Cirugía pediátrica Flashcards

1
Q

Es un tumor del sistema linfático de origen embrionario , originado por la obstrucción del drenaje de los vasos linfáticos.

A

Higroma quístico

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2
Q

Higroma quístico localización :

A

El 75% de los casos se presenta en la región cervical y en el resto puede localizarse en la axila o en la región inguinal.

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3
Q

Diagnóstico diferencial del Higroma quístico:

A

Con el bocio , mielomeningocele , quiste branquial , meningocele, teratoma quístico y hemangioma.

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4
Q

Diagnóstico del Higroma quístico :

A

Se utiliza la ecografía en el primer trimestre del embarazo, porque se aprecia una masa que sobresale en la pared posterior o lateral del cuello.

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5
Q

Hernia de Bochdalek

A

Es el tipo de hernia diafragmática más frecuente sobretodo izquierda.

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6
Q

La mayoria de los pacientes presentan a la vez mal rotación intestinal con hipoplasia pulmonar,
debida esta a su vez a la “Invasión” del hemitórax por el contenido abdominal a traves del orificio herniario a consecuencia de una al teración en el cierre de los canales pleuroperitoneales posterala ferales (ENURM, 14-40)

A

Hernia de Bochdalek

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7
Q

Hernia de Morgagni:

A

Es una hernia paraesternal diagframatica anterior o retroesternal.

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8
Q

Diagnóstico de hernia Bochdalek

A

Rx

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9
Q

Es la malformación nasosinusal mas frecuente (1 de 8000 nacidos) y tiene predilección por el sexo femenino

A

Atresia de coanas

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10
Q

Atresia de coanas:

A

La unilateral es más común en el lado derecho y se diagnostica en el adulto; se manifiesta con rinorrea purulenta crónica y sinusitis com to de ir obstrucción nasal. En la bilateral, hay riesgo para la vida del recién re cido por disnea que se alivia con el llanto y empeora con la deglución.

Generalmente, es membranosa, pero en un 10% de los casos, la falta de permeabilidad es por un stop óseo. Un 50% de las atresias se asocian a otras malformaciones.

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11
Q

Estenosis pilórica

A

es más frecuente en varones de raza blanca, sobre todo si son los primogénitos Existe una incidencia familiar en apioximadamente el 15% de los casos .Es de etologia desconocida. aunque probablemente esta sea multifactorial la presentación clásica consiste en vómitos proyectivos inmediatos tras las tornas, alimenticios. no biliosos, con hambre e irritabilidad continua tras el vómito.

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12
Q

Diagnóstico de estenosis pilórica

A

ECO principalmente

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13
Q

Tratamiento de la estenosis pilórica

A

Piloromiotomia de Ramsted

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14
Q

Se manifiesta como aparición brusca del dolor abdominal intenso de tipo cólico, crisis de llanto, encogimiento de miembros inferiores y palidez cutánea. Se presenta intervalos de 10 a 15 minutos entre los cuales el niño parece estar bien.

A

Invaginación intestinal

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15
Q

Es la causa más frecuente obstrucción intestinal entre los tres meses y los seis años:

A

Invaginación intestinal: aparece cuando un segmento intestinal se introduce en otro segmento inmediatamente distal a el.

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16
Q

Diagnóstico de invaginación intestinal

A

Se realizará con enema de bario, el cual por su presión hidrostática será tratamiento reductor a un 95% de los casos.

17
Q

El cuadro clínico típico es el de un RN a término sano con fenotipo y peso normales que desarrolla ictericia con acolia en las dos primeras semanas de vida. A la exploración presenta hepatomegalia firme con desarrollo posterior de signos de hipertensión portal incluyendo importante esplenomegalia). Muestra evolución a cirrosis y a insuficiencia hepática.

A

Atresia biliar

18
Q

Atresia biliar

A

La arresia biliar exmahepática se caracteriza por la obliteración progresiva de los conductos billianes extrahepáticos. Actuamente, constituye la principal indicación de trasplante hepático infantil.

19
Q

Tratamiento de la atresia biliar :

A

Su tratamiento definitivo es el trasplante hepático (el 80% de los pacientes lo requerirá a lo largo de su evolución). Hasta que surja un donante, se procederá a realizar la portoenterostomía de Kasal.

20
Q

Onfalocele:

A

Si está cubierta por peritoneo. Se asocia malformaciones cardiacas, síndrome de Down síndrome de BeckWith-Wiedemann

21
Q

Gastroquisis

A

Tiene el caso de qué no tenga cubierta externa. Su localización es Yuxtaumbilical(el ombligo esta conservado)

22
Q

Se trata de un descenso en completo del testículo a través del canal inguinal hasta el escroto

A

Criptorquidia

23
Q

Sindactilia

A

Es una anomalía congénita en la cual dos o más de dos están unidos por membranas

24
Q

Es el tumor renal más frecuente 80%, el tumor abdominal maligno mayor prevalencia en la infancia, la edad de presentación oscila entre uno y cinco años.

A

Tumor de Wilms

25
Q

Tumor de wilms manifestaciones clínicas :

A

Masa abdominal asintomática(75% ), hipertensión arterial y hematuria macro o microscópica.