CIVD Flashcards
Quel est le primum de la physiopathologie de la CIVD ?
1- Sur exposition de FT
DONC Activation de la coagulation
–> génération de thrombine +++ (FIIA ++)
2- Formation de micro caillots qui peuvent avoir des conséquences diverses
A : Thrombose de la micro circulation
= défaillance multi viscérale
B : Consommation des Plq et FC
= Syndrome hémorragique
Norme des D-Dimeres ?
Moins de 0,5 microg par mL
= moins de 500 microg / L
Evolution de la norme des D Dimères pendant la grossesse ?
T1 = 0,5 microg / mL (500) T2 = 1 microg / mL (1000) T3 = 1,5 microg / mL (1500 microg / L)
Quelle est la logique de l’hypercoagulabilité chez la femme enceinte ?
- FVIII ++ et PS - -
- -> éviter l’hémorragie de la délivrance
- -> logique augmentation des D Dimères
Qu’est ce qui explique la baisse des FVA et FVIIIA dans la CIVD ?
1- Consomation = Activation
–> substrat de la Thrombine
2- Destriction
–> par la plasmine
–> à l’origine d’une dissociation du FV dosé en routine en cas de CIVD !
Quels sont les diagnostic différentiels de la CIVD ?
- Insuffisance hépatocellulaire
= pas de D dimères
- Fibrinogénolyse primitive = plasmine à l'origine en excès --> pas de DD --> pas de monomères de fibrine --> raccourssissement majeur du temps de lyse des euglobuline
Quelles sont les grands cadres étiologiques de la CIVD ?
1- SRIS (IL1, 6 et TNFa)
- sepsis grave
- polytraumatisme
2- Autre
- Cancer
- Leucémie (LAM3)
- CIVD obsétricale
- Venin de serpent
= abouti à une libération de matériel procoagulant
Qu’est ce qui TUE un patient en CIVD à ne PAS faire ?
PAS de PPSB
–> Car contient des facteurs ACTIVES
Quels transfusions peut on faire face à une CIVD ?
. Primum : plutôt à une CIVD qui saigne ou qui n’est au moins pas sur un versant pro coagulant
1- PFC à 20 mL par kg
–> si TP à moins de 30%
2- Concentré de fibrinogène si moins de 0,5 g/L discuté
3- Plaquettes en 3ième lieux
- -> si Plq à moins de 50G/L ?
- -> Sûr si Plq à moins de 20 G/L
Quels sont les différents types de dosage des facteurs de la coagulation qu’on peut demander de manière générale ?
1- Individuel
–> FV ou FVIII pour le diagnostic d’hémophilie A ou B
2- Complexe prothrombinique (17h25)
- X + VII
- II
- V
- -> IHC ou avitaminose K ?
Comment est fait le temps de lyse des euglobulines ?
Test de Kaullla
- formation d’un caillot dans les euglobulines
- -> lyse spontanée en 3h
- -> raccourcissement si hyperfibrinolyse
A quoi sert surtout le temps de Thrombine ?
- Anomaies du fibrinogène
- Héparine dans l’échantillon +++
Quels sont les facteurs de la voie commune ?
X, V, I et II
Quelles sont les anomalies les plus caractéristiques de la CIVD ?
- Thrombopénie
- Hypofibrinogénémie
–> parfois absent dans une CIVD compensée mais une baisse de ces 2 paramètres entre 2 prélèvement à la même valeur diagnostic
Algorythme de CIVD du collège d’hémato
= Comité de standardisation de 2007 (international)
1- Pathologie sous jacente cause potentielle de CIVD ?
–> primum pour Test d’hémostase
A- PLAQUETTES
- Plus de 100 = 0
- 50 à 100 = 1
- moins de 50 = 2
B- Allongement du TQ par rapport au témoins
- moins de 3s = 0
- Entre 3 et 6s = 1
- Plus de 6S = 2
C- Fibrinogène
- Plus de 1g/L = 0
- Moins de 1g/L = 1
- -> CIVD compensée si moins de 5 au total
- -> CIVD décompensée si 5