glucogène Flashcards

1
Q

Glycogène

A

Réserve de glucose rapidement mobilisable
* Présent dans le foie et les muscles
* Homopolymère de glucose
* Chaîne linéaire: liaison
osidique intra-chaîne α 1-4
* Chaîne ramifiée: liaison osidique inter-chaîne α 1-6

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1
Q

Métabolisme du glycogène

A
  • Voies métaboliques cytosoliques:
    – Synthèse du glycogène: Glycogénogenèse – Dégradation du glycogène: Glycogénolyse
  • Organes sites du métabolisme:
    – Intestin: catabolisme du glycogène exogène – Foie
    – Muscles
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2
Q

Objectifs

  • Précurseurs:
  • Réactions:
A

Objectifs:
Dans le foie:
* Mise en réserve glucose en excès
* Régulation glycémie
– Dans muscle: régénération stock glycogénique

* Précurseurs:
– Glucose‐6‐Phosphate
– Glycogénine = amorce du glycogène
* Protéine de 37 kDa Autoglycosylante
* 8 résidus de glucose reliés par des liaisons α 1-4

* Réactions:
Successionde4réactions

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3
Q

Réaction 1

A

: Isomérisation Phosphoglucomutase
* Isomérisation Glucose 6P en Glucose 1P,
Réaction réversible

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4
Q

Réaction 2:

A

Réaction 2: Synthase UDP-glucose phosphorylase
Forme hautement activée du glucose
Uridine Diphosphate Glucose
Réaction irréversiblev
on a glucose 1-P+ H2O+ UTP——–>UDP-glucose+ 2Pi

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5
Q

Réaction 3:

A

Réaction 3: synthétase
Glycogène synthétase: liaison osidique α 1-4
UDP-glucose+ glucogène —–>UTP+glucogènen+1
UDP + ATP—-> UTP + ADP
Réaction irréversible +++
Glycogène synthétase (2)
* Ajouts successifs d’unités UDP- glucose sur une extrémité non réductrice C4 du glycogène: liaison osidique α‐1,4.
* Apparition de nouvelle extrémité non réductrice C4
* Libération UDP
* Régénération UTP: UDP + ATP UTP + ADP
* Progression du polymère dans le sens C1→ carbone 4
* Enzyme irréversible: siège de Régulation

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6
Q

Réaction 4:

A

Réaction 4: Enzyme de ramification
* Ramification si chaîne osidique allongée avec minimum de 11 résidus de glucose
Détachement de 6 à 7 résidus glucose de la partie terminale d’une chaîne linéaire
* Transfert résidus vers un glucose interne d’une autre branche via une liaison α (1-6)
* Création d’une ramification avec Nouvelle extrémité non réductrice
* Alternance allongement- ramification

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7
Q
A

Récapitulatif de la Glycogénogenèse

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8
Q

Objectifs de la glycogénolys

A
  • Mobilisation rapide glucose en réponse à une demande Immédiate
    – En l’absence de glucose alimentaire
    – Néoglucogenèse trop lente pour répondre à une demande immédiate.
  • Glycogène hépatique est mobilisé pour:
    – Maintenir le taux du glucose sanguin
    – Alimenter les tissus périphériques
    Glycogène glucose circulation absorption par autres cellules (érythrocytes, adipocytes, cellules du cerveau)
  • Glycogène musculaire : consommation glucose sur place pour fonctionnement des muscles.
    – Glycogène glucose 6-phosphate glycolyse énergie
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9
Q
A

Réaction 1: Glycogène phosphorylase
Réaction irréversible +++
Glucose 1P
: liaison α (1-4)
Glycogène phosphorylase (2)
* Irréversible: enzyme siège de régulation
* Intervient sur chaînes linéaires, dégradation par « phosphorolyse » du glycogène à partir de l’extrémité non réductrice :Scission liaison α‐1,4
* Ajout d’un phosphate inorganique: Libération Glucose 1P ++++
* Action répétée jusqu’à 4 résidus glycosyl avant la liaison α(1-6)
* Structure résiduelle: Dextrine limite
– Résiste à l’action de la phosphorylas

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10
Q

Enzyme débranchante

A

Enzyme débranchante
* Possède 2 activités:
– Activité transférase: Transfert groupement trisaccharidique sur une autre chaîne
– Activité glucosidase: attaque point de ramification (a1  6)
– Libération Glucose ++++
* Chaîne latérale accessible à la glycogène phophorylase avec libération du Glucose 1 P

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11
Q

Réaction 3:

A

Réaction 3: Phosphoglucomutase

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12
Q

Réaction 4:

A

Glucose 6 Phosphatase
Enzyme présente réticulum endoplasmique exclusivement dans cellule hépatique

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13
Q

Dégradation:

A

Dégradation:
– 90% résidus dégradés sans dépense d’énergie en Glucose 1P
– 10% de résidus clivés au point de branchement en glucose * Nécessitent 1 ATP pour les phosphoryler en Glucose 6 P

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14
Q

conclusion

A

Glycogénogenèse: cytosolique
– Glycogène synthétase: enzyme clé
– Stockage du glucose sous forme de glycogène
– Lieu : foie et muscles
* Glycogènolyse: cytosolique
– Glycogène phosphorylase: enzyme clé
– Dégradation du glycogène
– Production de glucose 1P et de glucose ++++
– Foie: maintien de la glycémie, G6Pase (réticulum endoplasmique)
– Muscle: assure ses propres besoins énergétiques
* Régulation réciproque et coordonnée:+++++
– – –
Glycogène synthétase et Glycogène phosphorylase Phosphorylation / déphosphorylation assurée par Glucagon / Insuline Effecteurs allostériques

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