Doenças exantemáticas Flashcards

1
Q

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A

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2
Q

Caracterize o exantema escarlatiniforme.(6)

A
  1. Difuso;<br></br>2. Puntiforme;<br></br>3. Vermelho-vivo;<br></br>4. Áspero (lixa);<br></br>5. Sem solução de continuidade;<br></br>6. Poupa região perioral.
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3
Q

Caracterize o exantema rubeoliforme.

A

Semelhante ao morbiliforme, porém de coloração rósea, com pápulas um pouco menores.

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4
Q

Caracterize o exantemamorbiliforme.

A

Pequenas maculo-pápulas eritematosas (3 a 10 mm), avermelhadas, lenticulares ou numulares, permeadas por pele sã, podendo confluir.

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5
Q

O que é enantema? Cite 5doençasque pode estar presente.

A
  1. Erupçãolocalizada namucosa(“exantema nas mucosas”).<br></br>2. Sarampo,escarlatina,Kawasaki, varicela erubéola.
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6
Q

Provável diagnóstico?

A

Sarampo.

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7
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Material genético, família e gênero do vírus?

A
  1. RNA única hélice;<br></br>2. Família:Paramyxoviridae;<br></br>3. Gênero:Morbilivirus.
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8
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Viade transmissão? Período de transmissibilidade?

A
  1. Direta (pessoa-pessoa): secreções expelidas aotossir, espirrar, falar ou respirar.<br></br>2. De 3 antes até 6 dias após o início do exantema.
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9
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Período de incubação?

A

8-12 dias.

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10
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Fases clínicas? (3)

A
  1. Prodrômico ou catarral;<br></br>2. Exantemático;<br></br>3. Convalescença ou descamação furfurácea (recuperação).
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11
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Caracterize a 1a fase (prodrômica/catarral).(4)

A
  1. Febre alta progressiva (> 38,5oC);<br></br>2. Sintomas catarrais: coriza, tosse;<br></br>3. Conjuntivitee fotofobia;<br></br>4. Manchas de Koplik:lesões puntiformes esbranquiçadas com halo eritematoso em mucosa jugal.
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12
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Sinal patognomônico? Descreva-o.

A

Sinal de Koplik<br></br>Lesões puntiformes esbranquiçadas com halo eritematoso em mucosa jugal. Surge 2 ou 3 dias depois do início dos sintomas.

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13
Q

O sinal de Koplik está presente em qual doença?Caracterize-o.

A

Sarampo (patognomônico): Lesões puntiformes esbranquiçadas com halo eritematoso em mucosa jugal.

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14
Q

<span>V ou F?</span><br></br>No sarampo, oexantema surge de 8 a 12dias após o início dos sintomas.

A

Falso<br></br>No sarampo, oexantema surge de 2a 4dias após o início dos sintomas.

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15
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Caracterize a 2afase (exantemática).

A
  1. Tipo:maculopapular morbiliforme (lesões máculo-papulares com tendência à confluência e permeio de pele sã).<br></br>2. Início: pescoço, face e retroauricular (implantação dos cabelos).<br></br>3. Progressão:para o tronco e extremidades de forma centrífuga (cranio-caudal lenta).<br></br>4. Descamação:furfurácea.
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16
Q

<span>Sarampo</span><br></br>O exantema (2a fase) dura, em média, quantos dias?

A

4 a 7 dias.

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17
Q

<span>V ou F?</span><br></br>No sarampo, o período de infecção dura cerca de sete dias, onde surge a febreacompanhada de tosse seca, coriza, conjuntivite e fotofobia. Do 2° ao 4° dia desse período, surgem as manchas vermelhas, quando se acentuam os sintomas iniciais. O paciente apresenta prostração e lesões características de sarampo: irritação na pele com manchas vermelhas, iniciando atrás da orelha (região retroauricular).

A

Verdadeiro.

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18
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A última fase do sarampo é a fase de convalescença (recuperação), em que ocorre descamação furfurácea.

A

Verdadeiro.

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19
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Caracterize a 3a fase (convalescença/descamação furfurácea).

A

Última fase,quando a febre desaparece subitamente,as manchas tornam-se acastanhadas,surge descamação fina (semelhante à farinha) e a tosse ainda persiste.

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20
Q

<span>Sarampo</span><br></br>A _____(febre/tosse) atinge o máximo quando surge o exantema.

A

Febre.

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21
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Um dos primeiros sintomas a surgir e um dos últimos a desaparecer é a _____(febre/tosse).

A

Tosse.

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22
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Principais complicações? (3)

A

OPE<br></br><br></br>1. Otite Média Aguda (+comum);<br></br>2. Pneumonia (+mata);<br></br>3. Encefalite (alta letalidade/raro).

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23
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Indicações de internação hospitalar? (5)

A

Complicações graves:<br></br><br></br>1. Superinfecção bacteriana;<br></br>2. Pneumonia;<br></br>3. Desidratação;<br></br>4. Laringite;<br></br>5. Encefalomielite.

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24
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Cuidado especial ao internar o paciente?

A

Isolamento aéreo durante período de transmissão.

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25
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Conduta? (4)

A

NASA<br></br><br></br>1. Notificação imediata;<br></br>2. Vitamina A: garanteintegridade da mucosa;<br></br>3. Suporte: antitérmicos, hidratação oral, higiene dos olhos, pele e vias aéreas;<br></br>4. Aéreo (tipo de isolamento nafase de transmissão).

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26
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Dose/posologia dasuplementação devitamina A?

A

Esquema: VO 1x/dia, por 2 dias:<br></br>< 6 meses: 50.000 UI;<br></br>6 a 12 meses: 100.000 UI;<br></br>> 1 ano: 200.000 UI.

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27
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Como é feita a profilaxia pré-contato?

A

Vacina tríplice aos 12e tetra aos 15 meses.

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28
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Pela alta transmissibilidade, todos os contactantes de um caso de sarampo devem receber profilaxia secundária.

A

Falso<br></br>Pela alta transmissibilidade, todos os contactantes suscetíveis de um caso de sarampo devem receber profilaxia secundária.

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29
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Quando preferir Ig, em detrimento à vacina, para profilaxia secundária?

A

IG6<br></br><br></br>1. Imunodeprimidos (independente se vacinado ou não);<br></br>2. Grávidas suscetíveis;<br></br>3. < 6 meses.

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30
Q

<span>Sarampo</span><br></br>Como é feita a profilaxiapós-contato?

A

Vacina de bloqueio até o 3º dia<br></br>OU<br></br>Imunoglobulinaaté o 6º dia (< 6 meses, grávidas ou imunodeprimidos).

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31
Q

Dose zero da vacina para sarampo

A

Recomendada pelo MS entre 6 e 11 meses, devido ao aumento de casos no Brasil. Não deve ser considerada como dose dada para fins de calendário vacinal.

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32
Q

<span>V ou F?</span><br></br>O sarampo é uma doença de notificação imediata.

A

Verdadeiro.

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33
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Sobre sarampo:gestantes devem esperar para serem vacinadas após o parto.Se a paciente não estiver imune à doença, deve ser vacinada um mêsantes da gravidez.

A

Verdadeiro.

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34
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Material genético, família e gênero do vírus?

A
  1. Vírus RNA única hélice;<br></br>2. Família: Matonaviridae;<br></br>3. Gênero: Rubivírus.
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35
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Via de transmissão? Período de transmissibilidade?

A
  1. Gotículas de saliva/secreção e transplacentária.<br></br>2. 5 dias antes a 6 dias após início do exantema.
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36
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Incubação?

A

14-21 dias.

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37
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Pródromos? (3)

A
  1. Febre baixa;<br></br>2. Linfadenopatia “ROC”:Retroauricular,Occipital e Cervical;<br></br>3. Sinal de Forchheimer:enantema com petéquias, no palato mole (não é patognomônico).
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38
Q

<span>V ou F?</span><br></br>O sinal de Koplik é patognomônico do sarampo e o sinal de Forchheimer é patognomônico da rubéola.

A

Falso<br></br>O sinal de Koplik é patognomônico do sarampo e o sinal de Forchheimer não é patognomônico da rubéola.

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39
Q

Os principaismarcadores prodrômicos da rubéola são: febre baixa, sinal de forchheimer elinfadenopatia generalizada, cujas localizaçõesmais frequentes são…

A

Retroauricular,Occipital eCervical (ROC).<br></br>“Rubéola = Rubóla”

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40
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Na rubéola, o paciente pode apresentar dores generalizadas, artralgias,mialgias, conjuntivite, mal-estar eanorexia.

A

Verdadeiro.

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41
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Caracterize o exantema.

A
  1. Tipo: maculopapular morbiliforme/rubeoliforme, róseo;<br></br>2. Início:face, couro cabeludo e pescoço;<br></br>3. Progressão: crânio-caudal rápida (3 dias);<br></br>4. Descamação: ausente.
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42
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Principais complicações? (2)

A

ÁS<br></br><br></br>1. Artropatia em pequenas articulações (30%):auto-limitada /mais comum no sexo feminino;<br></br>2. Síndrome da rubéola congênita: surdez, catarata, doença cardíaca.

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43
Q

<span>Rubéola</span><br></br>Diagnóstico, tratamento e profilaxia?

A
  1. Diagnóstico: clínico e sorológico (ELISA - IgM e IgG).<br></br>2. Tratamento: suporte (analgésicos e antitérmicos).<br></br>3. Profilaxia: vacinação.
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44
Q

O eritema infeccioso pode ser chamado também de…

A

Quinta doença.

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45
Q

O parvovírus B19 é o agente causador dequal doença exantemática?

A

Eritema infeccioso (quinta doença).

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46
Q

<span>Eritema Infeccioso</span><br></br>Agente etiológico? Família? Gênero?

A
  1. Parvovírus B19 (DNA hélice-única) -tropismo por células da linhagem eritróide.<br></br>2. Família: Parvoviridae.<br></br>3. Gênero: Erythrovirus.
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47
Q

<span>Eritema Infeccioso (5a doença)</span><br></br>Via de transmissão? Período de transmissibilidade?

A
  1. Gotículas de saliva.<br></br>2. 7-11 dias após contato com o vírus.
48
Q

<span>Eritema Infeccioso (5a doença)</span><br></br>Em qual fase não ocorre a transmissão?

A

Fase exantemática:não há mais transmissão.

49
Q

<span>Eritema Infeccioso (5adoença)</span><br></br>Pródromos?

A

Inexistentes ou inespecíficos (semelhante à IVAS).

50
Q

<span>Eritema Infeccioso (5adoença)</span><br></br>Estágios do exantema? (3)

A
  1. Rash aparece em face;<br></br>2. Rash se dissemina;<br></br>3. Recidiva.
51
Q

<span>Eritema Infeccioso (5adoença)</span><br></br>Caracterize o 1o estágio doexantema.

A

Rash aparece em face: “face esbofetada” -eritema em região malar com palidez perioral.

52
Q

<span>Eritema Infeccioso (5adoença)</span><br></br>Caracterize o 2o estágio doexantema.

A

Rash se dissemina:<br></br><br></br>1. Exantemaem tronco e extremidades, de aspecto reticulado/rendilhado (clareiam centralmente), acometendo superfícies extensoras;<br></br>2. Progressão: crânio-caudal;<br></br>3. Descamação: ausente/discreta.

53
Q

<span>Eritema Infeccioso (5adoença)</span><br></br>Caracterize o 3o estágio doexantema.

A

Recidiva: ressurgimento dos sintomas cutâneos, depois da melhora clínica (1-3 semanas). Desencadeado por estresse, sol,calor, exercício.

54
Q

<span>Eritema Infeccioso (5a doença)</span><br></br>Complicações? (4)

A
  1. Crise aplásica (anemia hemolítica crônica): reticulocitopenia;<br></br>2. Hidropsia fetal (miocardite/anasarca fetal);<br></br>3. Síndrome de “luvas e meias”: febre, prurido, edema doloroso e eritema;<br></br>4. Artropatia.
55
Q

<span>Eritema Infeccioso (5a doença)</span><br></br>Tratamento?

A
  1. Suporte!<br></br>2. Se aplasia da série vermelha (induzida pelo B19)→avaliar necessidade de transfusão.
56
Q

<span>Exantema Súbito</span><br></br>Sinônimos?

A

Roséola ou sexta doença.

57
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>Vírus causador? Família? Gênero?

A
  1. Herpes-vírus humano tipo 6 (mais comum) ou 7.<br></br>2. Família:Herpesviridae.<br></br>3. Gênero: Roseolovirus.
58
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>O HHV-6 pode estabelecer uma infecção latente nas…

A

Glândulas salivares.

59
Q

O exantema súbito é mais comum em…

A

Lactentes.<br></br>(> 6 meses, quando não háanticorpos maternos)

60
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>Pródromos?

A

Febre ALTA (39º - 40º C) → some em crise → surge exantema (12-24h depois).<br></br>(mas pode ser assintomático, ou incluir sinais leves do trato respiratório superior - rinorréia + linfadenopatia cervical/occipital e edema palpebral)

61
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>Caracterize o exantema.

A
  1. Tipo: maculopapular;<br></br>2. Início: tronco;<br></br>3. Progressão: centrífuga (vai para as extremidades);<br></br>4. Descamação: ausente.
62
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>Principal complicação?

A

Crise/convulsão febril.

63
Q

<span>Exantema Súbito (6adoença)</span><br></br>Tratamento?

A

Suporte!

64
Q

Quais doenças exigem isolamento aéreo, parao paciente internado?

A

VBS<br></br><br></br>1. Varicela;<br></br>2. BK (tuberculose);<br></br>3. Sarampo.

65
Q

Alterações em cavidade oral + exantema sugerem 5 diagnósticos diferenciais…

A
  1. Escarlatina;<br></br>2. Doença de Kawasaki;<br></br>3. Mononucleose infecciosa;<br></br>4. Sarampo (sinal deKoplik);<br></br>5. Rubéola (sinal de Forchheimer).
66
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Agente causador?

A

Streptococcus pyogenes do grupo A.<br></br>(exotoxina pirogênica)

67
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Período de incubação?

A

Máximo5 dias.

68
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Mais comum em qual faixa etária?

A

> 5 anos.

69
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Pródromos?

A
  1. Faringite;<br></br>2. Enantema: língua em morango/framboesa (papilas linguais hiperemiadas e hipertrofiadas)→ primeiroem morango branco e depois em morango vermelho.
70
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Caracterize o exantema.

A
  1. Tipo:micropapular escarlatiniforme, áspero(pele em “lixa”);<br></br>2. Sinais típicos: sinal da Pastia (acentua na dobra) e sinal de Filatov (palidez perioral);<br></br>3. Progressão: centrífuga;<br></br>4. Descamação: lamelar/laminar.
71
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Tratamento?

A

Suporte + Penicilina G Benzatina.<br></br>(alérgicos: azitro/claritromicina)

72
Q

<span>Escarlatina</span><br></br>Principal diagnóstico diferencial?

A

Doença de Kawasaki.

73
Q

<span>Doença de Kawasaki</span><br></br>Faixa etária mais acometida?

A

< 5 anos.<br></br>(predomina em menores que 5 anos e demanda 5 critérios para o diagnóstico!)

74
Q

<span>Doença de Kawasaki</span><br></br>Diagnóstico?

A

Febre alta por 5 dias + 4 dos seguintes:<br></br><br></br>1. Conjuntivite não-exsudativa;<br></br>2. Alterações em lábio/cavidade oral;<br></br>3. Adenomegalia (cervical);<br></br>4. Exantema (sem vesícula);<br></br>5. Alterações de extremidades.

75
Q

<span>Doença de Kawasaki</span><br></br>Complicação?

A

Aneurismas coronarianos.

76
Q

<span>Doença de Kawasaki</span><br></br>Tratamento?

A
  1. Primeiros 10 dias “ii”:imunoglobulina + AAS em altas doses (anti-inflamatória).<br></br>2. Após 10 dias:AAS em baixas doses (antiagregante).
77
Q

Doença conhecidacomo “doença do beijo”?

A

Mononucleose infecciosa.

78
Q

Qual doença exantemática pode surgir após o uso de amoxicilina/ampicilina?

A

Mononucleose infecciosa.

79
Q

<span>Mononucleose infecciosa</span><br></br>Agente etiológico?

A

Vírus Epstein-Barr (EBV).

80
Q

<span>Mononucleose infecciosa</span><br></br>Clínica? (6)

A
  1. Faringite;<br></br>2. Exantema após amoxicilina;<br></br>3. Linfadenomegalia generalizada (+ em cervical posterior);<br></br>4. Espleno/hepatomegalia;<br></br>5. Edema de pálpebras (sinal de Hoagland);<br></br>6. Fadiga.
81
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A mononucleose infecciosa apresenta um período de incubação em torno de 40 dias.

A

Verdadeiro.

82
Q

A síndrome da Alice no País das Maravilhas (distorção visual de formas e tamanhos) é uma complicação da…

A

Mononucleose infecciosa.

83
Q

Que doença exantemática é essa?

A

Varicela.<br></br>(conhecida como catapora,é uma infecção viral primária, aguda e altamente contagiosa​!)

84
Q

<span>Varicela</span><br></br>Agente etiológico? Família? Gênero?

A
  1. Vírus varicela-zóster (VVZ).<br></br>2. Família: Herpesviridae.<br></br>3. Gênero:Varicellovirus.
85
Q

<span>Varicela</span><br></br>Vias de transmissão? (3)

A
  1. Aerossóis;<br></br>2. Contato direto;<br></br>3. Vertical.
86
Q

<span>Varicela</span><br></br>Período de incubação?

A

10-21 dias.

87
Q

O período de transmissibilidade da varicela varia de _____ (1 a 2/3 a 4) dias antes da erupção até _ (5/8) dias após o surgimento das vesículas.

A

1 a 2; 5.<br></br>(1 a 2 dias antes a erupção até 5 dias após o surgimento das vesículas)

88
Q

Paciente com varicela é infectante até quantas horas antes da erupção cutânea?

A

48 horas.

89
Q

<span>Varicela</span><br></br>Quando o paciente deixa de ser infectante?

A

Quando todas as lesões estiverem como crostas!

90
Q

<span>Varicela</span><br></br>Pródromos? (5)

A

Inespecíficos!<br></br><br></br>1. Febre moderada;<br></br>2. Mal-estar;<br></br>3. Anorexia;<br></br>4. Cefaleia;<br></br>5. Dor abdominal leve.

91
Q

<span>Varicela</span><br></br>Caracterize o exantema.

A
  1. Tipo: papulovesicular - pleomorfismo (mácula → pápula → vesícula → pústula → crosta);<br></br>2. Progressão: centrífuga, porém com distribuição centrípeta (face, pescoço e tronco). Pruriginoso, podendo acometer mucosas.<br></br>3. Descamação: ausente.
92
Q

<span>Varicela</span><br></br>Complicações? (6)

A

VITAS-VC<br></br><br></br>1. Varicela progressiva: imunodeprimidos;<br></br>2. Infecção cutânea (S. aureus): + comum;<br></br>3. Trombocitopenia;<br></br>4. Ataxia cerebelar aguda (MOF): alteração na Marcha + Olho (nistagmo) + Fala;<br></br>5. Síndrome de Reye;<br></br>6. Varicela Congênita (< 20 semanas).

93
Q

<span>Varicela</span><br></br>Indicações de aciclovir via oral? (5)

A
  1. > 12 anos (não gestantes);<br></br>2. Segundo caso no mesmo domicílio;<br></br>3. Doença cutânea oupulmonar crônica;<br></br>4. Uso de corticóide (dose não-imunossupressora) VO / inalatória;<br></br>5. Uso crônico de AAS→ síndrome de Reye (degeneração hepática + encefalopatia).
94
Q

<span>Varicela</span><br></br>Indicações de aciclovir intravenoso? (3)

A

acicloviR IV<br></br><br></br>1. Recém-nascidos;<br></br>2. Imunossupressão;<br></br>3. Varicela progressiva (doença grave/visceral).

95
Q

<span>Varicela</span><br></br>Profilaxia pré-contato?

A

Vacinação.

96
Q

<span>V ou F?</span><br></br>O MS não fornece a vacina de bloqueio de varicela para toda a população, somente parapara bloqueio de surtos (creches, hospitais).

A

Verdadeiro.<br></br>Pode ser feito em outros contextos, no meio privado.

97
Q

<span>Varicela</span><br></br>Profilaxia pós-contato?

A

Vacina: até o 5º dia pós-exposição<br></br>OU<br></br>Imunoglobulina: atéo 4º dia pós-exposição.

98
Q

<span>Varicela</span><br></br>A vacina pode ser feita a partir de qual idade?

A

9 meses.

99
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Na varicela a imunoglobulina é feita para profilaxia, e o aciclovir para tratamento.

A

Verdadeiro.

100
Q

<span>Varicela</span><br></br>Indicações de imunoglobulina? (5)

A
  1. Imunodeprimidos;<br></br>2. Grávidas;<br></br>3. Controle de surto hospitalar < 9m (vacina somente para > 9 meses);<br></br>4. RN de mãe com varicela 5 diasantes até 2 diasapós o parto;<br></br>5. RN pré-termo:
    < 28 semanas: sempre (sem tempo para os anticorpos maternos passarem pela placenta).
    > 28 semanas: se mãe nãoteve varicela.
101
Q

Achado? Diagnóstico?

A
  1. Eritema migratório.<br></br>2. Doença de Lyme (achado patognomônico).
102
Q

Considera-se uma criança febril quando a temperatura axilar estiver acima de…

A

37,8ºC.<br></br>(ponto de corte divergente entre os autores)

103
Q

Falseador para febre em crianças pequenas?

A

Agasalhamento excessivo.<br></br>(retirar as roupas e reavaliar em 15-30 min)

104
Q

Diferença entre Febre de Origem Indeterminada (FOI) e Febre Sem Sinais de Localização (FSSL)?

A
  1. FOI: febre documentada, mas sem diagnóstico após 1 semana de investigação hospitalar ou 3 semanas de investigação ambulatorial;<br></br>2. FSSL: febre com duração < 7 dias, sem diagnóstico etiológico.
105
Q

<span>FSSL</span><br></br>Conduta se idade < 28-30 dias? (5)

A

Todas as condutas abaixo:<br></br><br></br>1. Internação;<br></br>2. ATB empírico;<br></br>3. Hemograma;<br></br>4. Culturas (líquor, sangue eurina);<br></br>5. ± Radiografia de tórax.

106
Q

<span>FSSL</span><br></br>Conduta se idade entre 1 a 3 meses? (4)

A
  1. EAS;<br></br>2. Urocultura;<br></br>3. Hemograma;<br></br>4. ± Punção lombar(controverso fazer de rotina nessa faixa etária).
107
Q

<span>FSSL</span><br></br>Quando a punção lombar é rotineiramente obrigatória?

A

< 1 mês de vida.<br></br>(> 1 mês → controverso)

108
Q

<span>FSSL</span><br></br>Indícios de infecção bacteriana ao hemograma? (3)

A
  1. Leucócitos < 5.000 ou > 15.000;<br></br>2. Bastões > 1.500;<br></br>3. Relação neutrófilos imaturos/totais (I/T)> 0,2.
109
Q

<span>FSSL</span><br></br>Conduta, se indícios de infecção bacteriana ao hemograma?

A

Solicitar exames complementares previamente omitidos.<br></br>(ex.: punção lombar)

110
Q

<span>FSSL</span><br></br>Conduta, se idade entre 3 e36 meses?

A
  1. Temperatura retal < 39ºC: sintomáticos + observação;<br></br>2. Temperatura retal > 39ºC: EAS + urocultura.
111
Q

<span>FSSL</span><br></br>Conduta, se idade entre 3 e36 meses + EAS/urocultura normal?

A

Avaliar situação vacinal (pneumococo e HiB)<br></br>↓<br></br>Se incompleta: hemograma + hemocultura (avaliar bacteremia).

112
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A idade é determinante para a conduta na FSSL somente para crianças em BEG, imunocompetentes e sem comorbidades.

A

Verdadeiro.<br></br>Se não estiver em BEG, imunodeprimidoou com comorbidades, solicitar todos os exames + internação + ATB empírico.

113
Q

O exantema mais acentuado em dobras corresponde ao sinal de _______ (Filatov/Pastia).

A

Pastia.<br></br>Pastia na Prega

114
Q

A palidez perioral corresponde ao sinal de _______ (Filatov/Pastia).

A

Filatov.<br></br>Filatov na Face

115
Q

Exantema que surge após o desaparecimeto de febre alta, pensar em…

A

exantema súbito (HHV 6).

116
Q

Principal complicação da varicela?

A

Infecção bacteriana secundária.

117
Q

Agente etiológico da síndrome mão-pé-boca?

A

Coxsackie A16.