CC1 Flashcards

1
Q

cinétique homogène

A

le milieu réactionnel ne comporte qu’une seule phase (liquide ou gazeuse) donc les réactifs et produits sont dans la même phase (aqueuse, gazeuse, organique)

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2
Q

cinétique hétérogène

A

une phase liquide ou gazeuse est en contact avec une phase solide (jouant souvent le rôle de catalyseur )

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3
Q

formule de l’avancement de la réaction t 𝝃(t):

A

𝝃(t)= ni(t)- ni° / 𝜈i
𝜈i le coefficient stoechiométrique algébrique
ni le nombre de mol du constituant Ai à l’instant t
𝝃 est toujours positif et s’exprime en mol

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4
Q

formule de l’avancement élémentaire de la réaction d𝝃:

A

d𝝃= dni / 𝜈i
𝜈i le coefficient stoechiométrique algébrique
ni le nombre de mol du constituant Ai à l’instant t

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5
Q

formule de vitesse de réaction

A

v= 1/𝜈i d[Ai]/dt
[Ai]: concentration de l’espèce chimique
𝜈i: coefficient stoechiometrique
dt en s
unité mol.L^-1.s^-1

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6
Q

vitesse de disparition d’un réactif

A

v disp = - d[réactif]/dt

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7
Q

vitesse de formation ou d’apparition d’un produit

A

Vapp = + d[produit] / dt

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8
Q

,une réaction qui admet un orde, a une vitesse volumnique de réaction qui s’écrit sous la forme

A

v = k [A]ᴾ[B]^q
k est la constante de vitesse de la réaction
p et q ordre partiels par rapport aux réactifs A et B

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9
Q

lois d’Arrhénius

A

k = 𝓐 exp(-E𝓪 / RT)
soit ln k = ln 𝓐-(E𝓪 / RT)
E𝓪: énergie d’activation
𝓐 constante appelé facteur pré exponentielle

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10
Q

formule de la méthode différentiel

A

ln v = ln k + p ln [A]

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11
Q

formule des vitesses initiales

A

ln v₀ = ln k + p ln [A]₀

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12
Q

methode intégrale ordre 0

A

[A]t= [A]₀ - akt On trace [A]t = f(t): si la courbe est une droite l’ordre 0 est vérifié

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13
Q

methode intégrale ordre 1

A

ln [A]t /[A]₀ = - akt On trace ln[A]t = f(t): si la courbe est une droite l’ordre 1 est vérifié

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14
Q

methode intégrale ordre 2

A

1/[A]t =1/[A]₀ + akt On trace1/[A]t = f(t): si la courbe est une droite l’ordre 2 est vérifié

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15
Q

méthode des temps de demie réaction a ordre 0

A

t 1/2 est proportionnel a la concentration initiale

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16
Q

méthode des temps de demie réaction a ordre 1

A

t 1/2 est indépendante de la concentration initiale

17
Q

méthode des temps de demie réaction a ordre 2

A

t 1/2 est inversement proportionnel à la concentration initialei

18
Q

lois de vitesse quand il y a dégénérescence de l’ordre

A

v= k app [réactif en défaut ]^q
avec une constante apparente k app = k [réactif en excès ]ᴾ