hépatomégalie Flashcards

1
Q

quel est la taille normale du foie?

A

8 à 12 cm

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Q

qu’elles sont les catégories d’étiologie d’hépatomégalie

A

Congestif:
Infiltrant
Inflammatoire
Infectieux

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3
Q

Donnez des exemple d’hépatomégalie de cause congestive

A

Insuffisance cardiaque droite
Syndrome budd chiari
Syndrome hepatique sinusoidal

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4
Q

Qu’est-ce que le syndrome hepatique sinusoidal?

A

Atteinte hépatique causé par des lésions toxique :

  • complication d’une transplantation hématopoitique
  • complication d’une transplantation hépatique
  • suivant une irradiation du foie
  • suivant une ingestion de supplément ou herbe traditionnelle
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5
Q

Donnez des exmples d’hépatomégalie infiltrative

A
Anomalie du métabolisme (storage des lipides, protéines)
NASH (le plus commun)
Amyloidose
Maladie du storage du glycogène
métastase
néoplasie
lymphome
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6
Q

Quel est la cause la plus commune d’hépatomégalie

A

NASH

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7
Q

Qu’est-ce que l’amyloidose?

A

C’est une maladie dans laquelle une protéine fibrillaire se dépose anormalement dans les tissus

Il existe différent type d’amyloide qui feront varier la présentation de la maladie

On suspecte le diagnostique lorsque:

  • protéine dans urine
  • organomégalie sans cause
  • atteinte multiple des nerf périphérique sans cause

Débute vers: 55-60 ans?
Diagnostique se faire avec une biopsie du tissus atteint

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8
Q

Qu’est-ce que la maladie du stockage du glycogène

A

C’est une maladie autosomique récessive avec une anomalie du système du glucose-6-phosphatase (synthèse ou métabolisme du glucose)

selon le type les symptôme peuvent débuter n’importe quand entre la naissance et l’âge adulte.

La diminution de l’activité de la G6Pase empêche le G6P d’être transformer en glucose disponible pour le corps il sera donc transformé en acide lactique ou en glycogène.

L’excès de glycogène sera envoyer dans le cytoplasme des hépatocyte, du rein et de la muqueuse intestinale
causant
élargissement du foie, des rein

On obtient aussi une hypoglycémie cétogénique, augmentation acide lactique, etc.

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9
Q

Donnez des exemples de cause infectieuse d’hépatomégalie

A

Hépatite C et B

Mononucléose (ebstein bar)

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10
Q

Donnez des exemples de cause inflammatoire d’hépatomégalie

A
Hépatite ROH
Hémochromatose
Hépatite autoimmune
Primary biliary Cholangitis
Primary sclerosing cholangitis
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11
Q

Quel est la prise en charge de l’hépatomégalie

A
  • bilan hépatique
  • Écho
  • Imagerie
  • biopsie hépatique

La prise en charge varie selon l’étiologie

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12
Q

qu’est-ce que l’hémochromatose

A

Maladie autosomal récessive la plus commune

Accumulation anormale de fer dans les organes causant leur toxicité

Présentation clinique:

  • souvent asymptômatique
  • fatigue
  • impotence
  • arthralgie
  • hépatomégalie
  • hyperpigmentation de la peau (bronze)

diagnostique souvent une découverte fortuite au labo
Sinon test génétique et bilan martiale

Traitement:
- diminuer le fer avant qu’il ne produise des dommage irréversible au parenchyme

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13
Q

qu’est-ce que la cholangite biliaire primaire?

A

maladie hépatique chronique, autoimmune

Causé par une destruction des petit-moyen conduit biliaire causant une cholestase progressive et une cirrhose

L’accumulation de la bile (donc des substances toxique non excrété) causera une destruction des autres conduit biliaire et des hépatocyte

Surtout chez la femme vers 40-60 ans

Diagnostique souvent fortuit

  • fatigue
  • prurit
  • inconfort quadrant sup droit
  • hépatomégalie
  • hyperpigmentation
  • splénomégalie
  • jaunice
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14
Q

qu’est-ce que la cholangite sclérosante primaire?

A

Maladie hépatique chronique
associer une cholangite progressive and inflammation et fibrose hépatique

Étiologie probablement autoimmune

Fortement associée avec les maladie inflammatoire de l’intestin et le développement de cholangiocarcinome

Présentation:

  • fatigue
  • prurit
  • douleur quadrant sup. droit
  • variabilité dans l’évoution clinique
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15
Q

Lorsque l’hépatomégalie est associée à une splénomégalie, quel sont les étiologies à penser?

A

Lymphome
Leucémie
trouble hématologique ou myéloprolifératif

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