CO4 Flashcards
alcène
hydrocarbure non cyclique
formule brute: CⁿH²ⁿ
nombre d’instaurations: 1
alcène mono / di / tri / téta substitué
formé de 1/2/3/4 chaine latérale
plus un alcène est substitué et plus il est stable (bas en énergie)
polarité des alcènes
molécule apolaire
miscibilité des alcènes
apolaire donc non miscible avec l’eau
empreinte digitale d’un spectre IR
1300 à 1400 cm^-1
racémique
50% de R et 50% de S
postulat de Hammond
la structure de l’état de transition est proche de celle du composé qui lui est proche en énergie
règle de Markovnikov
lors de l’addition d’un hydracide sur un alcène dissymétrique l’atome d’hydrogène se fixe sur l’atome de carbone le moins substitué
contrôle cinétique
on obtient majoritairement le produit qui se forme le plus vite
3 étapes du mécanisme d’addition de H2O sur un alcène
1) addition électrophile de la double liaison par H+
2) addition nucléophile du carbocation formé par l’eau
3) libération (élimination) d’un proton (le catalyseur) par l’ion alkyloxonium formé
géométrie d’un alcène
molecule plane (tout est dans le même plan)
