acide citrique Flashcards

1
Q

Devenir du succinyl-CoA:

A

Devenir du succinyl-CoA: Conversion en Oxaloacétate 4 réactions réversibles
* Réaction 5:
– CatalyséeparSuccinyl-CoAsynthétase – Production 1 molécule GTP (ATP)
* Réaction 6:
– Catalysée par Succinate déshydrogénase – Production 1 molécule de FADH2
* Réaction 7 : catalysée par Fumarase
* Réaction 8 :
– Catalysée par Malate déshydrogénase – Production 1 molécule de NADH,H+:

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2
Q

Ensemble coordonné:

A

Ensemble coordonné: 8 réactions
* Voie cyclique: dernière réaction régénère Oxaloacétate (substrat
première réaction)
* 3 réactions irréversibles:
– Citratesynthase
– Isocitratedéshydrogénase
– -cétoglutaratedéshydrogénase
* 4 réactions d’oxydation : 3 NADH,H+ et 1 FADH2
* 1 réaction produit directement 1 GTP
* Élimination de deux molécules de CO2: Ne sont pas celles du groupement acétyl-CoA qui entre initialement dans le cycle
* Rôle clé des vitamines et coenzymes:
– Thiamine (vitamine B1), FAD( vitamine B2), NAD ( Vitamine B3) – Acidepantothénique(coenzymeA)

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3
Q

Bilan énergétique

A

Réaction globale:
AcétylCoA + 3 NAD++ FAD+ GDP+ Pi+ 2H2O ————–> 2CO2+3(NADH,H+ )+ FADH2+ GTP+ HSCoA – 1 NADH,H+ génère 2.5 ATP
– FADH2 génère 1.5 ATP
* Bilanoxydationtotale1Acétyl-Co:10ATP++

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4
Q

Régulation du complexe PDH:

A

Régulation du complexe PDH: allostérique et covalente
* Régulationallostérique:
– Activateurs: NAD+, AMP
– Inhibiteurs: NADH, ATP, Acétyl-CoA
* Régulationcovalente:
– Insuline : Activation PDH par déphosphorylation – Glucagon: Inhibition PDH par Phosphorylation

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5
Q

Regulation enzyme

A

Citrate synthase
Activateur
-Acétyl CoA - NAD+ - ADP
Inhibition
-Succinyl-CoA -NADH,H+ -ATP
**Isocitrate déshydrogénase **
Activation
- ADP
Inhibition
-ATP/ NADH,H+
-cétoglutarate déshydrogenase
Inhibition
-NADH,H+, -Succinyl-CoA

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6
Q

Produits :

A

Produits :
– Oxaloacétate: Néoglucogenèse et Synthèse AA – Citrate: synthèse Acides gras et cholestérol
– α-cétoglutarate: synthèse Acides aminés
– Succinyl-CoA: synthèse Porphyrines
* Réactions anaplérotiques assurant régénération des précurseurs utilisés :
– Formation Oxaloacétate : Pyruvate carboxylase, catabolisme AA
– Formation α-cétoglutarate, Succinyl CoA, Fumarate: Catabolisme AA

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