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Endocrino > Dislipemia > Flashcards

Dislipemia Flashcards

1
Q

Clasificaciones de lípidos

A
  1. Clasificación de Fredrickson

2. Clasificación basada en las alteraciones genéticas

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Q

Base de la clasificación de Fredrickson

A

Electroforesis de lipoproteinas

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3
Q

Nº Grupos de hiperlipidemias según clasificación de Fredrickson

A

6 grupos

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4
Q

Concentración normal de colesterol total

A

<200 mg/dL

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5
Q

Concentración normal de colesterol HDL

A

<40 mg/dL hombre

>50 mg/dL mujer

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6
Q

Concentración normal de colesterol LDL

A

100-129 mg/dL

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7
Q

Concentración normal de colesterol VLDL

A

2-30 mg/dL

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8
Q

Concentración normal de TGL

A

<150 mg/dL

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9
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo I de Fredrickson

A

Quilomicrones

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10
Q

En fenotipo I de Fredrickson están aumentados

A

TGL hasta 8000mg/dL

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11
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo IIa de Fredrickson

A

LDL

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12
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo IIb de Fredrickson

A

LDL y VLDL

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13
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo III de Fredrickson

A

IDL

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14
Q

mut genética de Apo E

A

Fenotipo III de Fredrickson

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15
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo IV de Fredrickson

A

VLDL

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16
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo V de Fredrickson

A

Qm y VLDL

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17
Q

Patrón de Fredrickson muy típico en pacientes DM

A

V

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18
Q

Patrón de Fredrickson con riesgo aumentado de pancreatitis

A

I y V: Qm: TGL

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19
Q

Lipoproteína aumentada en fenotipo V de Fredrickson

A

TGL y colesterol (menos)

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20
Q

Patrones de Fredrickson con RCV aumentado

A

IIa, IIb, III: IDL

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21
Q

Hipercolesterolemias primarias

A
  1. Hipercolesterolemia poligénica
  2. Hipercolesterolemia familiar
  3. Defecto familiar APO-B 100
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22
Q

Gen mutado en defecto familiar Apo B-100

A

Apo B

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23
Q

Defecto genético en hipercolesterolemia familiar

A

Rc LDL

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24
Q

Defecto genético en hipercolesterolemia poligénica

A

desconocido

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25
Xantelasma es típico de
Hipercolesterolemia familiar
26
Signos de hipercolesterolemia poligénica
Cardiopatía isquémica
27
Signos de defecto familiar de Apo B100
Xantoma tendinoso
28
Signos de hipercolesterolemia familiar
CI Xantoma tendinoso Xantelasma
29
HiperTGL primarias
1. Déficit familiar de LPL 2. Déficit familiar de Apo C-II 3. Hipertrigliciremia familiar
30
Herencia de hipercolesterolemias primarias
AD
31
Herencia de hiperTGL primarias
Déficit familiar LPL y ApoC-II: AR | HiperTGL familiar: AD
32
Lipoproteína aumentada en déficit de LPL y ApoC-II
Qm
33
Lipoproteina aumentada en hiperTGL familiar
VLDL y Qm
34
Qué HTGl no da pancreatitis?
Déficit familiar de ApoC-II
35
Signos de hiperTGL familiar
CI | Pancreatitis
36
Signos de déficit familiar de ApoC-II
Xantoma eruptivo | Xantelasma
37
Signos de déficit familiar de LPL
Xantoma eruptivo | Pancreatitis
38
Mutación en hiperTGL familiar
Desconocida
39
Riesgo CV en hipercolesterolemias primarias
Alto
40
Riesgo CV en hipertgl primarias
DESCONOCIDO | Alto en hipertgl familiar
41
Tipos de hiperlipidemias mixtas primarias
1. Disbetalipoproteinemia familiar | 2. Hiperlipidemia familiar combinada
42
Gen mutado en disbetalipoproteinemia familiar
ApoE
43
Gen mutado en hiperlipidemia familiar combinada
Desconocido
44
Lipoproteina aumentada en hiperlipidemia familiar combinada
LDL y VLDL
45
Lipoproteina aumentada en disbetalipoproteinemia familiar
IDL y Qm
46
Riesgo CV en hiperlipidemias mixtas primarias
Alto
47
Signos disbetalipoproteinemia familiar
Xantomas palmares y tuberosos
48
Signos hiperlipidemia familiar combinada
CI
49
Herencia disbetalipoptroteinemia familiar
Normalmente AR, AD raro
50
Causas de hiperlipidemias secundarias de origen endocrino
1. DM 2. HipoT 3. Hipopituitarismo 4. Terapia con estrógenos 5. Terapia con glucocorticoides 6. Acromegalia 7. Anorexia nerviosa 8. Lipodistrofia 9. Síndrome de Werner
51
Causas de hiperlipidemias secundarias de origen no endocrino
1. Alcohol 2. Sdr nefrótico 3. Uremia 4. Obstrucción biliar o colestasis 5. Hepatitis 6. LES 7. Gammapatía monoclonal 8. Porfiria intermitente aguda 9. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
52
Manifestaciones clínicas de dislipemias
1. Trastornos piel 2. Pancreatitis aguda 3. Aterosclerosis
53
Trastornos en la piel
1. Xantomas 2. Xantelasmas 3. Arco corneal
54
Xantomas en pliegues de la mano
hiperlipidemia tipo III: IDL
55
035-140-530
0 tabaco 3km al dia o 30 min ejercicio mod 5 raciones verdura y fruta al dia 140
56
Fármacos para la dislipemia
1. Estatinas 2. Ezetimiba 3. Resinas 4. Lomitapide 5. Mipomersen 6. Inhibidores PCSK9
57
Acción estatinas
Disminuyen síntesis de colesterol | Aumentan síntesis RcLDL
58
Acción ezetimiba
Disminuye abs colesterol en luz intestinal | aumenta 20% efecto combinado con estatina
59
Acción resinas: colestiramina, colestipol
Disminuye abs intestinal de colesterol
60
Acción lomitapide
Disminuye formación de Qm: disminuye envio de colesterol y TGL al hígado
61
EA de lomitapide
Aumento Transaminasas
62
Acción mipomersen
Inhib síntesis apoB-100: disminuye LDL-colesterol
63
Acción evolocumab y arilocumab
Evita degradación del Rc LDL
64
Uso de los fibraos
Disminuir hiperTGl si fallan estatinas
65
Indicación Evolocumab y Arilocumab
Hiperlipidemia familiar heterocigota con intolerancia a estatina
66
Calculador de RCV europeo mide
Riesgo de mortalidad
67
calculador de RCV americano y británico mide
Riesgo de morbilidad
68
Variables calculador europeo RCV
Sexo Edad TAS Colesterol
69
Diana de tx
Muy alto riesgo: LDL <70 mg/dl Alto riesgo: LDL<100 mg/dl Moderado riesgo: LDL >115 mg/dL

Endocrino (17 decks)

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