Fisiologia Flashcards

1
Q

Estructura que produce el LCR

A

El LCR es producido en los plexos coloideos de los ventrículos laterales. Tasa 500ml/día. Fluye al 3er y 4to ventrículos para salir por los agujeros de Luschka y magendie en la base del bulbo.

Circula en sentido ascendente por las cisternas del tallo hasta el espacio subaracnoideo donde se reabsorbe al drenaje venoso por las vellosidades aracnoideas.

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2
Q

Presión intracraneal normal

A

PIC en reposo 10mmHg. >20 es anormal y >40 es grave.

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3
Q

Doctrina monro kellie

A

Relación de acomodación en volúmenes del encéfalo sangre o LCR por aumento de los mismos.
Llamado distensibilidad volumétrica

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4
Q

Presión de percusión cerebral PPC

A

PPC es la diferencia entre la presión arterial media y la presión intracraneal

PPC= PAM-PIC.

<70 se asocia a una evolución precaria en el paciente con lesión craneal

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5
Q

Flujo sanguíneo cerebral

A

Normal es aprox 50ml/min por cada 100g de masa cerebral.
FSC de 20-25/100g/min provoca desaparición de actividad eléctrica cerebral. 1-5ml provoca muerte o daño irreversible.

Una FSC puede mantenerse constante con PAM de 50-160mmHg, con una PAM disminuida lleva a la caída del FSC

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6
Q

Edema Vasogenico

A

-Aumento en la permeabilidad capilar

-Principalmente en sustancia blanca

-patologías; tumor, absceso, infarto, contusión, hemorragia cerebral, isquemia, meningitis purulenta.

-CC: déficit neurológicos focales, trastornos de la conciencia, HIC

-imagen: anormal, capta contraste

-LCR: hiperproteinorraquia

-EEG: enlentecimiento focal

TTO: esteroides benéficos en tumores o abscesos
Osmoterapia reduce agudamente el volumen cerebral

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7
Q

Edema citotóxico

A

-Edema glial neuronal o endotelial

-Sustancia gris y blanca

  • Patología: Hipoxia, hipoosmolaridad, isquemia, meningitis purulenta, encefalopatía hepática fulminante.

-CC: estupor, coma, asterixis, mioclonía, convulsiones

-Imagen: normal, sin captación de contraste

-LCR: proteínas normales

-TTO: esteroides no son útiles sólo en encefalopatía hepatica, osmoterapia reduce vol cerebral

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8
Q

Intersticial

A

-Aumento del fluido cerebral

-Principalmente en sustancia blanca periventricular

-Patologías: Hidrocefalia obstructiva, Hipertensión intracraneal benignas, meningitis purulenta.

-CC: demencia, trastornos de la marcha en hidrocefalia avanzada

-imagen: crecimiento ventricular, borramiento de sulcos.

-LCR punción contraindicada

EEG: frec. Normal

TTO: osmoterapia rara vez es útil, esteroides efectividad incierta.

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9
Q

Lugares donde no hay BHE

A

Neurohipofisis

Locus Níger (Sustancia negra)

Locus coeruleus

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10
Q

Noradrenalina

A

Sintetizada por hidroxilacion de la dopamina. Derivada de la adrenalina

Localización: fibras simpáticas posganglionares, neuronas centrales (locus coeruleus, hipotalamo)

Función: regulación del humor, actividad global y conciencia, transmisión de señales sinápticas.

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11
Q

Serotonina (5 hidroxi-triptamina)

A

Sintetizada por descarboxilacion del 5hidroxitriptofano

Localización: SNC, neuronas de la línea media de protuberancia y mesencéfalo.

Función: primariamente inhibitorio, regulación del sueño, estados de ánimo y emociones.

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12
Q

Histamina

A

Se localiza en encéfalo

Función: regulación de emociones, calibre de vasos, temperatura, aumenta secreción gastrica, balance hídrico y fenómenos alérgicos.

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13
Q

Dopamina

A

Se sintetiza por carboxilacion de la 3-4 dihidroxifenilalanina

localización: hipotalamo, sustancia negra, área tegmental medial.
Función: primariamente inhibitorio, emociones estado de ánimo y control motor.

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14
Q

Hakim-Adams. Hidrocefalia de presión normal

A

Crecimiento patológico de los ventrículos con presiones de apertura normales en PL.

Tríada clásica: demencia, alteración de la marcha e incontinencia.

Tto: es reversible con válvula de derivación ventriculoperitoneal

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15
Q

Motoneurona superior. Manifestaciones

A

-Hiperreflexia
-Espasticidad / hipertonia
-Reflejos patológicos: Babinski, hoffman, pérdida de reflejos abdominales.
-Pérdida de fuerza muscular
-Pérdida de destreza

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16
Q

Motoneurona superior. Causas

A

Esclerosis lateral primaria
Paraplejia espastica hereditaria
Mielopatia
Adrenomieloneuropatia

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17
Q

Motoneurona inferior. Manifestaciones

A

Hiporreflexia
Hipotonicidad
Atrofia muscular
Fasciculaciones
Calambres musculares
Pérdida de la fuerza muscular

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18
Q

Motoneurona inferior. Causas

A

Poliomielitis aguda
Virus del oeste del Nilo
Neuropatia motora multifocal
Enfermedad Kendedy
Neuropatia motora su aguda en trastornos linfoproliferativos

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19
Q

Causas de afectación en Motoneurona superior en inferior

A

Esclerosis lateral amniotrofica

Ataxia espinocerebelar tipo 3

Deficiencia de hexosaminidasa A

Síndrome Allgrove

Trastornos asociados al VIH

20
Q

Receptores colinérgicos muscarínicos

A

M1: disminuye liberación de dopamina, incremento de secreciones gástrica y salival. Intensifica función cognitiva y actividad convulsiva.

M2: nodo sinusal : lentificacion de despolarización espontánea, hiperpolarizacion, disminución de FC.
Ventrículo: disminución leve de la contracción
Músculo liso: aumento de la contracción
Nervios periféricos: inhibición a través de autorrreceptores, disminución de transmisión ganglionar

M3: Músculo liso: aumento de la contracción (especialmente órganos como la vejiga)
Glándulas: aumento de la secreción, aumento en ingesta alimentaria, depósito adiposo, síntesis de NO.

M4: inhibe liberación de neurotransmisores, actividad cataléptica, liberación de dopamina.

M5: media la dilatación de arterias cerebrales, liberación de dopamina, intensifica avidez por drogas y sistema de recompensa.

21
Q

Receptores colinergicos nicotinicos

A

Nm: despolarización de placa terminal, contracción del músculo estriado

Nn: (neuronas periféricas): ganglios autónomos, médula suprarrenal. Despolarización de neurona posganglionar, secreción de catecolaminas

Neuronas del SNC: membranas pre y post sinápticas: excitacion pre y post sinápticas, control de liberación de neurotransmisores

22
Q

Acetilcolina

A

Síntesis a partir de Colina y acetil CoA por la enzima colinacetiltrasnferasa.

Unión neuromuscular, SNC en ganglios basales y corteza motora, fibras pre y post ganglionares.

Función: principalmente excitador, involucrado en memoria, transmisión del dolor, calor, sabores, movimientos voluntarios.

23
Q

Glicina

A

Neurotransmisor inhibitorio de la médula espinal. Similar al GABA

24
Q

Glutamato

A

Acción en corteza cerebral cerebelo y médula. Excitador más abundante del SNC

25
Q

GABA

A

Descarboxilacion del ácido glutámico, se encuentra encéfalo, es inhibitorio más abundante

26
Q

Sustancia P

A

Se encuentra en encéfalo (sust negra, ganglios basales, bulbo e hipotalamo) médula espinal, rutas del dolor y tracto Gi. Excitador en sensaciones dolorosas

27
Q

Endorfinas

A

Síntesis a partir de POMC en varias regiones del SNC( hipotalamo, amígdala, tálamo, locus coeruleus) Retina y tracto GI. Misma función qué encefalinas

28
Q

Cerebelo

A

Ayuda a secuenciar actividades motoras, efectuar adaptaciones correctoras, regulación de postura y equilibrio

29
Q

Núcleos basales

A

Planificar y regular patrones complejos de movimiento muscular p, control de intensidad de movimientos y dirección

30
Q

Neuronas en la sustancia gris de la médula espinal

A

-Motoneuronas anteriores: se subclasifican en motoneuronas a (que forman unidades motoras junto con las fibras musculares que inervan) y motoneuronas y (que inervan a las fibras musculares especiales que constituyen el huso muscular).

-Interneuronas: más numerosas y forman circuitos convergentes, divergentes, de descarga repetitiva y otros.

  • sistema inhibidor de células de Renshaw: inhibición recurrente (de las motoneuronas circundantes a las estimuladas para la realización de un movimiento específico) de forma análoga a lo ocurrido con las vías sensitivas.
31
Q

Reflejo miotactico

A

El estiramiento de un músculo lleva a la activación de las células del huso, que envían un impulso hasta su sinapsis en la asta medular posterior. Este impulso regresa a la unidad motora correspondiente para responder con la contracción muscular contra la fuerza de estiramiento; es una vía monosináptica.

32
Q

Reflejo tendinoso de golgi

A

La contracción de un músculo es detectada por el órgano de Golgi en el tendón, desde donde se envía un impulso hasta su sinapsis en la asta posterior, desde donde el impulso tiene dos destinos. El primero lo lleva por el haz espinocerebeloso, mientras que el segundo lo lleva a la motoneurona en la asta anterior, que recibirá la señal inhibitoria para detener la contracción muscular y protegerlo contra desgarros y fracturas por avulsion.

33
Q

Reflejos posturales y de locomoción

A

reacción positiva de sostén (extensión de una extremidad inferior al detectar presión sobre
la planta, para evitar caer hacia ese lado)

reflejos medulares de enderezamiento (para adoptar la posición erecta). Los movimientos de marcha y deambulación incluyen los de la secuencia ordenada de movimientos de una extremidad individual y la coordinación con los de la contralateral

34
Q

Sistema piramidal

A

neuronas de la capa V de la corteza motora primaria, el área motora suplementaria, la corteza premotora y la corteza somatosensitiva postcentral, emiten axones para el sistema piramidal.

formado 2 dos tractos principales: el haz corticoespinal y el haz corticonuclear o fascículo geniculado; ambos están compuestos por dos neuronas motoras. Las fibras de la primera motoneurona (en la corteza) descienden por la
cápsula interna hasta la asta anterior de la médula o hasta los núcleos motores de los nervios
craneales respectivamente, y la segunda motoneurona, que se extiende hasta la fibra muscular.

35
Q

Vía corticoespinal. Control de musculatura de nervios craneales, musculatura axial y distal

A

Fascículo geniculado: Se encarga del control voluntario de la musculatura inervada por los
nervios craneales
Haz corticoespinal: Pueden diferenciarse dos tractos a partir del bulbo raquídeo:
o Tracto corticoespinal lateral (TCEL): Sus axones terminan principalmente en las neuronas
motoras de la asta anterior de la cara dorsolateral (que proyectarán a su vez a la
musculatura distal)
Tracto corticoespinal anterior o ventral (TCEV): Sus axones terminan en las de la cara
ventromedial (musculatura axial)

36
Q

Sistema corticorubroespinal

A

Dirigir movimientos finos de las extremidades distales

37
Q

Estructuras que dirigen el sistema extrapiramidal

A

Cerebelo y ganglios basales

38
Q

Disimetría

A

Movimientos que sobrepasan al punto deseado

39
Q

Disdiadococinesia

A

Incapacidad de realizar rápidamente movimientos alternantes

40
Q

Que alteración produce la ataxia

A

Disimetría

41
Q

Que es atetosis

A

Movimientos continuos de contorsión.

Se originan en el globo pálido

42
Q

Que es una corea

A

Movimientos involuntarios breves súbitos que comprometen diversos segmentos corporales principalmente porción distal de las extremidades.

Son originados en el putamen

43
Q

Temblor intencional

A

Oscilación atrás-delante que se acentúa al acercarse al punto deseado.

Se origina en el cerebelo

44
Q

Haz nervioso que excita los músculos que sostienen el cuerpo contra la gravedad

A

Haz reticuloespinal pontino

45
Q

Que alteración produce la rigidez de la descerebracion

A

Destruccion de aferencias que recibe el haz reticuloespinal bulbar

46
Q

Derivaciones del ekg

A

Septales V1 V2
Anteriores V2 V3 V4
Laterales V5 V6 DI y aVL
Inferior y posterior DII DIII aVF V1 y V2