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bases > tumors neuroblasticos > Flashcards

tumors neuroblasticos Flashcards

1
Q

tumores neuroblasticos pueden ser

A

neuroblastoma, genglioneuroblastoma y ganglioneuroma
(van según su diferenciación)

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2
Q

tumores neuroblasticos son

A

del sistema nervioso central derivado de cresta neural

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3
Q

entre mas grandes y azules están las células en neuroblastoma

A

tienen peor pronostico

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4
Q

tumores neuroblasticos son mas comunes en

A

suprarrenal

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5
Q

en total tenemos

A

7 tipos de tumores neuroblasticos

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6
Q

tumor neuroblastico con mejor pronostico es

A

ganglioneuroma

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7
Q

para poder clasificar histologicamente neuroblastoma se necesita

A

neuroblastos, células ganglionares, neuropilo y estroma shwanniano
puede tener solo una de las células

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8
Q

neuroblasto se ven

A

células pequeñas, redondas y basofilas

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9
Q

neuropilo se ven

A

células en algodón de azúcar

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10
Q

los neuroblastos es

A

indiferenciado y evoluciona a células ganglionares

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11
Q

el indice de mitosis cariorrexis es

A

alto >200 muy agresivo
intermedio 100-200
bajo <100 no tan agresivo

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12
Q

neuroblastoma puede ser

A

indiferenciado, poco indiferenciado y en diferenciacion

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13
Q

neuroblastoma indiferenciaod es

A

no hay células ganglionares y neuropilo escaso

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14
Q

neuroblastoma poco indiferenciado es

A

neuropilo evidente <5%
células ganglionares <5%

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15
Q

neuroblastoma en diferenciación es

A

neuropilo abundante
células ganglionares >5%

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16
Q

ganglioneuroblastoma puede ser

A

entremezclado y nodular

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17
Q

ganglioneuroblastoma entremezclado es

A

estroma schwanniano >50%
células ganglionares
neuroblastos
neuropilo

18
Q

ganglioneuroblastoma nodular es

A

> 50% estroma shwaniano
nódulos visibles
células ganglionares
neuroblastos

19
Q

ganglioneuroma puede ser

A

en maduración y maduro

20
Q

ganglioneuroma en maduración es

A

> 50% estroma schwanniano
células ganglionares
<5% neuroblastos

21
Q

ganglioneuroma puede

A

tener uno muy maligno y otro no tanto y se dirige tx al de menor diferenciación

22
Q

ganglioneuroma maduro es

A

estroma schwaniano y celular ganglionares casi como h+ganglios normales y se cura solo

23
Q

todos tumores neuroblasticos responden

A

bien a tx pero no cambia el pronostico

24
Q

si neuroblasticos sigen madurando

A

no se puede clasificary solo se pone tumor neuroblastico con tx

25
Q

tumor neuroblastico con tx eleva

A

catecolaminas

26
Q

neuroblastoma es

A

tumor solido extracraneal mas frecuente infantil

27
Q

neuroblastoma tiene amplificación de

A

N-MYC

28
Q

neuroblastoma puede ser

A

congenita con regresion o progresiva

29
Q

neuroblastoma progresivo es

A

tx con quimio y resección
y estadificacion de riesgo

30
Q

cuando presenta alteraciones genéticas pueden ser

A

TrkA (propensos a diferenciación y apoptosis)
TrkB (mal pronostico, muy agresivo)

31
Q

neuroblastoma se considera amplificado cuando presenta

A

4 veces N-MYC

32
Q

neuroblastoma se amplifica con

A

estadios avanzados, características biológicas y pobre respuesta a tx

33
Q

neuroblastoma es muy agresivo cuando

A

hay desbalanece en 17q22
depleción de 1p36
deleción 11q

34
Q

estudio completo para dx de neuroblastoma es

A

clinica, histologia, FISH y PCR

35
Q

Se piena en un tumor neuroblastico cuando

A

tumor y distensión abdominal
anemia y CMV en reciéntalos nacido

36
Q

el ALK es en

A

terapia blanco para mutaciones y formas familiares
<10% esporádicos

37
Q

los clínicos lo abordan como

A

estadio radiologico, catecolamina, 2 aspirados y 2 biopsias
tumor localizado

38
Q

tumor localizado sin riesgo quirúrgico es

A

extirpación directa

39
Q

tumor localizado con factores de riesgo qx es

A

biopsia, quimioterapia y cirugia retardada

40
Q

la estadificacion es

A

edad <18 meses
tipo histologico (7grupos)
metastasici
amplificación de N-MYC
resecabilidad de tumor

41
Q

dx es

A

clinica, biopsia, radiologia, gammagrafía con metayodobencilguanidina
catecolaminas en orina

42
Q

sistema internacional de estadios de neuroblastomas los clasifica como

A

1- tumor localizado sin ganglio
2A- resección incompleta
2B- ganglios ipsilaterales positivos
3- irrevocable/tumor que pasa linea media ganglios contranaturales
4- metastasico

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