Hemato

Question 1

TCA allongé non cause par les f de coag

Answer 1

SAPL
HNF
HBPM
AOD

Question 2

Augmentation du TQ isolé

Answer 2

Déficit en FVII

Question 3

Thrombopathie médicamenteuse

Answer 3

Peniciline forte dose
ISRS
AAP
AINS

Question 4

Suffix anticorps humanise ou chimérique ?

Answer 4

Humanise = zumab

Chimérique = ximab

Humain = mumab

Question 5

Moyen memorhechnique atteinte LLC du Binet

Answer 5

AFRIC
Axillaire
Foie
Rate
Inguinal
Cervical

Bilatéral ou unilatérale

Question 6

Rituximab possible dans le ttt du lymphomes hogkinien ?

Answer 6

Non jamais car pas de cd20

Pour la llc et LMNH

Question 7

Définition pancytopenie

Answer 7

Anémie
Thrombopénie
Leucopenie avec neutropenie <1,5

Question 8

Comment est la moelle dans anémie par carence B12 ?

Answer 8

Riche en mégaloblaste

Coloration bleue au frottis

Question 9

Hémoglobinurie paroxystique nocturne est une cause d’anémie hemotylitique CORPUSCULAIRE ?

Answer 9

Oui !!!

Question 10

Bêta thalassemie mineur est un défaut quantitatif de synthèse de chaîne ?

Answer 10

Oui quantitatif !

Question 11

Paracetamol permet de prévenir les crises convulsives fébriles ?

Answer 11

NOn !

Question 12

Quels pathologie donne des sphrerocytes ?

Answer 12

AHAI

Spherocytose

Question 13

Quels sont les sous types de maladie de willebrand ?

Answer 13

1 = quantitif partiel
2 = qualitatif avec 2N ou le TS est normal 
3 = quantitatif totale

Question 14

Temps de réprimande modifie par heparine ?

Answer 14

Non

Question 15

Quel sont les déficits jamais symptomatique ?

Answer 15

XII
KHPM
prekallicreine

Question 16

Norme du taux de facteur de illevrand ?

Answer 16

50-150%

Plus bas chez groupe O

Question 17

Clinique d’un willebrand de type.3 ?

Answer 17

Déficit quantitatif totale

Mime en tout point une hémophilies A !!!

Question 18

Mutation de la thrombastenie de Glanzmann ?

Answer 18

Récepteur GP2B3A

Question 19

Quel sont les 2 facteur de coagulation qui sont potentiellement muté dans une thrombophilie ?

Answer 19

V leiden

II G20210A

Question 20

Ordre croissant 1/2 vie des F de fiât ?

Answer 20

FVII< FIX

Question 21

Quel est la LAM à risque dans la T21 ?

Answer 21

LAM 7

Question 22

Mutation caractéristique de la LAM 5 ?

Answer 22

Gêne MLL

Question 23

Âge median LAL ?

Answer 23

17-21 ans

Question 24

Seuil transfusion CGr dans MAT ?

Answer 24

8

Question 25

1 ère cause de LAM secondaire ?

Answer 25

SMD

Question 26

Classification OMS SMD ?

Answer 26

Anomalie morpho
% blastes MO et sang
Caryotype
% blastes en couronnes

Question 27

Score IPSS SMD

Answer 27

Nb et profondeur cytopenie
% blastes QUE médullaire
Anomalie cytogénétique

Question 28

Hypo ou hypersegmentztion des PNN dans le SMD ?

Answer 28

Hypo

Et hyper dans la carence en B9 et B12

Question 29

Ttt des hemochromatose chez un SMD ?

Answer 29

Chelzteur du fer seul

Question 30

3 pathologie hémato sans anomalie cytogénétique ?

Answer 30

Vasquez
Hodgkin
Trhombocytemie essentiel

Question 31

Thombocytemie essentiel est plus fréquent chez les femmes ?

Answer 31

OUI

la seul en onco hématologie, sinon prédominance masculine +++

Question 32

Faut t’il faire un bilan d’hémolyse lors du diag de LLC ?

Answer 32

Oui MAIS PAS d’imagerie