devenir des médicaments dans l'organisme (3) Flashcards
1
Q
la biodisponibilité relative permet
A
de vérifier la bioéquivalence des génériques
2
Q
3 phases lors d’une administration en perfusion continue
A
- augmentation des concentrations
- stabilisation avec un plateau d’équilibre
- décroissance
3
Q
lors d’une perfusion continue on finit par avoir une concentration stable et on peut calculer (2)
A
- ce qui rentre: débit de perfusion d’entrée R0
- ce qui sort: CL*Céq
4
Q
pour atteindre la concentration d’équilibre d’emblée lors d’une perfusion continue on peut ajouter
A
une dose de charge en bolus
5
Q
Lors de la perfusion continue, 2 processus se compensent
A
- le bolus
- la perfusion
6
Q
afin de déterminer le schéma de posologie, il faut définir
A
- la dose d’entretien
- l’intervalle entre 2 prises
7
Q
la pharmacocinétique est dite linéaire lorsque: (2)
A
- CL, Vd et Tmax sont constants
- ASC et Cmax évoluent proportionnellement à la dose
8
Q
une pharmacocinétique non linéaire est caractérisée par (2)
A
- CL et/ou un Vd et/ou un Tmax différents
- ASC et/ ou Cmax ne sont pas proportionnels à la dose
9
Q
phénomène sous la droite linéaire
A
saturation de l’absorption
10
Q
phénomène au dessus de la droite
A
saturation de l’élimination
11
Q
5 paramètres pharmacocinétiques
A
- biodisponibilté
- aire sous la courbe
- volume de distribution
- clairance
- demi vie
