endocrino Flashcards
adeno
secreta y produce
neuro
almacena y secreta
adenoma hipofisiario es la causa
mas frecuente de hiperpitutairismo
adenoma hipofisiario puede ser
funcional y no funcional
adenoma funcional es
aumenta la secresion de la hormona que esta produciendo
adenoma no funcional
solo presenta la bola y hay perdida de la visión hemianopsias temporales
se considera un macroadenoma cuando
mide mas de 1 cm
adenoma hipofisiraio puede provocar
prolactinoma, hormona de crecimiento, ACTH, mixto, HST y no funcionales
los adenomas se encuentras regularmente en
posición media en la silla turca
el prolactinoma es
mas frecuente
amenorrea, galactorrea y perdida de liq
tambien presente en hombres
adenoma de hormona del crecimiento
gigantismo, acromegalia y DM e HTA
adenoma adenocorticotropina es
sx de Cushing
acra de luna,obesidad centripeta, estrias
ectopia de gandulas salivales
es en cualquier parte del cuerpo
tiroides puede producir
hipertiroidismo e hipotiroidismo
hipertiroidimo produce
enfermedad de graves
hipertiroidimo neonatal (madre con end graves)
dolorosa de quervain
tirotoxiscosis por hamburguesas
estroma ovarico
hipotiroidismo produce
autoinmunitario y congenito
hipopituitarismo
enfermedades que se dx con el tamiz neonatal
hipotiroidismo congenito, fenilcetonuria, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congenita, deficiencia de biotinidasas y fibrosis quistica
se le conoce como cretinismo a
hipotiroidismo en recien nacidos
tiroiditis es
inflamación de la tiroides
tiroiditis de Hashimoto es
linfocitica crónica autoinmune
común en mujeres 45-65 años
hipotiroidismo
Hashimoto tiene
TCD8 y CTLA4
cxcx Hashimoto es
tiromegalia no dolorosa
hipotiroidismo
crecimiento de glándula cítrico y difuso
Hashimoto te provoca
mas riesgo de linfoma hodking B
granulomatosa de quervain se da por
antecedente de infección cerca de glándula
granulomatosa de quervain se ve
crecimiento lobular unilateral y rompe el folículo tiroideo (sale coloide y ataca la glándula)
cxcx granulomatosa de quevain
dolor, fiebre, mas comun en mujeres 30-50a
subaguda es
saliente y autoinmune post parto
riedel es
fibrosis estensa y se sale de glandula tiroides
enfermedad graves
autoinmune de HLADR3 y CTLA4
Ac vs TSH
cxcx graves es
hipertiroidismo, px 20-40 años
oftalmopatia, mixedema y tirotoxicosis
histologicamente graves se ve
agrandamiento difuso con proliferación de células
bocio es
agrandamiento de glándula tiroides
deficiencia de yodo
endemico y sporadico
adenoma tiroideo es
epitelio folicular
solitarios
no funcionais
capsula intacta y nódulos frios
puede no dar sx
carcinoma puede ser
papilar, anaplasico y folicular
carcinoma papilar es
te quitas y listo
origen de células papilares
85% de los casos
carcinoma papilar altera
RET y BRAF y MAP
carcinoma folicular es
5-15% de los casos
se puede confundir con adenoma
pero si se rompe la cápsula es carcinoma
carcinoma folicular tiene
nodulo frío y mayor diseminación hematogena e invasión a la capsula
carcinoma folicular es muy parecido a
una glandula normal
carcinoma folicular altera
RAS y PTEN
P13K y AKT
carcinoma anaplasico es
algún punto fue folicular o papilar pero muto
muy agresivo <5%
puede no responder a tx
carcinoma anaplasico se caracteriza por
masa de crecimiento rápido y presenta células gigantes
carcinoma medular es
de origen parafolicular
células C
carcinoma medular tiene
deposito de amiloide y secretan calcitonina
carcinoma medular tiene alteración en
RET asociado a MEN-2
tx de carcinoma medular es dirigido a
MEN2A y MEN2B
Carcinoma papilar es
mas frecuente
masa indolora
radiacion ionizzante
tx dirigido a los folículos afectados
glándula suprarrenal se divid en
corteza (glomerularl, fasicular y reticular)
medula
sx de conn de suprarrenal es
hipersecresión de aldosterona
hipertensión moderada
hipopotasemia
causas de sd de conn son
adenoma, hiperplasia y carcinoma
sd de Cushing es
exceso crónico de glucocorticoides por ACTH dependente e independiente
sd adrenogenital
secresion excesiva de hormonas sexuales andrógenos
hiperplazia suprarrenal congenita y aumento de tamaño uniforme
cxcx de sd adrenogenital es
niñas pequeñas con vello pubico y pubertad precoz
feocromositoma
células cromatinas de la medula
liberación excesiva de catecolaminas
secreción de epinefrina y norepinefrina
cxcx de feocromositoma es
cefalea, palpitaciones, diaforesis, perdida de peso, temblor, hipertermia
px muy rojos
tumores suprarrenales de funcionalidad
Cushing
feocromositoma y aldosterona
tumores suprarrenales depende de
lesiones de 4cm o menos
activa o inactiva
benigna o maligna
aumenta con la edad
adenoma suprarrenal es
mas frecuente en mujeres
funcionales un 10%
masa abdominal, dolor abdominal y perdida ponderal
dx en metastasis o invasivos
el sistema de weiss dice que
> 5 de sus características indican carcinoma
mielolipoma son
benignos e infrecuentes
grasa y elementos hematopoyeticos
asintomáticos solo con presencia abdominal
hemorragia aguda
grasa al interior de la lesion
neoplasia endocrina multiple
MEN tipo I
MEN tipos IIA Y IIB
Sd de carney
sd de carney es
enfermedad genetica autosomica dominante
triada de carney es
mixomas
hiperpigmentasión cutanea
tumores endocrinos
