Colon, Recto Y ano Flashcards

1
Q

La enfermedad diverticular se puede dividir en :

A

A nivel práctico la enfermedad diverticular se puede dividir en:
• Diverticulosis.

• Diverticulitis aguda:
No complicada.
Complicada: abscesos, peritonitis.

• Hemorragia por enfermedad diverticular.

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2
Q

Diverticulosis

A

El término diverticulosis describe la presencia de pseudodivertículos (formados por mucosa y submucosa). Se producen como consecuencia de la herniación de la mucosa en las tenias mesentérica y lateral debido a la hiperpresión que soportan las áreas más débiles de la pared. Este trastorno es muy frecuente, detectándose en hasta el 50% de las personas de más de 50 años. Es más frecuente en países industrializados, probablemente en relación con las dietas pobres en fibra.

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3
Q

Localización de la diverticulosis:

A

El 95% de los casos se localizan en el sigma.

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4
Q

Diagnóstico de Diverticulitis :

A

El diagnóstico se hace generalmente de forma casual, en un enema opaco o colonoscopia que se realiza por otra sospecha diagnóstica; si se trata de investigar esta enfermedad, el enema opaco es la prueba de elección.

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5
Q

Tratamiento de la diverticulosis:

A

Si no hay ninguna complicaciones , no requiere tratamiento, recomendándose únicamente una dieta rica en fibra y recientemente mesasalazina y probióticos.

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6
Q

Diverticulitis aguda:

A

Se debe a la inflamación de un divertículo, y con frecuencia se complica, afectando por continuidad a la zona Peridiverticular. Se produce por obstrucción de la luz de divertículo con material colónico conocido como fecalito.

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7
Q

Clínica de la diverticulitis aguda :

A

Algunos episodios pueden ser minimamente sintomáticos y se resue ven espontáneamente. El cuadro clínico típico consiste en fiebre, do. en hipogastrio o en fosa iliaca izquierda y signos de irritación peritoneal
(‘apendicitis izquierda”). Es frecuente tanto el estrenimiento como diarrea en la fase aguda, y en un 25% hay hemorragia, generalmente microscópica. En los estudios analíticos se encuentra leucocitosis de desviación izquierda.

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8
Q

Complicaciones de la diverticulitis aguda:

A

Entre las complicaciones de la diverticulitis agues se incluyen: perforación libre con peritonitis, sepsis y shock; perforación localizada con formación de un absceso; fístulas a otros órganos (eso cialmente a la vejiga); estenosis con obstrucción del colon.

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9
Q

Diagnóstico de la diverticulitis aguda :

A

El diagnóstico en la fase aguda es clínico. La TC es la prueba de imagen más útil.

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10
Q

Según la clasificación de hichley de diverticulitis aguda el absceso pélvico corresponde a que grado:

A

Grado II

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11
Q

Según la clasificación de hichley de diverticulitis aguda el flemón-absceso pericolico o mesenterico corresponde a que grado:

A

Grado I

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12
Q

Según la clasificación de hichley de diverticulitis aguda la peritonitis difusa purulenta corresponde a que grado:

A

Grado III

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13
Q

Según la clasificación de hichley de diverticulitis aguda la peritonitis difusa fecaloidea corresponde a que grado:

A

Grado IV

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14
Q

Tx : Diverticulitis aguda grado 1 hinchey (no complicada) 80%

A

El tratamiento clásico consiste en reposo intestinal, líquidos intravenosos y antibióticos, cubriendo gramnegativos y anaerobios.

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15
Q

Tx : diverticulitis aguda grado hinchey (II,III, IV) complicadas:

A

ingreso y antibioterapia intravenosa:
Si presenta un absceso pericólico pequeño y poco sintomático, se puede mantener el mismo tratamiento con antibióticos por vía intravenosa. En abscesos de más de 5 cm o cuando el paciente tiene afectación del estado general, se recomienda la punción y drenaje guiada por TC del absceso.

Si peritonitis purulenta o fecaloidea, está indicada la laparotomía urgente:

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16
Q

Hemorragia por enfermedad diverticular:

A

Es la causa más frecuente de hemorragia digestiva baja masiva (distal al ángulo de Treitz) (ENURM, 13-95). Ocurre, sobre todo, en mayores de 60 años. En el 70% de los casos, el sangrado proviene de un diverti-culo del colon derecho que no está inflamado (pudiendo ser el sangrado masivo la primera manifestación clínica). La primera exploración a realizar, tras excluir el sangrado alto, que establezca el diagnóstico y la localización (generalmente divertículos del colon derecho) es una colonoscopia urgente si el paciente está estable.

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17
Q

Obstrucción intestinal

A

Ocurre obstrucción intestinal cuando hay interferencia en la progresión normal del contenido intestinal total o parcial. Se denomina obstrucción mecánica cuando existe una verdadera barrera física que obstruye
la luz intestinal.

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18
Q

Cuál era la localización más frecuente de la obstrucción intestinal?

A

Intestino delgado

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19
Q

Cuando ocurre estrangulación en la obstrucción intestinal?

A

Ocurre cuando un asa obstruida presenta además oclusión de la irrigación.

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20
Q

Diagnóstico de la obstrucción intestinal :

A

Rx de abdomen en bipedestación

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21
Q

La causa más frecuente obstrucción de intestino delgado :

A

Las adherencias, seguidas de las hernias (primera causa en pacientes sin cirugía previa)

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22
Q

Causas de obstrucción intestinal en intestino delgado :

A

La causa más frecuente de obstrucción de ID son las adherencias, seguidas de hernias (primera causa en pacientes sin cirugía previa) (ENURM,
12-92), tumores (intrínsecos y extrínsecos), intususcepción, vólvulo, enfermedad inflamatoria intestinal, estenosis y fibrosis quística.

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23
Q

Clínica de la obstrucción intestino delgado :

A

Se caracteriza por dolor abdominal, vómitos (fecaloídeos, si es distan distensión abdominal (mayor cuanto más distal sea la obstrucción), hiperperistaltismo con ruidos metálicos. Se debe descartar que el paciente tenga una hernia incarcerada. En la estrangulación, la fiebre se eleva el dolor se hace intenso y continuo, y se encuentra rigidez muscular
(ENURM, 14-90).

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24
Q

Que se observa en los laboratorios clínicos de la obstrucción en el intestino delgado :

A

Entre los datos de laboratorio existe hemoconcentración, alteraciones hidroelectrolíticas y la amilasa sérica puede estar aumentada
(ENURM, 14-95).

La leucocitosis debe hacer sospechar estrangulación.

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25
Q

Son característicos los niveles hidroaéreos y la imagen en pila de monedas en la radiografía de abdomen en bipedestación o la dilatación de asas en decúbito

A

Obstrucción intestino delgado

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26
Q

Tratamiento de la obstrucción intestino delgado:

A

El 90% de la obstrucciones de intestino delgado se resuelve con SNG y reposición hidroelectrolítica.

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27
Q

Obstrucción en el intestino grueso

A

La principal etiología es tumoral

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28
Q

Clínica de la obstrucción intestino grueso :

A

Los síntomas traducción de de qué color son dolor y distensión abdominal, vómitos y estreñimiento, con incapacidad para expulsar gases y heces. La obstrucción de vida cáncer colorrectal suele instaurarse de forma lenta mientras que la debida un vólvulo se produce de forma súbita.

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29
Q

La distensión cólica es mayor si se produce en asa cerrada o si la válvula leocecal es competente (ENURM, 09-84), lo que aumenta el riesgo de Isquemia y perforación, La perforación se produce con más frecuencia en el ciego y en el mismo tumor.

A

Obstrucción intestino grueso

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30
Q

En un paciente con obstrucción de intestino grueso en el que aparece fiebre, taquicardia o signo de irritación peritoneal, se debe sospechar de:

A

Estrangulación o perforación (Lo que requiere laparotomía de urgencia)

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31
Q

Tratamiento obstrucción intestino grueso:

A

En caso de no resolverse y aparecer signo de isquemia o perforación está indicada la intervención quirúrgica.

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32
Q

En tumores del colon derecho y transverso , cual es el manejo más adecuado?

A

Resección con anastomosis primaria , la excepción sería un paciente muy grave o con peritonitis generalizada por perforación, que requiere ileostomia con exteriorización del extremo distal que queda desfincionalizado.

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33
Q

En los tumores del colon izquierdo, cual es la actitud en cuanto al tratamiento?

A

En tumores del colon izquierdo existen diversas actitudes posibles extirpación y colostomia (Hartmann), reseccion y anastorosis primaria tras Grado intraoperatorio anterógrado o derivación proximal (colostomia
b cecostomía).

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34
Q

una tumoración o protuberancia circunscrita, que se proyecta en la superficie de una mucosa y es visible macroscópicamente en la luz intestinal.

A

Pólipo

35
Q

Pólipos neoplasicos

A

Los adenomas son neoplasias mucosas con potencial maligna Su prevalencia es elevada y la OMS los clasifica en adenomas tubulares, tubulovellosos y vellosos, Todos los adenomas tienen algún grado de displasia, que es una lesión microscópica premaligna del epitello que tapiza las giándulas. La displasia puede ser de bajo o alto grado. El carcinoma in situ corresponde a la displasia de alto grado.

36
Q

Clínica de los pólipos neoplasicos

A

Desde el punto de vista clínico, la mayoría son asintomáticos, y cuando dan clínica, lo más frecuente es que den hemorragias. Los vellosos a veces dan diarrea acuosa e hipocaliemia.

37
Q

Diagnóstico de pólipos

A

Colonoscopia

38
Q

Pólipos no neoplasicos

A

Pólipos hiperplásicos: son pequeños, asintornáticos y se distribuyen predominantemente en el recto-sigma, aunque pueden.pre-sentarse en todo el colon. En general, no tienen conversión maligna
(ENURM, 12-94).

Pólipos inflamatorios: se pueden encontrar en diferentes enfermedades del colon que cursan con procesos inflamatorios de la mucosa. No poseen potencial de malignización.

Pólipos hamartomatosos: son la proliferación de células maduras de la mucosa. Las dos enfermedades mejor conocidas son la polipo-sis juvenil y el síndrome de Peutz-Jeguers.

39
Q

Poliposis adenomatosas

A

Este término incluye actualmente la poliposis colónica familiar, síndrome de Gardner, síndrome de Turcot y otras variantes. La aparición de uno u otro síndrome depende del tipo de mutación que exista en el cromosoma 5, siendo todos de transmisión autosómica dominante. Se tratan con colectomía profiláctica.

40
Q

Es la forma más frecuente de poliposis adenomatosa:

A

Poliposis colonica familiar

41
Q

La alteración genética sería de forma autosómica dominante. Los pólipos de colon comienza a aparecer redor de la pubertad. A la edad de 35 años prácticamente todos los individuos afectados se muestran pólipos.

A

Poliposis colónica familiar

42
Q

Tratamiento de la poliposis colónica familiar

A

Extirpación del colon para prevenir el cáncer colorrectal. Se debe realizar 25 años

43
Q

Síndrome de Gardner

A

La presencia de PAF acompañada de manifestaciones extraintestinales se conoce como síndrome de gardner. En este síndrome la poliposis final se acompaña de osteomas y otras anomalías óseas, anomalías dentales y en la piel.

44
Q

Síndrome de Muir-Torre

A

Qué es un cuadro raro que se transmite por herencia A dominante. Hay menos de 100 pólipos adenomatosos en el colon con riesgo de cáncer. Se asocia con tumores basocelulares el tratamiento es la colectomia total.

45
Q

Poliposis harmaetomosas :

A

Los síndromes polipósicos hamartomatosos son un grupo heterogeneo de síndromes de herencia autosómica dominante. Se caracterizan presentar pólipos de predominio hamartomatoso:

-síndrome de peutz- Jeghers
-Poliposis juvenil
-Enfermedad de cowden
-Neurofibromatosis

46
Q

Cancer colorectal hereditario no asociado a Poliposis o síndrome de lynch

A

Es la forma más frecuente de cancer colorrectal hereditario, constituyendo de un 2-5% de los canceres colorrectales.

47
Q

Criterios de amterdam II para el diagnóstico del síndrome de lynch

A

Tres o más individuos en la familia con cáncer colorrectal o tumor asociado al sindrome de Lynch uno de ellos familiar de primer grado de los otros dos.
Afectación de dos generaciones consecutivas.
Como mínimo un caso diagnosticado antes de los 50 años.
Exclusión del diagnóstico de PAF.
Confirmación de los diagnósticos con informes anatomopatologicos.

48
Q

Cancer de colon y recto

A

Es una enfermedad muy heterogénea en la que intervienen numerosos factores genéticos,epigenéticos y ambientales.

49
Q

Factor de riesgo que aumenta el riesgo de padecer adenomas colonico:

A

El consumo de tabaco , así mismo existes suficiente evidencia para afirmar que el obesidad es importante cofactor en su desarrollo.

50
Q

Etiología de CCR

A

Factores ambientales: Dieta rica en grasas saturadas favorece su aparición y que la alta ingesta calórica y la obesidad aumenta el riego.

Edad: El riesgo aumenta a partir de los 40 años y un pico a los 75 años.

Enfermedad asociada: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, bacteriemia por streptococcus bovis, ureterosigmoidostomia.

Historia personal: Cáncer colorrectal previo , adenomas colorrectales, cancer de mama y del tracto genital.

Historia familiar: síndromes de Poliposis familiar , cancer colorrectal hereditario no asociado a Poliposis.

51
Q

Localización más frecuente de CCR:

A

El 75% de los cánceres colorrectales aparecen en colon descendente, recto y sigma.

52
Q

En la clínica de acuerdo a la localización de CCR con frecuencia derivados del sangrado anemia , y es mas raro que den síntomas obstructivos son los :

A

Los tumores del ciego y colon ascendente

53
Q

Clínica de CRR :

A

Dependen en parte de la localización y del tamaño del tumor.

54
Q

En la clínica de acuerdo a la localización de CCR es frecuente que den síntomas obstructivos , incluso perforación , mientras que en los tumores de la unión rectosigmoidea , con más frecuencia dan hematoquecia o tenesmo.

A

Tumores en el colon transverso

55
Q

Diagnóstico de CCR

A

El test de hemorragia ocultas se usa como método de cribado del cancer de Colon en mayores de 50 años, sin otros factores de riesgo , así como la detección de células malignas en heces.

La colonoscopia es el método de diagnóstico más sensible y siempre debe hacerse ante la sospecha de un CA de colon.

56
Q

El nivel de antígeno carcinoembrionario CEA:

A

tiene más interés pronóstico que diagnóstico

57
Q

LA TC ABDOMINAL Y LA RX TÓRAX SIRVE COMO EN EL CCR:

A

Estudio de extensión

58
Q

Tratamiento qx cancer colon:

A

En la cirugía con la intención curativa, el tipo de recepción depende de la localización.

59
Q

Tratamiento adyuvante con quimioterapia:

A

En carcinoma in situ y local: seguimiento sin quimioterapia.

En fase localmente avanzado: seguimiento o quimioterapia, valorando la existencia de factores de mal pronóstico.

En estadios avanzados: la quimioterapia aumenta la supervivencia.

60
Q

Tratamiento qx de Cáncer recto:

A

La altura del tumor debe determinarse con rectoscopias rígida.
El tacto rectal aporta gran información sobre la relación del tumor con el aparato esfíntereriano ,tamaño y grado de fijación pero no es un método que permite la estatificación tumoral .

61
Q

La estadificación locorregional de los cánceres del recto

A

(T, N , afectación de la fascia propia de recto o margen circunferencia) , deben incluir :

*Una ecografía en la recta que evalúe la penetración en la pared y la presencia de afectación de la grasa mesorrectal.

  • una RM pelvica: permite un estudio adecuado de las capas del recto , sobre todo de los tumores avanzados, permitiendo establecer la distancia del tumor a la fascia propia del mesorrecto y la afectación de estructuras adyacentes.

Estudio de extensión o TC toracoabdominal : LAS METÁSTASIS HEPÁTICAS SON LAS MÁS FRECUENTES EN EL CASO DE TUMORES DE RECTO INFERIOR PUEDE EXISTIR METÁSTASIS PULMONAR , SALTÁNDOSE EL HÍGADO

62
Q

En función de estos estudios se puede diferenciar tres grupos de tratamiento en función de la estatificación:

A
  1. Resección local por vía anal: (tumores in situs o submucosa) : de manera convencional con la recepción completa con todas las capas de recto hasta la grasa o mediante TEM.

2.Resección radical: tumores más avanzados , en muscular propia y tercio superior de subserosa ( a más de 10 cm del margen anal)

  1. Neoadyuvancia: Para estadios avanzados, con afectación de subserosa o serosa o bien afectación ganglionar o metastasica. Radioterapia +- quimioterapia preoperatoria seguida de cirugía radical.
63
Q

Metástasis del carcinoma colorrectal:

A

El 50% de los pacientes con Cáncer colorrectal desarrolla metástasis siendo sólo el 10% resecables. Algunos pacientes se pueden beneficiar de la resección de estas m, proporcionando un aumento en la supervivencia (20-40% a los 5 años)

64
Q

Tumores del canal anal :

A
  • Más frecuente en mujeres.
    -Suelen manifestarse por rectorragia, dolor y menos frecuentemente prurito.
    -La diseminación linfática va hacia ganglios hemorroidales superiores
65
Q

Factores de riesgo para cancer del canal anal:

A

Irritación anal crónica , fisuras , fístulas , leucoplasia , homosexuales , condilomas.

66
Q

Carcinoma de células escamosas :

A

Son los más comunes (55%). En su etiología tiene importancia creciente el VPH 16 y 18.

67
Q

Carcinoma basaloide o cloacogenico (35%) :

A

Proximales a la línea dentada (en zona de transición entre mucosa rectal y epitelioescamoso del ano)

68
Q

Melanoma:

A

Tercera localización más frecuente después de la piel y los ojos. Mal pronóstico por su extensión rápida.

69
Q

Adenocarcinoma:

A

raro , más frecuente en pacientes con enfermedad de crohn con fistulas anales crónicas.

70
Q

Tumores del ano:

A

Son tumores relativamente raros. Más frecuentes en varones y pacientes más jóvenes que en los tumores del canal anal. La mayoría son asintomáticos , siendo el dolor y la hemorragia las principales manifestaciones.

71
Q

Carcinoma de células escamosas 70%:

A

Ulceración del borde anal. Toda ulceración crónica en la región anal que no cicatriza, debe considerarse un carcinoma hasta que no se demuestre lo contrario con biopsia. Tienen tendencia a la diseminación hacia ganglios inguinales. El tratamiento consiste en la escisión local amplia o la radiote-rapia, con similares resultados. Se lleva a cabo una linfadenectomía inguinal cuando hay ganglios positivos. Excepcionalmente se realiza amputación abdominoperineal

72
Q

Enfermedad de Bowen:

A

Carcinoma epidermoide in soty. Requiere escisión local amplia.

73
Q

Enfermedad de paget:

A

Neoplasia maligna de la porción intradermica de las glándulas apocrinas. Más común en mujeres. Se presenta como una placa eccematosa, al igual que en la enfermedad de Bowen. El síntoma más frecuente es el prurito anal. Suelen asociarse con un cancer colorrectal subyacente. El tratamiento es similiar al de carcinoma epidermoide.

74
Q

Neoplasias intraepiteliales anales:

A

Precursoras de carcinoma epidermoide. Relacionado con el papilomavirus. Grado I-II: Vigilancia, III: Extirpación. Si hay afectación extensa, vaporización con láser de CO2 y criocirugia.

75
Q

Abscesos anorrectales:

A

Pueden tener su origen en la infección de una cripta anal ( criptitis ) que se facilita en pacientes diabéticos o en la infección de una fístula preexistente.

76
Q

Localización más frecuente de los abscesos anorrectales:

A

Perianal , isquirrectal , interesfiteriano y supraelevador o pelvirrectal.

77
Q

Los microorganismos mas frecuentemente aislados son en abscesos anorrectales:

A

E.Coli , Bacteroides spp, peptostreptococos, estreptococos, clostridium app, peptococos y estafilococos

78
Q

Hemorroides

A

Primera causa de sangrado gastrointestinal bajo en menores de 40 años.

79
Q

Localizadas en el tercio inferior del canal anal. Por debajo de línea dentada (ano cutánea) y cubiertas de piel. Son las más frecuentes.

A

Hemorroides externas

80
Q

Localizadas proximales a la línea dentada , cubiertas de epitelio columnar o de transición.La manifestación más común es la rectorragia y dolor ( más intenso cuando se trombosan)

A

Hemorroides internas

81
Q

Clasificación de hemorroides internas :

A

Grado I : no hay prolapso. En la clínica hay rectorragia, el tratamiento suele ser conservador y esclerosis (sin sangrado)

Grado II: el prolapso ocurre al defecar pero la reducción es espontánea, en la clínica hay rectorragia y malestar moderado, el tratamiento suele ser ligaduras con bandas y esclerosis.

Grado III: prolapso al defecar y espontáneamente pero la reducción es manual, en la clínica hay rectorragia y malesta, ensuciamiento, prurito.

Grado IV: prolapso persistente y no se puede reducir, en la clínica hay dolor , rectorragia y trombosis , en el tratamiento cirugía: hemorroidectomia.

82
Q

Es una proyección sacular anómala de la cara anterior del recto , que se extiende desde la porción distal del recto hasta la parte distal del conducto anal.

A

Rectocele

83
Q

Síntoma principal del rectocele es:

A

El atrapamiento fecal