cushing Flashcards
biverkningar av kortison
hypertoni ulcers depression TSH-LH-FSH-GH hämmas tillväxthämning barn immunsupresion hud och muskelatrofi osteoporos viceral fetma DM
vilka symtom ses
- tidigt
- sent
- övtigt
- HT, viktuppgång, striae, pletora, muskelsvag
- psykiska besvär som kan vara kvarstående efter behandling, buffalohumps, sömn, DM, hirsutism (hår), mensrubbningar
- opp. svampinfektioner, dålig läkning sår, magtarm perforation
hur ser variationer ut i kortisolens dygnskurva vid CS
amplitud och frekvens förändrad så att den cirkardianska rytmen förloras
hur skiljer sig ACTH beroende vs oberoende åt
ektopisk ACTH produktion (LC t.ex.) går oftast med mer stormiga förlopp
- hypokalemisk alkalos
- anabolism med viktnedgång
- hypertoni
- perifera ödem
hur är utredningsgången vid cushing
- uteslut exogent GC
- 24-h urinmätning av kortisol, om > 800 mol/dygn tyder det på CS
- dexametasonhämningstest: 1 mg kortison ges på kvällen, P-kortisol mäts på morgonen, om > 50 går man vidare med utredning
- saliv kortisol (23): > 5 mol talar för
- CS-utredning
- p-acth
- ev högdos dexametason-stim test
- tumörmarkör och annan lab
- radiologi
- om ACTH > 5 pmol har man en ACTH beroende Cushing. Om gråzon går man vidare med CRH iv stimuleringstest, om binjurebarktumör ses ingen stegring av ACTH
vidare utredning för att hitta ektopisk produktion
vad är den vanligaste orsaken till cushing?
binjurebarksadenom > 1 cm
vad är bilaterala förändringar i binjuren
bilaterala adenom
mikro eller makronodulära hyperplasi
viktiga områden att behandla och utreda vid CS
mentalt mående
BT: behandla
bred biokemisk screening: ev OGTT. BEHANDLA
DXA rutinmässigt
behandling av cushing - KIR
unilateral kortisolproducerande tumör: adrenalektomi
- om bilateral hyperplasi erbjuds man mindre omfattande kirurgi
vad är viktigt att göra innan operation
binjoure-kateterisering: vissa knölar är icke-endokrint aktiva
medicinsk behandling av cushing - när?
om kirurgi inte kan genomföras eller om radikal operation inte genomfördes
vilka CS kan behandlas med LM
De ACTH oberoende
vilka LM behandlar man CS med
somatostatin:
metyrapone
ketoconazole
mitotane
somatostatin
somatostatin: generellt ineffektiva vid Cushings sjukdom. Finns receptorer som är mer affinitet som har viss effekt i att sänka U-kortisol dock
metyrapone
hämmar 11-beta-HSD, kortisol sjunker. Ges vanligen innan annan behandling