisiopatologia da HTPulmonar:
A apoptose esta aumentada ou diminuída?
E a trombina está aumentada ou diminuída?
APOPTOSE está DIMINUÍDA (leva ao aumento da proliferação endotelial e muscular que leva a oclusão)
TROMBINA está AUMENTADA (estado procoagulante que leva a oclusão)
Sinais de distúrbios associados a HT pulmonar
. Hipocratismo digital
. Esclerodactilia e Telangiectasias
. Crepitações e HTA
Qual é o teste de RASTREIO mais importante para HTPulmonar?
ECOCARDIOGRAMA