GeneralidadesSSsss Flashcards
Sustancia que modifica nuestro organismo SIN fines terapéuticos
Fármaco
Sustancia que modifica nuestro organismo CON fin terapéutico
Medicamento
Sustancia q es CAPAZ de producir daño en el organismo
Tóxico
Sustancia que SIEMPRE va a causar daño
Veneno
Integral de la CONCENTRACION por el TIEMPO
Dosis
Es la relación entre la DL50 y DT50, es el grado de concentraciones del fármaco que generan eficacia terapéutica con toxicidad mínima; representa que tan seguro es el medicamento
Índice terapéutico
Cantidad necesaria de medicamento para llegar a DT50
Potencia
Lo que el cuerpo le hace al medicamento
Farmacocinética (ADME)
Lo que el medicamento le hace al cuerpo, es el mecanismo de acción
Farmacodinamia
Componentes del modelo bicompartimental
Central y periférico
Definición
Curva de perfil farmacocinético
Comportamiento del fármaco en la sangre a través del cuerpo
Que representa el Área Bajo la Curva (ABC)
Representa como actúa el medicamento en el cuerpo en el tiempo = Farmacocinética
Son directamente proporcionales a la absorción
Área, el flujo sanguíneo, y el tiempo
Son inversamente proporcionales a la absorción
Espesor de la membrana, integridad de la piel
Como afectan las grasas a la absorción de medicamentos?
Retrasan la absorción
Como afectan los carbohidratos la absorción de medicamentos?
Aceleran la absorción
Características químicas que retrasan la absorción
Grandotes, lipófilos, hidrófilos, ionizados
Respecto al pH, ¿Qué características debe existir para favorecer la absorción de un medicamento?
El pH del medicamento debe ser el mismo del lugar donde busca absorberse para conseguir que la sustancia este desionizada y favorecer el proceso.
¿Dónde se absorben mejor los medicamentos alcalinos?
Intestino delgado
¿Dónde se absorben mejor los medicamentos ácidos?
Estómago
Cantidad del fármaco administrado que llego a su sitio de acción (logró la farmacodinamia)
Biodisponibilidad
Aumento en la capacidad metabólica o excretora del hígado o riñón, disminuyendo la biodisponibilidad
(Mayor metabolismo, menor biodisponibilidad)
Efecto de primer paso
Estudios que comparan la biodisponibilidad y el tiempo para llegar a Cmax
Bioequivalencia
Como afecta la disminución de proteínas en la distribución de medicamentos?
Aumenta la distribución; MUCHO OJO CON LOS PACIENTES DESNUTRIDOS Y DOSIS ESTANDAR
Receptor silencioso
Glucoproteina 1 alfa
¿Qué es la fracción libre?
Fracción no ionizada, y hace su jale
¿Qué es la fracción de reserva o depósito?
Se encuentra unida a proteínas, y no hace su jale
Sitio especifico a donde un fármaco se deposita, puede producir toxicidad local
Grado de unión tisular
Grado de unión tisular
Tiopental sódico
Se fija en la GRASAA
Grado de unión tisular
Tetraciclinas, plomo o radio
Se fija en huesos
Grado de unión tisular
Griseofulvina
Se une a queratina
Grado de unión tisular
Vit A, hierro, amiodarona
Se une a HIGADO
Grado de unión tisular
Aminoglucosidos, anfotericina
Se une a RIÑON
Relación C/VD con Mucha unión a tejidos
Concentración sanguínea → Menor
Volumen de Distribución → Mayor
Relación C/VD con Poca unión a tejidos
Concentración sanguínea → Mayor
Volumen de Distribución → Menor
