Esclerosis múltiple Flashcards

1
Q

describe una pérdida de mielina con relativa conservación de los axones

A

desmielinización

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2
Q

pérdida congénita de la vaina de mielina

A

dismielinizantes

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3
Q

pérdida de la vaina de mielina por otra causa NO congénita

A

desmielinizante

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4
Q

clasificación de desmielinización por fisiopato

5

A
  • procesos inflamatorios (EM, NMO)
  • procesos infecciosos (viral)
  • alt metabólicas adquiridad (desequilibrio osmótico por sodio, reposición apresurada de sodio en hiponatremia)
  • enfermedad hipóxico isquémica
  • compresión focal (tumor)
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5
Q

la enfermedad desmielinizante inflamatoria más frecuente es

A

Esclerosis múltiple (EM)

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6
Q

Esclerosis múltiple es

A

una enfermedad autoinmine que se caracteriza por eventos inflamatorios recurrente en SNC provocando lesiones desmielinizantes, reversible al inicio y posteriomente daño axonal con síntomas permanentes y progresivos

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7
Q

edad y género más común de presentación

A

20-40 años
mujeres

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8
Q

Mayor prevalencia en lugares

4

A
  • europa
  • norteamérica
  • sur de Nueva Zelanda
  • Australia
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9
Q

En México hay un incremento de la prevalencia y el espectro más común es

A

NMO (espectro de aquaporina 4)

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10
Q

Predispoción genética a EM

A

alelo HLA DRB1*1501

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11
Q

Protección para EM por haplotipo

A

amerindio HLA DR 13

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12
Q

Factores ambientales para desarrollo de EM

3

A

creación de la autoinmunidad por Ac por varios factores
- Agentes virales (VEB)
- deficiencia de vitamina D (< 25-OH-D)
- tabaquismo

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13
Q

Factor ambiental protector

A

exposición a la luz solar (rayos UV) y riesgo de cáncer de piel

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14
Q

fisiopatología

A

activación de cascada inflamatoria y activación de los linfocitos autorreactivos

*ver apunte

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15
Q

son los protagonistas de la vía del daño celular en la EM

A

lifocitos Th1

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16
Q

La proliferación clonal de los LB causada por la cascada proinflamtoria produciran

A

Anticuerpos IgG que se verán reflejados en el LCR

17
Q

Característica distintiva de EM en LCR consecuencia de la fisiopato

A

linfocitos y bandas oligoclonales de IgG

18
Q

cuadro clínico

10

A
  • pérdida sensitiva
  • neuritis óptica
  • debilidad
  • parestesias
  • diplopía
  • ataxia
  • vertigo
  • ataques paroxísticos
  • síntomas vesicales
  • signo de Lhermitte
19
Q

acumulación de muchas lesiones en varios lugares del SNC dará como resultado

A

demencia

20
Q

afección a Médula espinal se le denomina

A

mielitis

21
Q

mielitis transversal es cuando hay

A

afección de componente motor, sensitivo con un nivel determinado (torácico común) y con afección de esfínteres* es muy común

22
Q

tipos de mielitis de acuerdo a la afección de los cuerpos vertebrales

2

A
  • mielitis corta <3 vertebras
  • mielitis larga >3 vertebras
23
Q

tipo de mielitis más común en EM

A

mielitis corta

24
Q

Mielitis larga (>3) hace sospechar de

A

espectro NMO

25
Q

neuritis óptica se manifiesta como

A

disminución de la agudeza visual rápidamente progresiva (horas o pocos días) casi siempre monoocular

26
Q

características clínicas de neuritis óptica en EM

6

A
  • disminución de la agudeza visual rápidamente progresiva (horas a pocos días)
  • menos percepción del color
  • puede ser leve o progresar hasta perder la vista
  • monoocular
  • dolor periorbitario y al movilizar el ojo
  • papilitis (NO anterior)
27
Q

si es bilateral la neuritis óptica se debe pensar en

A

espectro NMO

28
Q

fondo de ojo normal en neuritis óptica es porque se trata de

A

una NO retrobulbar, es decir posterior del N. óptico está inflamado

29
Q

NO anterior y fondo de ojo

A

cuando la NO es anterior se verá inflamación del disco óptico (papilitis)

30
Q

defecto pupilar aferente relativo es

A

sucede en NO y es cuando se evalúa el reflejo fotomotor la pupila se contrae pero sin quitar el estímulo de la luz la pupila se comienza a dilatar

31
Q

Debilidad en extremidades característico de lesión del

A

tracto piramidal (NMS)

32
Q

se manifiesta la lesión de la NMS

4

A
  • fatiga tras hacer ejercio* común
  • debilidad
  • trastornos de la marcha
  • espasticidad
33
Q

cuando ocurre una lesión en ____ se produce debilidad facial y puede pasar como parálisis de Bell

A

la protuberancia anular

34
Q

CC de mielitis
signo característico de mielitis cervical y (2)

A
  • signo de Lhermitte: sensación de cohque eléctrico al llevar el mentón hacia el pecho
  • disfunción vesical (incontinencia urinaria, polaquiuria, nicturia)
  • disfunción sexual (pérdida de la libido y disfunción eréctil)
35
Q

fenómeno de Uhtoff

A

es un empeoramiento de los sítnomas de la enfermeda producto del calor (lo más común es NO)

36
Q

Si hay afectación al tallo cerebral habrá de manifestaciones

A

Síndromes alternos del tallo

37
Q

Sx alternos del tallo comunes en EM

2

A
  • oftalmoplejia internuclear
  • neuralgia del trigémino
38
Q

es la disfunción para la mirada conjugada por lesión del fascículo longitudinal medial

A

oftalmoplejia internuclear

39
Q

Neuralgía del trigemina diferencia con la idiopática

A

suele ser bilateral