Dx + biphosphonates Flashcards

1
Q

Dx d’ostéoporose

A

slide 3

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2
Q

Fracture de fragilisation

A

Fracture spontanée suite à un traumatisme
mineur, tel que :
�Chuter d’une hauteur correspondant à la
grandeur du patient ou moins
�Chuter de la position assise ou couchée
�Chuter après avoir manqué 2 ou 3 marches ou fait un faux mouvement
�Tousser

NOTE: inclus tous les os sauf crâne + visage, pieds + mains, colonne cervicale

NOTE: fracture de fragilisation = ostéoporose et non fracture à cause de traumatisme e.g. chute

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3
Q

learn slide 5

A

ok

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4
Q

Outil FRAX

A

Estimation du risque de fracture ostéoporotique majeure (hanche, vertèbre, avant bras, humérus) à 10 ans

Permet de calculer le risque même si l’on ne possède pas de DMO

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5
Q

FRAX est un modèle validé pour les adultes entre …..

A

40 - 90 ans

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6
Q

Certains critères/facteurs sous-estime le risque de fx en présence de certains
facteurs de risque. Lesquels?

A

fx récente, fx multiples, site de fx (ex hanche ou vertébrale), chutes répétitives

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7
Q

Choses que l’outil FRAX prend en compte

A

âge
sexe
poids, taille
◻ Fracture antérieure : fracture fragilisation (fx vertébrale morphométrique incluse = fracture qui n’a pas été clinique et que pt a pas nécessairement eu sx, mais le voit avec imagerie)
◻ Glucocorticoïdes : ≥ 5 mg pendant 3 mois cumulatifs
◻ Ostéoporose secondaire :
� Diabète de type 1
� Hyperthyroïdisme de longue date
� Malnutrition chronique
� Malabsorption (chx malabsorptive, maladie coeiliaque)
� Maladie chronique du foie
� Osteogenesis imperfecta
� Hypogonadisme ou ménopause prématurée (inférieure à 45 ans) = fragilisation a/n de l’os
� Si présence DB II (surtout si insulinotx) :
■ Cocher présence ostéoporose secondaire vs PAR (majoration idem du risque)* ou polyarthrite rhumatoide (mx inflammatoire qui aug le risque de fracture)

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8
Q

image slide 8

A

ok

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9
Q

Autres facteurs tenus compte par FRAX plus

A
  • Nouveauté de la fracture
  • Dose glucocorticoïdes
  • Nombre de chutes dans la dernière année
  • Durée du diabète de type 2, etc.
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10
Q

read slide 10-11

A

ok

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11
Q

Autres façons de détecter ostéoporose

A

◻ Lors de radiographie lombaire, si présence
d’écrasement vertébral (affaissement de > 25% de la hauteur de la vertèbre)
◻ Si perte 2 cm par an ou ≥ 4-6 cm depuis âge adulte.
◻ Si présence de cyphose importante

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12
Q

Rôle vitamine D

A

 Contribue à l’homéostasie du calcium (↑absorption intestinale et ↓excrétion rénale), du phosphore et de la PTH.
 Rôle a/n équilibre et tonicité musculaire

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13
Q

apport recommandé pt 51-70 ans en vitamine D

A

600 UI/Jr

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14
Q

apport recommandé pt over 70 yo en vitamine D

A

800 UI/JR

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15
Q

Apport recommandé pour les pts avec ostéoporose ou à risque de déficit en vitamine D

A

suppléments 800 à 2000 UI/jr (dose max: 4000 UI/jr)

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16
Q

Cible en vitamine D

A

over or equal 50-75 nmol/L

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17
Q

Quelle forme de vitamine D dose-t-on?

A

Vit D 25 (OH) = forme réserve

NOTE: Il n’y a pas d’utilité à doser la 1,25(OH) en ostéoporose primaire, ou à la supplémenter.

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18
Q

T1/2 vit D 25 (OH)

A

12-19 jrs = c pour ca qu’on l’appelle forme réserve

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19
Q

quelle forme est de vitamine D est hydroxylé au rein

A

1,25 (OH)

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20
Q

V/F:
certains patients auront 25OH et 1,25 OH = pas une interaction car les deux ont des fonctions différentes

A

V

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21
Q

dans la supplémentation, quelle forme de vitamine D utiliser et pk

A

vitamine D3 (cholécalciférol) plutôt que vitamine D2 (ergocalciférol)

car:
�Plus puissante à dose égale et effet plus soutenu
�Technique de dosage sérique actuelle plus sensible à D3 versus D2

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22
Q

quand utiliser cible over 50 nmol/L vs 75 nmol/L pour vitamine D?

Ecq limite de cible supérieur? et pk?

A

� >50 nmol/L
■ Seuil de suffisance
■ Cible adéquate pour adultes en santé sans autres comorbidités
� > 75 nmol/L
■ Cible à viser pour éviter développement hyperPTH chez pt IRC ou avec malabsorption
■ Permet de maximiser absorption calcium a/n digestif (donc de diminuer le risque d’hypoCa)
■ Risque de confusion si deux cibles de traitement

Limite = idéalement éviter over 125 nmol/L car ↑ possible hypercalcémie, hypercalciurie, et néphrolithiases

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23
Q

En terme de supplémentation que faire si déficit important en vit D

A

Dose de charge!!

24
Q

Formule pour calculer dose de charge

+

Ex. de poso

A

Dose de charge = poids en kg X (100 – dosage vit D nmol/L) X 40

�Vitamine D3 10 000 UI/jour x 1 à 4 semaines
�Vitamine D3 50 000 UI/sem x 1 à 3 mois

NOTE: Éviter haute dose Q1an (↑ possible fracture)

25
Q

Risque élevé de déficit en Vitamine D

A

� Maladie rénale chronique
� Syndrome néphrotique
� Désordres de la parathormone (hyper ou hypoPTH)
� Insuffisance hépatique ou cirrhose
� Problèmes d’absorption
■ Dérivation biliopancréatique (DBP) ou Y-de-Roux
■ Maladie caeliaque
■ Maladie inflammatoire de l’intestin
� Patients sous médicaments pouvant affecter le métabolisme de la
vitamine D (ex : antiépileptiques)
� Absence exposition au soleil
� Patients avec obésité
� Récidive de fracture ostéoporotique malgré un inhibiteur du remodelage osseux

26
Q

Quand doser la vit D?

A

pas obliger de doser vitamine D à chaque année surtt si a déjà atteint cible
viser pour les gens qui en ont vrm besoin

SLIDE 18!!!

27
Q

Rôle Ca

A

Essentiel pour le maintien de la densité osseuse et la santé des os

28
Q

Apport quotidien total de Ca

A

over or equal 1200 mg

NOTE: Ne pas dépasser une dose de supplément de calcium de 1000 mg/jour
SAUF: Patient avec chirurgie malabsorptive (DBP ou Y de-Roux), hyperparathyroïdie primaire

29
Q

Apport minimum pour gens avec initiation d’un tx pharmaco pour ostéoporose et pk

A

minimum de calcium 500 mg, car Risque hypocalcémie si aucun supplément de calcium

30
Q

learn slide 20

31
Q

slide 21

32
Q

learn table 22

33
Q

catégorie de tx en 1ere ligne pour les gens à tres haut risque fracturaire

A

agent anabolisant (tx plus intense)

34
Q

read slide 24

35
Q

slide 25-26

36
Q

Catégories de tx ostéoporose

A

Tx antirésorptifs

Tx stimulant la formation osseuse

37
Q

Nomme les tx antirésorptifs

A

Biphosphates (alendronate, risédronate, acide zolédronique)

Denosumab

NOTE: target tous fx vertébrale, hanche et non vertébrales (fx de la hanche, fx de la clavicule, fx du bassin, fx du tibia, fx de
l’humérus, fx du radius)

38
Q

Nomme les tx stimulant la formation osseuse

A

tériparatide

romosozumab

NOTE: tériparatide ne cible pas fx hanche

39
Q

MA biphosphonate

A

Se lient de façon irréversible à l’hydroxyapatite de l’os (matrice osseuse) et sont ingérés par les ostéoclastes, menant à leur apoptose = empêche l’ostéoclaste de détruire l’os

40
Q

LEARN SLIDE 29!!!

41
Q

CI biphosphonates po

A

�Hypocalcémie (pourrait aug hypogx
�Chirurgie malabsortive (DBP ou Y-de-Roux)
�Sténose ou rétrécissement connu de l’œsophage = risque de faire ulcère oesophagien = rx pourrait s’y loger et être vrm irritant

42
Q

Précautions biphosphonates po

A

�Clcr < 35 ml/min (CI selon monographie)
�À éviter si :
■ Incapacité du patient à rester assis vertical > 60 minutes post-dose
■ Intolérance gastrique (RGO, dyspepsie). Attention à la prise
concomitante d’AINS.
■ Difficulté à avaler un comprimé (médication NE DOIT PAS être
écrasée)
■ Gastrectomie : tolérance? Absorption?

43
Q

Biphosphonates po vs Clcr moins que 30 ml/min

A

�Administrer dose usuelle.
■ Aucune donnée dans la littérature ne permet de recommander une diminution de la dose aux 2 semaines.
�Toujours s’assurer d’éliminer une anomalie de l’axe phosphocalcique si suspicion rein « pathologique »

44
Q

biphosphonates po vs dialyse

A

�Peu de données, degré d’excrétion variable selon molécules
�Utilisation ok selon certaines lignes directrices avec suivi étroit axe phosphocalcique*

45
Q

V/F
personnes avec mx rénales = plus de risques de problèmes de santé osseuse

46
Q

read slide 32

47
Q

EI slide 33

A

�Hypocalcémie transitoire légère
�<5% : Inconfort digestif, nausées, vomissements, douleur
abdominale, diarrhées, constipation.
�<1% : ulcère gastrique ou oesophagien, gastrite
�Avec traitement long terme :
■ Ostéonécrose de la mâchoire (très rare) et fractures atypiques (rare)

48
Q

Seule biphosphonate IV approuvé au Canada dans le traitement de l’ostéoporose

A

Acide zolédronique (aclasta)

49
Q

MA acide zolédronique

A

Activité anti-ostéoclastique irréversible

Diminue fx vertébrales et non vertébrales

50
Q

read slide 34

51
Q

CI acide zolédronique

A

� Clcr < 35 ml/min (vs précaution comme molécules per os?)
�Hypocalcémie
�Grossesse et allaitement

52
Q

Précautions acide zolédronique

A

�Éviter l’utilisation concomitante de médicaments à haut potentiel néphrotoxique (ex AINS) = peut causer un plus grand risque d’hypoCa
�Favoriser une bonne hydratation la veille et le jour de la perfusion.
�Toujours s’assurer d’éliminer une anomalie de l’axe phosphocalcique si suspicion rein « pathologique »

53
Q

EI acide zolédronique

54
Q

Couverture RAMQ acide zolédronique

55
Q

risque à long terme de biphosphonate

A

fractures atypiques

ostéonécrose de la mâchoire

Fibrillation auriculaire

Cancer de l’oesophage

56
Q

read slides 38-43

57
Q

Effets bénéfiques à long terme avec biphosphonates

A

�↓ mortalité toutes causes confondues
�↓ mortalité cardiovasculaire
■ Hypothèse : ↓ calcification vasculaire
�Effet protecteur contre le cancer?
■ Activité antitumorale possible