Endocrinologie Flashcards

1
Q

Hyperaldostéronisme

Diagnostic (4)

A
  1. Rapport aldostérone/rénine → dépister l’hyperaldostéronisme primaire
    → RAR > 20 suggère aldostérone élevée et rénine supprimée
  2. Confirmation par charge en sel → si pas de diminution aldo après = hyperadlo
  3. CT → savoir si PEC chir
  4. Prélèvement veineux surrénalien → GS pour différencier la surproduction unilatérale de la bilatérale.
    1. à réaliser seulement si :
      1. TDM surrénalienne évoquant un hyperaldostéronisme unilatéral
      2. Intervention chirurgicale est souhaitée et réalisable
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Q

Hyperaldostéronisme

TTT (3)

A
  1. Chirurgie
    1. Indications : hyperaldostéronisme surrénalien unilatéral
      → surrénalectomie unilatérale laparoscopique
    2. Corriger l’hypokaliémie avant la chirurgie
    3. Surveiller l’ hyperkaliémie après la chirurgie .
  2. Prise en charge médicale
    1. Indications
      Hyperaldostéronisme unilatéral si chirurgie non souhaitée
    2. 1er ligne : antagonistes des récepteurs de l’aldostérone
      1. Spironolactone (préféré)
      2. Éplérénone
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3
Q

Hyperaldostéronisme

Clinique (3)

A
  1. Hypertension → R aux TTT
  2. Caractéristiques de l’hypokaliémie
    1. Fatigue
    2. Faiblesse musculaire , crampes
    3. Maux de tête
  3. Absence d’ œdème important
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4
Q

Maladie d’addison

= destruction brutale de la glande surrénale
→ déficience des trois hormones produites par le cortex surrénalien :

  1. … ,
  2. … (4)
  3. et … (3)

Clinique :

A
  1. Hypoandrogénie
  2. L’hypocortisolisme entraîne :
    1. ↑ ACTH → ↑ production POMC → ↑ H stimulant les mélanocytes (MSH) → hyperpigmentation de la peau
    2. ↑ taux d’ ADH → rétention d’ eau libre → hyponatrémie de dilution
    3. hypoglycémie
    4. Absence de potentialisation de l’ action des catécholamines → hypotension
  3. Hypoaldostéronisme →
    1. hypotension (hyponatrémie hypotonique et contraction de volume),
    2. hyperkaliémie,
    3. acidose métabolique
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5
Q

Insuffisance surrénalienne secondaire

= conditions qui diminuent la production d’ ACTH
+ freq que primaire

Clinique

A
  1. ↓ ACTHhypoandrogénie et hypocortisolisme
  2. La synthèse d’aldostérone n’est pas affectée ( production de minéralocorticoïdes est contrôlée par le SRAA et l’ angiotensine II , et non par l’ ACTH ) .
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6
Q

Insuffisance surrénalienne terciaire

= conditions qui diminuent la production d’CRH
+ freq que primaire

A
  1. ↓ CRH → ↓ ACTH → hypoandrogénie et hypocortisolisme
  2. La synthèse d’aldostérone n’est pas affectée.
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7
Q

Insuffisance surrénalienne

Diagnostic

Test endocrinien (3)

Labo (3)

Dépistage de l’hypoaldostéronisme et de l’hypoandrogénie

A
  1. Cortisol du matin
    Diminué dans tous les types
  2. ACTH du matin
  3. Test de stimulation à l’ACTH
    1. ø aug dans primaire
    2. aug dans sec
  4. Na ↓, K ↑,
  5. Acidose métabolique à trou anionique normal
  6. Hypoglycémie

Aldo : ↑ Activité rénine
Andro : ↓ DHEA-S

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8
Q

Insuffisance surrénalienne

Diagnostic

Test endocrinien (3)

Labo (3)

Dépistage de l’hypoaldostéronisme et de l’hypoandrogénie

A
  1. Cortisol du matin
    Diminué dans tous les types
  2. ACTH du matin
  3. Test de stimulation à l’ACTH
    1. ø aug dans primaire
    2. aug dans sec
  4. Na ↓, K ↑,
  5. Acidose métabolique à trou anionique normal
  6. Hypoglycémie

Aldo : ↑ Activité rénine
Andro : ↓ DHEA-S

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9
Q

Cushing syndrome
Prolonged glucocorticoid therapy → hypercortisolism → decreased ACTH → bilateral adrenal atrophy – Most common cause –

Clinique (9)

A
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10
Q

Cushing syndrome (ils sont gros donc sécrétion de glucocorticoide)
Prolonged glucocorticoid therapy → hypercortisolism → decreased ACTH → bilateral adrenal atrophy – Most common cause –

Diagnostic

A
  1. Urine 24h → cortisol
  2. Salive à 00h
  3. Test faible dose dexamethasone
    1. ACTH faible → indépendant ACTH
    2. ACTH haut → ectopique production
      1. Dexamethasone haute dose
        1. ø ⇣ ACTH = ectopique → CT
        2. ⇣ ACTH = maladie Cushing → IRM
  4. CRH stimulation
    1. ø ⇣ ACTH = ectopique → CT
    2. ⇣ ACTH = maladie Cushing → IRM
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11
Q

Diagnostic phéocromocytome ? (3)

A
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12
Q

TTT phéocromocytome ?

pharma (2)

Chir (1)

A
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13
Q

Hyperthyroïdie

Clinique (10)

A

RCP beta-adrénergique

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14
Q

Hyperthyroïdie

TTT (4)

A

RCP beta-adrénergique

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15
Q

Hyperthyroïdie

Diagnostic (5)
3 tests de bases et 2 supplémentaire (l’un ou l’autre) si hyperthyroïdie

A
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16
Q

Cancer Thyroïde

FR (5)

A
17
Q

Cancer Thyroïde

Si Nodule fonctionnel comment diagnostic (vérifie) ?

et quel est le TTT (2)

A
18
Q

Cancer Thyroïde

Si Nodule Non fonctionnel → on évalue le risque via US de la thyroïde permet de classer par
1. Haut
2. Intermédiaire
3. Faible
4. Très faible
* Kystique

On verra quoi pour

  1. solid
  2. echogenicité
  3. irrégularité
  4. micro-calcification
  5. cystique
  6. et la limite pour aspiration à aiguille fine ?
A
19
Q

Cancer Thyroïde

Après aiguille fine, la cytologie montre ¢ anormales, quels sont les 4 types de cancers possible ?

A
20
Q

Cancer Thyroïde

Quel est le TTT des cancers thyroïde ?

A
21
Q

Diabète

Quelles sont les causes de diabète secondaire ? (6)

A
  1. pancréatite chronique
  2. hyperthyroïdie
  3. Cushing
  4. hémochromatose
  5. acromégalie
  6. phéochromocytome